Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкилфенольные или

    Структурные формулы двух типов алкилфенольных присадок  [c.158]

    При растворении в масле алкилфенольных, сульфонатных и некоторых других присадок образуется коллоидная система, созданная частицами с числом агрегации до 1000 и размером 10 —10 см. К ранее упоминаемым силам, объединяющим молекулы в крупные частицы-мицеллы, добавляются силы поверхностного натяжения. Во взаимодействиях мицелл между собой начинают проявляться электростатические силы отталкивания. Более крупные агрегаты — макромицеллы пластинчатого типа с числом агрегации 500—10000 — создаются мылами жирных кислот, например в пластичных смазках. Размер таких мицелл может достигать 10 см. [c.206]


    ПРИСАДКИ АЛКИЛФЕНОЛЬНОГО ТИПА [c.16]

    Высокоэффективный продукт типа парафлоу был получен при алкилировании нафталина хлорированным церезином. Этот депрессор оказался наиболее эффективным для масел, содержащих церезин. Для остаточных масел в качестве депрессоров рекомендуется использовать алкилфенольные соединения с длинными парафиновыми цепями. К числу таких депрессоров относится и присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 [178, с. 266], которая не только снижает температуру застывания смазочных масел, но обладает многофункциональным действием — улучшает моющие и противокоррозионные свойства масел. Присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 получается путем обработки монохлоридом серы алкилфенола, синтезированного алкилированием фенола хлорированным парафином, с последующей нейтрализацией полученного продукта гидроксидом бария. Она имеет следующую формулу  [c.147]

    АЛКИЛФЕНОЛЬНЫЕ ПРИСАДКИ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ АЛКИЛФЕНОЛОВ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ [c.191]

    В группу алкилфенольных присадок диспергирующего действия входят  [c.158]

    Примыкают к группе алкилфенольных присадок ВНИИ НП-360, БФК-1 и АзНИИ-8. [c.158]

    Поскольку взаимодействие пероксидного радикала с молекулой алкилфенольного ингибитора протекает с гемолитическим разрывом связи О—Н, эффективность ингибитора связана с электронной плотностью на кислороде гидроксильной группы чем больше электронная плотность, тем легче протекает гомолитиче-ский разрыв связи О—Н, что выражается в более сильной антиокислительной способности алкилфенола. [c.61]

    Третьей присадкой, вырабатываемой на бакинских заводах, является АзНИИ-7 алкилфенольного типа. Эта присадка представляет собой бариевую соль сульфидалкилфеноль-ного соединения, полученного путем конденсации фенола с сульфидалкилхлоридами, вырабатываемыми на базе керосина термического крекинга и двухлористой серы. Присадка АзНИИ-7 значительно эффективнее АзНИИ-4, но рекомендуется к применению для ненапряженных дизельных двигателей, работающих на дизельном топливе с содержанием серы не более 1,0%. [c.157]

    При сочетании различных типов присадок резко увеличивается их эффективность. Так, смесь присадок сульфонатных и алкилфенольных формальдегидной конденсации обладает повышенной термической стабильностью,устойчивостью против окисления и хорошими моющими свойствами. [c.163]

    Выпуск всех без исключения моторных масел рекомендуется осуществлять только с эффективными присадками сульфонатного и алкилфенольного (в конденсации с формальдегидом) типа как в чистом виде, так и в композициях, а также с добавками антиокислителей. [c.182]


    Исследование возможности использования депрессорных присадок алкилфенольного, алкилнафталинового и полимерного типов, различающихся функциональными группами при равной длине цепи углеводородного радикала, при обезмасливании петролатумов смеси нефтей Западной Сибири и Мангышлака [108] показало, что лучшими в качестве модификаторов структуры твердых [c.176]

    Масло М-8Б1 (АС-8 — автол селективной очистки) предназначено для малофорсированных карбюраторных двигателей. Получают его смещением дистиллятного компонента с остаточным. Остаточный компонент получают из деасфальтизата коксуемостью около 1 % очисткой фенолом, депарафинизацией и доочисткой отбеливающей землей. Для улучшения эксплуатационных свойств в масло М-8Б1 добавляют алкилфенольную многофункциональную, депрессорную и противопенную присадки. [c.340]

    Алкилфенольные соединения занимают одно из ведущих мест среди органических веществ, применяемых в качестве присадок к смазочным маслам. В настоящее время в Советском Союзе и за рубежом производятся многочисленные алкилфенольные присадки различного назначения. [c.191]

    К важнейшим алкилфенольным многофункциональным присадкам относятся присадки БФК, ИХП-101, КФК и ИХП-109, а также присадки ВНИИ НП-370 и ВНИИ НП-371. [c.193]

    Процесс этот был разработан американской фирмой UOP в 1965 г. Подвергнутые гидрогенизации олигомеры низших олефинов использовались в качестве важнейших компонентов авиационного топлива. В настоящее время получаемые на этом катализаторе продукты олигомеризации широко применяются в производстве алкилфенольных присадок к маслам и ПАВ. В этом процессе могут быть использованы низкоконцентрированные, широкие по изомерному составу олефиновые фракции. Процесс проводится при температуре 190—230 °С, под давлением 1,7— 8 МПа, с объемной скоростью 0,8—10 mV(m8 кат-ч) и степенью превращения олефинов 80—92%. В этих условиях съем продуктов с единицы объема катализатора достигает 1500—2000 кг/(м -ч). Реакции осуществляются в кожухотрубчатых аппаратах, реакторах башенного типа с послойным расположением катализатора, в аппаратах типа труба в трубе . [c.325]

    СИМ, ИНГА-1, ДИПОЛЬ и др.) и др. Применяют также комбинированные ингибиторы коррозии на основе присадок алкилфенольного и сульфонатного типа с добавлением СЖК (ингибитор коррозии КП). В качестве противокоррозионных присадок в основном используют серо- и фосфорорганические соединения — сульфиды, дисульфиды, фосфаты. [c.306]

    Алкилфенольные присадки являются наиболее распространенным и широко применяемым типом детергентно-диспергирующих [c.446]

    Была изучена [93] возможность интенсификации процесса депарафинизации остаточного рафината из смеси западно-сибирских нефтей в растворе МЭК — толуол (1 1) при помощи присадок разной химической природы (металлсодержащих, полимерных, карбамидсодержащих, диалкилдитиофосфатных с разным числом атомов углерода в углеводородном радикале). Наиболее эффективными с точки зрения улучшения основных показателей этого процесса оказались многофункциональные алкилфенольные металлсодержащие присадки АФК и В-167, а также карбамидсодержащая присадка В-526 (рис. 57). В отличие от аналогичных исследований этого процесса, описанных в литературе, авторами впервые было показано, что уже в области ранее не изучаемых малых концентраций вводимых присадок (0,02—0,04% масс, на рафинат), особенно в случае присадки АФК, заметно уменьшается длительность фильтрования суспензий твердых углеводородов при одновременном увеличении выхода депарафинированного масла. [c.167]

    Мы рассмотрели, какие основные элементы входят в состав органических соединений, используемых в качестве присадок к маслам. Теперь остановимся на классах и типах соединений, содержащих различные функциональные группы, которые являются основной частью присадок. В настояихее время практическое применение в качестве присадок к маслам в основном находят следующие типы соединений алкилфенолы, сульфонаты, сукцинимиды, алкилсалицилаты, полиметакрилаты, полиизобутилены, алкил-нафталины и диалкил(арил)дитиофосфаты и др. Из всех применяемых на практике присадок основная доля приходится на присадки алкилфенольного и сульфонатного типов. В ближайшее время намечается увеличить количество сульфонатных присадок. Предполагается также создание перспективной сырьевой базы для производства алкилсалицилатных, а также сукцинимидных, полиметакрилатных и других полимерных присадок. Особое внимание следует обратить на перспективные направления синтеза зольных и беззольных полимерных присадок. [c.10]

    Различное строение алкилфенольных присадок, а также величина радикалов в их боковой алкильной цепи влияют на эффективность присадки. [c.158]

    На антиокислительную активность алкилфенольных ингибиторов значительное влияние оказывает строение заместителей и их положение в молекуле. Так, введение алкильных и гидроксильных групп в молекулу фенола приводит к повышению его антиокислительной эффективности, причем моноалкилфенолы менее [c.60]


    Осерненные терпены олефиновые углеводороды, сульфиды и дисульфиды. Органические фосфиты ди-тиофосфаты. Продукты взаимодействия иятисернистого фосфора с терпенами пли олефиновыми углеводородами. Алкилфенольные присадки. Сульфонатные присадки Окисленный петролатум, экстракт окисленного петролатума (МНИ-5), окисленный церезин, дибутилфта-лат, соли дициклогексиламина, ланолин, сульфонат кальция из масла АС-6, нитрованное масло Сульфонат кальция пз масла АС-6 и нитрованное масло [c.613]

    Так, исследованиями показано, что алкилфенольные присадки с короткими боковыми цепями обладают более высокими моющими свойствами, чем с длинными наличие серы в боковой алкильной цепи способствует повышению антикоррозийных свойств. [c.158]

    Как известно, фенолы и алкилфенолы легко реагируют с формальдегидом, образуя разнообразные продукты — от простых ме-тилольных и метиленовых производных до сложных полимеров. Реакция конденсации алкилфенолов с формальдегидом может протекать как в кислой, так и в щелочной среде за счет водорода в орто- и пара-пдложении. Конденсация двух молекул алкилфенола с одной молекулой формальдегида в кислой среде приводит к образованию дигидроксидифенилметана, который с избытком реагирующих веществ образует линейный полимер— новолачную смолу. Дналкилдигидроксидифенилметан является основным компонентом при синтезе барийсодержащих алкилфенольных присадок типа БФК и ИХП-101. [c.192]

    Эффективность алкилфенольных антиокислителей в основном зависит от стабильности феноксильного радикала, образующегося в процессе окисления, и от степени полярности гидроксильной группы. Стабильность феиоксильных радикалов возрастает по мере увеличения степени пространственного экранирования их [c.16]

    Во ВНИИ НИ получили деэмульгатор оксиэтилированием смеси алкилкрезолов (побочного продукта при производстве антиокислительной присадки ДБНК для масел). Этот деэмульгатор был назван ВНИИ НП-58. В отличие от предыдущих алкилфенольных деэмульгаторов для его производства не нужна установка алкилирования фенолов, так как используют готовые алкилкрезолы, получаемые при алкилировании трикрезольной или дикрезольной фракции изо-бутиленом. На каждую молекулу алкилкрезолов приходится 28— 30 групп окиси этилена. [c.144]

    ИХП АН АзССР совместно с ВНИИГаз разработал и внедрил процесс утилизации шлама от очистки алкилфенольных присадок. На основе этого шлама получена смазочная добавка ИХП к промывной жидкости, которая используется для бурения нефтяных и газовых скважин [282]. В ИХП АН АзССР совместно с АЗНИПИНефть показана возможность получения на основе кислого гудрона водорастворимых поверхностно-активных веществ для повышения нефтеотдачи пластов [283]. [c.251]

    Типичными моющими присадками являются соли щелочноземельных металлов с длинными алифатическими цепями, содержащие полярные группы кислого характера. В зависимости от содержания металлического компонента различают нейтральные, среднещелочные и высокощелочные присадки. К числу моющих относятся сульфонатные, алкилфенольные, алкилсалицилатные присадки. [c.463]

    К группе алкилфенольных присадок относятся алкилсалицилат кальция —АСК и многозольный алкилсалицилат кальция — МАСК. Производство этих присадок включает синтез алкилфенола и омыление его с получением натриевой соли, карбоксилиро-ванне алкилфенолята натрия, получение алкилсалициловых кислот с последующей их нейтрализацией гидроокисью кальция и получением присадки АСК  [c.314]

    Свойства ряда товарных многофункциональных присадок типа осернен-ных алкилфенолятов, алкилфенольных присадок формальдегидпой конденсации и других приведены в табл. 11. 68—И. 73, Эффективность действия этих присадок рассмотрена в табл. И. 74 и И. 75. [c.635]

    Алкилфенольные антиокислители высокоэффективны, хотя по сравнению с другими синтетическими антиокислителями, например с аминофеноламином, дают равный результат в большей концентрации [3]. Они хорошо растворяются в топливах, не вымываются водой и щелочами, [c.114]

    Об антиокислительных свойствах фенолов и их производных свидетельствуют также работы Райфа [54], Цорна [55], Клюге и др. [56]. Последние авторы рекомендуют в качестве антиокислительной присадки 2,6-ди-трет-бутил-4-хлорфенол. По данным авторов, эта присадка в концентрации 0,2% увеличивает срок службы масла в 15 раз. Большие работы по синтезу антиокислительных присадок алкилфенольного характера проведены в последнее время В. И. Исагулянцем [26]. [c.305]

    Наиболее распространенным классом присадок являются алкилфенольные, среди которых в значительных объемах выпускаются многофункциональные прпсадки (АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339, ВНИИ НП-370, ДФ-11, МНИ ИП-22к, MA K и др.). Ниже на примере этих присадок, а также ряда других перс- [c.312]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкилфенольные или: [c.209]    [c.13]    [c.17]    [c.192]    [c.225]    [c.465]    [c.467]    [c.136]    [c.136]    [c.115]    [c.323]    [c.129]    [c.446]   
Смотреть главы в:

Технология синтетических пластических масс -> Алкилфенольные или




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилфенольные и алкилсалиталатные при-, садки на основе алкилфенолов и их производных

Алкилфенольные присадки

Алкилфенольные присадки на основе продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом

Ассортимент алкилфенольных

Высокощелочная алкилфенольная присадка ВНИИ НП

Лаковые смолы алкилфенольные

Ляшенко А. Ф., Назарова К. Г., Каретникова Р. Н Борисова В. И. Потенциометрический метод определения серной кислоты в присутствии алкилсульфокислот при производстве сульфонатных и алкилфенольных присадок

Олигомеры алкилфенольные

Повышение качества товарных алкилфенольных присадок

Применение побочных продуктов производства некоторых алкилфенольных присадок

Присадки алкилфенольного типа

Присадки к маслам алкилфенольные

Проектирование установок по производству алкилфенольных присадок

Разработка новых типов алкилфенольных присадок

Смолы алкилфенольные

Смолы алкилфенольные изменение свойств

Смолы алкилфенольные методы пропитки наполнителя

Смолы алкилфенольные модификация канифолью

Смолы алкилфенольные схема получения

Смолы алкилфенольные улучшение

Технология производства алкилфенольных присадок, ее влияние на качество присадок

Товарные алкилфенольные детергентные присадки отечественного производства

Установки по производству алкилфенольных присадок

становки по производству алкилфенольных присадок



© 2025 chem21.info Реклама на сайте