расположение в ядре

Межмолекулярное притяжение не исчерпывается ориентационными и индукционными взаимодействиями. Известно большое число веществ, таких, как, например, благородные газы, молекулы которых неполярны и относительно мало поляризуются. И тем не менее эти вещества получены как в жидком, так и в твердом состояниях. Возникновение при этом взаимодействий было впервые объяснено Ф. Лондоном. Он показал, что электростатическое отталкивание между электронами двух каких-либо атомов или молекул уменьшается, если движение электронов происходит таКим образом, что они все время оказываются максимально удаленными друг от друга. При таком согласованном движении электронов каждый из атомов можно рассматривать как мгновенный электрический диполь, положительный полюс которого расположен в ядре атома, а отрицательный — в точке нахождения данного электрона. При согласованном движении электронов такие мгновенные диполи ориентируются друг к другу противоположно заряженными концами, в результате чего происходит их электростатическое притяжение. [c.57]

Средний во времени коэффициент теплообмена находят по уравнению (IX,18), но для его определения необходимо подобрать характерную функцию распределения времени пребывания пакетов плотной фазы на поверхности / ( ). Удобно рассматривать два случая. Первый — при случайном контактировании с поверхностью, он, вероятно, более подходит для теплообменника, расположенного в ядре слоя, где наблюдается непрерывное контактирование с поднимающимися пузырями. Второй — при периодической смене пакетов у поверхности (все пакеты задерживаются на поверхности одинаковое время), он, вероятно, более соответствует плотной фазе, медленно двигающейся вдоль поверхности теплообмена. [c.258]

Строение углеводородов II, III и IV может быть представлено и несколько иначе. Они представляют собой толуол, в котором один из водородных атомов замещен метильной группой. Радикал, образующийся из молекулы толуола в результате отнятия расположенного в ядре атома водорода, называется т о л и л. В зависимости от положения отнимаемого водородного атома по отношению к метильной группе различают радикалы о-т о л и л, лг-т о л и л и п-т о л и л. [c.32]

Все оксиантрахиноны проявляют фенольный характер и растворяются в щелочах. Р1х щелочные соли окрашены всегда гораздо интенсивнее, чем свободные соединения. Цвета щелочных растворов различны и зависят от числа гидроксилов и от их расположения в ядрах. [c.310]

При клеточной дифференцировке, происходящей в процессе эмбрионального развития, транскрипция различных генов претерпевает последовательные изменения как качественного, так и количественного характера. Каждая стадия дифференциации включает в себя активацию очень большого числа структурных генов. Образование индивидуальных тканей связано с синтезом мРНК, которые кодируют белки, характерные для данной ткани. Несмотря на то. что во всех тканях одного и того же организма имеется полный набор хромосом и генов, в одних видах клеток наблюдается транскрипция тех генов, которые не транскрибируются в других. Это означает, что и в процессе дифференцировки и функционирования клеток должны существовать способы контроля транскрипции, необходимые для активации или репрессии определенных генов. Существует несколько принципиальных различий в условиях транскрипции у про- и эукариот количество ДНК у эукариот в расчете на клетку в несколько тысяч раз больше, чем у прокариот, и если у бактерии существует одна хромосома, то у эукариотических клеток гены распределены между разными хромосомами. Кроме того, в эукариотах транскрибируется хроматин, расположенный в ядре, а синтезированная информационная РНК транспортируется в цитоплазму, тогда как у бактерий ядра нет и синтезы РНК и белка не разделены в пространстве. [c.416]

Если перемещается не двойная связь, расположенная в ядре, то нет оснований считать, что изомеризация не может произойти при более мягких условиях. Возможно, что перемещению внециклической двойной связи из положения 23,24 в положение 24,28 способствуют пространственные факторы, особенно в том случае, если изопропильная группа аскостерина занимает цис-положение по отношению к такому большому заместителю, как стероидное ядро. [c.276]

Реакцию азосочетания следует рассматривать как процесс вступления нового заместителя в ядро азосоставляющей местоположение азогруппы при азосочетании определяется характером заместителей, расположенных в ядре азосоставляющей, активностью диазосоставляющей и величиною pH реакционной среды. [c.122]

Смолы на основе ароматических глицидиловых эфиров обычно являются хорошими стабилизаторами, но плохими пластификаторами, в то время как эпоксидироваиные эф)иры иа основе жирных кислот обычно являются хорошими и стабилизаторами, и пластификаторами [Л. 13-63], Эпоксидные группы, расположенные внутри молекулы на длинных цепочках, придают большую пластичность, чем эпоксидные группы, расположенные на конце молекулы, на коротких цепочках [Л. 13-57]. Эпоксидные смолы с длинными боковыми цепочками обычно являются эффективными пластификаторами, потому что высокие молекулярные массы препятствуют миграции пластификатора, хотя они могут использоваться вместе с более эффективными (так называемыми первичными ) неэиоксндиыми пластификаторами, такими как диоктилфталат. Концевые эпоксидные группы на алифатических цепочках оказывают более эффективное стабилизирующее действие на винилы, чем эпоксидные группы, расположенные в ядре, или циклические эпоксидные группы. Внутримолекулярные эпоксидные группы на алифатических цепочках лишь немного уступают в эффективности концевым эпоксидным группам на алифатических цепочках [Л. 13-126]. [c.198]

Еще в 70-х годах XX в. появились принципиально новые технологии, которые мы сегодня называем генетической инженерией. Их суть сводится к следующему (рис. 2). В клетке эукариот есть хромосомы (расположенные в ядре носители наследственной информации, заключенной в ДНК), а у прокариот — еще и плазмиды (вне-хромосомные носители ДНК). Делясь, клетка наследует как хромосомную, так и нлазмидную ДНК, которые можно выделить в разных пробирках. Плазмида служит своего рода транспортом для доставки в клетку любого гена. Что для этого надо Разрезать плазмиду и вставить в место разреза нужный ген. После этого плазмиду вводят, например, в кишечную палочку, которая в итоге содержит нужный ген (скажем, отвечающий за выработку инсулина или интерферона) и представляет собой ГМ-объект. За подобные упражнения уже вручено немало Нобелевских премий. [c.55]

ИЗ данных табл.1 видно, что введение заместителей в ядра кислотного радикала и ариламина однонаправленно влияет на характер величины j5 для всех соединений -/ / она является отрицательным параметром. Сила передачи влияния заместителей на азот иминогруппы для ароматических ядер в анилидах не одинакова. Константа реакции при замещений в ядре ариламина примерно в 2-2,5 раза превы > шаету> в случае соединений с заместителями в ядре арвл-сульфокислоты. Более сильное действие заместителей для анилидов 1 на изменения рК по сравнению с соединениями Д, очевидно, объясняется их пространственной близостью к нуклеофильному реакционному центру /азот/ в ядре арил-амй на щ удаленностью замещаемых групп, расположенных в ядре кислотного радикала. [c.1097]

Прокариоты и эукариоты различаются генетической организацией. Наследственная информация у прокариот заключена в кольцевой молекуле ДНК, называемой бактериальной хромосомой. Кроме того, часть наследственной информации может находиться в плазмидах — автономно реплицирующихся кольцевых ковалентнозамкнутых суперскрученных молекулах ДНК. У эукариот наследственная информация находится в хромосомах, расположенных в ядре. Экстрахромосомальная ДНК у эукариот может быть представлена плазмидами, митохондриальной ДНК, хлоропластной ДНК. [c.172]

Сразу после открытия структуры двойной спирали ДНК стало очевидно, что сама молекула ДНК не может служить матрицей для синтеза белка. Этот вывод логично вытекал из того, что почти вся ДНК находится в хромосомах, расположенных в ядре, в то время как синтез белка осуществляется в цитоплазме клетки. Таким образом, генетическая информация, зашифрованная в структуре ДНК, должна передаваться иной молекуле, способной транспортироваться в цитоплазму и участвовать в синтезе белка. Такой молекулой оказалась мРНК, а процесс образования мРНК получил название транскрипции. [c.65]

IV и V пачки, расположенные в ядре складки, бурением еще не вскрыты и выделяются на основании палеогеографических построений и по аналогии с близрасположенными месторождениями — Пашнинским, Печоргородским, Печоркожвинским и др, [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология