типа ламповых щеток

Поскольку ДНК должна быть упакована даже еще плотнее, сами соленоиды должны быть каким-то образом сложены или скручены. Как это достигается, остается пока неизвестным. Единственные сведения, которыми мы располагаем в настоящее время, это данные о нескольких клетках с необычными хромосомами. Одна такая клетка — ооцит (яйцеклетка) амфибий, содержащая хромосомы типа ламповых щеток , названных так за свое сходство со щетками, которыми в [c.160]

Экспрессию генов можно непосредственно наблюдать в двух случаях, когда хромосомы находятся в очень вытянутой форме и можно различать индивидуальные локусы (или группы локусов). Это хромосомы типа ламповых щеток (лучше всего изученные у некоторых амфибий) и политенные хромосомы (лучше всего изученные у некоторых насекомых). [c.354]

Хромосомы типа ламповых щеток образуются в про- [c.354]

ДНК хромосом типа ламповых щеток в интерфазе состоит из серии различающихся доменов 123 9.4.5. [c.532]

Рис. 4.10. Хромосомы типа ламповых щеток из ооцитов А — курицы Б — голубя В — японского перепела (фото Е. Р. Гагинской, Е. В. Кро-потовой, А. Г. Цветкова, 1984).

Так заканчивается профаза первого деления мейоза. Вслед за этим исчезают ядерная оболочка, ядрышко и начинается перемещение бивалентов в экваториальную плоскость клетки. У некоторых животных объектов в профазе I выявляются хромосомы типа ламповых щеток, что связано с активацией транскрипции хромосом. [c.196]

Г. В хромосомах типа ламповых щеток большая часть хроматина [c.137]

Рис. 9-10. Радиоавтография гигантской хроматиновой петли в препарате хромосом типа ламповых щеток из тритона (задача 9-13). Стрелками указано распространение меченых областей вдоль петли в разные моменты времени после введения в ооцит меченого уридина.

Многие петли в хромосомах типа ламповых щеток представляют собой отдельные единицы транскрипции, в которых РНК-полимераза начинает и заканчивает синтез у основания петли, кап показано на рис. 9-11. Если петля, которую вы изучаете, представляет собой отдельную единицу транскрипции, то как будет происходить мечение петли постепенно, как в случае больших петел (рис. 9-10), или одновременно по всей длине, как в петлях меньшего размера [c.138]

Г. хромосомы типа ламповых щеток [c.391]

Рис. 4.17. Микрофотография хромосом типа ламповых щеток

Другой особый вид хромосом, изучение которого позволило значительно расширить наши представления о ядрах эукариот, обнаруживается в профазе мейотического деления ооцитов. Речь идет о хромосомах типа ламповых щеток , которые были подвергнуты детальному исследованию на амфибиях Хепориз. Хромосома типа ламповой щетки представляет собой гомологичную пару хромосом, каждая из которых в свою очередь состоит из двух тесно связанных друг с другом хроматид. Хромосомы находятся в предельно линейной, несконденсированной. форме, причем около 5% содержащейся в них ДНК образует приблизительно 4000 точно спаренных петель, которые видны под электронным микроскопом. Каждая такая петля образована нитью двухцепочечной ДНК длиной около 50 нм, что соответствует приблизительно 150000 оснований. Тот факт, что ни в одной из петель не удается увидеть ни одного разрыва ДНК, подтверждает точку зрения, согласно которой единая молекула ДНК протянута в хромосоме через все петли от одного ее конца до другого. [c.297]

Так же как и пуфы политенных хромосом (которые, возможно, имеют сходное строение), хромосомы типа ламповых щеток активно участвуют в транскрипции. Считают, что приблизительно 3% ДНК участвует в образовании мРНК, накапливающейся в ооците и функционирующей на ранних этапах эмбрионального развития [272]. Было бы логично предположить, что одна петля в хромосоме типа ламповых щеток,, подобно одному диску политенной хромосомы, играет роль транскрипционной единицы. Однако здесь мы сталкиваемся со следующим парадоксом количество ДНК, содержащееся в одном диске или в одной, петле, достаточно для детерминирования 30—35 белков среднего размера. Тем не менее при анализе тонкой генетической структуры хромосомы дрозофилы в каждом диске удается обнаружить не более одной единицы комплементации [273]. Из этого следует, что всего лишь 3% ДНК дрозофилы содержат структурные гены для синтеза белков. Что же делает остальная ДНК и почему мутации в ней не приносят вреда организму Ответы на эти вопросы до сих пор, к сожалению, не получены. [c.297]

Диаметр двойной спирали ДНК составляет около 2 ммк диаметр же самых тонких хромосомных нитей, видимых в обычный световой микроскоп, составляет от 100 до 200 ммк. Следовательно, такие нити должны содержать либо большое число тяжей ДНК, организованных в сложную иуклеоиротеидную структуру, либо одну длинную спираль ДНК, закрученную в сложный клубок [181]. Даже нити хромосом типа ламповых щеток из овоцитов амфибий имеют диаметр около 20 ммк, т. е. они значительно шире, чем двойная спираль ДНК. Каким образом спирали ДНК изгибаются или закручиваются в хромосомных нитях, окончательно еще не установлено, хотя уже и имеются ценные сведения об ультраструктуре хромосом, полученные при помощи электронного микроскопа [83, 213, 214]. [c.142]

Электронная микрофотография части внехромосомного ядрышка, выделенного из незрелой яйцеклетки (ооцитя) тритона. Хорошо видны элементы матрикса (Л/) типа ламповых щеток, разделенные участками осевой (О) цепи, лишенными матрикса. Осевая цепь представляет собой одетую белком двуспиральную ДНК. а тонкие нити элементов матрикса, лежащие перпендикулярно осевой цепи,— покрытые белком молекулы новообразующейся рибосомной РНК. транскрибирующейся с ДНК-матрицы поддействием РНК-полимеразы. ДНК-ось каждого матрикса состоит из гена, определяющего нуклеотидную последовательность соответствующей рибосомной РНК. транскрипция которой, по-видимому, протекает в направлении удлиняющихся перпендикулярных РНК-нитей. С одного гена одновременно транскрибируется около ста молекул РНК. [c.509]

Хромосомы типа ламповых щеток являются мейоти-ческими бивалентами каждая такая хромосома состоит из двух пар сестринских хроматид. На рис. 28.12 изображен случай, когда пары сестринских хроматид максимально разделены и удерживаются вместе только хиазмами. Каждая пара сестринских хроматид образует серии эллипсоидных хромомер диаметром около 1-2 мкм, соединенных очень тонкой нитью. Эта нить состоит из двух сестринских двухцепочечных ДНК и тянется непрерывно вдоль хромосомы через все хромомеры. Размеры хромосом типа ламповых щеток у тритона Notophthalmus virides ens колеблются от 400 до 800 мкм, а их длина в позднем мейозе составляет 15-20 мкм. Следовательно, хромосомы типа ламповых щеток упакованы почти в 30 раз менее компактно. Общая длина полного набора хромосом типа ламповых щеток может составлять 5-6 мм и включает в себя около 5000 хромомер. [c.355]

Хромосомы типа ламповых щеток получили свое название из-за наличия боковых петель, выступающих в определенных положениях из хромосом. (Они напоминают щетку для чистки керосиновой лампы, которая сейчас уже вышла из употребления.) Петли располагаются парами, по одной у каждой сестринской хроматиды. Петли являются продолжением осевой нити и представляют собой хромосомный материал, который выступает из более компактно уложенного материала хромомеры. [c.355]

Исходя из особенностей хромосом типа ламповых щеток и политенных хромосом можно, очевидно, сделать общий вывод чтобы транскрипция могла осуществиться, генетический материал, обычно плотно упакованный, должен деконденсироваться. [c.358]

Рис. 9-42. Строение хромосомы тина ламповых щеток У многих земноводных набор хромосом типа ламповых щеток содержит в сумме около 10000 петель хроматина, хотя больщая часть ДНК остается в сильно конденсированном состоянии и располагается в хромомерах. Каждая петля соответствует определенной последовательности ДНК. В каждой клетке содержится по четыре копии каждой петли, поскольку структура, представленная в верхней части рисунка, состоит из двух спаренных гомологичных хромосом, а каждая хромосома представлена двумя сестринскими хроматидами Такие структуры, состоящие из четырех нитей, характерны для данной стадии развития ооцита (стадия диплонемы

Схема строения хромосом типа ламповых щеток приведена на рис. 9-42. Больщие петли, состоящие из деконденсированного хроматина, отходят в стороны от оси хромосомы. Опыты по гибридизации нуклеиновых кислот показали, что определенная петля всегда содержит одн> и ту же последовательность ДНК, которая во время роста ооцита располагается строго определенным образом. Следовательно, эти петли соответствуют фиксированным единицам упаковки хроматина, который деконденсировался и стал транскрипционно активным. Поскольку петля среднего размера содержит приблизительно 100 ООО пар оснований, каждая петля может соответствовать одной петле хроматина, описанного выще (см. разд. 9.2.1). Многие петли постоянно транскрибируются по всей длине, другие содержат протяженные участки хроматина, который не транскрибируется вовсе. Больщая часть хроматина не входит в состав петель и остается в сильно конденсированном состоянии в хромомерах этот хроматин, как правило, не транскрибируется. Короткие области хроматина, которые не обладают высокой степенью конденсации и активно не транскрибируются, соединяют соседние хромомеры вдоль хорощо выраженной оси хромосомы. [c.124]

Хромосомы типа ламповых щеток являются необычными в том отнощении, что уровень их транскрипции выще, а большинство образующихся транскриптов РНК длиннее, чем те, которые синтезируются на других хромосомах. Однако есть данные, что молекула ДНК, входящая в состав любых интерфазных хромосом, тоже подразделяется на различные области, каждая из которых отделена от своих соседей границей. Но-видимому, и в данном случае хроматин в разных областях упакован по-разном> (например, в виде петель, хромомеров или хроматина, входящего в состав оси между хромомерами). [c.124]

Благодаря своей большой величине, а также тому, что плотная и строго упорядоченная упаковка индивидуальных хроматшювых нитей в составе политенной хромосомы препятствует их запутыванию, эти хромосомы очень хорошо видны в световой микроскоп. Как и хромосомы типа ламповых щеток, политенные хромосомы в интерфазе активно синтезируют РНК. Явление политении наиболее глубоко было изучено на четырех хромосомах клеток слюнных желез личинок дрозофилы. В этих клетках ДНК реплицируется 10 раз подряд, дочерние хромосомы не разделяются, в результате чего образуются гигантские хромосомы, содержащие 1024 (2 ) тесно прилегающие друг к другу индивидуальные хроматиновые нити [c.126]

Хотя структурная организация хромосом наиболее четко выявляется при исследовании необычных интерфазных хромосом, таких как политенные или хромосомы типа ламповых щеток, вероятно, все хромосомы высщих эукариот имеют подобную организацию Изучение политенных хромосом дрозофилы показало, что гены могут располагаться и в области конденсированного хроматина дисков, и в менее конденсированных междисковых участках кроме того установлено, что в каждом диске может содержаться несколько генов. Для чего же в таком случае каждый длинный тяж хроматина в хромосоме подразделяется на больщое число различающихся областей Хотя ответ и неизвестен, вполне вероятно, что такое строение дает возможность I) сохранять организацию ДНК 2 отделять гены друг от друга, и таким образом избегать биологических помех 3) регулировать транскрипцию генов (например, конститутивно экспрессируемые гены домащнего хозяйства могут располагаться в междисковых участках, тогда как гены, специфические для определенного типа клеток, могут находиться в дисках). [c.129]

Во время интерфазы хромосомы обычно подвергаются деконденсации в такой степени что их структура становится трудноразличимой. Замечательным исключением являются специализированные хромосомы типа ламповых щеток в ооцитах позвоночных и политенные хромосомы гигантских секреторных клеток насекомых Изучение этих двух разновидностей интерфазных хромосом показало, что каждая длинная молекула ДНК, входящая в состав хромосомы, состоит из большого числа [c.132]

Оогенез. У всех млекопитающих оогенез сильно отличается от сперматогенеза. Общая схема представлена на рис. 5.13 (разд. 5.1.3.3). На рис. 2.24 и 2.25 приведена схема цитологических процессов. Ооциты полностью формируются уже на поздней эмбриональной стадии. После диплотены клетка переходит в стадию диктиотены, для которой характерна морфология хромосом типа ламповых щеток . В этой стадии мейоз останавливается на долгие годы. После рождения большинство ооцитов дегенерирует. В процессе полового созревания некоторые ооциты начинают расти, заканчивают первое мейотическое деление и вступают в профазу II и затем в метафазу II. В это же время начинается овуляция. Мейоз завершается только после оплодотворения. Вокруг женских и мужских гаплоидных наборов хромосом образуется ядерная мембрана, и зигота теперь содержит два пронуклеуса . Эта стадия особо чувствительна к нарушениям, выз- [c.58]

У животных в ядрах созревающих ооцитов на этой стадии наблюдаются характерные образования — хромосомы с отходящими от них боковыми петлями, на которых в свою очередь расположены нити разной длины (рис. 4.10). Это хромосомы типа ламповых щеток. Заметны обратно пропорциональные отношения между величиной хромомер и петель, что согласуется с представлением о том, что петли ламповых щеток — результат деспирализации определенных хромомер. [c.71]

Дискретный характер молекул РНК — продуктов транскрипции — хорошо виден на электронных микрофотографиях хромосом типа ламповых щеток (см. гл. 4). На рис 15.10 показан фрагмент транскрибируемой петли такой хромосомы. Видно, что транскрипты образуют градиент с постепенным удлинением и ком-пактизацией РНК в пределах единицы транскрипции. [c.383]

Дифференциальная транскрипция генов в онтогенезе хорошо заметна при образовании хромосом типа ламповых щеток (см. гл. 4, рис. 4.10, а также гл. 15, рис. 15.10). Петли ламповых щеток, возникающие на стадии диплотены, активно транскрибируются, что хорошо видно на электронно-микроскопических препаратах ооцитов амфибий и птиц. [c.413]

Вы изучаете транскрипцию на хромосомах типа ламповых щеток у тритона Тпшгиз, вводя Н-уридин в ооциты и определяя через равные промежутки времени радиоактивную РНК методом радиоавтографии. Сначала вы исследуете самые большие петли. Метка включается постепенно вдоль всей петли, как это показано на рис. 9-10. Процесс мечения всей петли занимает 14 сут. Проведя [c.137]

Г. Неправильно. Большая часть ДНК в хромосомах типа ламповых щеток находится в хромомерах, а не в петлях. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология