Хромосома интерфаза

Рис. 27-22. Стадии митоза. Обратите внимание, что в интерфазе (т. е. между делениями) хроматин дисперсно распределен по ядру. В ходе подготовки клетки к делению хроматин собирается в хорошо различимые хромосомы. Затем в анафазе парные дочерние хромосомы разделяются. На стадии поздней телофазы, непосредственно перед делением дочерних клеток, хроматин в них снова становится дисперсным.

Рис. 1.12. Стадии мейоза. Репликация (удвоение) хромосомного материала происходит в 8-периоде премейотической интерфазы. В первом мейотическом делении происходит уменьшение вдвое числа центромер, однако каждая центромера прикреплена к дуплицированной хромосоме. Во втором делении мейоза происходит деление центромер и превращение каждой дуплицированной хромосомы в пару самостоятельных хромосом.

Деление цитоплазмы называют цитокинезом. Оно обычно следует за телофазой и ведет к периоду С] интерфазы. При подготовке к делению клеточные органеллы вместе с хромосомами равномерно [c.149]

Мейоз-это два последовательных деления ядра, которые приводят к образованию гамет. Во время мейоза каждая клетка делится дважды, в то время как хромосомы удваиваются лишь один раз, в результате чего число хромосом в гамете оказывается вдвое меньше их числа в исходной клетке. Два последовательных деления обозначаются терминами мейоз I и мейоз П. В каждом из этих двух мейотических делений можно выделить четыре стадии профаза, метафаза, анафаза и телофаза (рис. 1.12 и 1.13). Предшествующая мейозу интерфаза полностью аналогична митотической интерфазе дупликация хромосом происходит в течение 8-периода. [c.26]

Каждая хромосома удваивается (репликация ДНК), образуя две пары I хроматид во время интерфазы [c.151]

Самая крупная органелла, заключенная в оболочку из двух мембран, пронизанную ядерными порами. Содержит хроматин—в такой форме раскрученные хромосомы находятся в интерфазе. Содержит также структуру, называемую ядрышком [c.179]

В интерфазе растущая клетка удваивает свой хромосомный материал. Однако это становится очевидным только в последующем митозе. В митозе каждая хромосома разделяется вдоль по длине, образуя две копии-сестринские хроматиды. В этот момент клетка содержит 4и хромосом, организованных в 2п пар сестринских хроматид. Иными словами, в клетке имеется по две (гомологичные) копии каждой пары сестринских хроматид. На рис. 1.5 показана последовательность процессов, обеспечивающих митотическое деление. Суть заключается в том, что сестринские хроматиды растаскиваются к противоположным полюсам клетки, так что каждая дочерняя клетка получает по одной копии каждой сестринской хроматиды. Теперь это самостоятельные хромосомы. 4п хромосомы, существовавшие в начале деления, разделились на два набора по 2п хромосом. Этот процесс повторяется в следующем клеточном цикле. Таким образом, митотическое деление гарантирует постоянство набора хромосом в соматических клетках. [c.10]

Негомологичные хромосомы можно отличить друг от друга по размеру и положению центромеры. Некоторые участки хромосом называются гетерохроматиновыми ( окрашенными по-другому ), поскольку они сохраняют плотную компактную структуру в интерфазе и на [c.23]

Репликация ДНК происходит только в интерфазе каждая хромосома имеет по нескольку репликонов дочерние хромосомы распределяются путем митоза. [c.522]

Легко представить себе, что процесс, изображенный на фиг. 244, обусловливает также генетическую рекомбинацию, происходящую в результате кроссинговера между гомологичными (а не сестринскими) хромосомами в первом делении мейоза (фиг. 11). Иными словами, возможно, что в интерфазе, предшествующей первому делению мейоза, когда молекулы ДНК гомологичных хромосом находятся в растянутой форме и подвергаются репликации, в них происходят разрывы с последующим перекрестным воссоединением фрагментов. В таком случае конъюгация хромосом (т. е. попарное сближение гомологичных хромосом), наблюдаемая в профазе первого деления мейоза, в действительности должна следовать за генетическими обменами хромосомной ДНК, а не предшествовать им. [c.501]

Продолжительность интерфазы различна в зависимости от функций данной клетки. Непосредственно перед делением ядра ДНК каждой хромосомы реплицируется. В результате каждая хромосома представлена теперь в виде пары хроматид, соединенных центромерой. На этой стадии клетка содержит 4 копии каждой молекулы ДНК Ап), по две в каждой хромосоме гомологичной пары. Во время интерфазы хромосомный материал находится в состоянии рыхлой массы закрученных нитей, называемой хроматином. Центриоли реплицировались. [c.147]

На ранней стадии этого прощ сса конденсации (а иногда еще во время интерфазы, или стадии покоя, или даже в предыдущем митозе) каждая хромосомная нить расщепляется в длину, и, когда хромосомы максимально укорачиваются, две половинки каждой хромосомы отделяются друг от друга (анафаза) и отодвигаются к противоположным концам клетки (телофаза). Силы, ответственные за передвижение хромосом к противоположным полюсам клетки в анафазе, еще не вскрыты, но, по-видимому, они воздействуют на определенный участок хромосомы — центромер. Если у хромосомы отсутствует центромер, что иногда случается после облучения, она из-за этого отстает в своем движении от остальных хромосом и не включается ни в одно из дочерних ядер. [c.106]

Однако существенные сдвиги в изучении биологии нуклеиновых кислот произошли лишь в 40-х годах. Использование новых методов цитохимии и фракционирования клеточного содержимога позволило установить, что ДНК и РНК являются нормальными компонентами всех клеток — как растительных, так и животных, причем ДНК локализована в ядре, а РНК встречается и в цитоплазме [10, 11, 12, 13, 14, 18]. Более того, подобного рода исследования доказали, что в интерфазе и при митозе в ядре ДНК сосредоточена, по-видимому, в хромосомах. Последнее наблюдение- [c.12]

В зрелом спермии хромосомы находятся в неактивном состоянии. Этим обусловливаются различия между опытами с дрозофилой и экспериментами, проведенными на клетках, находящихся в стадии интерфазы или профазы, но [c.148]

До сих пор мы говорили о хромосоме, как об очень крупном комплексе ДНК и белка, который перед делением клетки реплицируется. Однако главное предназначение хромосомы - служить матрицей для синтеза молекул РНК, поскольку только в таком виде генетическая информация, заключенная в хромосомах, непосредственно используется клеткой РНК синтезируется весьма интенсивно общая скорость включения нуклеотидов в РНК во время интерфазы примерно в 20 раз превышает скорость включения нуклеотидов в ДНК в 8-фазе. [c.143]

Во время интерфазы отдельные хромосомы находятся на определенных местах в ядре [59] [c.167]

У большинства клеток эукариот, когда ядро находится в интерфазе, из ДНК и белковых молекул образуются так называемые филаменты—нити, имеющие меняющуюся толщину (в среднем около 10 нм, реже 2 нм). Оказывается, что толщина филаментов определяется наличием или отсутствием белков, окружающих двухспиральную структуру ДНК, а длина их—молекулярной массой ДНК. Известно, что одна хромосома содержит одну молекулу ДНК, имеющую длину несколько сантиметров. Вообще ДНИ входит в состав мононуклеосом, являющихся составной частью [c.86]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

А. Пахинема с ядрышком. Б. Диплонема. В. Диакинез одна из десяти пар хромосом несет ядрышко. Г. Первая метафаза десять пар хромосом образуют экваториальную пластинку, которая здесь видна сбоку. ДнЕ. Первая анафаза 10 пар хромосом отходят к разным полюсам. Ж. Первая телофаза хромосомы сливаются в бесформенную массу. 3. Интеркинез (интерфаза) образовались два покоящихся ядра. И к К. Профаза перед вторым делением. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, объединенных вместе центромерой иа фото Я видно ядрышко. Л, Вторая метафаза. М, Вторая [c.101]

Первая анафаза постепенно переходит в первую телофазу (фиг. 38, Ж). При этом хромосомы теряют свою четкую форму, слипаются вместе, деспирализуются, вбирают воду и становятся все менее и менее видными. Таким образом достигается стадия покоя, называемая интеркинезом, или интерфазой (фиг. 38,3). Интерфаза характеризуется наличием двух ядер, образованных теми группами хромосом, которые разошлись в анафазе и телофазе. Стадия интерфазы может быть [c.102]

Скажем несколько слов об относительной радиочувствительности хромосом на разных стадиях митотического цикла (МЦ). Шальнов в своем докладе уже отметил, что ряд процессов, входящих в общую реакцию клетки на излучение, имеет свои периоды максимальной радиочувствительности. Механизм синтеза ДНК больще всего страдает при облучении клеток в Gi-периоде, а пусковой механизм собственно митоза —при облучении в Gs. В каком периоде МЦ наиболее радиочувствительна структура самой хромосомы Как это ни странно, в радиационной цитогенетике при большом количестве важного фактического материала почти нет надежных количественных данных об истинной частоте разрывов хромосом на каждой из стадий МЦ. Известно, что прямых методов регистрации первичных разломов или потенциальных повреждений хромосом в интерфазе не существует. Экспериментально мы можем определить разрывы только на стадии митоза. Но при этом остаются неучтенными не менее 90% всех первичных разрывов, имевших место до начала митоза. Причина этого заключается в том, что с момента облучения интерфазного ядра до регистрации разрыва или неправильной рекомбинации хромосом в митозе проходит несколько часов и большая часть первичных повреждений структуры восстанавливается, причем чаще всего без видимого искажения структуры хромосом (истинная реституция). Кроме того, не во всех исследованиях учитываются все принципиально обнаруживаемые в митозе перестройки хромосом. [c.83]

Почти полное исчезновение аберраций через 15 ч после прорастания пыльцевой трубки, когда хромосомы находятся в состоянии полной конденсации, объясняется образованием вокруг каждой хромосомы матрикса, удерживающего вместе хромосому, несмотря на возникновение разрывов в хромосомных нитях. В опытах с ооцитами 8с1ага было установлено, что облучение в течение первой метафазы и анафазы мейоза вызывает обычно образование большего количества структурных изменений хромосом (обнаруживаемых не в данном делении, а при изучении хромосом слюнных желез личинок ), чем облучение в период профазы (Рейнольдс, 1941). Однако почти все наблюдающиеся аберрации относятся к внутрихромосомным обменов между разрывами, возникшими в разных хромосомах, почти никогда не бывает (Боземан, 1943). Из этого следует, что, по-видимому, облучение в течение метафазы и анафазы вызывает появление разрывов, которые не югyт быть цитологически обнаружены во время деления, происходящего в момент облучения, и которые вызывают меньше межхромосомных структурных изменений, чем разрывы, возникшие при облучении во время интерфазы или ранней профазы. Если в расщепленной хромосоме происходит соединение сестринских хроматид в месте разрыва, то разрывы, появившиеся в метафазе или анафазе, могут вызвать при последующем делении летальный эффект. Описаны опыты, проведенные на различном материале, в которых клетки облучали, фиксировали через различные промежутки времени, а затем исследовали метафазы и анафазы в целью выявления хромосомных изменений. Таким образом, эти опыты сводились с основном к определению чувствительности хромосом на разных стадиях делений, предшествующих метафазе. Истолкование их осложняется тем, что облучение задерживает самый процесс деления, поэтому даже если известна шкала времени клеточного цикла для необлученного материала, то все же может возникнуть сомнение относительно стадии, достигнутой к моменту облучения той клеткой, которая находилась в стадии метафазы через 24 ч после облучения. В соответствии с данными, приведенными в табл. 59, результаты этих опытов как будто говорят о том, что по мере прохождения профазы клетки делаются менее чувствительными . В период интерфазы, до расщепления хромосом,, чувствительность клетки несколько ниже, чем в ранней профазе, так что наиболее высокая чувствительность наблюдается в профазе . [c.174]

Однако у многих объектов разные клетки одновременно находятся на самых разнообразных стадиях митоза и интерфазы, так что выбрать одну определенную стадию для облучения невозможно. Результаты опытов, заключающихся в фиксации подобного материала через различные промежутки времени после облучения и в определении числа клеток, находящихся на разных стадиях, труднее поддаются истолкованию. Такое истолкование облегчается, если на выбранном материале удается проследить течение митоза в живых клетках. Тогда можно выбрать одну клетку, облучить ее в момент нахождения на определенной стадии и изучить ее последующее поведение. Подобное изучение живых клеток проводилось в качестве дополнения к изучению фиксированных препаратов на культурах эмбриональных тканей цыпленка (Канти и Дональдсон, 1926) и эмбрионов кузнечика (Карлсон, 1941Ь) . В последнем случае было установлено, что наибольшую задержку вызывает облучение на стадии профазы в момент, когда хромосомы уже дискретны, но ядерная оболочка еще сохраняется. Облучение на этой критической стадии в дозе 10—20 р останавливает развитие клетки на несколько часов. Клетки, облученные на более ранней стадии профазы, также задерживаются в середине профазы, но на более короткое время, так что они могут достичь метафазы даже раньше, чем клетки, облученные на критической стадии, хотя в момент облучения они и отставали в своем развитии от последних. Большая доза облучения (250 р) задерживает клетки на стадии не средней, а ранней профазы (когда хромосомные нити еще едва заметны) клетки, продвинувшиеся несколько дальше в развитии, но еще не прошедшие критической стадии, по-видимому, возвращаются в этом случае на стадию ранней профазы, на которой и остаются несколько часов, прежде чем возобновить митотический процесс. [c.221]

Слово хроматин в переводе означает окрашенный материал , и назван был так хроматин потому, что он легко окрашивается при подготовке к исследованию с помошью светового микроскопа. Во время деления ядра хроматин окрашивается интенсивнее, а значит, становится и более заметным, что объясняется его конденсацией — образованием более туго скрученных (спирализованных) нитей, которые называются хромосомами. В интерфазе (период между двумя делениями ядра) хроматин переходит в более диспергированное состояние. Часть его, однако, остается плотно спирализованной и по-прежне-му интенсивно окрашивается. Эту часть называют гетерохроматином гетерохроматин имеет вид характерных темных пятен, располагающихся обычно ближе к оболочке ядра (рис. 5.10—13 и рис. 5.24). Остальной, более рыхло спирализо-ванный, хроматин называется эухроматином. [c.193]

В период между делениями, называемый интерфазой, хромосомы практически неразличимы в световом микроскопе как обособленные структуры, хотя материал, из которого они состоят, окрашивается некоторыми основными красителями и потому назван хроматином. На этой стадии хромосомы представляют собой клубок длинных тонкщс нитей. Непосредственно перед делением ядра они закручиваются в гораздо более компактные и более интенсивно окрашивающиеся струкгуры, которые короче, толще и более обособлены друг от друга. На рис. 23.1 представлена фотография хромосом человека в клетке, находящейся на стадии метафазы. Мож- [c.142]

В результате митоза ядро родительской клетки делится на два дочерних ядра, каждое из которых содержит столько же хромосом, сколько их имеется в родительском ядре. Вслед за этим происходит деление всей клетки. Для того чтобы это стало возможным, хромосомы сначала реплицируются в периоде интерфазы. Образующиеся в результате репликации парные структуры называют хроматидами и во время митоза они расходятся по разным клеткам. [c.150]

В период между делениями клетки интерфаза) хроматиновые нити, из которых образованы хромосомы, располагаются беспорядочно (рис. 3, а). В ранней стадии профазы (рнс. 3, б) хроматиновые нити начинают образовывать хромосомы, которые пока имеют вид перепутанного клубка. В это время менаду парами центриолей протягивается ряд прото-илазматических нитей, создавая так называемое митотическое веретено. В какой-то момент образовавшиеся хромосомы расщепляются продольно на две идентичные хроматиды. В более поздней стадии профазы (рис. 3, в) хроматиды укорачиваются, свертываются в спирали и становятся хорошо видны в ядре. Профаза заканчивается (рис. 3, г) исчезновением ядерной мембраны и ядрышка. Центриоли расходятся к противоположным концам клетки, образуя нолюса. С помощью волокон митотического аппарата устанавливается связь между центральными участками хромосом, к которым кренятся нити веретена, — центромерами и полюсами. [c.11]

С наступлением метафазы (рис. 3, д) хромосомы перемещаются к середине — экватору —клетки. Затем следует третий этап митоза—анафаза (рис. 3, е), когда хроматиды разделяются и движутся к противоположным полюсам. В заключительной стадии — телофазе (рис. 3, ж и з) хромосомы десиирализуются, вновь образуются ядрышки и ядерные оболочки. Митоз заканчивается созданием межклеточной мембраны, и две новые клетки оказываются снова в состоянии интерфазы. [c.12]

Анафаза (в). Нити веретена оттягивают к противоположным полюсам веретена по одной хромосоме из каждой сестринской п.)ры. На этой стмдии начинается процесс разделения клетки. У клеток животных он начинается с образования борозды, растущей от периферии внутрь клетки. У растительных клеток этот процесс начинается с роста новой клеточной стенки в середине клетки. Телофаза (7 и 8). Сестринские хромосомы достигли противоположных полюсов. Теперь тс события, которые протекали в профазе, происходят в обратной последовятольиости. Образуются две ядериые мембраны, каждая из которых окружает один хромосомный набор дочернего ядра. Исчезают нити веретена, хромосомы дсспирализуются и становятся невидимыми в микроскоп. Каждая из центриолей в цитоплазме реплицируется, так что нх оказывается уже не четыре, а восемь Процесс разделения клеток завершается, и в результате получаются две дочерние клетки, находящиеся в интерфазе. [c.21]

Более поздние электронно-микроскопические исследования интерфазных ядер показали, что в действительности вепрерывность хромосом сохраняется и что ДНК просто расправляется из плотной матафазной упаковки и заполняет весь объем ядра в виде ультратонких нитей диаметром 200—300 А вид этих нитей позволяет предположить, что это отдельные двойные спирали ДНК, покрытые гистоновой оболочкой. В интерфазе ДНК метаболически активна и служит матрицей для своей собственной репликации в ходе подготовки к следующему клеточному делению, а также ДЛЯ синтеза информационных РНК-Таким образом, интерфазная хромосома аналогична вегетативной молекуле ДНК фага, принимающей участие в его внутриклеточном развитии. Молекулярные механизмы, обеспечивающие периодическую конденсацию и расправление хромосомной ДНК, пока что не выяснены, однако представляется вероятным, что в их основе лежат взаимодействия типа ДНК — гистон и гистон — гистон. [c.499]

Результаты этого опыта представлены на фиг. 243 в виде двух микрофотографий ядер с метафазными хромосомами. В метафазных ядрах две сестринские хромосомы, возникшие в результате репликации ДНК в предыдущей интерфазе, расположены рядом друг с другом в таком виде они готовы разойтись к противоположным полюсам делящейся клетки в последующей анафазе (фиг. 6). Черные зерна, которые можно увидеть над сестринскими хромосомами, образовались в результате действия на фотоэмульсию электронов, выделяющихся при распаде радиоактивных атомов Н, включившихся в хромосомную ДНК. Поэтому плотность зерен над хромосомой пропорциональна количеству содержащихся в ней атомов Н. Как следует из радиоавтографа, приведенного на фиг. 243, две сестринские хромосомы, зафиксированные в конце периода включения метки, содержат молекулы ДНК, меченные в одинаковой степени, тогда как из двух сестринских хромосом, зафиксированных спустя одно деление после включения метки, одна содержит метку, а другая — нет. Схема внизу (фиг. 243) поясняет, что именно такое распределение метки соответствует полуконсервагивной репликации хромосомы, содержащей одну двуспиральную молекулу ДНК. [c.500]

Несмотря на то что ядрышко (фиг. 4) было обнаружено при исследовании клеточной структуры еще в XIX в., его функция долгое время оставалась загадкой. В 30-х годах было показано, что образование ядрышка в интерфазе зависит от специфического участка хромосомы — ядрышкового организатора — и что число ядрышек на ядро соответствует количеству ядрышковых организаторов в геноме клетки. В 1940 г. Браше установил, что ядрышко содержит очень высокую концентрацию РНК, а после того как в БО-х годах была выяснена роль рибосом в синтезе белка, установилось мнение, что ядрышко — это место образования рибосом. В подтверждение этой точки зрения было показано, что делеция ядрышкового организатора приводит к неспособности синтезировать рибосомы у эмбрионов амфибий, гомозиготных по этой мутации. Более того, опыты по ДНК, — РНК-гибридизации, проведенные Спигелманом, показали, что ядрышковый организатор представляет собой ту часть хромосомы, в которой записана нуклеотидная последовательность рРНК- [c.507]

Перед каждым делением клетка должна еинтезировать копии веех евоих хромоеом. Таким образом, делению клетки предшествует ее переход из состояния интерфазы (фазы 01) в фазу синтеза ДПК (8-фаза). В типичной клетке высших эукариот 8-фаза длится 8 часов. После ее окончания каждая хромосома представлена двумя копиями, которые продолжают оставаться соединенными в области центромер до наступления М-фазы. (см. рис 9-35). Для удвоения хромосомы необходима репликация ее ДПК и последующая сборка на этой молекуле хромосомных белков. образующих хроматин. В гл. 5 мы обсуждали ферменты, участвующие в репликации ДПК, и строение репликационной вилки, обеспечивающей синтез (см. рис. 5-39). Переход клетки в 8-фазу будет рассмотрен в гл. 13 как часть более общей проблемы контроля клеточного цикла. В данном разделе мы изложим принципы механизма репликации эукариотической хромосомы, укажем время, необходимое для этого, и, кроме того, проанализируем взаимосвязь процесса репликации и структуры хромосомы. [c.133]

У D. melanogaster известны гены, представленные как в Y-, так и в Х-хромосоме. Носители рецессивной мутации bobbed фЬ) в гомозиготном состоянии характеризуются более короткими и тонкими щетинками, чем мухи дикого типа. Ген расположен в ядрышковом организаторе, т.е. в участке хромосом, ответственном за формирование ядрышка в интерфазе клеточного деления. При скрещивании самок, гомозиготных по рецессивному аллелю, с гетерозиготными самцами наблюдается необычное расщепление. Если носителем доминантного аллеля служит Х-хромосома самца, то все самки в нормальны, а самцы обладают мутантным фенотипом (X Y ). Если же носителем доминантного аллеля является Y-хромосома гетерозиготного отца О ььуьь +) то в потомстве Fj, напротив, все самки имеют мутантный фенотип (Х Х ), а самцы-нормальный (X Y +). [c.80]

Благодаря своей большой величине, а также тому, что плотная и строго упорядоченная упаковка индивидуальных хроматшювых нитей в составе политенной хромосомы препятствует их запутыванию, эти хромосомы очень хорошо видны в световой микроскоп. Как и хромосомы типа ламповых щеток, политенные хромосомы в интерфазе активно синтезируют РНК. Явление политении наиболее глубоко было изучено на четырех хромосомах клеток слюнных желез личинок дрозофилы. В этих клетках ДНК реплицируется 10 раз подряд, дочерние хромосомы не разделяются, в результате чего образуются гигантские хромосомы, содержащие 1024 (2 ) тесно прилегающие друг к другу индивидуальные хроматиновые нити [c.126]

Во время интерфазы хромосомы обычно подвергаются деконденсации в такой степени что их структура становится трудноразличимой. Замечательным исключением являются специализированные хромосомы типа ламповых щеток в ооцитах позвоночных и политенные хромосомы гигантских секреторных клеток насекомых Изучение этих двух разновидностей интерфазных хромосом показало, что каждая длинная молекула ДНК, входящая в состав хромосомы, состоит из большого числа [c.132]

Для понимания механизма, определяющего момент репликации конкретного участка, очень важны данные о том, что гетерохроматиновый блок (включая околоцентромерные области), остающийся конденсированным в интерфазе, реплицируется в поздней S-фазе. По-видимому, поздняя репликация связана с упаковкой ДНК в хроматин. Такой вывод подтверждается хронометрированием репликации двух X-хромосом в клетках самок млекопитающих. Известно, что эти две хромосомы содержат одинаковые последовательности ДНК, но одна из них активна, а другая нет (см. разд. 10.3.9) Почти все неактивные Х-хромосомы состоят из гетерохроматина и их ДНК реплицируется в поздней S-фазе активная Х-хромосома менее конденсирована и реплицируется, как оказалось, в течение всей S-фазы. Напрашивается вывод, что менее конденсированный в интерфазе хроматин более доступен для реплика-ционной машины и состоящие из него области реплицируются в первую очередь. [c.139]

Некоторая упорядоченность в расположении хромосом связана с конфигурацией, которую они имеют в конце митоза. Известно, что непосредственно перед делением клетки конденсированные хромосомы растаскиваются к полюсам микротрубочками, которые прикреплены к центромерам. Таким образом, центромеры идут впереди, а дистальные плечи хромосом, оканчивающиеся теломерами. оказываются позади. Хромосомы во многих ядрах в течение всей интерфазы стремятся сохранить эту так называемую Раблъ-ориентацию, при которой их [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология