Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиэфиры молекулярный вес

    При исследовании адсорбции полиэтилентерефталата на поверхностях двуокиси кремния и сравнений результатов с данными для адсорбции полистирола (651 найдено, что поведение полярного полимера существенно отличается от поведения неполярного. Для полиэфиров молекулярных весов 5400 и 2500 величины р равны соответственно 0,34 и 0,37 независимо от величины адсорбции. Авторы это связывают с тем, что конформация адсорбированной молекулы остается неизменной при возрастании концентрации раствора полимера и степени покрытия поверхности. Относительно высокие значения р приписываются плоскостному расположению молекул в адсорбционном слое. [c.84]


    Впервые зависимость вязкости полимеров от их молекулярного веса была изучена Флори и Фоксом на примере полиэфиров. молекулярного веса от 300 до 10 500. Было установлено, что с увеличением молекулярного веса вязкость повышается согласно уравнению  [c.212]

    Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров молекулярного веса 700—3000 в мономерах или олигомерах, способных к сополимеризации с этими полиэфирами. Это термореактивные материалы с ценным комплексом свойств небольшой вязкостью, способностью к отверждению не только при повышенной, но и при комнатной температуре без выделения летучих продуктов, хорошими механическими и электроизоляционными свойствами в отвержденном состоянии, высокой стойкостью к действию воды, кислот, бензина, масел и других сред. Кроме того, полиэфирные смолы являются сравнительно недорогими продуктами, что в ряде случаев делает материалы на их основе конкурентоспособными с другими видами пластмасс и обычными конструкционными материалами (древесина, сталь, бетон и др.). [c.113]

    Образование низкомолекулярных линейных полиэфиров (молекулярный вес 800—3000) путем взаимодействия дикарбоновых кислот и гликолей с ангидридами ненасыщенных кислот  [c.720]

    Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров молекулярного веса 700—3000 в мономерах или олигомерах, способных к сополимеризации с этими полиэфирами. [c.218]

    Определяют температуры размягчения и плавления полиэфира, молекулярный вес (по концевым гидроксильным группам или криоскопическим методом в бензоле), содержание гидроксильных и карбоксильных групп .  [c.190]

    Применение высоких температур ограничено возможностью вызвать термическую деструкцию продуктов реакции вакуумировапие системы также имеет свои пределы. Введение катализаторов или растворителей вызывает необходимость последующей отмывки полимера, что сопряжено со значительным усложнением технологической схемы и большими потерями готового продукта. Реакция полиэтерификации проходит легко до образования полиэфира молекулярного веса 5000—6000. Дальнейший процесс требует использования тщательно очищенных реактивов, точного соблюдения их дозировок, применения высокого вакуума и т. п. [c.729]

    Метод ступенчатой полимеризации приобрел большое значение при получении высокомолекулярных полиэфируретанов линейных или редкосетчатых с использованием в качестве начальных продуктов насыщенных полиэфиров молекулярного веса до 5000. [c.730]


    При синтезе полиэфироуретанов вместо двухатомных спиртов применяют низкомолекулярные полиэфиры (молекулярный вес до 5000), на концах цепей которых находятся гидроксильные группы  [c.402]

    При этерификации четыреххлористого кремния [146, Н52, Н141, Н181 или сульфида кремния [1428] водным спиртом образуются полиэфиры, молекулярный вес которых зависит от содержания воды в спирте. [c.123]

    Ивакура и сотр. получали блоксополимеры двух полиэфиров, молекулярный вес которых был равен 2000— 3000, с гексаметилендиизоцианатом. Эти продукты представляли интерес даже в том случае, если их получали из смеси приблизительно 95% сложного полиэфира и 5% диизоцианата (по весу). В табл. 82 показаны прочностные свойства и температуры стеклования некоторых из этих полиуретанов. [c.358]

    ПТГФД различной степени полидисперсности готовили смешением полиэфиров молекулярного веса от 500 до 6300. Таким образом, удалось получить ПТГФД с коэффициентом полидисперсности /С от 1,2 до 4,2. [c.80]

    Использование в качестве связующего ненасыщенных полиэфиров в значительной степени обусловлено их большими технологическими достоинствами. Легкость отверждения этих полимеров с минимальным выделением летучих продуктов дает возможность формовать листы при низких давлениях и небольших температурах. Полиэфиры характеризуются высокой теплостойкостью, водостойкостью, стойкостью к действию химических веществ и атмосферным воздействиям. Они обладают также хорошей смачивающей способностью и адгезией к стеклянному волокну, дают минимальную усадку при отверждении, что не вызывает образования микротрещин в изделиях. Применяемые полиэфиры состоят из двух компонентов — ненасыщенного полиэфира (молекулярный вес 400—10 000) и низкомолекулярного растворителя — ненасыщенного мономерного соединения, сополимеризующегося с ненасыщенным полиэфиром. Образующийся в результате сополимеризации твердый нерастворимый полимер имеет трехмерную структуру. [c.178]

    Пример 685 г полиэфира (.молекулярный вес 1560) выдерживают при пониженном давлении 3—5 мм ртутного столба при 120—125° в течение 45 минут. Затем охлаждают под вакуумом и прибавляют 97 г смеси диизоцианатов, состоящей из 1,6-гексаметилендиизоцианата и 2,4-толуилен-лиизоцианата в соотношении 3 2. Тщательно перемешивают и выдерживают в вакууме без дополнительного нагревания до прекращения вспенивания [c.113]

    Структура диизоцианата. Симметричные ароматические диизоцианаты придают, как правило, более желательные свойства невулканизованным блок-сополимерам, чем алифатические диизоцианаты. С увеличением соотношения количеств диизоцианат полиэфир молекулярный вес блок-сополимера возрастает и соответственно повышается вязкость разбавленных растворов, пластичность по Муни и температура размягчения [58]. Для некоторых систем оптимальные свойства получаются при использовании смеси диизоцианатов. [c.122]

    Установлено, что молекулярный вес полиэфира существенно влияет на величину минимальной температур растворения АЦ в полиэфире, предел их взаиморастворимоети при комнатной теьшературе, з также на эффективность пластифицирующего действия полиэг )ира. Для получения АЦ-пластмасс рекомендовано применение полиэфиров молекулярного веса 600-800. Повышение молекулярного веса полиэфира приводит к резкому уменьшению предела его растворимости в АЦ. При молекулярном веса полиэфира 1500 предел его растворимости в АЦ не превышает нескольких процентов. [c.140]

    Связующее для стеклопластиков состоит из двух компонентов ненасыщенного полиэфира (молекулярный вес 400 — 10 000) и сополимеризующегося с полиэфиром изкомолекуляр-ного разбавителя. Для сополимеризации обычно применяют стирол, метилметакрилат, винилтолуол, различные аллиловые эфиры. [c.69]

    В качестве полиэфиров обычно применяют продукты поликон-денсации адипиновой кислоты с этилен- или пропиленгликолем, полипропиленгликоль и другие алифатические полиэфиры (молекулярный вес 1500—2000) с группам ОН на концах цепи, а диизоцианатом служит дифенилметан-4,4 -диизоцианат, толуилендиизо-цианат и др. [c.384]

    В этом случае также наиболее эффективно понижающими молекулярный вес полиэфира являются первые небольшие количества деструктирующего вещества, в то время как последующие, во много раз большие количества дикарбоновой кислоты вызывают сравнительно незначительный эффект в смысле деструкции полиэфира. Молекулярный вес продуктов ацидолиза можно вычислить но формуле [24]  [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиэфиры молекулярный вес: [c.106]    [c.124]    [c.172]    [c.848]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.172 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.26 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.154 , c.158 , c.250 , c.258 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.498 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.97 , c.99 , c.109 , c.110 , c.113 , c.134 , c.136 , c.137 , c.142 , c.143 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте