Метилацетилен, анализ

Как было установлено этим методом, усовершенствованным в части приготовления диспергированного металлического натрия, можно получить очень чистый Метилацетилен с концентрацией 99,9% (по данным хроматографического анализа). [c.371]

Исследование относительной устойчивости метилацетилена и a. i-лена было проведено в иных условиях—путем изомеризации обоих углеводородов в присутствии флоридина при 230—350° было показано, что положение равновесия в этих условиях сдвинуто в сторону метилацетилена [24]. В настоящее время известны теплоты гидрирования этих углеводородов для метилацетилена—69,7 ккал моль, для аллена—71,02 ккал/моль [25]. На основании этих данных, как уже было указано (стр. 102), можно сделать вывод о том, что энергия образования метилацетилена больще чем аллена. К тому же заключению привели расчеты константы равновесия реакции изомеризации аллена в метилацетилен, исходя из теплот гидрирования и часто г колебания, полученных из анализа инфракрасных спектров и спек трон комбинационного рассеивания [26]. [c.460]

Определение проводят на двух колонках металлической спиральной и и-образной стеклянной. На первой колонке, заполненной силикагелем, определяют Нг, СО, СН4 на второй, заполненной трепелом, пропитанным вазелиновым маслом и диметил-формамидом, —метилацетилен, винилацетилен, диацетилен, пропадиен и бутадиен. В каждую колонку подают отдельную пробу газа анализ проводят при комнатной температуре. [c.394]

Смещения полос поглощения симметричных колебаний СНз, обусловленные изменением агрегатного состояния, изучались Ричардсом и Томпсоном [21], которые нашли, что такие смещения сравнительно невелики и редко превышают 10 см . Изменение характера заместителей при углеродном атоме, к которому присоединена метильная группа, также мало влияет на положение полосы, за исключением тех случаев, когда присоединяется вторая метильная группа. Это иллюстрируется следующими значениями частот, отнесенных к симметричным колебаниям СНз в молекулах, которые подвергались математическому анализу [29] ацетальдегид 1370 смг , метилизоцианат 1377 см , метилацетилен 1379 ук- [c.29]

Специальный анализ на производные ацетилена показал наличие более чем 13 углеводородов из них идентифицированы диацетилен, винилацетилен и метилацетилен. [c.79]

Константы равновесия реакции изомеризации аллена в метилацетилен (пронин) рассчитаны Франк-Каменецким и Маркович статистическим лютодом, исходя из теплот гидрирования, измеренных калориметрически, и частот колебаний из анализа рамановских и инфракрасных спектров (табл. 26). [c.317]

Технологическое оформление процесса аналогично применяемому при парофазном синтезе 2-МП. Процесс проводят при температуре 240—250°С, при более высокой температуре наблюдается снижение его селективности. На основании анализа кинетических данных было выбрано оптимальное отношение Рл а Расон, равное 5—6, при котором достигается максимальная производительность катализатора (рис. 3.40) и конверсия уксусной кислоты 80—90% при селективности по ИПА не менее 92%- Процесс проводят с рециркуляцией непрореагировавшей МАФ. Учитывая, что в реакцию вступает только метилацетилен, в схему процесса рентабельно включить узел изомеризации аллена в метилацетилен или отводить обогащенную алленом МАФ для других производств [218]. [c.279]

Для определения примесей в винилхлориде, получаемом в промышленности каталитическим газофазным гидрохлорированием ацетилена, были использованы методы газо-жидкостной хроматографии в сочетании с химическим микроанализом и ИК-снектро-скоиией. Хроматографический анализ с предварительным концентрированием примесей позволял количественно определять примеси в винилхлориде высокой чистоты на уровне до 5-10" — 5-10- %. В техническом винилхлориде обнаружено 26 примесей, из них идентифицировано 24 вода, железо, хлористый водород, ацетилен, метилацетилен, винилацетилен, хлорэтан, ацетальдегид, р-хлорпро-пилен, винилиденхлорид, транс-дихлорэтилен, г/ыс-дихлорэтилен, [c.169]

Работ, посвященных этому вопросу, в литературе очень мало. Хорн, Швенк и Хахенберг [1] определяли метилацетилен, винилацетилен и диацетилен, применяя газо-адсорбционную хроматографию. Продолжительность анализа составляла 2,5 часа. [c.150]

Гунеш и Штадтмюллер [2] анализировали газы пиролиза, определяя в них ацетилен, метилацетилен, винилацетилен и диацетилен. Они проводили разделение на окиси алюминия, обработанной трансформаторным маслом. Продолжительность анализа составляла свыше 3 час. [c.150]

Гунсман [3] применил газо-жидкостную хроматографию для анализа ацетиленсодержащих смесей. Колонки были заполнены кирпичом с аце-тонилацетоном и с диоктилфталатом. Компоненты, однако, полностью не разделялись пропадиен выделялся вместе с бутенами, а метилацетилен — с бутадиеном. Этим исчерпывались сведения, полученные из литературы. [c.150]

Отгоняемые газы разделяются на пять фракций. Первая фракция содержит некон-денспрующиеся газы вторая, отбираемая при температуре от —161,4° до —60°, может содержать метан, этилен, этан, ацетилен третья фракция (Сд), отбираемая при температурах от —60° до —27°, содержит пропилен и пропан. Если конечную температуру отбора этой фракции установить — 17,5°, то в ней будут находиться метилацетилен и пропадиен. Четвертая фракция (С ) отгоняется при температурах от —27° (или —17,5°) и до +18°. Эта фракция делится в свою очередь на две 1) от —27° до —6,9° и 2) от —6,9° до Н-18°. Каждая из пих идет па химический анализ. Пятая фракция (Сд) отгоняется от +18° до +50°. [c.120]

Анализ фракции С4. В тех случаях, когда основное внимание направлено па более тщательное изучение состава фракции С , необходимо выделить эту фракцию, учитывая возможное наличие во взятом образце более легких компонентов (Сд — Сд и др.) и более тяжелых (Сд — Се). Во фракции С могут присутствовать изобутан, изобутилен, к-бутан, а- и 5-бутилепы, 1,3-бутадиен. Могут присутствовать и некоторые другие компоненты, в частности метилацетилен, этилацетилен, винилацетилен. [c.122]

Можно считать, что последовательностк активности и селективности катализаторов не всегда совпадают. Для ненанесенных катализаторов преобладающим фактором оказывается активность. Различия в последовательностях селективности, основанных, в первую очередь, на анализе продуктов (ряды (I) и (III)] и на активности металлов [ряды (V) и (VI)], обусловлены более сильной адсорбцией метилацетилена по сравнению с адсорбцией пропилена, образующегося на поверхности Си, Ге, Со и N1. В связи с тем что поверхность катализатора в значительной степени уже покрыта метилацетиленом, вероятность повторной адсорбции пропилена с последующим образованием пропана очень мала. Различия в способности металлов к повторной адсорбции пропилена будут влиять на последовательность их селективности. Результаты Вика [10], а также Скейта и Ван Рэйена [И] по гидрированию этилена на металлах хорошо согласуются с полученными нами данными. Так же как и в работе Вика [10], в нашем исследовании найдено, что логарифм активности катализатора в реакции гидрирования метилацетилена линейно возрастает с увеличением параметра р1ешетки. [c.314]

Во всех цитированных выше работах анализ смеои газов проводился методами ИК- Спвктроскогаип, что, как известно, ие может дать исчерпывающей информации о возможных микропри- месях в составе получаемого аллена. По-видимому, предпочтительнее с этой точки зрения метод газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). Высказывалось предположение, что при синтезе по методу Густавсона о(бразуется также некоторое количество метилацетилена [17], однако данные по составу образующейся газовой смеси [оценка с помощью метода ГЖХ, точность определения 0,01%] не подтверждают этого предположения во всех случаях метилацетилен отсутствует (табл. 3). [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология