Кислород в органических жидкостях

Химическая коррозия характерна для сред, не проводящих электрический ток. При химической коррозии происходит прямое гетерогенное взаимодействие металла с окислителем окружающей среды. По условиям протекания коррозионного процесса различают а) газовую коррозию — в газах и парах без конденсации влаги на поверхности металла, обычно при высоких температурах. Примером газовой коррозии может служить окисление металла кислородом воздуха при высоких температурах б) коррозию в неэлектролитах — агрессивных органических, жидкостях, таких, как сернистая нефть и др. [c.207]

Теоретические основы экстракции.- Экстракцией называется извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. С водой не смешиваются малополярные органические жидкости (с низкой диэлектрической постоянной). Подавляющее большинство неорганических соединений, имея ионную природу, растворяется в них плохо. В водном растворе эти соединения диссоциируют на ионы, которые гидратируются молекулами воды. Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных ионом, будут удалены, и получен нейтральный комплекс. Образование нейтральных соединений и уменьшение степени гидратации наблюдается прн образовании солей с органическими кислотами, аминами (если металл входит в состав аниона), сольватов с нейтральными экстрагентами (спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами). При образовании сольватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона либо присоединяются к воде гидратной оболочки. Такого рода взаимодействие возможно, если органические вещества содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы — акцепторами. [c.332]

Ртуть, применяемая в качестве запирающей жидкости, должна быть чистой. Поступающая в продажу ртуть, как правило, содержит загрязнения, поэтому перед использованием необходимо произвести ее тщательную очистку. Для очистки ртути ее сначала фильтруют через стеклянный фильтр. При этом удаляются механические примеси. Удаление летучих примесей, спиртов и других органических веществ производят путем длительного продувания через ртуть сухого воздуха или кислорода. Органические примеси в этом случае окисляются и всплывают на поверхность, после чего их легко отделяют фильтрованием. Для удаления следов жира ртуть тщательно встряхивают в делительной воронке с чистым бензолом или четыреххлористым углеродом. [c.84]

При химической коррозии атомы металла после разрыва металлической связи непосредственно соединяются химической связью с атомами (или группами атомов), которые входят в состав окислителей, отбирающих у металла его валентные электроны. Такая коррозия может иметь место практически в любой коррозионной среде наиболее часто она протекает в средах, не являющихся электролитами. В качестве примера химической коррозии можно назвать взаимодействие металлов с хлором и серой, окисление на воздухе поверхности алюминия, высокотемпературное окисление металлов кислородом, коррозию в неэлектропроводных органических жидкостях и др. [c.273]

Зависимость растворимости отдельных газов от температуры различна, как то видно, например, из данных рис. -2. Увеличение растворимости газа под обычным давлением с ростом температуры является сравнительно редким исключением. Это имеет место, например, при растворении водорода в жидком NHз, кислорода в жидкой ЗОз, а также некоторых газов в органических жидкостях. Для воды, как растворителя, подобные случаи под обычным давлением пока твердо не установлены. Однако в интервале 80—100 °С растворимость часто выравнивается. Под повышенным давлением последующее ее возрастание с температурой во многих случаях (Оз, Нз и др.) наблюдается весьма отчетливо. [c.161]

Бромид тория представляет собой белое кристаллическое гигроскопичное вещество с плотностью около 5,6, значительно растворимое в воде и в некоторых органических жидкостях (этиловый спирт, этилацетат). Бромид тория разрушается фтором, а при нагревании — хлором и кислородом. На свету же он разрушается кислородом. [c.55]

Во многих случаях при измельчении полученного компактного королька сплава с целью проведения химического анализа, определения плотности, съемки порошковой рентгенограммы или же для поиска и отделения монокристалла (нли монокристаллического обломка) оказывается вполне достаточным поместить королек в хорошо высушенный и малогигроскопичный органический растворнтель— вазелиновое масло, лигроин, петролейный эфир и т. д. Даже в открытой чашке органическая жидкость защищает кусочки сплава от доступа воздуха (возможно взаимодействие с кислородом и влагой). Кроме того, при этом предотвращается возможность локального нагрева за счет трения, производимого измельчающим инструментом. В дополнение можно над слоем жидкости пропускать защитный газ. Труднолетучую органическую жидкость, если она в дальнейшем мешает, под конец вымывают нз материала петролейным эфиром, остатки которого удаляют в вакууме или в токе защитного газа. [c.2158]

Попытки ослабить вредное действие кислорода воздуха с помощью защиты зеркала припоя слоем флюсующей органической жидкости влекут за собой больше -е—— J отрицательных, чем положитель- [c.42]

Обнаружено [78], что органические жидкости тормозят процесс старения геля кремневой кислоты. Авторы предполагают две причины такой стабилизации. Во-первых, вокруг частиц геля образуются адсорбционно сольватные оболочки вследствие возникновения комплексов между электронодонорными атомами кислорода молекул органических веществ и водородом поверхностных сила-нольных групп. Во-вторых, такие оболочки вокруг частиц препятствуют их росту вследствие замедления или предотвращения растворения кремневой кислоты. Авторы не учитывают, что в органи- [c.12]

Зависимость растворимости при атмосферном давлении азота и кислорода в некоторых органических жидкостях от температуры [c.14]

Науменко Н. К- Исследование растворимости кислорода в органических жидкостях./Дис. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук. [Рукопись].— Л. ЛТИ им. Ленсовета, 1970. [c.28]

Чтобы обеспечить равномерную температуру по всему блоку, дают избытку жидкого воздуха стекать на дно дьюаровского сосуда. По мере охлаждения блока температура понижается за температурой следят по пентановому термометру или термопаре. Не рекомендуется употреблять для указанной цели какие-либо охлажденные жидким воздухом ванны из пентана или других органических жидкостей вследствие опасности воспламенения их при соприкосновении с жидким кислородом. [c.149]

При одинаковых значениях давления насыщенных паров кавитация вызывает большие разрушения в воде, чем в органических жидкостях, так как растворимость азота и кислорода в органических растворителях на порядок выше чем в воде. Возрастание давления газа внутри пузырька в органических жидкостях ослабляет силу их захлопывания. [c.12]

Т р и э та и о л а М ин, в чистом состоянии, при комнатной температуре — белое, кристаллическое Еещество. Продажный триэтаноламин представляет собой прозрачную, вязкую и весьма гигроскопичную жидкость, dj° — I,I24. Он растворим в большинстве органических жидкостей, содержащих кислород, но лишь слабо растворим в углеводородах. [c.598]

К органическим веществам, которые восстанавливаются на капающем ртутном электроде, относятся соединения, содержащие карбонильные группы, двойные углерод-углеродные связи, связи углерод — галоген, азот — кислород и сера —сера, диазогруппы, эпоксидные и перок-сидные группировки. Восстановление, как правило, проходит необратимо, но диффузионный ток обычно пропорционален концентрации. В качестве растворителей часто используют органические жидкости, поскольку многие органические соединения плохо растворяются в воде. [c.447]

Между тем, как показывают опыты по окислению органических жидкостей, этот закон справедлив лишь для первых стадий реакции на более поздних стадиях скорость окисления уменьшается и процесс останавливается-задолго до израсходования кислорода и окисляющегося вещества. [c.410]

МОСТЬ скорее всего носит дырочный или электронный характер. Возникающие при облучении т закс-виниленовые связи по отношению к электропроводящим частицам могут играть роль ловушек [56]. Электрическая прочность полиэтилена, сшитого под действием электронов (4 Мэе), не снижается при увеличении температуры до уровня, определяемого теорией характеристической электрической прочности [57]. Это объясняется, по-видимому, стабильностью сетчатой структуры. Радиационное сшивание уменьшает проницаемость полиэтилена для кислорода, азота, углекислого газа и бромистого метила [58], что объясняется снижением коэффициента диффузии. Коэффициент диффузии водяных паров в полиэтилене снижается при радиационном сшивании, однако проницаемость сильно возрастает благодаря увеличению растворимости воды в полиэтилене [59]. Было установлено, что для облученного полиэтилена коэффициенты проницаемости и растворимости в нем различных органических жидкостей при низких температурах выше, а при высоких ниже, чем для исходного полиэтилена [60]. Более высокие растворимость и проницаемость при низких температурах могут быть объяснены разрушением кристаллитов, а пониженные значения этих коэффициентов при высоких температурах — наличием сетчатой структуры. [c.171]

Для охлал<дения органических жидкостей жидким воздухом ли азотом пользуются медным змеевиком, погружаемым в охлаждаемую жидкость. Пользоваться для охлаждения органических веществ жидким кислородом не разрешается. Применение жидкого кислорода допустимо только как добавка к жидкому азоту с целью повышения его температуры кипения. [c.263]

Результаты смачивания отвержденной поверхности ксенона жидким кислородом и некоторыми органическими жидкостями, приведенными для сравнения, следующие [c.363]

Полное растекание обнаружено также при контакте жидкого кислорода при температуре 78 К с твердыми аргоном и криптоном и ряда органических жидкостей с твердым криптоном. [c.363]

Наглядное представление об изменении БПК сточной жидкости, а следовательно, и о скорости потребления кислорода органическими веществами дает график (рис. 4.121), построенный проф. Н. А. Базякиной ДЛЯ бытовых сточных вод. [c.416]

Применение металлического кальция связано с его высокой химической активностью. Он используется для восстановления из соединений некоторых металлов, например, урана, хрома, циркония, цезия, рубидия, для удаления из стали и из некоторых других сплавов кислорода, серы, для обезвоживания органических жидкостей, для поглощения остатков газов в вакуумных приборах. Кроме того, кальций служит легирующим компонентом некоторых свинцовых сплавов. [c.594]

В ряде случаев нулевой порядок по кислороду имеют его реакции с органическими жидкостями, так как, согласно Торнею и Ван де Вуссе , лимитирующей стадией является образование свободных радикалов без участия кислорода. [c.38]

Реакции кислорода с некоторыми органическими жидкостями имеют нулевой порядок по так как лимитирующей стадией здесь является образование свободных радикалов без участия кислорода. Такие реакции рассматриваются Ван де Вуссе и Торнеем Последний обсуждает механизмы многих реакций окисления. [c.259]

Ре, Со, N1 и их соединения широко используют в качестве катализаторов. Губчатое железо с добавками—катализатор синтеза аммиака. Высокодисперсный никель (никель Ренея)—очень активный катализатор гидрирования органических соединений, в частности жиров. Никель Ренея готовят, действуя раствором щелочи на интерметаллид Ы1А1, при этом алюминий образует растворимый алюминат, а никель остается в виде мельчайших частиц. Этот катализатор хранят под слоем органической жидкости, в сухом состоянии он мгновенно окисляется кислородом воздуха. Со и Мп входят в состав катализатора, добавляемого к масляным краскам для ускорения их высыхания . [c.569]

Деэмульгаторы голландской фирмы Servo представляют собой подвижные жидкости желтого цвета. Как и большинство зарубежных деэмульгаторов, это растворы поверхностно-активных веществ в органических жидкостях (фракции ароматических углеводородов 160— 240° С). Содержание ПАВ в деэмульгаторах этой фирмы 60%. В отличие от американских деэмульгаторов нефтерастворимых компонентов в их составе нет. После удаления растворителя поверхностно-активные вещества имеют вид вязкой жидкости оранжевого цвета, хорошо растворяются в воде с образованием прозрачных растворов. В поверхностно-активных веществах деэмульгаторов содержится сера, практически отсутствует азот, содержание углерода выше, а кислорода ниже, чем в диссольванах (табл. 45). [c.171]

Водарод группы С (ОН) энольной формы (которой в равновесии примерно 75%) легко замещается на металл, а кислород группы СО способен образовывать с ним же донорно-акцепторную связь. Таким образом, каждая молекула ацетилацетона оказывается связанной с металлом одновременно двумя своими частями. Подобные ацетил ацетон а ты известны для ряда элементов. Многие из них могут быть получены просто смешиванием ацетилацетона с взвешенными в воде свежеосажденными гидроокисями металлов. Как правило, ацетилацетонаты малорастворимы в воде (и являются неэлектролитами), но хорошо растворяются в органических жидкостях (даже в углеводородах). Примерами могут служить черный Мп(С5Н70г)з (разл. при 150 °С) и возгоняющийся в вакууме без разложения красно-фиолетовый Сг(С5Н702)з- Схема [c.562]

Метод плоского горизонтального слоя был использован Боровиком [Л. 1-35] для исследования теплопроводности азота в интервале температур от —(183 до 102° С при давлении от 1 до 100 ат и кислорода иа изотерме —117° С в том же интервале давлений. Дик и Креди [Л. 1-36] применяли этот метод для исследования теплопроводности органических жидкостей. [c.58]

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

Очистка органических жидкостей, полученных каталитическим восстановлением окислов углерода, которые могут содержать метиловый спирт и другие кислородсодержашие или несодержащие кислорода органические соединения 100 частей фракционируемого дестиллата, полученного каталитическим восстановлением окиси углерода и содержащего нефтеобразные углеводороды, с двумя частями гашеной извести дает 90 частей прозрачного как вода дестиллата [c.409]

Биологический процесс. При орошении фиксированных сред бытовыми сточными водами на поверхности сред образуется биологическая пленка (биопленка). Пленка состоит главным образом из бактерий, простейших и грибов, питающихся содержащимися в сточных водах органическими веществами. В них могут присутствовать также иловые черви, личинки мух, ротиферы и другие микроорганизмы. Во время теплой погоды солнечный свет способствует росту водорослей на поверхности загрузки фильтра. Схема, приведенная на рис. 11.12, иллюстрирует протекание биологического процесса. По мере того как сточная вода проходит по поверхности биопленки, из воды извлекаются органические вещества и растворенный кислород и выделяются конечные продукты метаболизма, такие, как углекислый газ. Количество растворенного кислорода в жидкости пополняется за счет абсорбции из воздуха, находящегося в полостях загрузки фильтра. Биологический слой, хотя и очень тонкий. является анаэробным в своей внутренней части. Поэтому, несмотря на то, что биологическое фильтрование называют аэробным процессом, оно по существу представляет собой факультативный процесс, объеди-НЯ101ЦИЙ деятельность как аэробных, так и анаэробных микроорганизмов. [c.297]

Hermann и Baum окисляли нефтяные масла, зажигая водородо-кислородное пламя (или пламя других горючих газов) под поверхностью жидкости. Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобьг горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразным И продукта.ми образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или суспендированием в жидкости катализирующих вещеста или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [c.912]

Дальней1лие работы по медленному сгоранию топлива повидимому подтверждают эту теорию . Тем1пературы первоначального воопламенения ряда органических жидкостей были определены пропусканием смеси паров и воздуха через стеклянную трубку, температуру которой можно было постепенно повышать. Было за.мечено, что ядра в форме росы или ту.мана всегда предшествовали или сопровождали начальные стадии окисления. Продукты реакции состояли из воды, двуокиси углерода, альдегида или кислоты и следов активного кислорода . Детонация и присутствие активного кислорода делались заметнее вьфаженными, если горючее вдувалось в трубку в виде мельчайших брызг это явление указывает на образование органических перекисей в ядерных каплях. Небольшое количество перекиси не было само по себе достаточным для того, чтобы вызвать детонацию, однако перекись действовала как запал, вызывающий одновременное воспламенение капель. Добавление антидетонаторов, таких как тетраэтилсвинец, [c.1051]

Брэдли продолжил развитие теории молекулярной ассоциации монтмориллонита с прлифункциональ-ними органическими жидкостями. Молекулярное действие поверхностных /комплексов в глинистом минерале с молекулами органической жидкости по существу определяется эффектами притяжений между метиленовыми группами и атомами кислорода в глине. Характерными оказываются водородные связи типа О — Н. .. О в соединениях гидроксила или типа О — Н. .. N в аминах, причем взаимодействие с алифатическими соединениями обычно бывает сильнее, чем с ароматическими, циклическими. Алифатические ди- и полиамины активны в обмене основаниями, тогда как гликоля, полигликоли или полигликольные эфиры не активны. Особенно это относится к водным слоям с гексагональным расположением молекул (см. А. I, Д 58), вклинивающимся между слоями кристаллической структуры здесь протоны образуют тетраэдрическое ожружение вокруг каждого иона кислорода. В пиридине. монтмориллонит избыточно набухает будучи влажным, но в сухом состоянии он образует устойчивый комплекс. Пользуясь при исследовании этих комплексов рентгенограммами,. Брэдли. рассчитал толщину аминового комплекса, равную, 13— 13,5 А большинство соединений кислорода дают около 17 или, 18 А, причем цепи молекул расположены зигзагообразно, параллельно поверхности глиняной частицы. Для них можно определить дифракционные коэффициенты F. В случае самого крупного амина — тетраэтиленпентамина, при его адсорбции поверхностью глинистого минерала площадь адсорбции оказывается гораздо больше той, какую обусловливает одна только величина адсорбированной молекулы почти половина поверхности не используется [c.336]

На монтмориллоните при 400—300°С образуется свободный от воды слой мощностью 9,6 А после этого минерал можно бесконечно выдерживать (ВО влажной атмосфере или яод водой, и все же в нем новые характерные слои воды развиваться не будут. Однако органические жидкости, содержащие азот или кислород, способствуют набуханию таких термически обработанных материалов, что сопровождается возобновлением их первоначального комплексно1го строения, [c.337]

Изучалась диффузия и растворимость в полибутадиене кислорода и водорода [183], противостарителей [184, 185] и других ингредиентов, элективная сорбция паров бинарных смесей органических жидкостей вулканизатами натрийбутадие-нового каучука [186], термодинамика набухания в бинарных смесях [187], плавление [188], удельный вес и теплоемкости [189] полибутадиена. [c.502]

В хлорорганических жидкостях растворимость воды в целом ниже, чем в углеводородах. Так, например, в те-трахлорэтилене растворимость воды при температуре 25 С составляет всего 0,011%. Все нефтепродукты и хлор-органические жидкости способны растворять достаточно большое количество кислорода, намного больше, чем вода. [c.351]

Лаки являются растворами органических высокомолекулярных веществ-смол, например эфиров целлюлозы (высокомолекулярная основа), в органических же растворителях окрашенные лаки, содержащие пигменты или красители, называются эмалями. Растворители могут представлять собой более или менее легколетучие органические жидкости или же жидкости маслообразные, способные высыхать за счет окисления кислородом воздуха. Примером первого вида лаков с. четучим растворителем являются спиртовые лаки, лаки второго типа известны под названием масляных. [c.189]