Производство самоокисление

Производство процессами самоокисления [c.71]

В качестве остатка после фракционирования легкого масла получается кумароновая смола. Она образуется при обработке масла серной кислотой вследствие конденсации кумарона и индена, содержащихся в масле. Это—дешевая смола, применяемая в производстве малярных и печатных красок, лаков, связующих веществ и др. Стремятся получить возможно более светлую, высокоплавкую и прозрачную смолу. Вследствие способности к самоокислению кумароновая смола желтеет и вызывает пожелтение масел, входящих в рецептуру красок и лаков. Кумароновую смолу можно очищать гидрогенизацией. Ее подвергают также конденсации с фенолом, хлорангидридами жирных кислот и т. д. [c.61]

Кумароновые смолы как сырье для лаков. Обычные кумароновые смолы, т. е. смолы немодифицированные, образуют при растворении лаки, пленки из которых остаются растворимыми, несмотря на некоторое самоокисление. Пленки отличаются высоким глянцем, но мало эластичны и мало атмосферостойки, несмотря на достаточную водостойкость и инертность против щелочей или кислот кроме того, они легко и иногда очень сильно желтеют. Однако утверждение, что кумароновые смолы мало пригодны как лаковое сырье, абсолютно неправильно и лучше всего опровергается тем,, что в США, не страдающих от недостатка смол, высоко ценят и развивают производство кумароновых смол. [c.225]

Мы не будем рассматривать здесь различные типы измери тельных ячеек и приборов, выпускаемых промышленностью, и технику работы на них — для этого существуют специальные руководства. Типы кривых осциллометрического титрования в основном сходны с кондуктометрическими. Но в осциллометрии ветви кривых линейны только в том случае, если измерения проводят в области перегиба характеристических кривых и не происходит слишком сильных изменений электропроводности. В противном случае на кривых в большей или меньшей степени возникают плавные изгибы. При проведении измерений в выбранной оптимальной рабочей области получают такую же, а иногда даже большую точность измерений, чем в кондуктометрии. Поэтому области применения осциллометрии и кондуктометрии совпадают, иногда осциллометрия даже более предпочтительна. Это происходит в тех случаях, когда важны такие преимущества осциллометрии, как возможность безэлектродных измерений и увеличение чувствительности с уменьшением диэлектрической проницаемости. Осциллометрик используют для индикации кислотно-основного, осадительного и комплексометрического титрования различных типов, а также при титровании агрессивных растворов и в неводных средах. Она пригодна и для решения различных кинетических проблем при исследовании процессов кристаллизации, растворения (на- пример, гидраргиллита в алюминатном щелоке), омыления, этерификации, полимеризации, самоокисления и т. д. Метод ос-Циллометрии находит применение в фазовом анализе, например при изучении процесса плавления, затвердевания, фазового обмена, расслоения, для построения диаграмм состояния и т.д. Особенно важным является использование осциллометрии для Контроля и регулирования процессов производства. Этот метод пригоден для неразрушающего анализа ряда продуктов или содержимого ампул. [c.336]

В дальнейшем, хотя и были осуществлены все три способа, оД нако метод через пероксодвусерную кислоту был значительно усовершенствован и получил преимущественное развитие. Пероксид водорода можно получать непосредственно электролизом путем катодного восстановления кислорода (см. с. 206). В последнее время разработаны химические методы производства пероксида водорода самоокислением органических соединений например, при самоокислении этилантрагидрохинона он превращается в этилантрахи-нон и пероксид водорода. Этилантрахинон снова превращают в этилантрагидрохинон путем каталитической гидрогенизации. [c.165]

В 1878 г. Вертело сделал открытие, что электролизом растворов серной кислоты можно получать нероксодисерную кислоту, которая легко подвергается гидролизу в растворе с образованием перекиси водорода и серной кислоты. В 1885 г. Анрио показал, что перекись водорода можно выпарить из гидролизованного раствора, если поддерживать достаточно низкую температуру при работе под уменьшенным давлением. Эти открытия привели к тому, что в 1909 г. было начато промышленное производство перекиси водорода электрохимическими методами [1], которые позволяли получать сравнительно чистую и, следовательно, весьма устойчивую перекись водорода значительно более высокой концентрации, чем раньше. Эти методы почти полностью вытеснили способ производства из перекиси бария, который в настоящее время применяется в сравнительно небольшом масштабе лишь там, где имеется на рынке возможность сбыта получающегося в качестве побочного продукта сернокислого бария. Е) настоящее время перекись водорода получают главным образом электрохимическими методами через пероксодисульфат, однако в США недавно начато промышленное производство перекиси водорода, основанное на самоокислении органических веществ, а некоторые другие методы изучены с точки зрения потенциальной возможности промышленного применения и доведены по меньшей мере до стадии опытной установки. [c.34]

НИЯ требуемой а-целлюлозы (наиболее инертного компонента всей целлюлозы) от других углеводов, например гемицеллюлоз, и она также способствует процессу набухания целлюлозы, который желательно проводить до превращения ее в ксантогенат. Добавка окислителей, например перекиси водорода, для ускорения деполимеризации не влияет на скорость образования алкали-целлюлозь[ или на скорость растворения гемицеллюлоз [37, 38]. ]Поэтому примеиение перекиси в производстве вискозы ограничено в связи со сложной природой различных происходящих при этом процессов и как следствие— недостаточного знакомства с характером влияния такого рода обработки на свойства конечного волокна. Возможно, что ускоряющее действие примесе многовалентных металлов на обычный процесс созревания обусловлен образованием перекиси водорода под действием самоокисления (как описано на стр. 68 и сл.). Добавка перекиси водорода к ксантогенату целлюлозы перед прядением ускоряет также его созревание [39]. [c.489]

Опубликованы различные предложения и методы использования перекиси водорода для производства коррозионных испытаний металлов. Однако если не считать коррозионных исследований легких металлов, иапример алюминия, ее нельзя рекомендовать для таких целей. Перекись водорода легко разла1 ается уже в присутствии ничтожных количеств металлических ионов, образующихся в процессе коррозии поэтому концентрация перекиси в коррозионном растворе меняется во времени, что затрудняет воспроизведение и интерпретацию результатов. При исследовании влияния коррозионных растворов на алюминий оказалось, что перекись водорода ускоряет точечную коррозию, вероятно в результате деполяризующего действия. Сравнительная инертность перекиси водорода по отношению к алюминию как металлу позволяет рекомендовать ее для осуществления ускорешюго испытания алюминия на коррозию (см. также раздел Самоокисление металлов , стр. 68). [c.496]

Дивинилацетилен — тример ацетилена — бесцветная жидкость с т. кип. 83,5 °С. Тример и тетрамер ацетилена являются отходами в производстве хлоропрена. Они легко полимеризуются с образованием смол, раствор которых в ксилольной фракции, известный под названием лак-этиноль, применяется для получения антикоррозионных покрытий. Лак-этиноль — легкоподвижная жидкость со стойким неприятным запахом плотностью 0,95 г/см . Смоляная часть лака составляет до 50% от его массы и, в свою очередь, состоит примерно из 80% полимеров дивинилацетилена и 20 /о полимеров тетрамера ацетилена. Тример и тетрамер ацетилена могут оставаться в лак-этиноле в незаполимеризованном виде в количестве до 10% от его массы. Тример и тетрамер — соединения весьма нестабильные, способные к самоокислению с образованием нестойких перекисных соединений, Наличие тримера и тетрамера ацетилена, а также некоторого количества ненасыщенных связей у высших полимеров ацетилена придает этим соединениям как способность к дальнейшей полимеризации, так и легкую самоокисляемость. Образующиеся при этом перекисные соединения и обусловливают нестабильность лак-этиноля для повышения стабильности к нему добавляют стабилизаторы ингибиторы окисления и полимеризации. Стабилизаторы связывают поглощаемый жидкостью кислород и предохраняют полимеры ацетилена от окисления, однако и в присутствии стабилизаторов лак-этиноль не является стабильным материалом. [c.149]

Лак этиноль, или дивинилацетиленовый лак (ТУ 1267-57), являющийся отходом производства при получении синтетического каучука, представляет собой жидкость желтовато-коричневого цвета с острым запахом и удельным весом 0,95. Вязкость по вискозиметру ВЗ-4 при 20° С не менее 13 сек. Острый запах обусловлен растворителем — ксилольной фракцией, в которой растворено 40—50 % смол, 80% полимерных производных дивинил ацетилена и 20% тетрамера ацетилена. После полимеризации в смоле остается некоторое количество ненасыщенных связей, что обусловливает протекание процессов самоокисления и медленной полимеризации на воздухе. Поэтому при хранении лака этиноль его физико-химические свойства изменяются, а пленка лака, нанесенная на металл, быстро стареет. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология