Метилизопропенилкетон полимеры

При облучении полиметилизопропенилкетона у учами или УФ-светом происходит деструкция цепи полимера энергия одного разрыва в первом случае составляет 84 эв, а во втором — 22 Полимеры и сополимеры метилизопропенилкетона ги- [c.601]

При полимеризации метилизопропенилкетона без катализатора на холоду в течение 8—10 недель Штаудингер получал полимер со степенью полимеризации ИОО и мол. весом около 118 000. [c.406]

Значительный интерес представляют сополимеры метилизопропенилкетона, изучение которых начато только в самое последнее время. Сополимеры, полученные с метилметакрилатом (Рутовский и Якобсон) блочным и лаковым методами, содержащие около 25% метилизопропенилкетона, имеют повышенную температуру размягчения (145°), повышенную твердость по Бринелю, лучшую водостойкость и адгезию к стеклу. Сополимеры со стиролом (Рутовский и Гончаров) также имеют лучшие показатели, чем чистые полимеры. [c.407]

Без катализатора на холоду в течение 8—10 недель получается полимер метилизопропенилкетона со степенью полимеризации 1400 и молекулярным весом около 118 000. При облучении мономера ультрафиолетовыми лучами получается полимер со степенью полимеризации 480 и молекулярным весом около 40 ООО. Введение некоторых добавок резко изменяет скорость полимеризации и улучшает свойства полимеров. [c.325]

Б. И. Рутовский и Г. С. Гончаров изучали реакцию сополимеризации стирола с метилизопропенилкетоном и нашли, что полученные сополимеры обладают химическими и механическими свойствами, не аддитивными по сравнению со свойствами полимеров, получаемых из исходных компонентов. Реакция сополимеризации проводилась тремя методами [c.92]

В отдельных случаях с помощью обычных методов сополимеризации можно получить удовлетворительные стандарты, но окончательный состав таких композиций зачастую неизвестен с точностью, достаточной для их использования в качестве стандартов. Для того чтобы охарактеризовать полимерную композицию, полезны методы химического анализа, если они доступны. Третий метод стандартизации основан на т уименении меченых атомов. В одном из примеров этилен, меченный С, использовали для приготовления этиленпропи-леновых сополимеров и их составы определяли из удельных активностей [34]. В другом случае стандарты для ИК-анализа тройного сополимера метилизопропенилкетона, бутадиена и акрилонитрила были приготовлены с использованием метилизопропенилкетона, меченного " С. Содержание акрилонитрила определяли по содержанию азота методом Дюма [105]. Для определения состава стандартов применяют и метод ЯМР. Методы стандартизации этиленпропиленовых сополимеров были рассмотрены в обзоре Тоси и Чиампелли [109], а Хэмптон [47] дал таблицу из 39 литературных ссылок, относящихся к методам количественного анализа полимеров. [c.267]

В ряде работ было найдено, что при полимеризации мономера в жидкости, в которой происходит осаждение полимера, скорости полимеризации и молекулярные веса полимеров увеличиваются. Норриш и Смит [46] обнаружили такое явление при полимеризации метилметакрилата, а Уайт и Говард [47] получили аналогичные результаты с метилвинилке-тоном. Говард [48] обнаружил еще более ярко выраженный эффект при работе с метилизопропенилкетоном, растворенным в циклогексане, где растворяющие свойства среды изменялись при изменении отношения растворитель/мономер. Поскольку в качестве инициатора Говард использовал перекись бензоила, среда могла оказывать влияние на скорость разложения инициатора (см. гл. 6) далее, зависимость скорости от концентрации мономера не известна, так что трудно оценить влияние гетерогенных условий на результаты наблюдений. Наиболее важным случаем гетерогенной полимеризации в растворе является полимеризация стирола, растворенного в низших алифатических спиртах. Первые опыты с этой системой проводили Эйбр, Голдфингер, Нейдус и Марк [10], но паи- [c.152]

Для стабилизации полисульфонов, с целью получения термостабильных полимеров, используются эфиры тетратиофосфорной или тритиофосфористой кислот формулы (НЗ)зР=3 и (НЗ)зР (234, 235]. Модифицирующими мономерами для полисульфонов являются акриловая кислота, замещенные акриловые кислоты, их эфиры, амиды и нитрилы, метилизопропенилкетон, винилхлорид, бутадиен, изопрен, стирол и др. [237]. [c.356]

Хлориды металлов ускоряют процесс поликонденсации Найдено, что начальная скорость термической полимеризации метилизопропенилкетона в массе и в растворах не зависит от природы растворителя 2109-21II. Молекулярный вес полимера, образующегося в растворе циклогексана, растет с разбавлением раствора определены константы передачи цепи через мономер и инициатор (перекись банзоила), которые соответственно равны 4,00-10-4 и 5,09-10-2. [c.600]

Полимеризация метилизопропенилкетона в присутствии перекиси бензоила (0,5%) при 65° протекает приблизительно в 4—5 раз медленнее, чем образование полиметилметакрилата при блочном методе (Рутовский и Якобсон). Полимер, имел темп, размягчения 75—87°. При полимеризации в смеси метанола и воды, являющейся oпт мaльнoй средой, разница в скорости полимеризации еще больше (Рутовский, Дмитриева, Якобсон). Изучение полимеризации показало, что оптимальной температурой является 50° и продолжительность около 160 час. (Рутовский и Дмитриева). При полимеризации блочным методом в указанных условиях получаются прЪдукты с мол. весом около 25 ООО (с 1 % перекиси бензоила), а в среде метанол — вода около 34 000. [c.407]

Строение полимера метилизопропенилкетона аналогично строению полиметилвинилкетона [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология