Метилизопропенилкетон полимеризация

При полимеризации метилизопропенилкетона в массе (в присутствии перекиси бензоила) и в толуоле скорость пропорциональна [/] /=. При полимеризации в массе = 35,98 6. [c.52]

За последнее время гораздо больший практический интерес, чем метилвинилкетон, приобрел метилизопропенилкетон, который при полимеризации дает смолы, имеющие значительно меньшую гигроскопичность, лучшую устойчивость при хранении и. более высокие механические показатели. [c.402]

Метилизопропенилкетон под действием солнечного света я воздуха при комнатных условиях медленно полимеризуется в твердую, стеклоподобную смолу. Полимеризации способствуют и ускоряют ее такие факторы, как повышенные температуры, повышенные давления, применение катализа. [c.406]

Как ускорители, так и замедлители оказывают очень большое влияние на течение реакции полимеризации. Так, например, 0,01% гидрохинона достаточно для того, чтобы задержать полимеризацию метилизопропенилкетона на 4 мес., а выдерживание мономе,рного кетона в течение четырех месяцев при 0° также не изменяет его свойств. [c.406]

При полимеризации метилизопропенилкетона без катализатора на холоду в течение 8—10 недель Штаудингер получал полимер со степенью полимеризации ИОО и мол. весом около 118 000. [c.406]

Большое внимание за последнее время привлекает метилизопропенилкетон, который прп полимеризации образует устойчивые при хранении смолы с высокими механическими показателями. [c.325]

Без катализатора на холоду в течение 8—10 недель получается полимер метилизопропенилкетона со степенью полимеризации 1400 и молекулярным весом около 118 000. При облучении мономера ультрафиолетовыми лучами получается полимер со степенью полимеризации 480 и молекулярным весом около 40 ООО. Введение некоторых добавок резко изменяет скорость полимеризации и улучшает свойства полимеров. [c.325]

К этой же группе относится сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона, который может быть получен как блочным, так и эмульсионным способами При блочном способе полимеризации кетон и метилметакрилат сополимеризуются при 65° в присутствии инициатора — перекиси бензоила, вводимой в реакцию в количестве 0,5%. Для осуществления реакции сополимеризации приготовляют 20%-ные растворы компонентов в метиловом спирте, куда прибавляется также вода в количестве 30% от объема раствора. Ту же реакцию сополимеризации можно проводить эмульсионным способом в присутствии эмульгаторов — олеата аммония, кокосового мыла и др. Состав и строение указанных сополимеров целиком зависят от условий проведения реакции сополимеризации. [c.334]

При сополимеризации стирола с метилизопропенилкетоном блочным методом выход сополимера и удельная вязкость значительно выше, чем при полимеризации в растворе и эмульсии (табл. 18). [c.93]

В ряде работ было найдено, что при полимеризации мономера в жидкости, в которой происходит осаждение полимера, скорости полимеризации и молекулярные веса полимеров увеличиваются. Норриш и Смит [46] обнаружили такое явление при полимеризации метилметакрилата, а Уайт и Говард [47] получили аналогичные результаты с метилвинилке-тоном. Говард [48] обнаружил еще более ярко выраженный эффект при работе с метилизопропенилкетоном, растворенным в циклогексане, где растворяющие свойства среды изменялись при изменении отношения растворитель/мономер. Поскольку в качестве инициатора Говард использовал перекись бензоила, среда могла оказывать влияние на скорость разложения инициатора (см. гл. 6) далее, зависимость скорости от концентрации мономера не известна, так что трудно оценить влияние гетерогенных условий на результаты наблюдений. Наиболее важным случаем гетерогенной полимеризации в растворе является полимеризация стирола, растворенного в низших алифатических спиртах. Первые опыты с этой системой проводили Эйбр, Голдфингер, Нейдус и Марк [10], но паи- [c.152]

При совместной кюиденсации метилэтилкетона и формальдегида в щелочной среде в присутствии едкого натра образуется метил-у-кетобутанол дегидратация последнего приводит К образованию метилизопропенилкетона, который при полимеризации образует смолу, являющуюся основой для производства пластических масс [c.208]

Хлориды металлов ускоряют процесс поликонденсации Найдено, что начальная скорость термической полимеризации метилизопропенилкетона в массе и в растворах не зависит от природы растворителя 2109-21II. Молекулярный вес полимера, образующегося в растворе циклогексана, растет с разбавлением раствора определены константы передачи цепи через мономер и инициатор (перекись банзоила), которые соответственно равны 4,00-10-4 и 5,09-10-2. [c.600]

Полимеризация метилизопропенилкетона в присутствии перекиси бензоила (0,5%) при 65° протекает приблизительно в 4—5 раз медленнее, чем образование полиметилметакрилата при блочном методе (Рутовский и Якобсон). Полимер, имел темп, размягчения 75—87°. При полимеризации в смеси метанола и воды, являющейся oпт мaльнoй средой, разница в скорости полимеризации еще больше (Рутовский, Дмитриева, Якобсон). Изучение полимеризации показало, что оптимальной температурой является 50° и продолжительность около 160 час. (Рутовский и Дмитриева). При полимеризации блочным методом в указанных условиях получаются прЪдукты с мол. весом около 25 ООО (с 1 % перекиси бензоила), а в среде метанол — вода около 34 000. [c.407]

Исследование механизма полимеризации метиленкетона показало, что метилизопропенилкетон образует при нормальной температуре в среде N2 продукт со степенью полимеризации около 1400, при облучении же ртутной лампой средняя степень полимеризации 480. Даже высокополимерные продукты сначала очень сильно набухают, а затем растворяются в органических растворителях. Эго подтверждает, что характерная для большинства ацетоно-форм-альдегидных смол нерастворимость обусловлена не только полимеризацией, а происходящим в данном случае процессом конденсации, вызывающим образование сетчатой структуры. Добавка 5пС1 превращает метилизопропенилкетон в черную дегтеобразную массу отбеливающие земли не оказывают заметного влияния [c.261]

Иногда наблюдается, что мономеры, не дающие со7юлимера в одних условиях, в других условиях образуют сополимер. Так, бутадиен и акриловые эфиры в блоке не дают сополимера, а в эмульсии такой сополимер легко получается [17]. Бутадиен с метилметакрилатом дает сополимер в эмульсии и не вступает в соиолимеризацию в паровой фазе [18]. Точно так же метилметакрилат и метилизопропенилкетон легко дают сополимер в блоке, а прн полимеризации в эмульсии получается только полиметилмет-акрилат [19]. [c.260]

Подробно изучены условия полимеризации винилметилке-тона (I) и метилизопропенилкетона (И) [c.379]

Подробно изучены условия полимеризации винил метилкето-на и метилизопропенилкетона [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология