втор-бутил фенилендиамин

N. К -втор. бутил- -фенилендиамин. . . 10 000 [c.268]

Антиокислители оказались эффективным средством предотвращения разложения ТЭС не только при хранении этилированных бензинов, но и при хранении этиловых жидкостей [115]. В связи с этим в состав отечественных этиловых жидкостей введен антиокислитель я-оксидифениламин. За рубежом для стабилизации ТЭС применяют такие антиокислители, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,4-диметил-трет-бутилфенол, N. М -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин и др. [c.172]

При лабораторном исследовании и опытном хранении реактивных топлив различного состава с антиокислителями [4, V. 2, сЬ. 17 31 56] оказалось, что многие из них удовлетворительно снижают смолообразование М-н-бутил- -аминофенол, К, М -ди-вгор-бутил-п-фени-лендиамин, бутилированный метоксифенол, 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол, 2,2-метилен-бис (6-грег-бутил-и-кре-зол) и др. Их эффективность в замедлении образования твердой фазы при старении топлив неодинакова. Так, аминные антиокислители (М-н-бутил-п-аминофенол, Ы, Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин) не изменяют фильтруемости топлива, тогда как 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол улучшает ее [31]. Поэтому спецификациями на реактивные топлива США и ряда других стран [34, 49, 50] разрешено добавлять к топливам всех сортов до 24 мг/л допущенных антиокислителей. [c.93]

Рис. 54. Ингибирование различных групп углеводородов газойля [66] а — фракция (хромотографии), содержащая предельные углеводороды б — фракция, содержащая 10% непредельных углеводородов в, г — фракции, содержащие бициклические ароматические углеводороды 1 — без антиокислителя 2 — с 10 мг/ЮО мл Н,К -ди-втор-бутил-п-фенилендиамина з — с 10 жв/100 мл 2,6-ди-трет-бутил-4-метил фенола.

В некоторых случая.х при совместном присутствии двух однородных ингибиторов эффективность их действия ниже, чем это можно было ол<идать, исходя из предположения об аддитивности их действия. Так, 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-трет,-бутилфе-нол) и Ы, Ы -ди-втор.-бутил-п-фенилендиамин, взятые в концентрации 0,0067%, дают при введении в систему порознь периоды индукции 12,7 и 16,1 часа соответственно, а при совместном присутствии обоих ингибиторов в системе период индукции составляет всего 17,1 часа, [c.225]

Изучение усталостной прочности брекерных резин и резин для белых боковин при знакопеременном изгибе п при многократной деформации растяжения (таблицы 2 и 3) показало, что более высокой усталостной прочностью характеризовались брекерные резины, изготовленные на основе каучуков, стабилизованных Ы-фенил-К -втор-бутил-п-фенилендиамином или его комбинацией с фенил-р-нафтил-амином. [c.366]

Отмеченная в литературе способность такого антиокислителя, как щ-втор-бутил-/г-фенилендиамин, ускорять окисление меркаптанов [49], во-первых., относится к особенностям именно этого антиокислителя, а, во-вторых, связана с его каталитическим воздействием и не сопровождается расходом антиокислителя и уменьшением химической стабильности бензинов. [c.229]

Н, N -ли-втор-бутил-п-фенилендиамин [c.302]

К, N -Ди-втор, бутил-л-фенилендиамин [c.71]

Эффективность большинства известных антиокислителей типа аминов, фенолов, в том числе полифенолов п пространственно затрудненных экранированных фенолов, возрастает пропорционально их концентрации в топливе, однако для некоторых аминов и аминофенолов при определенных условиях имеется предел концентрации, выше которого эффективность их снижается (рис. 9) [1, 14, 30, 31, 36]. Это установлено, например, при хранении топлив, стабилизированных п-оксинеозо-ном, фенил-п-аминофенолом и Н,Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамином. В некоторых условиях превышение оптимальной концентрации приводит к обратимости их действия и они становятся проокислителями [14]. При введении антиокислителя на начальных стадиях реакции (в свежевыработанное топливо) его действие направляется практически полностью на подавление развития окисления если же его добавляют на стадии развившейся реакции (в топливо, хранившееся в течение какого-то срока), то скорость инициирования окислительных цепей значительно выше и требуется большая его концентрация. Кроме того, антиокислитель расходуется на побочные реакции — взаимодействия с образовавшимися продуктами окисления, образования водородных связей с продуктами окисления типа спиртов, кетонов (на поздних стадиях процесса) [17]. [c.77]

Рис 7-21 Контурный график пробы бензина, полученный с использованием многоканального спектрометра Условия разделения те же что и на рис 7-20 ФБФА - 1-К-фенил-К-втор-бутил-/1-фенилендиамин [c.178]

За рубежом применяют также различные способы удаленрш меркаптанов, чтобы улучшить запах сернистых бензинов и снизить их коррозионную агрессивность. Процессы демеркаптанизации основаны на превращении меркаптанов в дисульфиды. Наибольшее распространение получили методы очистки плюмбитом натрия и солями меди (хлорид меди) в присутствии кислорода, а также при полющи антиокислителя К,1Ч -ди-втор-бутил- г-фенилендиамина. [c.144]

В реактивные топлива США предусматривается ввести различные по назначению присадки. Концентрация присадок невелика. Так, в качестве антиокислительной разрешается применение одной из трех присадок 2,6-дитретичный бутил-4-метилфенол ( ионол , топанол О ) 2,4-диметил-6-третичный бутилфепол ( топанол А ) и У, Л7 -ди-втор-бутил- г-фенилендиамин в количестве до 0,003—0,004 вес. %. Разрешается применение антикоррозионных присадок и деактиваторов металла, например, К, -дисали-цилиден-1,2 пропандиамин в количестве менее 0,001 вес.%. Деактиваторы металлов добавляют в топлива, из которых избыточное количество меркаптанов извлекалось обработкой солями меди [c.9]

Наиболее подробно влияние заместителей на эффективность аминов в качестве ингибиторов исследовалось на примере различных замещенных N,N -ди-aлкил- г-фeнилeндиaминa в реакции окисления смеси углеводородов при 100° С и давлении 7 атм (за 100% принята эффективность ингибирования М,К -ди-(втор.бутил)-Аг-фенилендиамина) [c.268]

Добавка антиоксиданта позволяет получать полимер с более высокой температурой плавления. В качестве антиоксидантов используют алкилфенолы (2,4-диметил-б-трет.-бутилфенол), многоатомные фенолы (гидрохинон), алкилалкоксифенолы (2-трет. бутил-4-этоксифенол), п-замещенные анилины (п-втор.бутил-амино-М-втор.бутиланилин, л-окси-М-н.бутиланилин) или смесь и-н.бутиламинофенола и Н,Ы -ди-н.бутил-п-фенилендиамина) [120, 121]. [c.176]

Н.Н -Ди-втор-бутил-п-фенилендиамин N, N -Ди-( 1 -метилгептил)-п-фенилен- [c.89]

Влияние стабилизатора исходного каучука СКИ-3 на скорость вулканизации шинных смесей оценивалось по времедн. начала образования пространственной сетки при исследовании вязкости сырых смесей по Муни. Как видно из результатов, приведенных на рис. 90, значительно более коротким временем начала образования прцстранственной сетки и, следовательно, большей скоростью вулканизации характеризовались брекер-ные смеси на основе каучука, где в качестве стабилизаторов исходного полимера применялись Ы-фенил-М -втор-бутил-п-фе-нилендиамин, М-фенил-Ы -алкил- С7—Сэ)-п-фенилендиамин, три- (п-нонилфенил)-фосфит и 4,4-метиленбис- (2,6-дитрет-бутил- фенол). [c.362]

Наименьшую токсичность из всех исследованных ароматических аминов имеет 1-окси-2,6-ди- тг/)е 71-бутил-бензилиден-о-фенплендиамин, несмотря па то, что молекулярны11 вес его меньше, чем у ди-р-нафтил-и-фенилендиамина. Это связано, по-видимому, с замещением 2- и 6-положений в кольце / гре/ г-бутнльными группами, а также с орто-положением второй аминогруппы. [c.229]

В нашей предыдущей работе [Цбыла исследована кинетика жидкофазного окисления белого (глубоко очищенного) нефтяного масла молекулярным кислородом и влияние замедлителей на различные стадии этого п])оцесса. При этом было показано, что испытанные ингибиторы по ха-])актеру своего действия на окислительный процесс могут быть разделены на две группы представители первой из них (д-оксидифениламин, фенил-Р-нафтиламин) способны задерживать окисление только при добавлении их в масло до начала реакции, замедлители второй группы (диэтил-тг-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид) тормозят окисление масла при добавлении их и па различных стадиях развития процесса. Иначе вел себя 2,6-ди-трет, бутил-4-метилфенол, который, задерживая окисление при добавлении его до начала процесса и в его начальном периоде, в случае введения в более глубоко окисленное масло не оказывал влияния на дальнейший ход реакции. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология