хромосома определение пола

Существует несколько причин, по которым полиплоидия среди животных встречается реже, чем среди растений. Во-первых, полиплоидия нарушает баланс между аутосомами и половыми хромосомами, необходимый для определения пола. Во-вторых, большинство животных размножается посредством перекрестного оплодотворения единичный мутант-полиплоид не может размножаться сам по себе. В-третьих, [c.67]

Следует также указать, что определение пола, особенно у насекомых, часто усложняется наличием более чем одной пары половых хромосом. В относительно простых случаях это одна -хромосома, но две Х-хромосомы. Самцы при этом [c.131]

Когда определение пола зависит от среды, то соотношение между полами оказывается сравнительно неустойчивым и неопределенным. Поэтому у большинства раздельнополых организмов имеется такой механизм определения пола, который обеспечивает развитие равного числа самцов и самок. Так, например, у плодовой мушки пол зависит, как уже отмечалось выше, от наличия особых хромосом. Самцы плодовой мушки имеют конституцию Х , а самки — XX. Латинскими буквами X и У обозначают хромосомы, которые по-разному представлены у самок и у самцов. Эти хромосомы можно легко различить под микроскопом, и поэтому нетрудно установить, что клетки самцов содержат одну такую хромосому, которой нет у самки. В свою очередь клетки самки содержат две хромосомы другого типа, который представлен в клетках самцов только одной хромосомой. [c.126]

В мейозе у самок две Х-хромосомы конъюгируют, образуя пару, и поэтому каждая яйцеклетка содержит одну Х-хромо-сому. У самцов в мейозе Х-хромосома конъюгирует с -хро-мосомой. Хотя эти хромосомы различны, однако определенная часть Х-хромосомы соответствует определенной части У-хромосомы, и между этими гомологичными сегментами происходит конъюгация. В результате такой конъюгации образующиеся мужские половые клетки содержат в одном случае Х-, а в другом У-хромосому. Эти два типа мужских половых клеток образуются с равной частотой. Поэтому яйца самки, которые все содержат Х-хромосому, с равной вероятностью могут быть оплодотворены как сперматозоидом с Х-хромосо-мой, так и сперматозоидом с У-хромосомой. Яйцо, оплодотворенное сперматозоидом с Х-хромосомой, будет, таким образом, содержать две Х-хромосомы (X -Ь X) и разовьется в самку, а при оплодотворении сперматозоидом с У-хромосомой — одну X- и одну У-хромосому и разовьется в самца (X -Ь У). В пояснение этого простого, но чрезвычайно важного способа определения пола приведена схема на фиг. 48. [c.126]

Гетерогаметный — пол, образующий два типа гамет, влияющих на определение пола (например содержащих X- или У-хромосому). Тот пол, который образует только один тип гамет (например, с Х-хромосомой) называется гомогаметным. [c.454]

Помимо функции определения пола, половые хромосомы выполняют и другие функции, так как они часто содержат обычные гены, влияющие на разные системы органов, не имеющие отношения к дифференциации пола. При передаче таких генов наблюдается явление так называемого наследования, сцепленного с полом. [c.142]

Морган показал, что все эти результаты можно объяснить, если предположить, что, во-первых, ген, определяющий цвет глаз, расположен в половой хромосоме (Х-хромосоме) и, во-вторых, что половая хромосома самцов ( -хромосома) не содержит этот ген. Как отмечалось в гл. 1, хромосомы образуют пары. Однако хромосомы одной из пар у самок и самцов различны эти хромосомы связаны с генетическим определением пола. Клетки самок дрозофилы содержат по две Х-хро-мосомы, а клетки самцов-две разные хромосомы, X и V (рис. 3.4). Самки получают по одной Х-хромосоме от отца и от матери и передают свои Х-хромосомы как дочерям, так и сыновьям. Самцы же получают Х-хромосому от матери и передают ее лишь дочерям (рис. 3.5 и 3.6). Соответственно признаки, определяемые генами, расположенными в X-хромосоме, наследуются крест-накрест самцы передают эти признаки внукам лишь через дочерей, но не через сыновей. [c.70]

У человека, так же как у дрозофилы, клетки женских особей содержат по две Х-хромосомы, а мужских-одну X- и одну Y-хромосому. Такое же различие между полами характерно для большинства позвоночных, многих насекомых и других беспозвоночных, а также для многих двудомных растений (т.е. растений, у которых существуют мужские и женские экземпляры). Однако генетические основы определения пола у всех этих организмов неодинаковы. [c.81]

В отношении механизмов определения пола человек отличается от дрозофилы тем, что для формирования нормального мужского фенотипа необходимо присутствие Y-хромосомы. Механизмы определения пола у дрозофил и млекопитающих обсуждаются в гл. 17. [c.81]

Считается, что сигнал, возникший как следствие отношения Х/А, ответствен за дозовую компенсацию и определение пола. Дозовая компенсация достигается в ответ на этот сигнал путем повышения транскрипционной активности генов единственной Х-хромосомы мужских клеток по сравнению с каждой Х-хромосомой женских клеток. [c.275]

Риск для дефектов, сцепленных с Х-хромосомой. В том случае, если плод мужского пола у данной матери имеет 50%-ный риск серьезного Х-сцепленного заболевания, проводят определение пола эмбриона. В этой ситуации для большинства родителей биопсия ворсинок хориона на ранних сроках беременности более приемлема, чем амниоцентез. Усовершенствование методов анализа ДНК даст возможность не использовать пол плода в качестве диагностического критерия. [c.159]

Под детерминацией (определением) пола у растений понимают формирование клеток, органов или особей определенного пола в зависимости от генетических факторов, -локализованных в хромосомах генетическое определение пола), и от условий внешней и внутренней среды фенотипическое определение по.ш). [c.375]

Исследования на плодовой мушке показали, что простой На первый взгляд механизм определения пола в действительности сложнее. Несомненно, что Х-хромосома направляет развитие в сторону женского пола. Однако У-хромосома у плодовой мушки никак не влияет на пол. Например, можно получить особей типа ХО, т. е. имеющих одну лишь Х-хромосому, но лишенных У-хромосо-мы. Такие особи представляют собой типичных самцов, но они совершенно стерильны. Следовательно, наличие У-хромосомы обеспечивает плодовитость самцов, но она не влияет на определение пола как таковое [c.127]

Гинандроморфы могут также получиться в результате оплодотворения яиц, содержащих как исключение два ядра вместо одного. Если одно ядро будет оплодотворено сперматозоидом, несущим Х-хромосому, а другое— сперматозоидом с У-хромосомой, то в результате могут развиться ткани как с женскими, так и с мужскими признаками. У многих видов насекомых, принадлежащих к отрядам прямокрылых и Не(егор1ега, У-хромосома вообще утрачена, и пол у них зависит от наличия двух Х-хромосом (XX самки) или одной Х-хромосомы (ХО самцы). Самцы в этих группах плодовиты, несмотря на отсутствие У-хромосомы. У видов Рго1епог, имеющих подобный механизм определения пола (фиг. 50), самки несут 14 хромосом, т. е. 12 аутосом и две Х-хромосомы, тогда как хромосомные комплексы самцов состоят из 13 хромосом, т. е. 12 аутосом и одной Х-хромосомы. Яйцеклетка у этих видов всегда содержит 6 аутосом и одну Х-хромосому. Сперматозоиды, напротив, бывают двух родов одни несут 6 аутосом и одну Х-хромосому, а другие — только 6 аутосом. Яйцеклетка, оплодотворенная сперматозоидом с Х-хромосомой, развивается в самку при оплодотворении же сперматозоидом без Х-хромосомы — в самца. Такой тип определения пола назы- [c.130]

В отличие от механизма определения пола при мужской гетерогаметности (XX — XV) механизм определения пола при женской гетерогаметности обозначается как 11—1 . В этих механизмах нет ничего принципиально различного, за исключением того, что гетерогаметен в одном случае самец, а в другом — самка. Причина этого, равно как и точный механизм определения пола при женской гетерогаметности, в деталях не известны. Возможно, что и в этих случаях определение пола зависит от баланса между 2-хромосомами и аутосомами. Однако возможно также, что -хромосома играет более активную роль, чем У-хромосома у плодовой мушки. Судя по некоторым данным, у ряда рыб механизм определения пола весьма несовершенен различие между полами, оказывается, обусловлено единственной парой генов. Кроме того, у рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных, пресмыкающихся и птиц также невозможно выявить половые хромосомы. [c.132]

Кроме того, среди двудомных растений найдены формы, у которых не удается различить половые хромосомы. К таким относится, например, конопля annabis). У грибов, а также у некоторых двудомных цветковых растений имеются формы, промежуточные между чисто мужскими и чисто женскими растениями. Определение пола в таких случаях сложное, и в настоящее время механизм его еще не вполне выяснен. [c.138]

Как мы показали в предыдущей главе, определение пола в большинстве случаев контролируется генотипически либо одной парой генов, либо несколькими разными генами, влияющими на развитие пола. Второй тип встречается чаще при этом нередко все или некоторые гены, определяющие пол, бывают расположены в особых половых хромосомах. Половые хромосомы, регулярно расходящиеся во время мейоза в разные клетки, представляют собой пусковой механизм, определяющий направление развития данной особи (будет ли это самец или самка). [c.142]

Половые клетки растения или животного содержат п хромосом. Это число широко варьирует у разных видов — от одной хромосомы до нескольких сотен, но оно постоянно для каждого вида, например у человека п 24. Когда при оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой, образуется клетка, содержащая 2п хромосом так, для человека 2п 48 . Хромосомы половой клетки, как правило, все разные и в благоприятных случаях их можно различить по величине и форме под микроскопом. Каждая хромосома, внесенная мужской половой клеткой (за одним исключением), в основном идентична гомологична) соответствующей хромосоме, внесенной женской половой клеткой. Одна пара хромосом — половые хромосомы у многих животных, включая человека и плодовую мушку дрозофилу, — является исключением в том отношении, что в оплодотворенном яйце (или зиготе), которое разовьется в мужской организм, две хромосомы, составляющие пару, различны можно отличить Х-хромосому, внесенную яйцеклеткой, и У-хромосому, внесенную спермием. С другой стороны, зигота, которая должна дать женский организм, имеет две Х-хромосомы. Имеются спермин двух типов одни несут Х-хромосому и дают начало зиготам, развивающимся в самок, другие несут У-хромосому и образуют зиготы, дающие самцов. У птиц и бабочек гетерогаметная самка имеет хромосомы XY. Семенные растения и многие низшие животные не всегда имеют механизм определения пола типа XV. [c.105]

Одной из первых основных проблем, которые Морган смог решить исключительно потому, что он работал с дрозофилой, был механизм определения пола у животных, т. е. вопрос о том, чем определяется, даст ли оплодотворенное яйцо мужской или женский организм. Эга проблема волновала исследователей с древнейших времен. К 1900 г. детальное микроскопическое исследование морфологии хромосом выявило небольшое, но существенное различие между хромосомными наборами клеточных ядер у самцов и самок животных. Например, б 1Л0 об аружепо следующее. Различимые под микроскопом 8 хромосом диплоидной соматической клетки самки дрозофилы можно легко разделить на 4 гомологичные пары, поскольку хромосомы каждой пары имеют одинаковую форму (фиг. 9). В то же время в диплоидных соматических клетках самца дрозофилы обнаруживаются лишь три пары гомологичных хромосом, а две другие хромосомы сильно отличаются друг от друга по своей морфологии. Эти две непохожие хромосомы, обнаруженные у самцов, были названы X-и Y-хромосомами. Сравнение этой пары непохожих хромосом с четвертой парой одинаковых хромосом самки показало, что соматические клетки самки содержат по две Х-хромосомы, а Y-хромосомы в этих клетках вообще нет. Из этих микроскопических наблюдений был сделан вывод, что [c.26]

После того как были переоткрыты правила Г. Менделя, У. Сет-тои в 1902—1903 гг. установил связь между поведением хромосом при редукционрюм делении и оплодотворении и независимым расщеплением признаков в потомстве гибридов. В своей книге Хромосомы и наследственность он показал, что цитологически наблюдаемое поведение хромосом точно соответствует установленному Г. Менделем распределению наследственных факторов. В 1905 г. Э. Вильсон сформулировал основные положения хромосомной теории определения пола. [c.89]

В диплоидных организмах две хромосомы одной пары называют гомологичными хромосомы, не являющиеся членами одной пары, называются негомологичными. У раздельнополых организмов, к которым относится большинство животных, обычно одна из пар хромосом ответственна за определение пола хромосомы этой пары называются половыми. Все остальные хромосомы носят название аутосом. Две половые хромосомы в отличие от всех других гомологичных хромосом не обязательно одинаковы по размеру и форме. Один из полов (у млекопитающих и многих насекомых это самцы, а у бабочек и птиц-самки) называется гетерогаметным, поскольку у представителей этого пола половые хромосомы (обычно обозначаемые буквами X и Y) резко отличаются друг от друга. Противоположный пол называется гомога-метным, особи этого пола обладают сходными половыми хромосомами (а именно Х-хромосомами). Таким образом, у людей, мышей и дрозофил самцы характеризуются парой половых хромосом XY, а самки-ХХ (рис. 1.7). У некоторых видов Y-хромосома вовсе отсутствует гетерогаметный пол в таком случае обозначается символом ХО, тогда как гомогаметный-по-прежнему символом XX. [c.22]

У D. melanogaster носители единственной Х-хромосомы, не имеющие Y-хромосомы, обладают нормальным мужским фенотипом (правда, при этом стерильны). Фенотип по полу D. melanogaster определяется соотно-щением между числом Х-хромосом и числом наборов аутосом (А). Если отношение Х/А = 1, муха имеет фенотип самки, если Х/А = 1/2-фенотип самца, если Х/А больше 1/2, но меньше единицы, то развивается особь с фенотипом, промежуточным между мужским и женским, т.е. интерсекс (табл. 3.1). Механизм, посредством которого отношение числа Х-хромосом к числу наборов аутосом определяет развитие того или иного фенотипа, не вполне понятен. Кроме того, у D. melanogaster известны конкретные гены, влияющие на определение пола. Мутантный ген tra (трансформатор) в гомозиготном состоянии придает особям с двумя Х-хромосомами, т.е. генетическим самкам, фенотипический облик самцов (которые, однако, стерильны). [c.81]

У птиц и бабочек самцы являются гомогаметным полом, а самки-гетерогаметным (типа XY или ХО). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами Z и W, выделяя таким образом данный способ определения пола, при этом самцы обозначаются символом ZZ, а самки-ZW или ZO (рис. 3.14). [c.81]

Хромосомный механизм определения пола животных широко распространен в природе. Различают несколько типов хромосомного определения пола в зависимости от того, какой пол гетерогамет-ный, а какой — гомогаметный (табл. 5.1). Как было показано, у дрозофилы гомогаметный пол — самки, а гетерогаметный — самцы. Y-хромосома хотя и не определяет пола, но в ней находятся гены фертильности самцов. Самцы ХО (где О — отсутствие Y-хромосомы) стерильны. [c.94]

Генетический анализ определения пола и дозовой компенсации у Drosophila в настоящее время является интенсивно исследуемой областью. Идентифицировано большое количество мутантов, влияющих на развитие фенотипа, характерного для определения пола, и (или) на поло-специфическую активность генов Х-хромосомы. Понимания взаимосвязанного действия этих генов пока не достигнуто. Как ни странно, сейчас существует более ясное представление о том, как происходят дозовая компенсация и определение пола в процессе развития млекопитающих. [c.275]

У одного двудомного цветкового растения встречается иногда рецессивный ген узкие листья , локализованный в Х-хромосоме. Гомозиготное широколистное растение было оплодотворено пыльцой узколистного. Выращенное из полученных семян женское растение обладало широкими листьями и было скрещено с широколистным мужским. Какими будут мужские и женские потомки от этого скрещивания и от дальнейших скрещиваний этих потомков с гомозиготными широколистными растениями Система определения пола у этого растения такая же, как у дрозофилы и у человека. [c.89]

Хромосомный пол, первая фаза половой дифференцировки, устанавливается уже при оплодотворении. Это единственный неизменный параметр приведенной выше цепочки. У человека набор половых хромосом XV детерминирует мужской пол, а сочетание двух Х-хромосом (генотип XX) предопределяет женский пол. При отсутствии четких половых особенностей наружных гениталий или при подозрении на расхождение фенотипического и генотипического пола производят анализ клеток слизистой рта, фибробластов или лейкоцитов на присутствие телец Барра. Тельца Барра представляют собой участки конденсированного хроматина, соответствующего инактивированной Х-хромосоме. Число телец Барра в клетке на единицу меньше числа Х-хромосом в пей при генотипе XV оно равно О, при XX—1, при XXV—1, при XXX — 2. Каких-либо данных о способности гормонов влиять на хромосомное определение пола не имеется. [c.244]

Следовательно, фенотипический пол у плодовой мущки зависит от числа Х-хромосом. Одна Х-хромосома определяет пол самца, большее их число-пол самки. Y-хромосома также влияет на определение пола, поскольку самцы ХО стерильны. [c.97]

Y-хромосома и H-Y-антиген. Эйчвальд и Силмсер в 1955 г. описали у мыши трансплантационный антиген, контролируемый Y-хромосомой (разд. 3.1.4) [643]. Лишь значительно позднее стало понятным его значение для определения пола и особенно для дифференцировки мужских гонад [1248 1249 1341 1343 1342]. В настоящее время H-Y -антиген, определяющий пол, обнаружен у нескольких видов. По-видимому, его секретируют мужские первичные клетки зародышевого пути. Как только эти клетки попадают в зачатки гонад, начинается дифференцировка семенников. Этот вывод в значительной степени основан на изучении случаев отклонений в развитии пола, например у фримартин (т.е. коров генетически женского пола, у которых гонады превратились в семенники в результате того, что некоторое количество клеток близнеца мужского пола транспортировалось через общую кровеносную систему в гонады женского эмбриона). В настоящее время получены экспериментальные данные в пользу того, что Н-У-рецепторы имеются на поверхности клеток гонад обоих типов. [c.137]

Совместная инкубация дезинтегрированной ткани семенников с H-Y-антиген ом приводит к сборке структур, напоминающих семенники. Такая сборка может быть индуцирована и в случае клеток женских гонад. Если активность H-Y-антигена подавить добавлением анти-Н-У-антисыворот-ки, то возникают структуры, характерные для яичников. Данные, полученные в последнее время для редких случаев в определении пола (например, для мужчин с генотипом XX), удается объяснить, предположив, что Н-У-антиген кодируется не У-хро-мосомой, а структурным аутосомным геном, который находится под контролем У-хромосомы. Этот ген может быть репрессирован у всех индивидов, не имеющих У-хромосомы его экспрессия может быть индуцирована факторами, которые в норме определяются Y-хромосомой. Следователь- [c.137]

Почти все огромное разнообразие животных охватывается четырьмя приведенными типами хромосомного определения пола. У подавляющего больщинства видов в зиготе и соматических клетках содержится по две половые хромосомы (две Х-хромосомы или X- и К-хромосомы), и только у некоторых видов имеется одна половая хромосома (Х-хромосома). В соматических клетках животных одного пола находятся одинаковые половые хромосомы (две Х-хромосомы) и образуются одинаковые гаметы. Такой пол называется гомогаметным. В соматических клетках животных другого пола имеются разные половые хромосомы X- и У-хромосомы) или только одна половая хромосома (Х-хромосома) и образуются разные гаметы. Этот пол называется гетерогаметным. [c.92]

У млекопитающих генетический механизм определения пола состоит в следующем. Каждая яйцеклетка способна развиваться в индивидуум как мужского, так и женского пола. Хромосомы, определяющие пол, заключены в сперматозоиде. Половина сперматозоидов, производимых мужчиной, содержит Х-хромосому и определяет развитие самки, а половина содержит -хромосому и определяет развитие самца. Сперматозоиды обоих типов выглядят совершенно одинаково. Они различаются только по одной хромосоме. Ген, в результате действия которого отец может иметь только дочерей, достигает своей цели, заставляя его вырабатывать только сперматозоиды с Х-хромосомой. Г ен, благодаря наличию которого мать будет рожать только дочерей, может оказывать свое действие, заставляя ее секретировать спермицид с избирательным эффектом или выкидывать зародышей мужского пола. Мы снова ищем что-то эквивалентное эволюционно стабильной стратегии (ЭСС), хотя в данном случае, даже в еще большей степени, чем в главе об агрессии, стратегия — всего лишь манера выражаться. Индивидуум не может в буквальном смысле слова выбирать пол для своих детей. Можно, однако, представить себе гены, детерминирующие рождение детей одного или другого пола. Если допустить, что такие гены, благоприятствующие неравному соотношению полов, действительно существуют, то может ли какой-то из них стать в генофонде более многочисленным, чем его соперники, т.е. аллели, благоприятствующие равному соотношению полов [c.115]

В генетически сходной ситуации хромосомного определения пола по типу XX—XV у дрозофилы выработался иной механизм компенсации дозы генов Х-хромосомы, которая различается у самцов и самок. Активность ферментов, кодируемых генами X-хромосомы, у них одинакова в пересчете на клетку или организм, но она в два раза выше у самцов в пересчете на одну Х-хромосому, чем у самок. При этом у дрозофилы Х-хромосома не инактивируется. Если ген из Х-хромосомы транслоцировать на аутосому, то эффект дозовой компенсации сохраняется. При переносе генов с аутосом на Х-хромосому аутосомные гены по типу компенсации дозы не регулируются. Следовательно, регулируется не активность всей Х-хромосомы, а активность каждого ее гена. [c.436]

Второе крупное направление —исследование природы сте-)ильности межвидовых гибридов (см. Добржанский, 1951, гл. 8). Лочти все эти исследования проводились на хромосомном уровне они показали, что либо гаплоидные наборы двух родительских видов неспособны нормально конъюгировать в мейозе, либо хромосомы одного вида несовместимы с цитоплазмой другого, либо определение пола нарушено в результате взаимодействия половых хромосом или аутосом разных видов. [c.172]

Отрицательное ассортативное скрещивание фактически имеет место во всех раздельнополых популяциях вследствие существования механизма определения пола. Если в приведенном выше обсуждении мы отождествим ген а с Х-хромосомой и ген А с У-хромосомой, то увидим, что в популяции происходят скрещивания только типа ХХХХУ следовательно, в равновесном состоянии популяция состоит из равных долей особей XX и ХУ. Половой диморфизм можно, таким образом, рассматривать как результат фенотипически полностью отрицательного ассортативного скрещивания в состоянии равновесия. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология