Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксиэтилированные вещества сульфатированные

    В гл. V описаны сульфатированные оксиэтилированные вещества. Показано, какие изменения свойств оксиэтилированных веществ вызывает введение в молекулу сульфатной группы. [c.10]

    Кесслер определил рубиновые числа некоторых моющих веществ при 20 и 50 °С, Результаты этих опытов приведены в табл. 36. Оксиэтилированные вещества имели наименьшие рубиновые числа и обладали наилучшим защитным действием. Относительно хорошими защитными свойствами обладал продукт конденсации жирных кислот с белками. Сульфатированные жирные спирты при 50 °С были значительно эффективнее, чем при 20 °С. Изменение pH существенного влияния не оказывало. [c.182]


    На чистку 1 кг шерсти или шелка расходуется 47 г этого раствора. Ниже в качестве примера приведена смесь сульфатированного и оксиэтилированного вещества следующего состава [c.275]

    СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ОКСИЭТИЛИРОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА [c.367]

    Из сульфатированных оксиэтилированных алкилфенолов про-, дукты с лучшими моющими свойствами получаются из сульфатированного (4—5)оксиэтилированного нонилфенола . При степени оксиэтилирования 3,7—3,8 растворимость сульфатированного оксиэтилированного вещества несколько уменьшается. При содержании в конечном продукте более пяти оксиэтиленовых групп ухудшается стойкость пены, а при содержании более шести оксиэтиленовых групп ухудшается и моющее действие. [c.367]

    Водные растворы товарных продуктов содержат обычно 58— 60% аммониевых солей или 30—35% натриевых солей сульфатированных оксиэтилированных веществ наряду с 15—20% этилового или изопропилового спиртов. [c.367]

    Сульфатированные оксиэтилированные вещества [c.368]

    Можно проводить нейтрализацию сульфатированного оксиэтилированного вещества в другом реакторе, также содержащем воду и спирт. В этом реакторе значение pH выше 3 поддерживается введением щелочных веществ, например аммиака. Далее процесс ведут, как описано выше. [c.368]

    Сульфатированные оксиэтилированные вещества 371 [c.371]

    Поверхностное натяжение, время смачивания и стабильность эмульсий были ниже у сульфатированных оксиэтилированных веществ, чем у соответствующих сульфатов спиртов. Способность оксиэтилированных веществ диспергировать кальциевые мыла и их устойчивость к действию ионов металлов была очень высокой. За меру последней взято умноженное на 10 количество миллилитров 1 %-ного раствора соли металла, которое, будучи добавленным к 10 мл 1 %-ного раствора поверхностно-активного вещества, не вызывает осаждения. Высота пены была примерно одина- [c.371]

    Сульфатированные оксиэтилированные вещества 373 [c.373]

    Пат. США 2766212 (GAF). Сульфатированные оксиэтилированные вещества при добавлении к ним солей с многовалентными катионами дают моющие [c.373]

    Идентификация сульфатированных оксиэтилированных веществ. [c.375]

    Леонил О—30%-ный раствор леонила О экстра. Этот продукт был первым неионогенным моющим веществом, получившим большое практическое значение. Особенно хорошо он зарекомендовал себя в качестве моющего средства для шерсти, так как не адсорбировался ею. Пенообразующая способность леонила О экстра невелика. В качестве исходного вещества использовался относительно дорогой спирт из спермацета. Оксиэтилированные продукты на основе кокосового масла и пальмоядрового масла пенятся еще хуже. Леонил О по моющему действию равноценен сульфатированному (6—8)оксиэтилированному олеиловому спирту, леонилу FFO, леонилу LS и эмульфору STS (стр. 91 и 95). [c.89]


    Наибольшей растворимостью в воде обладает натриевая соль сульфатированного (Ю)оксиэтилированного октадецилового спирта растворы 100 г л этого вещества были прозрачны и стабильны. Натриевая соль сульфатированного (2)оксиэтилированного октадецилового спирта обладает меньшей растворимостью—в растворах, содержащих 25 г л вещества, при хранении при комнатной температуре образуется осадок. Растворы сульфатированного (2)оксиэтилированного гексадецилового спирта, содержащие 5— 30 г л этого спирта, при стоянии при комнатной температуре постепенно слегка мутнеют. Растворы соответствующих натриевых солей сульфатов жирных спиртов (1 г/л) при комнатной температуре неустойчивы. [c.371]

    Натриевые соли сульфатированных оксиэтилированных жирных спиртов, так же как и соли сульфатов спиртов, не подвергаются гидролизу в щелочной среде. Был исследован гидролиз в кислой среде, для чего растворы, содержащие 10" моль вещества в 20 мл 0,05 н. НС1, нагревали в течение 30 мин при 100 °С. Были получены следующие результаты  [c.371]

    Полиэтиленгликоли с молекулярным весом от 392 и выше оксиэтилированные, в том числе и сульфатированные соединения полиэтиленимины и продукты их присоединения к различным веществам третичные и четвертичные катионоактивные вещества [c.380]

    Из данных табл. 30 следует, что оксиэтилированные вещества не являются хорошими вспенивателями. Вспенивание в жесткой воде мало отличается от вспенивания в дистиллированной воде. Как это видно на примере антарона К-460, сульфатированием оксиэтилированного алкилфенола можно достигнуть существенного улучшения пенообразующей способности. [c.169]

    Лучшие результаты дал сульфатированный жирный спирт, обеспечивающий наибольшее обезжиривание при наименьшей из исследованных концентраций моющего средства. Примерно такие же результаты получены с додецнл-бензосульфонатом. Напротив, оксиэтилированные вещества при низких концентрациях малоэффективны, и только при 4 г л происходит 90%-ное обезжиривание. [c.205]

    Терри считает, что для приготовления жидких моющих средств для очистки посуды можно применять натриевые и аммонийные соли алкиларилсульфонатов с содержанием 40 и 50% активного вещества и с небольшим содержанием неорганических солей аммонийные соли сульфатированного лаурилового спирта и триэтаноламина аммонийную соль сульфатированного оксиэтилированного нонилфенола и в качестве синергетической добавки лаурилэтаноламид. Недавно в качестве стабилизатора пены и для усиления очищающего действия наряду с обычными оксиэтилированными веществами начали применять оксиэтилированные этаноламиды жирных кислот jg— j . [c.272]

    Уже Шёлер и Виттвер (см. гл. II, ссылка ) предусмотрели возможность сульфатирования оксиэтилированных веществ. Такие продукты были выпущены I. G. Farbenindustrie под названиями алипаль С1, алипаль D, игепаль D и моющее средство экстра 153 (см. стр. 87). Существенными преимуществами этих веществ по сравнению с несульфатированными продуктами являются лучшее. вспенивание, отсутствие помутнения при нагревании, лучшая растворимость в присутствии электролитов, более легкое превращение в порошкообразные продукты, лучший моющий эффект при стирке белого белья. [c.367]

    Речь идет главным образом о сульфатированных оксиэтилиро-, ванных алкнлфенолах с 8—12 атомами углерода или о сульфатированных оксиэтилированных жирных спиртах с 12—18 атомами углерода в алкильной группе. Присоединение сульфогруппы сообщает молекуле такую же гидрофильность, как присоединение, шести—семи оксиэтиленовых групп. При сульфатировании оксиэтилированных алкилфенолов следует избегать сульфирования, ядра, так как это снижает эффективность образующихся продуктов. В качестве сульфатирующего средства используют, на-, пример, сульфаминовую кислоту, которая, как будет описано ниже, приводит непосредственно к образованию аммониевых солей сульфатированных оксиэтилированных веществ. Сульфаминовая кислота почти количественно взаимодействует с ОН-группами оксиэтилированных веществ. При сульфатировании SO3 образуются продукты с более низким содержанием соли. [c.367]

    Растворы сульфатированных оксиэтилированных веществ стабильны при pH больше 3, на них не влияет введение электролитов, их пенообразующая способность не зависит от жесткости воды. Вязкость водных растворов понижается при возрастании степени оксиэтилирования. Сильное влияние на вязкость оказывает добавление хлорида натрия и несульфатированного оксиэтилированного лаурилового спирта. [c.370]

    НОВОЙ в растворах натриевой соли сульфатированного оксиэтилированного гексадецилового спирта и натриевой соли гексадецил-сульфата. В жесткой воде без активных добавок сульфатированные оксиэтилированные вещества обладали лучшим вспенивающим действием. Введение активных добавок ухудшало вспенивающее действие сульфатированного оксиэтилированного октадецилового спирта по сравнению с октадецилсульфатом. [c.373]


    Моющее действие оксиэтилированных веществ было примерно таким же, как и неоксиэтилированных, однако в жесткой воде сульфатированные жирные спирты с активными добавками давали лучшие результаты. Растворимость и моющее действие имеют оптимальное значение для продуктов, содержащих две оксиэтиленовые группы. Продукт, содержащий десять оксиэтиленовых групп, обладал худшим моющим действием. Из предварительных результатов видно, что сульфатированные оксиэтилированные спирты, полученные из твердых жиров, являются хорошо вспенивающимися моющими средствами в морской воде. [c.373]

    Все третичные и четвертичные катионоактивные соединения оксиэтилированные вещества, независимо от степени оксиэтилирования и сульфатирования полиалкиленимины и продукты их присоединения к различным веществам [c.378]

    Этот метод сульфатировання может быть рекомендован как наи-лучшип общий метод для лабораторного использования [90, 401], так как он прост и быстр, реакция проходит почти количественно, продукт получается хорошего качества (см. табл. 6.3). Если спирты являются жидкостями при 30° С, т. е. температуре, при которой обычно проходит сульфатирование, растворитель не требуется если же они в этих условиях представляют собой твердые вещества, то применяются хлороформ, четыреххлористый углерод или тетрахлорэтилен. Этот способ применим не только для длинноцепочечных спиртов [121, 249, 407], но также и для их оксиэтилированных производных [35, 146], диэфиров глицерина [336], оксиамидов высших жирных кислот [102, 277, 361], эфироспиртов [23, 37]. Длинноцепочечные вторичные спирты могут сульфатироваться хлорсульфоновой кислотой, в то время как пары SO3 приводят к интенсивной дегидратации таких спиртов. [c.308]

    Можно также сульфатировать серной кислотой и серным ангидридом. При сульфатировании оксиэтилированных жирных спиртов, полученных но методу Циглера, серным ангидридом рекомендуются следующие оптимальные условия [91]. Температура реакции 26—32° С. Отношение воздух /SO3 до 10, молярное отношение SO3/ оксиэтилированный спирт 0,99/1,0, скорость циркуляции массы больше 580 кг/мР сек, продолжительность сульфатирования от 0,5 до 1,0 ч. В этих условиях количество иесульфатированных соединений к активному веществу не более 3,5%, количество минеральных солей 0,25%. [c.218]

    В 1934 г. фирма Rohm а. Haas (Филадельфия) получила оксиэтилированные алкилфенолы, причем алкильная группа представляла собой изомерный алифатический радикал с числом углеродных атомов не менее восьми. Одновременно появилось и описание метода сульфатирования оксиэтилированных алкилфе-нолов . На заводе красителей в Хёхсте, где наряду с другими производствами имелось также производство фенольных смол, проводились работы по оксиэтилированию алкилфенолов и их суль-фатированию . В результате всего этого комплекса работ в 1937 г. появились неионогенные вещества—игепали различных марок, производство которых больше не базировалось на жирах  [c.32]

    Шёллер, Виттвер и сотрудники (ВА5Р) в 1930—1932 гг. получили и изучили большое число оксиэтилированных соединений на основе жирных спиртов, фенолов, жирных кислот, ланолина, амидов и этаноламидов жирных кислот, алифатических аминов и др. Позднее были получены и исследованы оксиэтилированные меркаптаны и комбинированные соединения на основе окиси пропилена и окиси этилена . Сульфатированием оксиэтилированных соединений в 1935 г. получили анионоактивные вещества, а при исчерпывающем алкилировании оксиэтилированных аминов—катионоактивные вещества . [c.87]

    Пат. США 2765280 (Du Pont). Цвет сульфатированных жирных спиртов или оксиэтилированных жирных спиртов может быть улучшен или стабилизирован добавлением 0,1—3% лимонной кислоты или 0,0005—0,01% нитратов железа или цинка в расчете на моющее вещество. [c.267]

    Элод, Гётце и Раух исследовали также и этот вопрос. Только оксиэтилированные четвертичные алкиламины и жирные спирты мало повышают способность нитей к вытягиванию. Такое поведение этих веществ объясняется их ограниченной растворимостью в вискозе. Напротив, при добавлении 1 г/л оксиэтилированного жирного амина способность нитей к вытягиванию возрастает более чем в 2,5 раза, а соль оксиэтилированного жирного амина и сульфатированной жирной кислоты действует наиболее активно, повышая в 3 раза способность нити к вытягиванию. [c.292]

    Масла для замасливания применяются в виде эмульсии масло—вода. При эмульгировании олеина вначале применяли мыла, 6браз тощиеся при добавлении к олеину аммиака. Однако стабильность таких эмульсий была недостаточной. Затем в качестве эмульгаторов начали применять сульфатированные растительные масла и алкиларилсульфонаты. В настоящее время в больших количествах применяют оксиэтилированные соединения, такие, как оксиэтилированное касторовое масло и оксиэтилированные жирные спирты, известные под названием эмульфоры различных марок (стр. 88). Как правило, эти соединения полностью растворяются в маслах. Неионогенные вещества применяют в количестве 1—3% от массы олеина. Имеется готовый торговый продукт, представляющий собой смесь олеина с эмульгатором. [c.306]

    Уль сопоставил свойства растворов сапогената А (оксиэтилированный алкилфенол) и сапогената В (сульфатированный оксиэтилированный алкилфенол), применяемых для стирки белого белья. Растворы содержали 3 г соды и 0,2 0,5 или 0,7 г моющего вещества на 1 л. Результаты опытов приведены в табл. 75. [c.369]

    Добавляя сульфатированные оксиэтилированные алкилфенолы к алкилсульфонатам, можно повысить поверхностную активность и моющую способность последних. Необходимо, однако, в каждом случае устанавливать оптимальный состав смеси. Обычно лучше действуют смеси, в которых преобладает один из компонентов при соотношении 1 1 часто достигается минимальный эффект. Хорошие результаты дают смеси, состоящие из 75—80% мерзолята D (алкилсульфонат), или алкиларилсульфоната, или смеси этих веществ и 20—25% сапогената В. [c.369]

    Сопоставлены свойства натриевых солей сульфатированных оксиэтилированных цетилового и стеарилового спиртов со свойствами сульфатов этих спиртов . Гексадецилсульфат натрия и октадецилсульфат натрия при 25 °С мало растворяются в воде (0,5 и 0,2 г л соответственно). Было интересно поэтому выяснить, не может ли введение оксиэтиленовых групп повысить растворимость этих веществ, не ухудшив остальные их свойства. Были исследованы сульфатированные (2)оксиэтилированные гексадециловый и октадециловый спирты и сульфатированный (Ю)окси-этилированный октадециловый спирт. [c.370]

    В качестве исходных веществ наряду с алифатическими спиртами с прямой цепью используют и спирты с разветвленной углеводородной цепью. Сульфатированием оксиэтилированных три-дециловых спиртов, например (З)оксиэтилированного тридецилового спирта, получают продукты с хорошей смачивающей и моющей способностью. [c.373]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксиэтилированные вещества сульфатированные: [c.183]    [c.208]    [c.233]    [c.207]    [c.216]    [c.250]    [c.290]   
Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.367 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте