Дегидрирование углеводородов

Реакции гидрирования и дегидрирования углеводородов [c.257]

Разработка в последние годы катализаторов для окислительного дегидрирования углеводородов позволила создать новые эффективные процессы получения бутадиена и изопрена (см. гл. 33). [c.16]

Последующие стадии исследования представляли дегидрирование углеводородов ряда декалина, в.ходящих в состав исследуемой фракции. Для этой цели использовали палладиевый катализатор, приготовленный по методу Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк. [c.99]

На одном из предприятий на установке дегидрирования углеводородов имеется холодильник с плавающей головкой для охлаждения контактного газа производственной водой, изготовленный без вертикальных направляющих перегородок. При эксплуатации он оказался малоэффективным несмотря на то, что его часто чистили. Завышение температуры контактного газа отрицательно сказывалось на работе последующих цехов. Положение значительно улучшилось, когда при очередном ремонте холодильника установили вертикальные направляющие перегородки. [c.94]

На установке дегидрирования углеводородов контактный газ после реактора и котла-утилизатора охлаждается в скруббере циркуляционной водой. Одновременно с охлаждением в скруббере частично улавливается катализаторная пыль, уносимая контактным газом, вследствие чего в циркуляционной воде содержатся частицы катализатора. Это не учитывалось при проектировании, и в проект закладывались циркуляционные насосы, изготовленные из чугуна. Такие насосы после нескольких дней работы полностью выходили из строя из-за сильной эрозии. Часто при вскрытии насоса обнаруживали полное истирание рабочего колеса. [c.102]

Например, на нефтехимических предприятиях, где мономеры производства синтетического каучука получаются дегидрированием углеводородов, имеется система факельного сжигания газов низкого давления. Эта факельная система рассчитана для сбора и сжигания углеводородов, выделяющихся в следующих случаях [c.159]

Рис. 21, Схема хвостовой части установки дегидрирования углеводородов

Так, например, с появлением установок дегидрирования углеводородов с циркулирующим пылевидным катализатором инертный газ стали использовать в качестве транспортирующего агента, при этом расход газа составляет иногда свыше 1000 м 1ч на одну систему. [c.215]

В состав этого промышленного комплекса входит завод синтетического каучука, который является крупным потребителем инертного газа, в том числе для технологических нужд. Только для безопасной остановки блока дегидрирования углеводородов парафинового ряда обычно расходовался весь запас азота, создаваемый на азот-но-кислородном заводе, а остальные технологические цехи, в которых применяются в больших количествах пожаро- и взрывоопасные продукты, приходилось оста- [c.219]

Первые две стадии реакций контактного окисления, наряду с изложенными выше механизмами, могут протекать по механизму комплексообразования в тех случаях, когда катионы решетки сохраняют свою индивидуальность. Вервей [241 для обратных шпинелей , а затем Морин [25] — для окислов металлов с незапол- ненными З -уровнями электронов указали на такую возможность, объяснив возникновение в таких соединениях электропроводности присутствием в них ионов одного и того же металла в различных валентных состояниях и в эквивалентных позициях кристаллической решетки. Можно предполагать, что подобного рода механизм электропроводности возможен не только для окислов (в том числе и тройных систем окислов [26]), но и для многих полупроводниковых соединений переходных металлов. Базируясь на этих представлениях, Дауден [27 ] рассматривает хемосорбцию на поверхности и явления замещения одного сорбента другим как реакции образования и превращения комплексов по механизму и 8)у2-замещения. Киселев, [28] также рассматривает адсорбцию как процесс поверхностного комплексообразования, когда при возникновении донорно-акцеп-торных связей неподеленная пара электронов лиганда оказывается затянутой на внутренние орбитали атома решетки, являющегос центром адсорбции. При таком механизме адсорбированные молекулы всегда будут в той или иной мере реакционноспособны. Действительно, затягивание неподеленной пары лиганда на внутренние орбитали центрального атома приведет к деформации адсорбированной молекулы и ослаблению внутримолекулярных связей. Отметим попутно, что трактовка Киселева справедливо распространяет электронные представления и на механизм кислотно-основного гетерогенного катализа. Развивая представления теории поля лигандов, Руней и Уэбб [29 ] показали, что механизм реакций дейтеро- бмена, гидрирования и дегидрирования углеводородов на переходных [c.27]

И ИЗОПРЕНА ДЕГИДРИРОВАНИЕМ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.652]

Нецепные 10 Синтез цианистого водорода, гидразина, оксидов азота, озона фторидов азота и ксенона разложение диоксида углерода дегидрирование углеводородов [c.182]

В последние годы как в СССР, так и за рубежом проводятся интенсивные исследования, направленные на преодоление термодинамических ограничений при проведении каталитических реакций дегидрирования углеводородов, что позволило бы получать значительно более высокие выходы целевых продуктов и тем самым обеспечить резкое снижение стоимости мономеров и затрат на создание их производства. Эти работы привели к появлению нового направления в получении мономеров — окислительного дегидрирования углеводородов. [c.681]

Широкие исследования окислительного дегидрирования углеводородов были начаты в 1960—1961 гг., о чем свидетельствует появление сравнительно большого числа патентов, посвященных выбору наиболее эффективных катализаторов процесса. [c.682]

Скоростная киносъемка процесса сгорания топлива в двигателе показала [320], что действие противодымных присадок, содержащих барий и другие щелочноземельные металлы, заключается в ингибировании процессов окислительного дегидрирования углеводородов топлива, а не в снижении температуры сгорания сажи, как полагали ранее. Авторы работы [329] считают также, что барий способен активно ингибировать и процессы дегидрирования углеводородов топлива. По мнению авторов работы [330], действие противодымных присадок двояко они могут и диспергировать сажу (без какого-либо изменения ее количества в выхлопных газах), и промотировать процесс сгорания топлива, уменьшая тем самым общее содержание сажи в отработанных газах. [c.284]

Рис. 134. Температурная зависимость изобарно-изотермического потенциала реакций дегидрирования углеводородов

Каждую из стадий 1-5 следует рассматривать не как элементарную, а как некие их совокупности. Так, стадия 1 описывает образование кислород-углеродного комплекса, происходящее в результате диссоциативной адсорбции кислорода. Последняя, как известно [93], протекает через несколько промежуточных стадий. Стадия 2 описывает также совокупность превращений, приводящих к появлению в газовой фазе диоксида углерода. Стадия 4 описывает процессы, аналогичные процессу окислительного дегидрирования углеводородов. Необходимо отметить, что адсорбция кислорода на углеродных поверхностях протекает необратимо, т.е. адсорбированный кислород может десорбироваться только в виде продуктов окисления [63] (вид кинетических уравнений и численные значения кинетических констант будут приведены в гл. 4). [c.33]

Наибольшей полноте дегидрирования углеводородов способствуют высокие температуры и низкие давления водорода. При прочих равных условиях степень дегидрирования циклогексана сущест- [c.8]

В производстве синтетического изопренового каучука методом двухстадийного дегидрирования изопентана для ингибирования термополимеризации вводят тринафтилфосфат. Для предупреждения термополимеризации на стадии ректификации в производстве изопрена применяют фторнитрофенол. В производстве полиэтилена в поток рециркуляционной смеси вводят изопропиловый спирт. Чтобы избежать забивок цилиндров компрессоров при компримировании газов, получающихся в процессе окислительного дегидрирования углеводородов, во всасывающие линии впрыскивают меркаптан или спирт. [c.297]

На установке дегидрирования углеводородов на хро-йоалюминиевом пылевидном катализаторе (модель IV) катализатор непрерывно циркулирует по переточным грубам в системе реактор—регенератор. [c.101]

При каталитическом дегидрировании углеводородов в системах с движущимся катализатором псевдосжи-женное состояние катализатора в регенераторе создается воздухом, подаваемым специальным нагнетанием. Даже при кратковременном останове нагнетателя может произойти завал (посадка) кипящего слоя катализатора, что является крупной аварией для всей технологической установки. [c.115]

Такой случай ироизощел на одном нефтехимическом предприятии в хвостовой части установки дегидрирования углеводородов (рис. 21). [c.162]

Для бифункциональных платиновых катализаторов была предложена [18] консекутивная схема образования кокса, заключающаяся в протекании ряда последовательных реакций нерегулярной полимеризации и поликонденсации ненасыщенных промежуточных продуктов, образующихся в результате дегидрирования углеводородов и перераспределения водорода (рис. 1.22). Выход кокса зависит от типа превращаемого углеводорода к числу наиболее коксогенных относятся диеновые, цик-лопентадиеновые и инденовые углеводороды. [c.38]

Дегидрирование углеводородов вследствие эндотермичности процессов требует интенсивного подвода тепла. Это в значительной степени и определяет их технологическое оформление. Так, в циклических процессах применяют твердый инертный разбавитель-теплоноситель. Использование такого теплоносителя позволяет аккумулировать тепло, выделяющееся при регенерации катализатора, и затем использовать его при дегидрировании. При дегидрировании олефиновых и алкилароматических углеводородов в качестве теплоподводящего агента используют водяной пар. Поскольку катализаторы дегидрирования представляют собой пори- [c.652]

Отличительной особенностью реакций каталитического дегидрирования углеводородов является сравнительно низкая конверсия в условиях, при которых крекинг не является заметной реакцией. Так, в осуществленном в промышленности у нас в стране двухстадийном процессе дегидрирования бутана суммарный выход бутадиена составляет около 107о при избирательности менее 70% в одностадийном процессе дегидрирования бутана, широко применяемом за рубежом, выход бутадиена — около 12% при избирательности процесса 50—54%- [c.681]

Высокие выходы целевых продуктов при минимальных энергетических затратах обеспечивают высокую экономическую эффективность процессов окислительного дегидрирования углеводородов. Технико-экономические расчеты, выполненные Гипрокаучуком [45], показывают, что замена на второй стадии двухстадийного процесса дегидрирования бутана (дегидрирование бутенов на катализаторе КНФ) окислительным дегидрированием на висмутмолиб-деновых катализаторах приводит к снижению себестоимости бутадиена на 25 % . [c.694]

От содержания платшш в катализаторе- риформинга зависит ие только его активность, но и стабильность. С увеличением количества платины возрастает активность катализатора в реакш1ях гидрирования и дегидрирования углеводородов [17, 151]. Повышается также скорость ароматизации парафинов [46]. Вместе с тем улучшается стабильность катализатора в реакционном периоде,. в частности снижается его чувствительность к отравлению серусодержащими соединениями [152]. [c.73]

Цайлингольд А. Л., Комаровский Н. А., Чехов Е. Е. и др. Исследование процесса окислительного дегидрирования н-бутиленов в реакторе с кипящим слоем катализатора//Окяслительное дегидрирование углеводородов. (Но материалам Всесоюзного отраслевого совещания).— Бвку Элм, 1970.— С. 72-78. [c.64]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.471 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.456 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.467 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.471 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.28 , c.217 , c.235 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.28 , c.217 , c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология