Водород отношение

Метан частично поглощается гидрогенизатом, остальное же количество его следует выводить из системы для поддержания заданного парциального давления Нз- Если в процессе гидрогенизации метана образовалось больше, чем растворилось в гидрогенизате, требуется осуществить отдув даже в том случае, когда на подпитку подается чистый водород. Вместе с метаном выводится и часть водорода. Отношение водорода к сбрасываемому метану определяется из отношений парциальных давлений Н3 и СН4 в циркулирующем водороде. В гидрогенизате растворяется не только метан, но и водород. Коэффициент растворимости метана и водорода в различных нефтепро- [c.20]

Сопоставление элементного состава асфальтенов и смол различных нефтей показывает, что асфальтены богаче смол углеродом, серой, кислородом и азотом и содержат меньше водорода. Отношение углерода к водороду в смолах составляет примерно 8 1, а в асфальтенах 11 1 и более [19]. Сумма гетероатомов (S, N и О) в циклах у асфальтенов почти всегда выше, чем у смол. Хотя асфальтены более устойчивы, чем смолы, тем не менее в процессе хранения при доступе воздуха на свету или при нагревании они переходят в еще более сложную модификацию, не растворимую в растворителях, характерных для асфальтенов, и отвечающую карбенам и карбоидам. При действии на асфальтены (в растворе хлороформа) концентрированной серной кислоты наблюдается также частичный переход их в карбены и карбоиды. [c.33]

Отсутствие планет на 10-й и более орбитах солнечной системы, когда на 10-й орбите атома водорода отношение l > объясняется следующим образом. Известно [4], что комптоновская длина волны электрона [c.57]

В ряду напряжений 8п и РЬ находятся до водорода, а Ое — после водорода. Отношение этих металлов к кислотам и щелочам иллюстрируется реакциями [c.457]

Остальная часть (42 - 36) = 6 мас.ед. приходится на водород, отношение числа атомов в молекуле соответствует отношению [c.404]

При одной и той же концентрации ионов водорода отношение [c.105]

Дальнейшее упрощение гамильтониана (5.3) может основываться на том, что электроны обладают существенно меньшими массами, чем ядра для атома водорода отношение соответствующих масс составляет 5 101 [c.89]

Оки- сел Химический характер Теплота образования -дн", 298 кдж/моль ( ккал/моль ) Цвет Сингония, тип и параметры кристаллической О решетки, А Плотность (20° С), г/см Температура плавления, °С Отношение к нагреванию Отнощение к водороду Отношение к воде, кислотам, щелочам [c.572]

Сравнительные измерения тока ЭВВ в НгО и D2O проведены в [21, 22]. Результаты суммированы в табл. 6.1. Поскольку при постоянной плотности тока перенапряжение в D2O на 50—90 мВ выше, чем в Н2О, происходит обогащение газовой фазы легким изотопом водорода. Отношение токов ЭВВ для Нг и D2, отнесенное к содержанию последних в растворе (фактор разделения), составляет 3,1+3,3 при т1 = 0,8+1,2 В. [c.208]

Характерное отличие сульфохлорирования от других радикальных реакций замещения состоит в том, что при сульфохлорировании никогда не замещается третичный атом водорода. Отношение активностей первичных и вторичных атомов водорода составляет, как и при фотохлорировании, примерно 1 3. [c.198]

Для изотопов тяжелее водорода выражение типа уравнения (5) в подавляющем числе случаев является не очень удобным. Нулевая энергия перестает играть превалирующую роль, характерную для водорода. Отношения моментов инерции становятся отличными от единицы на величину того же порядка, что и конечное отношение констант скоростей. При этих условиях больше нельзя пренебрегать ни одним из множителей уравнения (5). [c.40]

Из этих данных видно, что асфальтены богаче, чем смолы, углеродом, серой, кислородом и азотом и содержат меньше водорода. Отношение углерода к водороду в смолах составляет приблизительно 8 1, у асфальтенов 11 1 и выше. Химические свойства асфальтенов изучены очень мало. Хотя асфальтены, очевидно, более устойчивы, чем смолы, однако в процессе длительного хранения при доступе воздуха на свету или при нагревании они переходят в еще более сложную модификацию, не растворимую в растворителях, характерных для асфальтенов, отвечающую карбе-нам или карбоидам. При действии па асфальтены (в растворе [c.72]

Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от темно-бурого до черного цвета, которые содержат 80—89% углерода и 7—9% водорода. Отношение (С/Н)атомн. для асфальтенов из нефтей и тяжелых нефтяных остатков является примерно (за редкими исключениями) постоянным 0,85— [c.8]

Производство тяжелой воды представляет собой, в сущности, разделение изотопов водорода. Отношение масс изотопов водорода гораздо больше единицы, чем у изотопов других элементов. Поэтому и соединения изотопов водорода различаются между собой по многим свойствам сильнее, чем соединения других элементов, отличающихся только изотопным составом. В табл. 13.2 сравниваются некоторые свойства легкой и тяжелой модификаций водорода и воды. Многие различия не могут быть объяснены только с точки зрения разницы молекулярных весов двух соединений. Например, точка кипения воды с изотопом тяжелого кислорода НгО составляет лишь 100,2° С, а молекулярный вес ее почти равен молекулярному весу тяжелой воды ОгО. [c.350]

Если оба протона связаны с одним и тем же атомом, вторая константа ионизации может составлять даже меньше, чем 1/100 000 от первой. Так, от молекулы воды второй протон вообще не отщепляется для селенида водорода отношение второй константы к первой составляет 10" а для сероводорода — 10" . [c.178]

Первая зона расположена сверху и простирается примерно на 1,5 м. Сюда загружают шихту, а из нижних слоев поступают газы с температурой 200—300°, содержащие 5—8% хлора и немного хлористого водорода отношение в них колеблется [c.103]

Рекомбинация винильных радикалов маловероятна вследствие того, что их концентрация на два порядка меньше концентрации атомарного водорода. Отношение скоростей реакций обрыва цепей равно [c.135]

Разделение изотопов Разделение элементов на их изотопы представляет очень сложную задачу, что объясняется очень малыми различиями в тех свойствах, которые могут быть использованы для разделения. Физические и химические свойства элементов определяются строением электронных оболочек, окруж.ающих атомные ядра. Это строение, в свою очередь, определяется числом зарядов ядра, которое одинаково у всех изотопов одного и того же элемента. Разные массы ядер изотопов вызывают лишь небольшие изменения в электронной оболочке и такие же малые изменения в свойствах. Столь малые различия можно использовать для разделения, лишь применяя очень тонкие современные методы. Так как массы изотопов у всех элементов отличаются на одну или несколько единиц, то наибольшие относительные различия имеют изотопы легких элементов, в разделении которых достигнуты значительные успехи. Особенно легко разделяются изо- топы водорода (отношение масс 1 2). [c.28]

Рентгеновские лучи также вызывают ионизацию и ускоряют химиче-ч кое соединение в гремучей смеси хлора с водородом. Отношение между числом образующихся электронов и числом катализируемых молекул оказалось равным 1 10 . При соединении хлора с водородом под влиянием световых лучей, которые поглощаются газообразным хлором, вообще не удалось обнаружить ионизации ). [c.318]

Процесс Саксе чрезвычайно удобен для получения ацетилена за счет частичного сжигания природного газа. В результате образуется газ, в значительной степени состоящий из окиси углерода и водорода. Отношение окиси углерода к водороду в газе равно 1 2, т. е. как раз такое, какое требуется для процесса Фишера—Тропш1а, где используется кобальтовый катализатор. Для этого кислород и метан раздельно подогревают до 500° и подают в конвертер в молярном отношении 0,65 1. [c.442]

Фролих [24, 25[ научал влияние пониженных давлений и разбавло-пия водородом на выходы ацетилена. При изменении давления от 20 до 760 мм. выход этилена в процентах оставался постоянным концентрация ацетилена увеличилась с 1,9 до 2,4%, а выход водорода увеличился с 10 до 30%. Таким образом, хотя с повышением давления увеличивалась конверсия до метана, выходы этилена и ацетилена уменьшались. При разбавлении сырья водородом отношение ацетилена к углероду в конечном продукте увеличивалось в 6 раз. Аналогичные результаты приводятся Фростом [26], который получил при температуре 1800° К и давлении в одну атмосферу конверсию до ацетилена 95% при давлении в 0,1 ат такая же конверсия наблюдалась при температуре 1500° К. [c.64]

При реакции гидрохлорирования добав. 1енне свежего этилена к газовому потоку с первой колонны хлористого этилена автоматически регулируется так, чтобы отношение этилен/хлористый водород было 1 1. Поскольку 1 моль этилена реагирует с 1 молем хлористого водорода, отношение этилен/хлористый водород в потоке из реактора, возвращаемом потоке и потоке сдувочного газа составляет также 1 1. [c.407]

В окисленном асфальте сильно повышается величина отношения асфальтейы/смолы, что результируется в некотором увеличена его молекулярного веса, повышении твердости и хрупкости, снижении эластичности температура размягчения повышается, не-нетрация снижается. В элементном составе наблюдается изменение идет заметное обогащение серой и углеродом и обеднение водородом (отношение С/Н повышается). Почти весь кислород, содержащийся в 302, выделяется в виде реакционной воды. Это обстоятельство, а также накопление серы в окисленном битуме, несомненно, указывают на то, что основным агентом дегидрирования при воздействии па нефтяные остатки двуокиси серы является содержащийся в ней кислород сера же, если и участвует в процессе дегидрирования, то лишь в незначительной степени. Основное направление ее действия состоит в сшивании углеродных скелетов с образованием трехмерных структур. Процесс этот напоминает вулканизацию каучука при нагревании с элементной серой. Вновь образовавшиеся молекулы асфальтенов в результате конденсации двух и более молекул ароматизированных в результате дегидрирования углеводородов и смол способствуют накоплению в битуме более жестких с меньшим молекулярным весом асфальтенов, чем первичные асфальтены. Эти новые полициклоароматические кон- [c.85]

При восстановлении катализатор нагревается потоком сухого газа до тех пор, пока температура его не превысит точку конденсации пара. Затем добавляется пар и начинается нагревание до рабочей температуры. В это же время вводится водород. Отношение по мере подогрева снижается примерно от 20 до 7. Пар предотвравдет чрезмерное повышение температуры и споообствует удалению серы.Вос- [c.37]

И пропана в зависимости от выхода дебутанизированного бензина каталитического риформинга [23]. Наибольший выход бутана получается на алюмосиликатплатиновом катализаторе, наименьший— на алюмоплатиновом катализаторе при пониженном давле-зии водорода. Отношение изобутана к н-бутану обычно равно 0,6—1 1. [c.61]

Вследствие того что изотопы одного и того же элемента имеют одинаковую электронную структуру, которая в основном определяет химическое поведение атома, изотопный эффект зависит исключительно от массы изотопов, взятых для сравнения. Это различие в массе влияет на формы движения молекулы или атома (поступательное движение, вращение, колебания). Имеются два метода исследования изотопного эффекта. В одном из них проводится измерение изотопного состава исходных веществ и продуктов реакции, пока она еще не закончилась. Вследствие различия в скорости реакции веществ с легким и тяжелым изотопами (более легкий изотоп реагирует быстрее, что будет обосновано далее) обычно исходные вещества обогащаются тяжелым изотопом, а продукты реакции — легким. В другом методе проводится непосредственно измерение скорости реакции как с веществами, содержащими легкий изотоп, так и с веществами, содержащими тяжелый изотоп. Последний метод применяется, правда, только в случае, если изотопы сильно различаются по массе, и поэтому практически ограничен реакциями с участием изотопов водорода. Основной областью применения изотопного эффекта как раз и является исследование реакций веществ, содержащих атомы водорода. Отношение массы дейтерия к протию (одно из названий легкого водорода) равно 2, трития к протию — 3. Для более тяжелых изотопов это [c.197]

К достоинствам этих соединений относятся высокая скорость поглощения водорода при температурах, близких к комнатным, более высокая плотность по водороду (отношение массы водорода к объему Оэединения) по сравнению с плотностью жидкого водорода. Свойства наиболее разработанных интерметаллидов приведены в табл. 2.10. Как видно, имеется возможность выбора соединения в зависимости от рабочей температуры десорбции. К недостаткам интерметаллидных соединений следует отнести их высокую стоимость. Так, стоимость Т1Ге и М 2№ составляет 20-25 долд. США на 1 кг сплава (по курсу 1982 г.), а ЬаН [c.107]

Триэтилалюминий и триизобутилбор (выделение смешанных бортриалкилов). В двухгорлой колбе емкостью 250 мл смешивают 72,8 г (0,4 моля) тринзобутилбора н 45,8 г (10,4 моля) триэтилалюминия. Выделения тепла не наблюдается. Затем смесь, перемешиваемую магнитной мешалкой, перегоняют при пониженном давлении (50 мм и к концу перегонки 10 мм рт. ст.) в течение 10 час. и температуре бани 70—80° (т. кип. от 65 до 50° соответственно при 50 и И мм рт. ст.). Получают 48,9 г дистиллята остаток составляет 64,8 г. Газ, полученный гидролизом 374,8 мг остатка, объемом 138 5 мл (н. т. д.) — 89 /Ь относительно количества загруженного алюминиевого соединения— содержит 71,0 /о изобутана, 1,4% изобутена, 15,4% этана н 12,2% водорода (отношение С4 Сг = 4,7 1). [c.124]

Как показало исследование по методике [108], вещества, рассматриваемые как смолисто-асфальтеновые, не содержат асфальтенов и являются типичными смолами (табп. 25). Они содержат больше водорода, отношение С Н = 8,33 - 9,46, значение их молекулярных масс характерно для смол. Таким образом, в комплексообразование карбамида и парафина вовлекаются смолистые вещества, не затрагивая асфальтенов. Важно исследовать смолы из комплекса, поскольку они могут адсорбироваться на алканы комплекса или входить в последний длинными алкановыми цепями. По разработанной авторами методике [109] путем последовательной шестиступенчатой обработки карбамидом долинской нефти и хроматографического разделения вьщеленной из комплекса смеси получены сравнительно узкие фракции углеводородов и смолистых веществ. [c.69]

Синтез под средним давлением мо жет быть осуществлен в две и три ступени. Характеристика работы отдельных ступеней синтеза приводится в табл. 147. Рассмотрение приведенных данных показывает, что при работе без ввода дополнительного количества водорода отношение Нг СО от ступени к ступени падает. Контракция газа уменьшается. При вводе конвертированного газа между ступенями контракция во второй и третьей ступенях по сравнению с первой снижается соответственно на 21,5 и 35,7%. Переработка окиси углерода в каждой ступени приближается к 75%. Средняя нагрузка по газу на реактор в третьей ступени увеличивается в 2,1—2,2 раза по сравнению с нагрузкой на реактор первой ступени. Суммарная нагрузка на весь реакционный объем составляет около 600 м 1час. Выходы продуктов синтеза от Сз и выше на первой, второй и третьей ступенях составляют соответственно 157,6 и 16 , 6 г н.м идеального газа. Выход Сз-г С4 от всей суммы составляет около 11,3%. [c.487]

Вигнер [1290] использовал расчет скорости рекомбинации атомов при тройном сталкновении также и в том случае, когда поверхность потенциальной энергии трех атомов не имеет барьера, как, например, в случае рекомбинации двух атомов в присутствии атома инертного газа (см. рис. 46, стр, 156). В то же время предложенный им метод автоматически учитывает все возможные ориентации атомов при их сближении. Полученную им формулу Вигнер применил для расчета константы скорости рекомбинации атомов иода, брома и хлора в присутствии атомов Не и Аг, а гакже Нг и N2. В отличие от рассмотренного выше примера рекомбинации атомов водорода отношение статистических весов g . g активированного комплекса и исходных частиц в этих случаях равно 1/16. поскольку основным состоянием атомов галоида является состояние "PV2, откз да следует go=g g = (2J +1) = 16, а в активированном состоянии система Х-Х-М имеет момент количества движения, равный нулю, и, следовательно, g =1. Однако при вычислении скорости реакции следует еще учесть, что образование молекулы галоида может происходить ие только в том случае, когда при тройном столкновении она оказывается в основном состоянии, но также и при таких столкновениях, в результате которых осуществляется одно из устойчивых возбужденных состояний (т. е. таких, для которых потенциальная кривая имеет минимум). Тогда [c.288]

При ироявлении водородом отношения площадей пиков считались, как обычно, равными отношениям концентраций соответствующих компонентов. Точность определения углеводородов Сд—С5 вполне удовлетворительна, но для точного определения легких газов — метана и отчасти этана и этилена — необходимо вводить соответствующие коэффициенты чувствительности. В случае проявления азотом трудно определить состав смеси по хроматограмме без предварительной калибровки прибора по индивидуальным углеводородам илн искусственным смесям, так как в этом случае отношения площадей пнков нельзя считать равными отношениям концентраций соответствующих компонентов. Однако в заводских условиях применение водорода мон<ет быть опасным, и из-за отсутствия равноценного ему гелия приходится применять азот шлл воздух. [c.285]

При переходе от первой фракции к последней наблюдаются следующие закономерные изменения в составе и свойствах фракций смол воз-раста]от молекулярные веса, числа омыления и содержание кислорода и уменьшается содержание серы. Бензольная фракция почти по всем этим иоказате.лям не подчиняется этим закономерностям. По содержанию водорода, отношениям С Н и но йодным числам все фракции смол мало различаются между собою. [c.171]

Свежий водород, очищенный от механических примесей, сжимается пятиступенчатым компрессором 4 до 300 а и отделяется от масла в маслоотделителе 3. Рециркулирующий водород сжимается циркуляционным компрессором 5 до тиго же давления и тоже отделяется от масла в маслоотделителе 3, после чего смешивается-со свежим водородом. Вследствие применения большого избытка водорода отношение циркулирующего газа к свежему составляет примерно 10 1. Метиловые эфиры синтетических жирных кислот, полученные в специальном отделении, пидают в смеситель 1, где к ним добавляют катализатор, измельченный до кусочков размером 70—100 мк, в количестве 3%. Образование однородной суспензии достигается при помощи мешалок или циркуляционных насосов. Суспензию собирают в сборнике 2 и насосом 6 высокого давления направляют в подогреватель 8, где ее нагревают до 300 °С высокотемпературным теплоносителем (дифенильная смесь, расплавленный свинец, топочные газы). Водород также подогревают, вначале до 200—220 °С в теплообменнике 13 за счет тепла горячей реакционной смеси и затем до 300 °С в подогревателе, 9. [c.717]

В 1955 г. Эдвардс, Левеск и Кубикотти [302], основываясь на изотермах давление — состав для 600—900°, постулируют существование двух дискретных гидридных фаз в области 60—66 ат. % Н, в то время как Воган и Бридж [303] установили лишь один стабильный твердый раствор с гранецентрированной решеткой и зависящим от концентрации водорода отношением осей. [c.89]

Каждому элементарному паю нрирождено определенное количество силы, производящей химические явления (сродства). Нри образовании химического соединения потребляется часть этой силы сродства ил и все ее количество. Минимальное количество этой силы принадлежит некоторым атомам, например, водороду. Отношение химической силы сродства водорода со сродством других атомов выражается всегда целым числом... [c.309]

Титрованием фильтрата щелочью до значения pH исходного раствора комплексона было определено количество выделившихся в результате комплексообразования ионов водорода. Отношение полученной величины к концентрации вымытого катиона в данной порции фильтрата показывает, сколько ионов водорода выделяется на один ион металла. Оказалось, что при вымывании р.з.э. раствором 2-ОПДТУ при начальном значении pH 7,1, что соответствует тризаме- [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология