Вирус карликовой кустистости томата

Вирус карликовой кустистости томатов Вирус табачной мозаики [c.431]

Рис. 21. Электронная микрофотография одного слоя молекул вируса кустистой карликовости томатов. Этот снимок сделан с дополнительным контрастом, полученным благодаря наложению на образец под небольшим углом очень тонкого слоя золота, в результате чего создается впечатление теней от молекул (X 55 ООО).

Белок оболочки вируса кустистого карликового томата........ [c.119]

Р и с. 52. Зависимость lg I при малых углах рассеяния для 0,46%-НОГО раствора вируса карликовой кустистости томата. [c.92]

Вирус карликовой кустистости томата. . 7 600 ООО [c.207]

Методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами установлено, что вирус карликовой кустистости томатов имеет сферическую форму, причем диаметр вирусных частиц в растворе равен 310 А. Чему равен радиус инерции этих частиц [c.162]

Вирус карликовой кустистости томатов [c.217]

Радиус частицы вируса карликовой кустистости томатов, определенный по данным рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами, равен 120 А. Используя значения аиу, приведенные в разд. 3 гл. XI, рассчитайте диаметр эквивалентной гидродинамической сферы и покажите, что отличие гидродинамического объема от объема, определенного по светорассеянию, можно объяснить, считая, что на 1 г вируса приходится 0,5 г связанной воды. [c.217]

Вирус кустистой карликовости томата 10 700 000 3,4 0,74 0,62 4,0 [c.274]

С другой стороны, оказалось, что вирус карликовой кустистости томатов, впервые выделенный в кристаллической форме Боуденом и Пири) однороден и обладает сферической формой, которая подтверждается отсутствием диссимметрии при ультрацентрифугировании и двупреломления при течении, а также тем, что вирус кристаллизуется в кубической системе [92]. Присутствие сферических частиц [c.549]

Чтобы показать, как трудно определить, что такое живой организм,, рассмотрим простейшие виды материи, которая считается живой. Примером могут служить вирусы растений, например вирус кустистой карликовости томата, электронная микрофотография которого приведена на рис. 2.14. Эти вирусы в соответствующих условиях обладают способностью самовоспроизведения. Отдельная частица (индивидуальный организм) вируса кустистой карликовости томата, оказавшись на листе растения, может вызвать превращение значительной части вещества, составляющего клетки данного листа, в точно такие же, как и она сама, вирусные частицы. Эта способность к самовоспроизведению представляется, однако, единственной характерной чертой живого организма, которой обладает данный вирус. После того как вирусные частицы образовались, они не растут, не нуждаются в питательной среде и уже не участвуют в процессах обмена веществ. Насколько можно судить на основании данных, полученных при помощи электронной микроскопии и других методов исследования, отдельные частицы данного вируса совершенно идентичны между собой со временем они не изменяются — явление старения для них не наблюдается. Вирусные частицы не спо собны передвигаться и, по-видимому, не обладают свойством реагировать на внешние раздражители так, как это делают более сложные живые организмы. Однако они обладают свойством самовоспроизведения. [c.382]

Вычислить скорость ультрацентрифуги (в об/мин), необходимую для седимента-ции вируса кустистой карликовости томата (уЙ= 10 700 ООО), так, чтобы его концентрация на дне кюветы (га=6,5 см) была в 5 раз больше концентрации в мениске (/ 1=" = 6,2 см) при равновесии (25°С). Парциальный удельный объем вируса составляет [c.625]

Чтобы показать, как трудно определить, что такое живой организм, рассмотрим простейшие виды материи, которая считается живой. Это, например, вирусы растений, вирус кустистой карликовости томата электронная микрофотография такого вируса показана на рис. 22. Эти вирусы в соответствующих условиях обладают способностью воспроизводства. Отдельная [c.478]

Вирус кустистой карликовости томата РНК 10,6 28 Многогранник [c.50]

Наши знания о нуклеиновых кислотах вирусов первоначально были основаны преимуш,ественно на изучении препаратов, полученных из растительных вирусов, так как последние доступны в больших количествах и в некоторых случаях могут быть очищ е-ны до кристаллического состояния (например, вирусы табачной мозаики, некроза табака, огуречной мозаики, желтой мозаики турнепса, кольцевой пятнистости табака, кустистой карликовости томата). Большинство работ было проделано с вирусом табачной мозаики. В 1935 г. Стенли [7] впервые выделил этот вирус в кристаллическом виде, а годом позже, в 1936 г., Боуден и Пири [8] обнаружили в этом вирусе нуклеиновую кислоту. Дальнейшие исследования показали, что вирусы растений являются, по-видимому, простыми нуклеопротеидами, содержание РНК в которых колеблется в пределах от 5 до 40 %. [c.152]

Наряду с довольно точным измерением молекулярных весис белков в последние годы удалось установить размеры и форму белковых молекул. Естественно, что лучшим методом изучения размеров и формы частиц является их прямое наблюдение. Разрешающая способность современных электронных микроскопов составляет около 20 А, что позволяет проводить прямые наблюдения по крайней мере крупных белковых молекул. Эти наблюдения показали, что формы и размеры молекул могут быть самыми разнообразными. Например, молекулы эдестина конопли имеют вид шарообразных частиц с диаметром около 80 А, вирусы карликовой кустистости томата и мозаики тыквы также имеют сферическую форму, но диаметр их равен 250 А отдельные молекулы вируса табачной мозаики представляют палочки длиной до 2800 Аи диаметром 150 А. Молекулы некоторых белков (например, миозина, белка мышц) состоят из нитей, имеющих 50—100 А в ширину и несколько тысяч ангстрем в длину. [c.207]

За 1940—1950 гг. рентгеноструктурному исследованию были подвергнуты не только различные аминокислоты и кристаллические пептиды, но и многочисленные белки. Молекулярные веса веществ, изученных при помощи рентгеноструктурного анализа, начиная с аминокислот типа глицина и аланина, кончая белком вируса карликовой кустистости томатов, охватывали че-тыре-пять порядков. Но дальнейшее увеличение числа подвергнутых анализу веществ уже, по-видимому, не могло дать новых сведений о строении белковой молекулы. В результате, в 1950 г. усилия большинства рентгенологов были направлены не столько на расширение числа объектов исследования, сколько на углубленный анализ уже имеющихся данных , так говорила на симпозиуме в Колд Спринг Харбор Д. Кроуфут-Ходжкин [27]. [c.144]

Для того чтобы создать искусственную границу медленно седиментирующей ДНК на фоне однородного раствора вируса карликовой кустистости томата (ВКК). поместим в один сектор небольшое количество раствора ВКК, а в другой сектор — большее количество раствора ВКК при той же концентрации и ДНК. На рис. 11.14 показано, как спустя весьма непродолжительный период времени перетекание жидкости приводит к появлению в одном из секторов границы ДНК на фоне равномерной концентрации ВКК. Этот сектор мы и будем в дальнейшем рассматривать. Близ мениска быстро формируется граница ВКК, которая перемещается ко дну ячейки с коэффициентом седиментации 120S. В параллельном опыте, где ДНК седиментирует в чистом растворителе, она двигалась бы в том же направлении с коэффициентом седиментации 1(Б. Однако в данном опыте ДНК [c.246]

А. В ячейке, предназначенной для создания искусственной границы, в один сектор загружают раствор вируса карликовой кустистости томата (ВКК), а в другой — смесь вируса с ДНК. При центрифугировании под действием гидростатических сил в обоих секторах устанавливается одинаковый уровень жидкости, что приводит к появлению границы ДНК в средней части правого сектора. Б. Се-диментационные профили, наблюдаемые в правом секторе в разные моменты времени после того, как закончилось перетекание жидкости из одного сектора в другой. Исходная граница ДНК движется к мениску до тех пор, пока не встретится с границей ВКК. Тогда направление ее движения меняется на обратное, и она движется ко дну ячейки. [c.247]

Многие вирусы обладают белковым чехлом, близким по форме к сфере внутри него содержится ДНК или РНК (дополнение 4-В)- Чехол состоит обычно из большого числа идентичных субъединиц — факт, который можно понять, исходя из соображений экономии генетического материала. Действительно, для формирования специфической структуры из большого числа идентичных субъединиц достаточно одного гена [48]. Электронно-микроскопические данные показывают, что вирусные частицы часто имеют форму икосаэдров (рис. 4-11), а согласно химическим исследованиям, число белковых субъединиц в вирусной частице кратно 60. Например, чехол РНК-содержащего вируса хлоротической пятнистости коровьего гороха диаметром 25 нм состоит из 180 белковых субъединиц с мол. весом 19 600 каждая из субъединиц содержит 183 аминокислотных остатка [49]. Небольшой РНК-содержащий бактериофаг 2 имеет чехол из 180 субъединиц [50] с мол. весом 13 750, в который заключена молекула РНК с мол. весом 1,1-10 . Чехол вируса кустистой карликовости томатов диаметром 33 нм также состоит из 180 субъединиц, тогда как у вируса бородавок человека диаметром 56 нм их 420, что в семь раз превышает число частиц в правильном икосаэдре. Согласно концепции квазиэквивалентности субъ- [c.289]

Другой тин стабильного и симметричного построения найден у икоса-эдрических вирусов, например у вируса кустистой карликовости томатов. Изометрический капсид этого вируса (диаметром около 200 А) состоит приблизительно из 60 капсомеров, содержащих около 200 структурных субъединиц. Образование такой структуры есть, несомненно, результат процесса более сложного, чем простая ах регация компонентов. Для этой структуры характерна минимальная площадь поверхности, контактирующей с внешкей средо11. Необязательно, видимо, такяге, чтобы вся нуклеиновая кислота находилась в контакте с белковой оболочкой, а сама белковая оболочка не долн на разрушаться для того, чтобы генетический материал вируса мог выйти из нее наружу. [c.161]

Рис. 3-43. Структура сферического вируса. Во многих вирусах идентичные белковые субъединицы упаковываются с образованием сферической оболочки, которая заключает вирусный геном, состоящий из РНК или ДНК. Но геометрическим соображениям симметричным образом могут упаковаться не более 60 субъединип. Однако если допустимы небольшие отклонения от регулярности, то можно использовать больше субъединиц для образования более крупного капсида. Например, вирус кустистой карликовости томата (TBSV) имеет форму сферы около 33 нм в диаметре. На электронной микрофотографии и на схеме (Б) можно видеть, что он состоит из более, чем 60 субъединиц. Предполагаемый способ сборки и трехмерная структура по данным рентгеноструктурного анализа этого вируса представлены на В. Вирусная частица состоит из 180 идентичных копий капсидного белка (насчитывающих по 386 аминокислот) и генома РНК, включающего 4500 нуклеотидов. Чтобы сформировать такой крупный капсид, белок должен быть способен упаковываться тремя несколько различными способами (обозначены разным пветом). (Рисунки

А. На верхнюю часть геля наносили 200 мкг белка Бене-Джонса Whi, на среднюю — 100 мкг миоглобина кашалота, на нижнюю — 50 мкг вируса кустистой карликовости томатов. Окрашивание бромфеноловым синим (Ziegler, Kohler, 1976). [c.131]

Начиная с классических исследований Стэнли, Боудэна, Пири и других в 1930-х годах, много усилий было направлено на разработку методов выделепия и очистки вирусов растений. Чтобы изучить основные свойства вируса, необходимо уметь получать препараты, более или менее свободные от компонентов клетки-хозяина, но сохраняюп1 ие, одиако, при этом инфекционность. Не удивительно поэтому, что первыми выделенными и эффективно изученными вирусами бы,пи те, которые достаточно стабильны и содержатся в растении-хозяине в относительно высокой концентрации (ВТМ, Х-вирус картофеля и вирус кустистой карликовости томатов). В настояш ее время круг такого рода вопросов расширился и возник интерес к ряду вирусов, сильно различающихся по своей концентрации в растении-хозяине, а также по устойчивости к различным физическим и химическим воздействиям. В этом случае нет общепринятых правил методы, эффективные в отношении одного вируса, могут быть совершенно неприменимы к другому, по всей вероятности, сходному вирусу. Даже разные штаммы одного и того же вируса могут требовать для успешного выделения применения различных методов. [c.36]

Тепловой инактивации мелких сферических вирусов присущи песколько иные особенности. Так, для вируса кустистой карликовости томатов и вируса некроза табака значение для тепловой инактивации невелико, так что имеется довольно широкий интервал температур, в пределах которых наступает частичная потеря инфекционности. Для таких вирусов потеря инфекционности ие связана непосредственно с денатурацией вирусного белка. Можно получить препараты, полностью утративпше инфекционность, однако при этом они неотличимы от инфекционных препаратов по своей антигенной специфичности, способности кристаллизоваться и другим свойствам [94]. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология