Сополиамиды

Высокомолекулярные полиамиды и сополиамиды характеризуют высокими физико-механическими свойствами (см. приложение). [c.131]

К сополимерам второго типа относятся сополиамиды, размеры звеньев которых не одинаковы. Поэтому замещение одного звена другим ведет к нарушению порядка вдоль оси макромолекулы и уменьшению степени кристалличности вещества. В этом случае на зависимости температуры плавления от состава (см. рис. 2.5) появляется эвтектическая точка, соответствующая составу с самой низкой степенью кристалличности. В качестве сополимеров такого типа могут служить сополиамиды 66/6 и 610/6Т. [c.62]

Хорошо известно, что для кристаллических веществ характерны явно выраженные точки плавления, тогда как для аморфных материалов типично существование области размягчения. Частично кристаллические полимеры, типичными представителями которых являются полиамиды, также имеют область плавления, причем протяженность этой области зависит от степени кристалличности полимера. При переходе от гомо- к сополиамидам область плавления рас- [c.150]

Температура плавления Тщ сополиамидов зависит как от их состава, так и от способности компонентов образовывать изоморфные кристаллы. Эти вопросы обсуждались выше в частности, на рис. 2.5 приведены зависимости температуры плавления от состава сополиамидов. [c.152]

ИК-спектроскопия продуктов пиролиза целесообразна в тел случаях, когда идентификация сополиамидов по их ИК-спектрам связана со значительными трудностями. Применение ИК-спектроскопии при анализе полиамидов подробно описано в [8]. [c.244]

TOB гидролиза. Этот метод особенно полезен для анализа сополиамидов. [c.247]

При нагревании смеси однородных полиамидов сначала за счет взаимодействия их концевых функциональных групп образуется блок-сополимер, который потом переходит в обычный сополиамид в результате обменных реакции. [c.68]

Полученные при этом сополиамиды применяются в производстве полиамидной искусственной кожи и в некоторых других областях. [c.312]

Получение пористых материалов из сополиамидов основано на взаимодействии водно-спиртовых растворов их с водой. При этом в определенных условиях происходит дестабилизация системы с образованием вакуолей (капли раствора низкой концентрации), диспергированных в сплошной концентрированной фазе. Вследствие их слияния при дальнейшей желатинизации в затвердевающей полимерной фазе возникают сквозные каналы. Образуются структуры с высокой паро- и воздухопроницаемостью. [c.509]

Температура плавления сополиамида л -ксилилен-а,а -диамина и адипиновой кислоты, в котором часть адипиновой кислоты замещена на /ира -1,4-циклогександикарбоновую кислоту, повышается от 230 до 320 С [6]. [c.70]

Примерно такие же результаты были получены при модифицировании сополиамидов на основе л1-ксилилендиамина и изофталевой кислоты введением 50% шранс-1,4-циклогександикарбоновой кислоты 17]. [c.70]

Тот же самый эффект Уайт наблюдал и для найлонов 6 и 610, полиэтилентерефталата и некоторых сополиамидов. При исследовании деформированных полиэтилена и найлона 11 был обнаружен только один пик плавле- [c.147]

Сополимеры, полученные поликонденсацией, обычно харак-теризуются параметром вероятности генерирования последовательностей р, который не зависит ни от состава сополимера, ни от степени конверсии. Более того, в таких системах величина р может быть приравнена к молярной доле кристаллизующихся звеньев, которую легко определить аналитически. Плавление со-полиэфиров и сополиамидов происходит в широком температур ном интервале, и кривые плавления, снова имеют 5-образную форму [7, 8]. Поэтому точно определить температуру плавления очень трудно. [c.95]

Рис. 35. Зависимость температуры плавления от состава для различных сополиэфиров и сополиамидов [9—11]

Рис. 36. Зависимость 1/7 пл от — 1пЛ д для сополиамидов и сополиэфиров

Связь между строением и физическими свойствами сополиамидов. [c.345]

На основе перечисленных полиамидов и сополиамидов изготбвля лаки, клеи, пленки как армированные или защищенные покрытиями основе других полиамидов, так и незащищенные. [c.131]

Сополиамиды могут быть получены при полимеризации двух или более мономеров или при смешении расплавленных полимеров при нагревании, продолжительность которого зависит от природы смешиваемых полимеров. В последнем случае процесс сополимери-зации происходит в результате протекания обменных реакций. [c.61]

По физическому строению различают сополиамиды двух типов оба компонента образуют изоморфные кристаллы оба компонента являются анизоморфными. [c.61]

Сополиамиды первого типа по свойствам занимают промежуточное положение между соответствующими гомополнмерами (в случае двухкомпонентной системы) и их характеристики могут быть предсказаны, исходя из соответствующих показателей свойств гомополимеров. Свойства сополиамидов второго тииа существенно отличаются от свойств каждого из гомо-иолимеров. [c.61]

Свойства сополимеров изоморфного типа варьируют в широком диапазоне, ограниченном характеристиками исходных гомополимеров. В связи с этим возникают возможности выбора состава с требуемым комплексом свойств. Однако в действительности изоморфных сополиамидов, представляющих технический интерес, очень мало, а число таких полимеров, выпускаемых в промышленности, еще меньше. Анизо-морфные сополиамиды в противоположность изоморфным в проявлении таких свойств как высокоэластич-ность и упругость, намного превосходят соответствующие гомополимеры. Это открывает возможности их применения в различных областях техники в качестве покрытий, клеев и т. п. В промышленности производят анизоморфные сополимеры на основе полиамидов 66 и 6. [c.62]

Подобрать пластификаторы для кристаллических линейных полиамидов весьма трудно, но существует ряд хороших пластификаторов для сополиамидов. К ним относятся соединения, содержащие гидроксильные или амидные группы, такие как диоксидифенил, толуиленсульфоиамид и е-капролактам. Введение пластификаторов приводит к понижению температуры стеклования, модуля упругости и прочности материала. В то же время снижается теплостойкость и, [c.86]

Сополиамиды, разветвленные и N-зaмeщeнныe полиамиды. Низкая кристалличность сополиамидов, разветвленных и Ы-замещенных полимеров значительно расширяет круг возможных растворителей и увеличивает их растворимость. Например, спирты и хлорированные углеводороды могут использоваться для получения растворов относительно высоких концентраций при комнатных температурах. Многие такие растворы имеют техническое значение — например, их используют для получения адгезивов и покрытий на основе полиамидов. В табл. 3.3 приведены данные, иллюстрирующие действие различных химических веществ на полиамиды. [c.88]

Количество, состав и до некоторой степени природа продуктов деструкции зависят от условий эксперимента и, в частности, от температуры. Например, Акхаммером с сотр. [4] и Штраусом и Уоллом [8] в продуктах деструкции ПА 6 и 66 и сополиамидов не был обнаружен аммиак, в то время как при проведении реакции в более мягких условиях, близких к реальным условиям переработки, Камербэк с соавторами [9] нашли, что при деструкции выделяется аммиак. Деструкция полиамидов происходит следующим образом. Разрыв цепи осуществляется по группе [c.89]

В этом методе [12] образцы гидролизуют 6 н. соляной кислотой. Хлорамины этерифицируют и выделенный эфир подвергают хроматографическому анализу на колонке высотой 2 м с 5%-ным диэтиленгли-кольадипинатом. Другую порцию продуктов гидролиза нейтрализуют и экстрагированные свободные амины хроматографируют на колонке высотой 2 м и диаметром 6 мм, содержащей 1% Apiezon L или стеклянные шарики. Сополиамиды типа 66/610 и 66/610/612 удовлетворительно анализируются этим методом. Поскольку аминокапроновая кислота не анализируется, то количество ПА 6, если известно, что он присутствует в сополимере, определяется по разности массы. [c.247]

Пластификаторы в полиамидах лучше всего определяются с помощью ИК-спектроскопии или газовой хроматографии после выделения из полимера. Хаслам [8] описывает метод экстракции л-толуиленсульфон-амида из сополиамида 66/610/6. [c.250]

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Практическое применение нашли некоторые сополиамиды, отличающиеся повышенными по сравнению с обычными гомополиамидами термостойкостью (продукт совместной поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и терефталевой кислотами) и растворимостью (поликонденсация соли АГ в присутствии капролактама ). Повышенной растворимостью также обладают поли-амидоэфиры, синтезируемые сополимеризацией лактамов с лакто-нами, из соответствующих олигомеров (блок-сополимеры) и другими методами. [c.312]

Определение последовательностей с помощью ЯМР С. 2. Получение алифатических сополиамидов с чередующимися звеньями из пентахлорфениловых [c.442]

Зависимости температуры плавления от состава для некоторых образцов сополиэфиров и сополиамидов приведены на рис. 35. Сополимеры этого типа, звенья которых кристаллизуются независимо друг от друга, проявляют определенные характерные свойства. Например, температура плавления зависит только от состава и не зависит от химической природы второго компонента, что иллюстрируется данными для сополимеров полиэти-лентерефталата и полигексаметиленадипамида. Полученные результаты подтверждаются данными рентгеноструктурного анализа, который показывает, что лишь один тип звеньев принимает участие в кристаллизации. Все это хорошо согласуется со статистическим распределением кристаллизующихся последовательностей в сополимере. Характерно, что когда концентрация второго компонента становится достаточно велика, он может уже сам начать кристаллизоваться за счет первого компонента. [c.95]

Возможность получения упорядоченных сополимеров не ограничивается сополиэфирами или сополиамидами. Наряду со сте-реоблочными полимерами полипропилена [39] и блок-сополимерами этилена и пропилена [57], известны также блок-сополимеры изотактического и синдиотактического полиметилметакрилата [44] . [c.114]

В литературе опубликовано несколько примеров изоморфного замещения у сополиамидов [63—67]. Однако до сих пор не сформулированы определенные принципы структурной совместимости сомономеров, благоприятствующей сокристаллизации. Эдгар и Хилл [63], например, основываясь на нормальных значениях длин связей и валентных углов, провели расчеты, из которых следует, что расстояние между карбоксильными группами в терефтале-вой и адипиновой кислотах почти идентичны. Это может быть достаточным основанием для частичного взаимного замещения двух дикарбоновых кислот в кристаллической решетке. Такое [c.116]

Известны и другие подобные системы [64, 66, 67], но в целом необходимо установление более определенных и общих правил совместимости. Действительно, одинаковая длина сомономерных звеньев еще недостаточна для сокристаллизации. Это следует, например, из того, что сополиэфиры, соответствующие упомянутым сополиамидам, уже не сокристал- [c.117]

Рис. 3. Термомеханическая кривая сополиамида на основе 50% теракс-4-аминоцикло-.гексилпропионовой кислоты и 50% -аминоэнантовой кислоты

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.69 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.89 , c.91 , c.266 , c.267 , c.272 , c.273 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.143 , c.152 , c.227 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология