Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

нитро и хлор

    Наличие метильных групп, примыкающих к двойной связи, способствует окислению в большей степени, чем наличие таких заместителей, как фенил, нитрил, хлор. [c.62]

    ЛОТЫ ИЛИ ее мета- и пара-замещенных метиловые эфиры получаются любым способом приблизительно с 90%-ным выходом, тогда как из ди-г)-замещенных кислот эфиры образуются и незначительном количестве, либо совсем не образуются. Если оба орто-положения блокированы нитро-, хлор- или бром-заместителями, то даже в жестких усло- [c.365]


    Из о-нитро-хлор-бензола 95 пл>42.5° В производстве о-аминофенола [c.817]

    Установите строение одного из изомеров нитро-хлор-бром-бензола на основании следующих данных  [c.181]

    Для получения азопигментов применяют ароматические нитро-, хлор-, хлорнитро- и некоторые другие амины нитро- и хлорамины входят в состав большинства азопигментов. Наибольшее значение в качестве продуктов для сочетания (азосоставляющих) имеют из нафтолов р-нафтол (I), р-оксинафтойная кислота (И) и группа так называемых азотолов (например, нафтол АЗ, III), из кетонов ани  [c.576]

    Это дает для вд значения, и 58. Таким способом были вычислены отношения количеств о-, м- и л-форм, ожидаемые при нитровании нитро-, хлор-, бром- и иод-бензолов. [c.442]

    Добавки кислорода, хлора или их обоих при одновременном варьировании температуры, объемной скорости и молярном отношении углеводорода к нитрующему агенту позволяют при газофазном нитровании парафиновых углеводородов получать различные выходы каждого из нитропроизводного, смотря по потребностям в них. [c.573]

    Заместители в ароматическом кольце бензолсульфохлорида, оттягивающие электроны, снижают скорость реакции [243]. Однако наблюдаемый эффект сравнительно невелик иодород = 1,00 п-иод = 0,66 п-бром = 0,52 п-хлор = 0,50 /г-нитро = 0,064. [c.457]

    Пропан, 2-нитро-2-хлор- [c.904]

    Был изучен целый ряд групп сложных эфиров. Некоторые из них обсуждались в гл. 4 в связи с рассмотрением вопроса об органозолях. Имеется много групп общего типа SiOR, где R может а) представлять собой нитро-, хлор- или алкоксиалкил [508] б) содержать замещенные кислоты, такие, как меркапто-, феноло-, фосфо- или карбаминовые кислоты [509] в) содержать фторуглеродные группы, например, ОСН2(Ср2)пХ, где X — атом Н или Рига 1 —17 [510] г) представлять собой группы ORN+ и ORS+, где N и S входят в состав ониевых ионов д) входить в состав группы OROH, причем в данном случае R — это двухатомная углеводородная группа, такая например как гликоль [512], ненасыщенная группа [513] или аминогруппа [514]. [c.796]

    Джеймс [56] осуществил восстановление ряда ароматических иитросоединений в концентрированной серной кислоте. Нитрометан не восстанавливается в этой среде, а для нитробензола, его нитро-, хлор-, фтор-, амино-, сульфонамидо-, ацил- и карбокси-пропзводных и для 1-нитронафталина приведены потенциалы полуволны. [c.344]

    В то время как о-динитродифенил таким путем сравнительно удобно получают из легко доступного о-хлорнитробензола, п-нитро хлор- и п-нитробромбензолы уже плохо реагируют с медным порошком, а ж-питрохлор- и. м-питробромбензолы даже при длительном кипячении с медью не изменяются. В обоих случаях приходится применять иодпроизводные. Если же благодаря наличию нескольких заместителей, как, например, в случае пикрилхлорида, атом галогена обладает большой реакционной способностью, то реакция с медью может проходить даже со взрывом. Приготовление гексанитродифенила проводят поэтому (оригинал, стр. 2180) следующим образом  [c.419]


    Диазосоставляющими в этих пигментах являются различные нитро-, хлор- и метоксизамещенные амины бензольного ряда, например о-нитроанилин (азо а мин о р а н ж ев ы й О), 4-хлор-2-нитроанилин (азоамин красный 2С), З-нитро-4-аминото-луол (азоамин красный А), 4-хлор-2-аминоанизол (азоамин красный К). [c.236]

    Выбор между этими двумя формулами может быть сделан на основании реакции отщепления галоида при кипячении со щелочью. Так как атом брома в исследуемом соединении является более подвижным, чем атом хлора, то, очевидно, нитрогруппа должна находиться в орто-положении к брому следовательно, строение исходного нитро-хлор-бро.мбензола должно быть выражено второй формулой. [c.404]

    Алкокси- и арилоксиантрахиноны могут быть получены по реакции между сульфо-, нитро-, хлор- или бром-производными антрахинона и алкоксидами или арнлоксидами калия при 200°. В случае галоидопроизводного в качестве катализатора обычно применяется медь. Так, 1,5-дифеноксиантрахинон, полупродукт в производстве [c.151]

    Получающаяся диамино-нитро-хлоро-платина выделялась в осадок, который отфильтровывали и тщательно промывали водой. После высушивания в эксикаторе его анализировали на содержание платпны и хлора. [c.89]

    Дегалоидирование 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты. 1) В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, внесено 10 г 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты, 5 г осажденной меди и 75 мл воды. Смесь размешивалась при комнатной температуре в течение 40 минут. Масса заметно загустевала, и на поверхности появлялась зеленая окраска, характерная для солей меди. Затем содержимое колбы нагревалось до кипения. В процессе нагревания раствор принимал яркозеленную окраску, нитро-хлор-бензойная кислота растворялась, и постепенно вновь выпадал объемистый осадок. Кипячение продолжалось 3 часа, после чего смесь была охлаждена и извлечена эфиром. После отгонки растворителя оставался желтый продукт, выход 8.1 г, т. пл. 180—184°. Для очистки продукт дважды кристаллизовался из спирта с углем получены бесцветные кристаллы с т. пл. 235— 236° температура плавления смеси этого продукта с п-нитробензойной кислотой депрессии не дала. [c.508]

    При воздействии хлора на Щ елочной раствор нитро парафина почти мгновенно получают хлорнитропарафин. [c.348]

    Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]

    Нитро-5-(4-трифторметил-2-хлор-фенокси) бензоат натрия (блазер, РХ-6201) [c.312]

    Подобно тому как октановое число бензина можно повысить добавлением таких соединений, как анилин или тетраэтилсвинец, так и цетановое число дизельных топлив можно повысить (критическая степень сжатия соответственно снижается) различными присадками. Ниже перечислены в порядке уменьшения эффективности наиболее часто применяемые присадки тионитриты, хлор-пикрины, амилнитриты, амилнитраты, перекись ацетила. Различные нитро- и нитрозосоединения, альдегиды, кетоны, перекиси, полисульфиды и прочие соединения, обладающие окислительной способностью, пригодны для использования в качестве присадок. С помощью нижеследующего перечня можно составить представление о размерах повышения цетановых чисел при введении различных присадок присадки вводились в количестве 1,5% в базовое топливо с цетановым числом 44 (361)  [c.445]

    В табл. IX, 1 и IX, 2 приведены некоторые типичные фотохимические реакции в газовой фазе и в растворах. Как показывает опыт, все фотохимические реакции в зависимости от величины квантового выхода можно подразделить на четыре группы I) реакции, в которых квантовый выход-7=1 (например, образование бромцпклогексана, перекиси водорода, нитро-зометана, брома в результате реакции хлора с трихлорбромме-  [c.231]

    Гидроксид, ОН Нитрат, N0 " Нитрит, N0 Фтороборат, ВР Цианид, СК Рипохлорит, С10 Хлорит, СЮг Хлорат, СЮ Перхлорат, С10 Бромат, ВгО  [c.34]


Смотреть страницы где упоминается термин нитро и хлор: [c.430]    [c.1002]    [c.817]    [c.325]    [c.522]    [c.522]    [c.494]    [c.104]    [c.87]    [c.526]    [c.1002]    [c.1002]    [c.312]    [c.83]    [c.13]    [c.81]    [c.17]    [c.515]    [c.482]    [c.514]    [c.514]    [c.526]    [c.546]    [c.816]    [c.902]   
Органические люминофоры (1976) -- [ c.154 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте