Последовательности обратимых реакций

Общее решение для двух последовательных обратимых реакций [c.147]

Решение уравнений для последовательных обратимых реакций достаточно сложно даже при их протекании по первому порядку - [c.183]

По литературным данным для уравнений скорости последовательной, обратимой реакции 2-го, 2,5-го и 3-го порядков реакции этерификации для аналогичных соединений [1] выведены интегральные уравнения. Из интегральных уравнений находили значения функций констант скорости для различных температур. Далее строили кривые в логарифмических зависимостях для 2-го, 2,5-го и 3-го порядков при температурах 120, 130, 140°С по линейности [c.107]

Алкоголиз с участием глицерина называется глицеролизом и п ротекает при нагревании глицеридов с глицерином в интервале температур 170—250°С в присутствии алкоголятов или окислов свинца, цинка и других металлов. Глицеролиз протекает в виде двух последовательных обратимых реакций [c.77]

Последовательность обратимых реакций. Другое довольно часто встречающееся кинетическое звено касается веществ, которые образуются по ходу консекутивных реакций и которые стремятся к распределению, соответствующему термодинамическому равновесию. [c.289]

Разрывные ОТП. В более сложных процессах возможна ситуация, когда оптимальная функция Т (1) имеет разрыв. В качестве примера рассмотрим две последовательных обратимых реакции первого порядка [c.377]

Стадия лимитирующая, если в системе протекает несколько последовательных обратимых реакций [c.13]

Из рис. УП-13 следует, что наличие максимума концентрации промежуточного продукта не является общим случаем для последовательных обратимых реакций. Максимум наблюдается только тогда, когда константы скоростей реакций образования промежуточных продуктов больше констант скоростей их исчезновения. [c.184]

Расчет средних значений констант скорости по кинетическому уравнению второго порядка последовательной обратимой реакции [3] подтверждает (табл. 3), что реакция этерификации протекает более энергично на предварительно набухшем катионите в диэтиленгликоле, слабее — на набухшем в кислотах. [c.115]

В статье приведены результаты исследования кинетики последовательной обратимой реакции этерификации ди-и триэтиленгликоля индивидуальными монокарбоновыми кислотами (валериановой, капроновой, энантовой, каприловой, пеларгоновой). Определен порядок реакции, рассчитаны константы скорости и энергии активации этерификации. [c.187]

Эта кинетическая картина является общей и для других последовательных обратимых реакций изомеризации алканов. Во всех случаях углеводороды последующих стадий образуются в соотношениях, близких к равновесным, иначе говоря кинетическая консекутивная схема [c.123]

Как видно из представленных реакций, образование диеновых углеводородов протекает по последовательным обратимым реакциям через стадию образования соответствующих олефинов. [c.824]

Дегидрирование н-бутана или изопентана с образованием соответствующих диенов является последовательной обратимой реакцией [c.180]

Тип протекающих в реакционно-ректификационной колонне реакций влияет на показатели процесса, определяет выбор способа управления процессом и метод его расчета. К первой группе относятся РРП с простыми реакциями. Эта группа подразделяется на две подгруппы РРП с необратимыми реакциями [5, 29] и РРП с обратимыми реакциями [3]. Основным назначением использования РРП с простыми реакциями является увеличение скорости реакций и повышение конверсии исходных реактантов. РРП со сложными реакциями составляют вторую группу. Назначение таких процессов часто не ограничивается увеличением скорости и конверсии, но служит задаче повышения селективности реакции. Примеры РРП с параллельными реакциями представлены в [17, 29] и с последовательными в [12]. В [9] описан РРП со сложной последовательно-обратимой реакцией. Наибольшее число публикаций по РРП касается обратимых реакций вида А+Вч=ьС- -Д. Связано это, в первую очередь, с очевидностью преимуществ РРП в сравнении с обычными реакторами по возможности смещения равновесия за счет использования эффекта ректификации. Между тем, возможности РРП по повышению селективности сложных реакций выявлены еще недостаточно. [c.118]

Интересный электрохимический метод определения кислотности углеводородов, для которых прямое измерение рКа невозможно, был предложен Бреслоу и сотр. [142—144]. Метод основан на том, что равновесную кислотность можно определить косвенным путем, основываясь на следующей последовательности обратимых реакций [c.47]

Высокотемпературный пиролиз углеводородов до ацетилена можно рассматривать как ряд последовательных обратимых реакций, первичные продукты которых не связаны непосредственно с конечными равновесными продуктами. В табл. П1-2 представлены возможные высокотемпературные реакции образования ацетилена из различных углеводородов и выражения для их констант равновесия . Все эти реакции идут с увеличением объема, поэтому уменьшение давления (путем снижения общего давления или парциальных давле-5 в. н. Антонов 65 [c.65]

Дегидрирование н-бутана является последовательной обратимой реакцией [c.126]

Другой пример — последовательная обратимая реакция типа А В С (рис. П-12). Здесь имеется равновесная точка (О), пути реакции искривлены. [c.44]

С другой стороны, для установления стационарного состояния в цепи метаболических процессов должен пройти определенный период, в течение которого перед узким место накопится достаточное количество предшественника (продукта предыдущей стадии), необходимое для того, чтобы эта самая медленная реакция биосинтеза началась и достигла определенной скорости. При этом накопление промежуточного вещества в цепи последовательных обратимых реакций может привести и приводит к снижению скорости реакций предыдущих стадий синтеза. [c.24]

В действительности при дегидратации спиртов имеется система параллельных и последовательных обратимых реакций, причем олефин образуется как непосредственно из спирта, так и через простой эфир [c.285]

Пример 1. При дегидрировании -бутана протекают две последовательные обратимые реакции [c.43]

В гл. 4 проведено сравнение математических методов вариационного исчисления и динамического программирования. Указаны возможности и границы применимости этих методов. Выводятся различные варианты уравнения Беллмана. Следует отметить, что изложение материала не всегда достаточно строго и корректно. При подготовке книги к русскому изданию неточности, допущенные автором, по возможности устранялись. Для химика-технолога представит интерес применение метода динамического программирования к последовательно-обратимой реакции с целью выбора оптимального времени перехода от начального состояния к заданному. [c.8]

Реакция алкилирования бензола пропиленом является последовательной обратимой реакцией первого порядка. С углублением процесса наряду с моноалкилбензолом образуются также полиалкилбензолы, которые являются нежелательными побочными продуктами [c.79]

В основе процессов обмена веществ в большинстве случаев лежат простые обратимые реакции, которые многосторонне связаны друг с другом в цепочку последовательных конкурирующих реакций. Такие последовательности обратимых реакций часто называют подвиоюными равновесиями. Они тесно привязаны к узкой области температур, протекают в водных растворах и при строго определенных значениях pH. Эти реакции катализируются ферментами и регулируются гормонами. Высвобождающаяся при этом энергия проявляется в виде мускульной энергии или тепла или же накапливается за счет образования богатых энергией соединений (см. раздел 3.4). Энергия продуктов питания, используемая организмом, называется энергией физиологического сгорания. Для жиров она в среднем равна 9,4 ккал г ( 39,3 кДж-г ), для углеводов и белков — примерно равна 4,1 ккал-г (a 17,3 кДж г ). [c.698]

Пунктиром обозначены теоретические кривые, полученные интегрированием уравнений для скоростей последовательных обратимых реакций с константами скоростей, взятыми из работы [53]. В опытах, где исследовали равновесные свойства системы, концентрация воды была выше, а равновесие устанавливалось менее чем за 20 мкс. [c.72]

Скорость инициирования ионной полимеризации нередко описывается системой последовательных обратимых реакций с участием инициатора, мономера, растворителя и в отдельных случаях дополнительных агентов, способных к образованию комплексов с инициатором. Это отражает схема (1-6), которая распространяется не только на растущие цепи, но и па инициаторы ионной природы. Конкретный механизм реакций инициирования сказывается на кинетических порядках этой стадии процесса полимеризации и влияет на суммарные порядки. Для инициирования порядки по мономеру и инициатору укладываются в интервалы 1 -Ь-2 и 1/га -=-1 соответственно. Дробный порядок по инициатору в ионных системах может быть обусловлен двумя причинами — его ассоциированным состоянием и диссоциацией на свободные ионы. Кинетика начального периода полимеризации определяется отношением скоростей реакций инициирования и роста. Достаточно быстрое инициирование обеспечивает практически одновременный ввод всех активных центров, при медленном инициировании их концентрация возрастает в ходе процесса. В последнем случае полимеризация протекает с индукционным периодом, в течение которого скорость расходования мономера постепенно возрастает. Дальнейший ход кинетической кривой зависит прежде всего от интенсивности реакций обрыва. Среди процессов ионной полимеризации существует немало примеров полного отсутствия таких реакций, но общим правилом это не является. [c.24]

Поскольку изменение энергии Гиббса при переходе из начального в конечное состояние системы не зависит от пути, нами предложена схема образования димера в виде последовательности обратимых реакций [c.60]

Приведенная выше последовательность обратимых реакции, в сильной степени зависящих от pH, изучена сравнительно подробно 113а, 61. Равновесие довольно подвижно, и при добавлении катионов, образующих нерастворимые хроматы, выпадают в осадок не бихроматы, а хроматы. Большое значение имеет также характер кислоты. Приведенная схема обратимых реакций справедлива только для растворов, содержащих HNO3 и H IO4 [13а]. В растворе соляной кислоты количественно образуется хлорохромат-ион, а в серной кислоте — сульфатный комплекс [c.239]

Общая концепция газофазных кислотно-катализируемых реакций отщепления была подтверждена Кроссом и Стимсоном на следующем примере. Известно, что изобутилен в присутствии кислот типа серной или борфтористо-водородной — достаточно сильных, чтобы превратить его в ион трет-бутж-лия, способен захватывать окись углерода с образованием иона пивалилия, из которого можно препаративно получить пивалиновую кислоту путем последовательных обратимых реакций [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология