моноклинная ромбическая

Большая степень кристалличности свойственна полимерам без боковых ответвлений с равномерным распределением вдоль цепи групп ОН, СО, СООН. Макромолекулы с неупорядоченной структурой цепи, а также сополимеры, образованные одновременной полимеризацией двух разных мономеров, почти всегда аморфны. Степень кристалличности оказывает некоторое влияние на механические свойства полимера (прочность, твердость, предел текучести), реакционную способность и т. д. Элементарные ячейки кристаллических полимеров в основном относятся к низшим сингониям (триклинная, моноклинная, ромбическая),. [c.275]

Простота строения цепочечных молекул позволяет изучать на примере н-парафинов закономерности полиморфизма и изоморфизма молекулярных кристаллов. Н-парафины обнаруживают большое разнообразие полиморфных модификаций. Достоверно установлены в настоящее время триклинная, моноклинная, ромбическая и гексагональная модификации парафинов, причем лишь первые три из них могут существовать в кристаллическом состоянии, а гексагональная фаза является ротационно-кристаллической. Считается [57], что анализ упаковки молекул может способствовать пониманию причин, делающих одну модификацию более устойчивой по сравнению с другой. Это следует, например, из анализа упаковки ароматических молекул [98]. Хотя плотность упаковки молекул и симметрия молекулы являются двумя важнейшими факторами, определяющими, как правило, структуру любого органического кристалла, органическая кристаллохимия длинноцепочечных молекул имеет свою специфику [60]. В случае н-парафинов различия в плотности упаковки четных и нечетных молекул, имеющих разную симметрию, перестают быть ощутимыми с увеличением длины их углеводородных цепочек. Поэтому наибольшее [c.8]

В настоящее время известны примеры кристаллов всех 32 видов симметрии. Для удобства они сгруппированы в семь кристаллографических систем или сингоний триклинную, моноклинную, ромбическую, тригональную, тетрагональную, гексагональную и кубическую. [c.19]

При рассмотрении элементов симметрии структурных образований дисперсных систем можно взять за основу свойства кристаллов. Известно, что кристаллы построены из ионов, атомов или молекул, соединенных способом, обусловливающим внешний вид или морфологию кристалла. Можно предположить, что локальная симметрия составляющих кристалла может определять его общую симметрию. Причем все множество кристаллов может быть определено семью кристаллическими системами в зависимости от формы кубической, моноклинной, ромбической, тетрагональной, триклинной, гексагональной, ромбоэдрической. Очевидно, симметрия структурного образования формируется из общей симметрии расположения элементов этого образования, а также из собственной локальной симметрии этих элементов. По аналогии с морфологией кристаллов, можно рассматривать элементы структурного образования в виде элементарных ячеек. Следует специально отметить влияние на симметрию структурного образования собственной симметрии элементарных ячеек. Наличие собственной симметрии элементарных ячеек является фактором, ограничивающим число объектов симметрии структурного образования и разрешающим некоторые из них. [c.184]

С — алмаз, графит, фуллерены и др. О - О , О3 и др. 8 — моноклинная, ромбическая и др. Р — белый, красный, черный [c.4]

Полиморфизм — свойство веществ — простых и сложных — существовать в нескольких кристаллических формах, называемых полиморфными (например, сера — моноклинная, ромбическая). [c.236]

Триклинная Моноклинная Ромбическая Тетрагональная Гексагональная Кубическая Тригональная 1) ромбоэдрическая установка 2) гексагональная установка а Ь = =- с й Ь с афЬ + с а = Ь фс а= Ьфс а = Ь = с а = Ь = с а= Ь 4=0 а = у = Ж ф , а = р = V = 90° а = р = V = 90° а = р = 90 , V = 120 а = Р = V = 90° а, = = уф 90°, <120 а = р = 90°, V = 120° [c.14]

До сих пор мы рассматривали только примитивную элементарную ячейку, в которой узлы решетки находятся в ее вершинах. Моноклинная, ромбическая, тетрагональ- [c.14]

Определение элементарных ячеек как параллелепипедов, которые способны заполнить все пространство только за счет трансляции, означает, что все решетки должны состоять из взаимопроникающих плоских сеток, причем любая пара осей решетки определяет одну из этих сеток. Существует семь таких трехмерных форм, или параллелепипедов, называемых сингония-ми. Они приведены в табл. 31.2 триклинная, моноклинная, ромбическая (или орторомбическая), тригональная (или ромбоэдрическая), тетрагональная, гексагональная, кубическая. [c.11]

Системы (7) Триклинная Моноклинная Ромбическая Ромбоэдриче- ская [c.197]

Моноклинная Ромбическая Моноклинная [c.83]

Такую структуру или аналогичную ей с искажениями упаковки разного характера (моноклинного, ромбического, тетрагонального, гексагонального) имеет подавляющее большинство молибдатов и вольфраматов щелочноземельных металлов при соотношении по им = 6 1. Сюда [c.44]

Триклинная Моноклинная Ромбическая Тетрагональная Ромбоэдрическая Гексагональная Кубическая 2 ( l и Сз) 3 ( j, s и j/j) 3 (D , С20 и Оза) 7 (С4, U4, С4Л, С4 , 04Л, S4, Da ) 6 (С3, Dg, go, i, D iJ, С,/г) 6 (D h, 6, Dj, aft, eo, De/ ) 5 (T, Гл, 0, Ол) афЬфс афЬфс-, а = = 90 " афЬФс а=Р=у=90° а = Ьфс а = Р=у=90 а — Ь = с а=Р= у 90° а = Ь+с а = р=90° Y = 120° а Ь = с а = Р= у = 90° [c.141]

Термодинамически устойчивые зародыши увеличивают свою массу за счет растворенного вещества и вырастают в кристаллы. Кристалл представляет собой структуру в виде правильной пространственной решетки, в узлах которой находятся соответствующие его составу ионы, атомы или молекулы. Часто молекулы воды также входят в структуру твердого кристалла (кристаллогидрата). В основе многообразия кристаллов [25, 157, 197, 211] лежат комбинирующиеся из отдельных элементов симметрии 32 вида симметрии кристаллических решеток. Они делятся на 7 групп — систем или син-гоний, обладающих одним или несколькими сходными элементами симметрии триклинную, моноклинную, ромбическую, тригональ-ную, или ромбоэдрическую, тетрагональную, гексагональную и кубическую. Первые три сингонии относятся к низшей категории симметрии, вторые три — к средней, последняя — к высшей. Для каждой сингонии характерны несколько простых форм кристаллов. Грани простой формы имеют одинаковые очертания и размеры. Всего существует 47 типов простых фигур (в низших сингониях 7, в средних 25, в высшей 15) (рис. 9.5). Простые формы триклинной сингонии могут участвовать в построении кристаллов и моноклинной сингонии, а формы обеих этих систем относятся и к кристаллам ромбической сингонии. В среднюю категорию симметрии переходят лишь простые формы триклинной сингонии, а в кубическую сингонию ни одна из простых форм низших и средних категорий не переходит. [c.242]

Превращения в твердом состоянии при 590°С р = а Na2W04 при 970— 980°С моноклинная ромбическая структура Dy2(W04)3 низкотемпературная модификация Dy2 (W04)3 образует с NaDy(W04)2 непрерывный ряд твердых растворов, нижняя граница существования которых не установлена. NaDy(W04)2 имеет структуру типа шеелита с параметрами решетки а = [c.327]

Как известно алканы представляют собой молекулярные кристаллы и обладают триклинной, моноклинной, ромбической и гексагональной модификациями, способными к фазовому переходу [39]. Причем все алканы, начиная с СбН14, обнаруживают гексагональную модификацию, которая наиболее устойчива. Можно предположить, что карбамид и в комплексе сохраняет свою тетрагональную решетку, а появление гексагональной обусловлено алканами, структурированными ею [38]. Однако для окончательного заключения данных недостаточно. [c.10]

Трикдинная Моноклинная Ромбическая Тетрагональная Тригональная (ромбоэдрическая) Гексагональная Кубическая [c.25]

Сера кристаллизуется в двух модификациях ромбической и моноклинной. Ромбическая сера (а-модификация) устойчива при температурах ниже 95,6 °С. Моноклинная сера (Р-модифи-кация) устойчива в интервале 95,6—119,3°С и кристаллизуется в форме длинных игл. По цвету и прозрачности моноклиннай сера сходна с ромбической. Температура плавления ромбиче- [c.44]

В триклинной, моноклинной, ромбической сингониях грани частных форм параллельны одной или двум координатным осям, в остальных сингониях они либо параллельны координатным осям, либо равнонаклонны к ним, т. е. имеют в символе два или три равных индекса. Внешнее огранение кристалла может быть представлено комбинацией нескольких простых форм. [c.52]

Иззтчение кристаллических форм железистосинеродистого калия [10, 19, 50, 112, 131, 180, 213, 221, 299, 343, 360, 497, 517, 628] показало, что существуют три типа кристаллов этого соединения — моноклинные, ромбические и тетрагональные. Это подтверждено также рентгенографическими исследованиями [374, 375, 434, 437, 590, 591, 880,881,887,1335]. Влияние условий кристаллизации на размеры кристаллов K4[Fe(GN)g] -ЗН О подробно рассмотрено в работе [1488]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология