Уранил щавелевокислый

Исходя из того, что энергия всех длин волн между 254 и 435 нм поглощается полностью, проведены следующие расчеты для актинометра, работающего на щавелевокислом ураниле. Актинометр содержит 20 см щавелевой кислоты (0,05 М), которая составляет 0,01 М по отношению к сульфату уранила. После двух часов облучения ультрафиолетовым светом потребовалось 34 см раствора перманганата калия КМпО для тит- [c.559]

Актинометр, работающий на щавелевокислом ураниле, облучается светом с длиной волны 390 нм в течение 1980 с. Найдено, что для титрования аликвотной (кратной) доли раствора щавелевокислого уранила после облучения требуется 24,6 см перманганата калия (0,00430 М) по сравнению с 41,8 см до облучения. Зная квантовый выход, равный 0,57, рассчитать число джоулей, поглощенных в секунду. Химической реакцией титрования является [c.561]

Приготовленные таким же спосо-бом катализаторы из щавелевокислых кобальта или уранила оказались менее активными в сравнении с фосфатами железа. [c.336]

Баур (1919) начал изучение реакции щавелевокислого уранила с рассмотрения ее, исходя из своей концепции фотолиза как молекулярного электролиза (см. стр. 221). По аналогии с макроскопическим электролизом щавелевой кислоты, при котором на катоде образуются глиоксалевая кислота (СНО— СООН), а также гликолевая кислота, он предложил следующую схему реакции [c.258]

Нормально тетрафторид урана (получаемый в производственном масштабе гидрофторированием двуокиси урана) содержит небольшие количества уранилфторида и смешанных окислов. Наилучшие выходы металла (97%) достигаются при использовании тетрафторида, содержащего 98% ир4, 1% растворимых в воде примесей и 1 % примесей, не растворимых в щавелевокислом аммонии . Однако тетрафторид, содержащий 95% ир4 и по 2,5% примесей, растворимых в воде и не растворимых в щавелевокислом аммонии, дает выход металла порядка 95%. Оставшийся уран обычно находится в виде корольков и маленьких пластинок и частично в виде мельчайших включений невосстановленного материала, распределенного в шлаке. При всех условиях оставшийся уран извлекается при последующей переработке шлака. Уранилфторид, нагретый в присутствии влаги, гидролизуется с образованием трехокиси урана и фтористого водорода. Время подогрева до воспламенения шихты увеличивается, вероятно, вследствие реакции магния с НР и образования на нем фторидной пленки. Можно показать, что между содержанием растворимой в воде примеси в тетрафториде и временем нагрева бомбы до воспламенения существует прямая зависимость. [c.270]

Танниновый комплекс — темно-коричневый хлопьевидный осадок, образующийся при добавлении таннина к нейтральным виннокислым или слабоаммиачным щавелевокислым растворам солей уранила. [c.340]

По истечении некоторого времени мутность усиливалась, и при прекращении тока углекислоты образовывался незначительный осадок, частично желто-коричневый, частично лиловато-коричневый, который, будучи перенесен на фильтр и промыт, окрашивался в серо-лиловый цвет. Оставленный на фильтре на воздухе осадок окрашивался в светложелтый цвет и превращался в гидрат окиси урана. Этот осадок растворялся в уксусной кислоте, образуя желтый уксуснокислый уран, и оставлял на фильтре желто-коричневое пятно, нерастворимое в избытке уксусной кислоты, но исчезающее нри прибавлении капли соляной кислоты. Осадок представляет собой, следовательно, не что иное, как ту же смесь гидратов окиси и закиси урана, которая нолучается при освещении солнечными лучами раствора щавелевокислого урана возможно, что осадок содержит еще следы перекиси урана, так как появляется нерастворимое в уксусной кислоте желто-коричневое пятно. [c.164]

И. И. Эйтингон тщательно изучил реакции нитрования бензола и толуола слабой азотной кислотой в присутствии ртути и других катализаторов и установил оптимальные условия процесса. Он особо отмечает трудность разделения продуктов нитрования бензола— пикриновой кислоты и динитрофенола. Эйтингон указывает, что замена ртути висмутом, таллием или ураном не дала положительных результатов. В случае нитрования толуола, кроме нитротолуола и ж-тринитрокрезола, им была выделена -нитробензойная кислота. В ряде патентов рекомендуется применять наряду с ртутью и другие металлы например, марганец, алюминий, серебро 2 б . Нитраты меди, цинка, железа, никеля, кобальта и висмута при окислительном нитровании оказались неактивными . Определенное значение может иметь только добавка в реакционную массу марганца, который способствует реакции окисления побочно образующейся щавелевой кислоты до Og и HjO. Окисление щавелевой кислоты препятствует накоплению в реакционной массе плохо растворимой щавелевокислой ртутиб 9. в 1948—1952 гг. были опубликованы три рабо-ты 9.70 и взят патент на получение динитрофенола и пикриновой кислоты непосредственно из бензола методом окислительного нитрования. В экспериментальной части приводится оптимальный вариант получения 2,4-динитрофенола, указанный в одной из этих работ . [c.244]

Бейкон (1907, 1910) также определил зависимость скорости разложения щавелевой кислоты (при солнечном свете) от концентрации иО + и Н2С2О4. Он показал, что при содержании 0,2 г ацетата уранила в 100 лл раствора в присутствии 0,5 г щавелевой кислоты наблюдается насыщение относительно ионов иО + (по-видимому, в связи с полным поглощением солнечного света). Насыщение относительно Н2С2О4 наступает в интервале 0,3—1 г щавелевой кислоты на 100 мл раствора в присутствии 0,1 г U0 + (т. е. более 10 моль оксалата на 1 моль уранила см. ниже). Добавка кислоты или щелочи заметно не влияет на скорость до тех пор, пока раствор остается кислым. Уранилнитрат дает те же результаты, что и уранилацетат, а щавелевокислый аммоний — те же результаты, что и свободная щавелевая кислота. Было обнаружено, что фенол, анилин, малахитовая зелень, метилфиолетовый и флуоресцеин действуют как ингибиторы. Изменение температуры (в пределах 30—100° С) не влияет на скорость разложения. Среди продуктов разложения [c.255]

Из щавелевокислого раствора [I]. Оксалат аммония препятствует осаждению урана аммиаком, поэтому щавелевая кислота, введенная при отделении редкоземельных элементов, должна быть предварительно разрушена. Более удобным методом обработки является кипячение щавелевокислого раствора с таннином и небольшим избытком аммиака, причем уран количественно осаждается. Стакан оставляют при комнатной температуре на 3 часа, после чего осадок отфильтровывают, промывают раствором нитрата аммония и прокаливают до изОз. Так как окисел обычно бывает загрязнен кремнеземом, он должен быть проверен на чистоту, как указано выше (см. А). [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология