Лимфатические узлы

При хроническом отравлении бензолом поражаются органы кроветворения (костный мозг, ткани печени и селезенки, лимфатические узлы), которые производят красные и белые кровяные тельца. Это вызывает неблагоприятные изменения состава крови и серьезные заболевания организма, кроме того, понижается его [c.92]

Основным различием между кремнеземными пылями и тонкодисперсными порошками, полученными нз других материалов, подобных глинистым минералам, углям и карбиду кремния, оказывается то, что, когда последние достигают легкие, их частицы поглощаются макрофагами и переносятся через лимфатическую систему в лимфатические узлы легких, где они и накапливаются. С другой стороны, кремнеземные частицы, поглощаемые макрофагами, убивают клетки макрофага, и поэтому кремнезем не может быть удален. Доказательства подобных [c.1049]

Роль тимуса как эндокринной железы известна давно. Известно также, что тимус вскоре после рождения ребенка поставляет лимфоидные клетки в лимфатические узлы и селезенку и осуществляет образование и секрецию специфических гормонов, оказывающих влияние на развитие и созревание определенных клеток лимфоидной ткани. Неизвестной, однако, оставалась химическая природа гормонально-активных препаратов, хотя в опытах на животных было четко показано, что бесклеточный экстракт вилочковой железы оказывает влияние как на рост целостного организма, так и на развитие и поддержание иммунологической компетентности, обеспечивая нормальное функционирование клеточного и гуморального иммунитетов. [c.288]

Лимфатические сосуды и узлы, отводящие лимфу от прямой кишки, в основном расположены вдоль артерий. От верхней части кишки лимфа оттекает в узлы, расположенные вдоль верхней прямокишечной артерии, от средней части прямой кишки - в подчревные лимфатические узлы и от заднепроходного отверстия - в паховые лимфатические узлы. Отток лимфы через соответствующие сосуды попадает в грудной проток и непосредственно в большой круг кровообращения [2]. [c.415]

Затем делают посевы из ткани селезенки, печени, брыжеечных лимфатических узлов и экссудата. Поверхность органа прижигают раскаленным скальпелем и в этом участке производят разрез. В месте разреза петлей делают соскоб и сеют в питательные среды. Для приготовления мазка вырезают небольшой кусочек ткани, берут его пинцетом и прикасаются к поверхности предметного стекла (препарат-отпечаток) или распределяют по нему тонким слоем. [c.55]

При пальпации и перкуссии обращают внимание на состояние центральных (тимус) и периферических (лимфатические узлы, селезенка) органов иммунной системы, их размер, спаянность с окружающими тканями, болезненность. [c.89]

Через 20 — 30 дней после заражения берут кровь у морской свинки (или мыши) и ставят РА. Затем животных забивают, вскрывают и делают посевы крови, взятой из сердца, взвеси из внутренних органов и лимфатических узлов. Идентификацию возбудителя ведут, как описано выше. [c.131]

При введении исследуемого материала на слизистые оболочки развиваются гнойный конъюнктивит, ринит или вагинит с образованием язв увеличиваются и нагнаиваются лимфатические узлы, повышается температура тела на 6 — 8-й день появляются судороги и наступает смерть. [c.133]

При подкожном заражении животного на месте введения образуется припухлость, через 2 — 3 дня — некроз, язва с подрытыми краями лимфатические узлы увеличиваются, становятся плотными, нагнаиваются, в органах появляются пиемические очаги животное погибает примерно на 20-й день после заражения. [c.133]

Для выявления носителей среди обслуживающего персонала пищевых предприятий, детских учреждений и др. исследуют фекалии после приема слабительного. От трупа берут для исследования содержимое желудка и кишечника, кровь из сердца, кусочки паренхиматозных органов, мезентериальные лимфатические узлы. [c.151]

О чумной инфекции свидетельствуют следующие патологоанатомические изменения множественные кровоизлияния на слизистой и серозной оболочках, воспаление лимфатических узлов, наличие некротических очагов в селезенке, реже — в печени. В брюшной полости наблюдается вязкий экссудат и изменение паренхиматозных органов. В мазках из внутренних органов, крови, экссудата обнаруживают большое количество грамотрицательных, биполярно окрашенных бактерий. [c.174]

Микроскопия. Наиболее часто проводят темнопольную микроскопию. Перед взятием материала обследуемый не должен получать антимикробные препараты или использовать антисептики. У больного непосредственно перед исследованием берут тканевую жидкость, полученную со дна язвы (твердого шанкра), или пунктат регионарных лимфатических узлов. Желательно брать материал, не содержащий эритроцитов, посторонних клеток и детрита. Перед взятием материала поверхность шанкра протирают стерильным ватным тампоном, смоченным ИХН. Затем дно язвы слегка раздражают лопаточкой или скальпелем, выжимают тканевую жидкость пальцами в резиновой перчатке, собирают ее в капилляр пастеровской пипетки и немедленно готовят препарат раздавленной капли для исследования в темном поле. При врожденном сифилисе исследуют материал пуповины, плаценты, отделяемое из носа или кожных поражений ребенка. [c.226]

Материалом для исследования в зависимости от клинических проявлений заболевания может быть содержимое везикул, корочки, слюна, спинномозговая жидкость, кусочки головного (полученные при аутопсии и биопсии) и спинного мозга, печени, лимфатические узлы (материал аутопсии), сгусток крови, форменные элементы крови, мазки из отделяемого язвочек слизистой оболочки полости рта, половых органов или роговицы глаз и др. [c.282]

Материалом для исследования служат фекалии, смывы с носовой части глотки, спинномозговая жидкость, кровь, сыворотка, содержимое везикул, моча, асцитическая жидкость. От трупа берут на исследование кровь, спинномозговую жидкость, ткань спинного и продолговатого мозга, варолиева моста, кусочки кишок и их содержимое, кусочки печени, селезенки, легкого, поджелудочной железы, миокарда, лимфатические узлы. Материал берут в первые часы болезни, от трупа — не позднее чем через 3 — [c.296]

Влияние радиоактивного излучения на живые системы может быть соматическим или генетическим. Соматическое воздействие оказывается на организм в течение всей его жизни. Генетическое воздействие вызывает генетический эффект, влияя на потомство вследствие нарущений в генах и хромосомах, ответственных за воспроизведение потомства. Генетические эффекты 1руднее поддаются изучению, чем соматические, поскольку генетические нарущения могут проявиться лишь через несколько поколений. К соматическим воздействиям радиоактивного излучения относятся ожоги , т. е. разрушения молекул, подобные тем, которые возникают при действии высоких температур. Кроме того, они проявляются в форме раковых заболеваний. Эти заболевания вызываются нарущениями в механизме, регулирующем рост клеток, что заставляет их размножаться неконтролируемым образом. Как правило, радиоактивное излучение представляет наибольшую опасность для тканей, которые воспроизводят себя с наибольшей скоростью, например костного мозга, кроветворных тканей и лимфатических узлов. По-видимому, лейкемия является наиболее распространенным раковым заболеванием, вызываемым радиоактивным излучением. [c.264]

Наиболее высокая концентрация АЭТ после внутрибрюшинного введения отмечается через 8—10 мин в крови крыс, через 20 мин — в лимфатических узлах, печени, селезенке и костном мозге [Andrews, Sneider, 1959]. В селезенке и тонкой кишке крыс, по данным Kozak и соавт. (1973), максимальная активность 5е-АЭТ после внутривенной инъекции в дозе 30 мг/кг достигалась только через 60—80 мин. [c.55]

При воздействии на животных морфолина в концентра ции 8 м г/м сохранялась та же налравлвнность изменений что и при воздействии яда в концентрации 70 мг/м . Однакс эти изменения были менее вырал<енными и не выходили зг пределы физиологических колебаний. Тем не менее npt патоморфологических исследованиях внутренних органов подопытных животных были выявлены изменения преимущественно в лимфоидной ткани уменьшение количества лимфоидных элементов в селезенке и лимфатических узлах. Через 1 мес восстановительного периода указанные изменения 1не отмечались. [c.278]

Салюзнд растворимый — оригинальный отечественный противоту-беркулезны15 препарат, применяется для общего и местного воздействия ри туберкулезе мозговых оболочек, плевры, слизистых оболочек, верхних дыхательных путей, лимфатических узлов, туберкулезных свищах, туберкулезном поражении глаз [I]. [c.189]

С середины 20-го века начала активно развиваться молодая наука иммунология. Поворотным моментом в ее формировании стали 50-60-е годы, когда бьшо признано, что основным клеточным элементом иммунной системы является лимфоцит. Наиболее плодотворными для иммунологии стали 60-70-е годы, когда на основании многочисленных экснериментальных исследований бьшо сформулировано определение иммунной системы как "совокупности взаимодействующих клеток лимфоцитов, макрофагов, ряда сходных с макрофагами клеток селезенки, организованных в тканевые и органные структуры". Центральными органами иммунной системы признаны костный мозг и тимус, периферическими -селезенка, лимфатические узлы, нейеровы бляшки кишечника, миндалины [1]. С внедрением специфических иммунологических методов исследования в медицинскую практику, созданием клинической иммунологии начали существенно меняться представления о причинах и особенностях патогенеза многих заболеваний. Так, бьшо установлено, что аллергии, некоторые виды анемии, заболеваний щитовидной железы, многие хронические воспалительные заболевания, папилломатоз и многие другие являются следствием нарушений в иммунной системе. Соответственно, начали меняться и подходы к выбору методов лечения заболеваний и направления поиска новых лекарственных средств. Эпидемиологи- [c.394]

Содержание радиоактивности печени остается самой высокой, а лимфатических узлов и мышц находится на низком уровне. В то же время в почках и жировой ткани количество феназепама в два с половиной раза меньше, чем в печени. Остальные органы и ткани занимают промежуточное положение между почками и мышцами. [c.210]

Иммунная система млекопитающих состоит из тимуса, селезенки и сети лимфатических узлов, соединенной с кровеносной системой. Элементами, которые осуществляют иммунологическое наблюдение за организмом, являются специальные клетки иммунной системы — лимфоциты. Так же как и эритроциты, они происходят из стволовых клеток костного мозга, но развиваются согласно другой программе — лимфопоээу. [c.29]

Механизм действия Т-клеток. Антиген, поступивщий в организм, захватывается антигенпрезентирующими клетками (АПК). Они представляют собой гетерогенную популяцию лейкоцитов и играют существенную роль в активации Т-хелперных клеток. АПК локализованы в лимфатических узлах, коже, селезенке, тимусе, а также в эпителии слизистых. В АПК экспрессированы белки МНС, необходимые для представления антигена Т-хелперным клеткам. Существуют различные типы АПК. К ним, в частности, относятся дендритные клетки, локализованные в эпидермисе клетки Лангерганса, макрофаги, а также В-клетки. [c.478]

Вскрытие наружных покровов начинают с продольного разреза кожи от нижней челюсти до лобка. Кожу отсепаровывают, делают надрезы по направлению к конечностям и отбрасывают ее лосьсуты в стороны, обнажая всю переднюю поверхность туловища животного. Отмечают состояние подкожной клетчатки и лимфатических узлов и при наличии в них изменений делают посевы в питательные среды и препараты-отпечатки (прикасаясь предметным стеклом к месту разреза). Использованные инструменты погружают в дезинфицирующий раствор. [c.54]

Выделить культуры возбудителя от больного путем непосредственного посева материала на среды почти никогда не удается. Более надежным является биологический метод. Материал (по возможности взятый до начала антибиотикотерапии) вводят 3 — 5 мышам или 2 морским свинкам подкожно, накожно, внутрибрюшинно и/или через рот. Зараженных животных содержат в особых условиях (как при диагностике чумы). Если экспериментальные животные на протяжении 7—15 дней не погибают, их забивают и трупы вскрывают. При наличии туляремии обнаруживают патологоанатомические изменения продуктивный процесс с некрозом, увеличенные лимфоузлы, селезенка, печень, геморрагический компонент не выражен. Кровь, костный мозг, участки внутренних органов и лимфатических узлов трупа животного сеют, втирая в поверхность одной из сред желточной, МакКоя, глюко-зоцистинового агара с кровью и антибиотиками. [c.125]

Биопробы используют для определения вирулентности выделенных микобактерий туберкулеза, которыми заражают животных с отрицательной пробой Манту морских свинок (1 — 2 мл под кожу паха) и кроликов (внутривенно). Перед введением материал обрабатывают (гомогенизируют, концентрируют, обрабатывают серной кислотой, отмывают). Через 2 — 3 нед зараженную морскую свинку взвешивают, определяют размеры регионарных лимфатических узлов и ставят пробу Манту, которую повторяют через 6 нед. При отрицательных результатах через 4 мес после заражения животное забивают и исследуют гистологические препараты из внутренних органов (печени, селезенки, легких, лимфатических узлов), а также делают посев на питательные среды. О вирулентности штамма судят по количеству специфических изменений в органах (бугорки), продолжительности жизни животного, уменьшению массы его тела и т.д. В отличие от М. tuber ulosis, патогенной для морских свинок, м. bovis патогенна для кроликов, у которых после внутривенного заражения развивается генерализованная инфекция с гибелью животных через 1 — 2 мес. [c.214]

При подозрении на инфекции, вызванные E HO и Коксаки — кусочки внутренних органов, печени, селезенки, легкого, миокарда, лимфатические узлы [c.297]

Для диагностики микозов применяются микроскопические (в том числе гистологические), микологические (культуральные), аллергические, серологические, экспериментальные, молекулярно-биологические и другие методы исследования. Ввиду морфологического многообразия грибов, а также их медленного роста ведущее значение в диагностике микозов имеют морфологические методы обнаружения и идентификации возбудителя. В зависимости от клинических проявлений болезни исследуемым материалом служат пораженные волосы, чешуйки кожи, кусочки ногтей, кожные и ногтевые скарификаты, гной, мокрота, пунктаты лимфатических узлов, костного мозга, внутренних органов, кровь, спинномозговая жидкость, желудочный сок, желчь, испражнения, кусочки тканей, полученные при биопсии или аутопсии, и др. Материал берут по возможности из очага инфекции при соблюдении правил асептики эпиляционным пинцетом, скальпелем, препаровальной иглой, лезвием бритвы, ножницами, ложечкой Фолькмана, пастеровской пипеткой и др. Тампонами материал стараются не брать. Чтобы лучше рассмотреть пораженный участок, можно пользоваться лупой, у больных микроспорией — люминесцентной лампой, в лучах которой пораженные волосы имеют изумрудно-зеленое свечение. При подозрении на поражение дерматофитами ногти обрабатывают 70%-м этанолом для инактивации и удаления наружной (сопутствующей) микрофлоры, состригают и в сухом контейнере доставляют в лабораторию. Патологический материал следует брать в количестве, достаточном для [c.311]

МОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ, мокроты, мочи, пунктата лимфатических узлов и другого патологического материала. В нативном препарате из материала, обработанного щелочью, обнаруживают круглые или овальные клетки размером 8—15 мкм с двуконтурной оболочкой для почкующихся клеток характерны широкие перетяжки (рис. 6.5). В гистологических препаратах возбудитель обнаруживают после окраски по Романовскому — Гимзе или по Райту. Окончательный диагноз устанавливают после выделения грибов в ходе микологического исследования. [c.328]

Возбудитель Para o idioides brasiliensis поражает кожу, слизистую оболочку полости рта и носовой части глотки, внутренние органы, лимфатические узлы. Эти грибы относят к микроорганизмам 2-й группы патогенности, а заболевание характеризуется эндемичным распространением (Южная и Центральная Америка). [c.329]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.177 , c.301 , c.320 , c.322 , c.323 , c.333 ]

Биохимия мембран Клеточные мембраны и иммунитет (0) -- [ c.9 , c.11 , c.105 ]

Что если Ламарк не прав Иммуногенетика и эволюция (2002) -- [ c.89 , c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология