Амино триазол

Т, амино-триазол, далапон [c.21]

Диазотировать можно не только первичные ароматические амины, но и некоторые первичные гетероциклические амины, например 4-амино-триазол, 4-аминотиазол, аминоантипирин и 3-аминохинолин. Эти амины образуют диазосоединення, способные к реакции сочетания [c.692]

В количественном и качественном отношениях превалируют работы [165], в которых рассматриваются ингибирующие свойства комплексов, содержащих Мо, 2п и соединения на их основе. В значительно меньшей степени изучены комплексы на основе аминов и триазолов, включающие 2п, №, А1, Со и их соли. [c.293]

Триазол обладает аминным запахом, кипит при 203°/739 мм и плавится при 23°. Он образует металлические соли (например, серебряную и ртутную), а также соли с минеральными кислотами последние при действии воды гидролизуются. [c.1009]

Триазолы (1,3,4-триазолы). Для получения этих соединений обычно исходят из производных гидразина. Их получают, например, из диацилгидразинов при нагревании с аминами или аммиакатом хлористого цинка [c.1010]

Амино-1,3,4-триазол см. 4-Амино-1,2,4-триазол [c.32]

Амино-1,2,4-триазол-5-карбоновая кислота [c.32]

Меркапто-4-амино-1,2,4-(4Н) -триазол С5,У1,42. [c.11]

К раствору 1 г 1-амине-1, 3, 4-триазола в 10 мл спирта добавляют эквимолекулярное количество (1, 3 г) свежеперегнанного 5-метилфурфурола (примечание 1) и 0,5 мл 5-проц. раствора едкого натра. Через 5 минут выпадает обильный кристаллический осадок желтого цвета, который отсасывают на стеклянном фильтре, промывают спиртом и сушат на воздухе или в эксикаторе (над прокаленным хлористым кальцием). Выход 2,08 г, т. е. 99,5% теоретического. Вещество перекристаллизовывают из воды или спирта. [c.139]

К раствору 19 г фурфурола (примеч. 1) в 20 мл спирта добавляют раствор 16,6 г 1-амино-1, 3, 4-триазола в 20 мл спирта и прибавляют по каплям 2 мл 10-проц. раствора ЫаОН, Через 3—5 минут раствор разогревается до 50—55 и начинают выпадать мелкие белые иглы. Кристаллы отсасывают, промывают спиртом, сушат. Кристаллы имеют темп. пл. 202—204 С. Выход 32 г или около 100% теоретического. [c.140]

При конденсации гидразина с дикарбоновыми кислотами, сложными эфира.ми дикарбоновых кислот и диамидами или дигидразидами дикарбоновых кислот при высокой температуре и давлении образуются высокомолекулярные полимеры поли[4-амино-3,2,4-триазолы] [33] [c.115]

Предварительные испытания ингибирующей способности индивидуальных аминов, триазолов и композиций на их основе проводили в пластовых водах Таймурзинской площади ЦДНГ № 3 НГДУ Чекмагушнефть (далее - КС Чекмагуш ), в реагенте для повышения нефтеотдачи пластов РВ-ЗП-1 (далее — КС РВ-ЗП-1), в среде оборотного водоснабжения зоны № 1 ОАО "Башнефтехим , имитирующей по составу и свойствам жесткие сероводородсодержащие минерализованные среды (табл. 40). [c.295]

В 25 мл этилового спирта растворяют при встряхивании 1 г 1-амино-триазола-1, 3, 4, 2,64 2 5-иодфурфурола и добавляют по каплям 0,5 мл 5-проц. раствора щелочи. Выпадает обильный осадок мелких кристаллов. Их отсасывают, промывают спиртом и сушат на воздухе или в эксикаторе над прокаленным СаС . Выход 3,2 г или 99,8% теоретического. Перекристаллизацию ведут из 50 Проц. раствора спирта и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.141]

Полученный в результате сироп растворяют в 100 мл воды и к раствору осторожно прибавляют 25 г безводного углекислого натрия. Затем раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на паровой бане. Остаток дважды экстрагируют при кипячении с абсолютным этиловым сииртом, порциями по 200 мл, и спиртовые растворы фильтруют. Спирт удаляют выпариванием, а остаток размешивают со 100 мл смеси равных частей абсолютного этилового спирта и абсолютного эфира и вновь фильтруют. Выход неочищенного 3-амино-1,2,4-триазола составляетЗЗ—36г (79—86% теоретич.). Температура илавления непостоянна (примечание 2). Сырой препарат очищают, для чего растворяют его в 140 мл кипящего абсолютного этилового спирта, обрабатывают активированным березовым углем (1 г) и фильтруют. К фильтрату прибавляют 50 мл эфира и раствор помещают на 2 суток в холодильный шкаф. Вещество выкристаллизовывается и его отфильтровывают. Выход амино-триазола составляет 20—25 г (60—73% от взятого для перекристаллизации количества) при 148° он размягчается и при 153° плавится. [c.49]

Показатели Тери- лен Полиокта- метилен- амино- триазол Найлон 66 [c.65]

Таблица I. Экспериментальные константы скорости реакции 1-метил-3-нитро-5-хлор.-1 2Л Триазо-ла с метиламином и диэтиламином в среде мегаяол-вода и их активационные параметры (йд даны при соотношении амин/триазол-20Д).

Синонимы. 3,А-Т Амино Триазол Видазол , Амитрол. [c.16]

Амино-1 -бис (диметиламино) фосфе-нил-3-фенил-1,2,4-триазол (вепсин, Ниагара 5943, ПФИ-26, ИР-155) 1) 294,30 2) 164 6) сл. р. [c.86]

В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

Заслуживает внимания очень легко протекающая изомеризация дигидро-1,2,4,5-тетразинов в 1,2,4-триазолы. Так, упоминавшаяся выше М,К -дигидротетразиндикарбоновая кислота при нагревании со щелочью перегруппировывается в Ы -амино-1,2,4-триазол-3,5-дикарбоновую кпслоту, из которой путем декарбоксилирования получают Н -амино-1,2,4-триазол [c.1054]

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидразингидратом образуется 1Юлиоктаметилен-4-амино-1,2,4-триазол, по свойствам близкий к полигексаметиленадипамиду. [c.396]

Исследованы пути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода получения 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-/Я-1,2,4-триазола (I) позволила поднять выход до 90%. Обменной реакцией Na-соли соединения (I) получен ряд неорганических солей, которые предложены как катализаторы горения смесевых композиций. Нитрование соединения (I) привело к соответствующему динитроаминовому производному. Изучается алкилирование этого соединения. [c.151]

Таранушич В.А. Прямой синтез амино- и нитропроизводных 1,2,4-триазола из гидразина и дициандиамида 32 [c.163]

S) 2-Циантиофен (70% из альдегида тиофен-2-карбоновой кислоты и 4-амино-1,2,4-триазола, нагреваемых в бензоле со следами й-толуолсульфокислоты, с последующим нагреванием образующегося азометина выше температуры его плавления) [62]. [c.452]

В качестве ингибиторов коррозии для нейтральных вред применяют силикаты, хроматы, фосфаты (ортофосфаты, пирофосфаты, три-фосфаты, полифосфаты), фосфонаты, соли органических кислот (бензоат натрия, соли фенилантраннловой кислоты, олеат натрия), амины (октадециламин, смесь гексаметилендиамина и нитрита натрия, катионат-7 ), комплексообразователи (8-оксихиполин, диметилгли-оксим, 2-меркаптобензотиазол, триазолы). [c.149]

Синтез фуразонала (III) впервые был осуществлен из 5-нитрофур-фурола и 1-амино-1, 3,-5-триазола [1]. Наиболее пригодным для производства оказался синтез III из диацетата 5-нитрофурфурола (ом. Фу-разолидон ) и 1-амино-1, 3, 4-триазола (II) [2]. Последний получают взаимодействием гидразиигидрата с муравьиной кислотой или ее этиловым эфиром. [c.155]

Амино- , 3, 4-триазол ( ). К 108,2 г (2 мол) 85% I при охлаждении прибавляют 141,4 г (2,4 мол) 85% гидразиигидрата. Реакционную массу медленно нагревают до 200 (при 116" начинается отгоика воды н избытка гидразиигидрата) и оставляют иа 4 часа при этой температуре. Массу охлаждают н выпавший осадок отфильтровывают. Получают 83,9 г (99,7 /о) П, т. пл. 79—8Г, который без дополнительной очистки используют для получения фуразонала. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология