Винклера кислородные

Ход определения. Пробу отбирают в кислородную склянку по спо-собу, приведенному в методе Винклера, и таким же способом фиксируют кис-лород сульфатом марганца и едким кали. Осадку дают тщательно отстояться. Прозрачный раствор над осадком сливают сифоном с тоненьким наконечником, [c.17]

Сравнение метода Винклера, полярографии и нового бекмановского кислородного электрода. [c.32]

Кислородная колба (колба Винклера) вместимостью 500 см [c.96]

Кислородная колба (колба Винклера) вместимостью 100 мл. [c.192]

К полностью обесцвеченному раствору прибавляют 1 мл раствора сернокислого марганца и 3 мл щелочного раствора, не уменьшая этих количеств при уменьшении объема склянки. Дальнейший ход определения аналогичен способу Винклера. Для этого не позже чем через 3 мин после растворения осадка содержимое кислородной [c.56]

Определение фотосинтетической первичной продукции. Определение первичной продукции дает представление о характере водоема и возможной, не явно выраженной токсичности. Водоросли фитопланктона в процессе фотосинтеза на свету используют углекислоту и бикарбонаты, образуя органическое вещество и выделяя кислород. Часть кислорода потребляют растения при дыхании. Разность между количеством кислорода, выделенного водорослями и пошедшего на дыхание, представляет собой величину продукции кислорода, выделяемого в результате фотосинтетической аэрации. Она зависит как от характера исследуемого водоема, так и от токсичности. Для определения первичной продукции (фотосинтетической аэрации) кислородные склянки объемом 200—250 мл, наполненные речной водой и закрытые пробками, подвешивают вертикально в водоеме на разных глубинах, на каждой глубине по 1 белой и 1 черной склянке. По прошествии нескольких часов склянки снимают и находят в них содержание растворенного кислорода. Количество кислорода определяют титрованием по Винклеру с теми же реактивами, что и при определении ВПК. Расчет доли фотосинтетической аэрации (мг/л) производят по формуле [c.229]

Проба, разведенная разбавляющей водой, сифоном разливается в 6 кислородных склянок. Следующие 6 склянок заполняются одной разбавляющей водой (контрольная проба). Все склянки помещаются в термостат и выдерживаются при /=-1-20° С. Кроме того, две дополнительные кислородные склянки заполняются соответственно разбавленной пробой и разбавляющей водой, в которых определяется исходное количество растворенного кислорода. Определение растворенного кислорода проводится методом Винклера [1, 4, 5]. [c.214]

Буш и Сойер [7] разработали метод определения БПК сточных вод с помощью полярографа. В данном методе подготовка пробы, ее разбавление и инкубация рекомендуются те же, что и при обычном методе разбавления, но растворенный кислород определяется при этом не методом Винклера, а полярографом, для чего после инкубации в горлышко обычной кислородной склянки на специальном креплении вставляется капельно-ртутный катод, каломельный электрод сравнения и термометр. [c.215]

По оканчании экспозиции, срок которой определяется в зависимости от условий опыта, в воде сосудов определяется концентрация кислорода. При определении по Винклеру вода из опытных сосудов в кислородные склянки набирается сифоном. Подопытную рыбу обсушивают фильтровальной бумагой и взвешивают. [c.142]

Первичную продукцию можно определять одним из трех принятых методов — кислородным, радиоуглеродным и хлорофиль-ным, причем первый в полевых условиях наиболее доступен, но предварительно следует убедиться в том, что исследуемое токсическое вещество не нарушает течения реакций, на которых основан метод Винклера, так как в противном случае он может давать большие ошибки. [c.247]

В этом методе, предложенном Гофманом (ЧССР), отбор пробы в кислородную склянку и фиксация кислорода сернокислым марганцем и щелочью производится таким же способом, как в методе Винклера, но поскольку при использовании данного метода нитриты не мешают, раствор едкого калия готовится без добавки азида натрия. Возникшая гидроокись трехвалент-ного марганца переводится в пирофосфатный комплекс трехвалентного марганца и титруется титрованным раствором гидрохинона в присутствии дифениламина. Метод пригоден для анализа проб, где метод Винклера нельзя использовать из-за присутствия веществ, реагирующих с иодом или иодидом. В этом методе не мешают высокие концентрации трехвалентного железа и дру- [c.16]

В присутствии свободного хлора, гипохлоритов, хлораминов и др. вевеотв, окисляющих иодистый калий до иода и вследствие этого завышающих результаты, поступают следующим образом в анализируемой проба воды, отобранной в кислородную склянку, обычным путем производят определение кислорода по методу Винклера, как описано в пункте "I". [c.250]

На основании этих расчетов было показано, что ири л.и нейной скорости газа 14 м/сек и 900° для частицы битуминозного угля диаметром 0,1 мм длина пути, необходимая для газификации с образованием воздушного газа, составляет 4,8 м. Из меренные в генераторе Винклера с кислородно-паровым дутьем при большой концентрации Ог эти длины сильно различаются" для частиц бурого угля и буроугольного полукокса, Результать [c.58]

В табл. 14 приведены показатели генераторных установок, построенных в Лейна и Болене, для лолучения воздушного и зодяного газа газификацией буроуголь ного полукокса. Воздушный газ получали в генераторах Винклера (диаметр 5,5 м, производительность 50 000 нм 1час), водяной газ — в генераторах Винклера (диаметр 4,5. и, ироизводнтельность 40 ООО нм /час) с паро-кислородным дутьем. Кислород вырабатывался на установках системы Линде — Френкля (5 агрегатов производительностью по 2300—3000 нм час). [c.93]

Ход определения. Пробу воды отбирают в кислородную склянку по способу, описанному в методе Винклера, и таким же образом фиксируют кислород, добавляя 2 мл 40%-ного раствора сульфата марганца и 2 мл 70%-ного раствора едкого кали. Содержимое склянки хорошо перемешивают и осадку дают тщательно отстояться. Прозрачный раствор над осадко.м сифрниру-ют примерно на высоты склянки, сразу же приливают 20 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и содержимое энергично перемешивают. Образовавшийся осадок гидроокиси 4-валентного марганца окрашивает раствор в коричневый цвет. Далее в склянку прибавляют 2 г безводного пирофосфата натрия (Ыа4Рг07), раствор перемешивают до тех пор, пока осадок не растворится и не появится красно-фиолетовое окрашивание, а затем титруют [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология