Пропионовая кислота, виниловый

Наибольших масштабов производство ПВАД достигло в США, Японии и ФРГ. В соответствии с разнообразием областей применения ПВАД производство их, как гомополимерных, так и сопо-лимерных, характеризуется широтой марочного ассортимента. Так, еще в 1%9 г. фирмой Хехст в ФРГ выпускалось около 40 марок гомополимерных и 20 марок сополимерных дисперсий. К числу сомономеров винилацетата относятся эфиры малеиновой, акриловой, пропионовой кислот, виниловые эфиры карбоновых кислот и др. [c.95]

Ацетилен, бут-оксипропионовая кислота Виниловый эфир бутокси пропионовой кислоты Катализатор и условия те же [516] [c.641]

Виниловый эфир пропионовой кислоты [c.817]

Барнетт и Райт [795] при помощи дилатометрического метода исследовали полимеризацию винилового эфира пропионовой кислоты в присутствии азобисизобутиронитрила при 60° и освещении ртутной лампой. [c.368]

Виниловый эфир пропионовой кислоты приобрел большое значение для получения ускорителей полимеризации. [c.169]

В производстве эфиров целлюлозы и виниловых эфиров пропионовая кислота заменяет уксусную кислоту, которая долгое время была практически единственным ацетилирую-щим средством. Исследовательские работы показали, что использование пропионовой кислоты взамен уксусной улучшает качество эфиров. Так, пропионаты целлюлозы более влагостойки, лучше формуются, обладают лучшими диэлектрическими свойствами, по сравнению с ацетобутиратцеллюлозой. Эмульсии на основе винилпропионата по некоторым качественным характеристикам превосходят эмульсии на основе винилацетата. [c.21]

Винилпропионат см. Виниловый эфир пропионовой кислоты [c.119]

Виниловый эфир пропионовой кислоты Винилпропионат [c.119]

Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро- и ацетилцеллюлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы (пропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [c.317]

Винилнропаноат (винилпропионат, виниловый эфир пропионовой кислоты) 1) 100,13 [c.147]

Джонсон, Фолкнер и сотр. [6] разработали другой метод синтеза полиизопреноидов, в котором для построения транс-тртгшихея-ной двойной связи также используется перегруппировка Клайзена. В модельном эксперименте смесь аллилового спирта (5) с 7 экв О. к. т. э. и 0,06 экв пропионовой кислоты нагревали в течение 1 час при I38 одновременно отгоняя выделяющийся этанол. Диеновый эфир (6) получается с выходом 92%. По данным ГХ, продукт (6) состоит более чем на 98% из /ярояс-изомера и содержит менее 2% г г с-изомера. При синтезе винилового эфира классическим методом [c.203]

Винилпропионат Виниловый эфир пропионовой кислоты, винилпропаноат СНзСН2СООСН=СН2 Токсическое действие. Наркотик с сильным раздражающим действием на легкие. Острое отравление. Концентрация в воздухе 400 мг/м при минутном воздействии вызывает раздражение дыхательных путей [c.648]

Пропионовая кислота, винилацетат Виниловый эфир пропионовой кислоты РёС1а—ЫС1 кипячение [299] [c.358]

Сополимеры винилацетата с виниловыми или аллиловыми эфирами хлоруксусной кислоты или с аллиловым эфиром Р-хлор-пропионовой кислоты применяются для отделки тканей, придания им устойчивости к стирке и механическим воздействиям [982]. [c.471]

Этиловый эфир пропиоловой кислоты Бутен-1-дисл-1,2 карбонат Бутен-2-диол-2,3 карбонат а-Мёт1Илкротоновый альдегид Метилизспропенилкетон Аллиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир акриловой кислоты Виниловый эфир пропионовой кислоты [c.217]

Виниловый эфир р-(триметилсилил)пропионовой кислоты был получен из вестным методом [7] — переацилированием винилацетата. Реакция проводилась при —30° С в присутствии ацетата ртути и концентрированной серной кислоты. Выход винилового эфира (IX) составил 53,5% [c.89]

Виниловый эфир р-(триметилсилил)пропионовой кислоты (IX). Смесь 7,3 г (0,05 моль) I, 40 мл винилацетата, 0,2 г уксуснокислой ртути и 0,05 г моно-хлористой меди перемешивали в течение 1 ч при 20° С, затем реакционную массу охлаждали до —30° С и прибавляли (при перемешивании) 0,4 г концентрированной серной кислоты. Смесь перемешивали при —30° С в течение еще 4 ч, нейтрализовали бикарбонатом натрия, фильтровали и сушили сульфатом магния. После отгонки избытка винилацетата остаток фракционировали. Получили 4,6 г [c.93]

Виниловый эфир пропионовой кислоты, стабилизированный 0,1 % гидрохинона Винилпропионат СНзСН2СООСН=СН2 2634715941 [c.106]

Винилпропионат (виниловый эфир пропионовой кислоты) о-Винилтолуол (о-метилви-нилбензол) Винилциклогексан (циклоге-ксилэтилен) [c.31]

Сополимеры ВА с эфирами ненасыщенных кислот (акриловой, малеиновой) и виниловыми эфирами пропионовой, масляной и разветвленных карбоновых кислот получают преимущественно методом эмульсионной полимеризации в виде концентрированных водных дисперсий. Чаще всего в качестве сомономеров, повышающих эластичность пленок, которые образуются при высыха-.нии дисперсий, применяют бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, винилпропионат, виниловые эфиры разветвленных кислот Вер-затик (Уеоуа), дибутилмалеинат, 2-этилгексилмалеинат. Дешевые [c.43]

Ацетилен (I), уксусная (И) или пропионовая (П1), н-масляная (IV), изомасляная (V) кислота Винилацетат или винилпропионат, н-бутира1т, изобутират ds(P04)2 паровая фаза, 270° С, I карбоновая кислота = 1 1 (мол.). Выходы виниловых эфиров 35—50% на пропущенный и 80—95% на прореагировавший 1. Скорость реакции возрастает в ряду 1 < 11 < III < IV [329]. См. также [330] [c.984]

Гликоли с избытком виниловых эфиров при температуре 30—60° дают гемиацетали эфиров СНзСН (OR )0 0R, способные реагировать с другой молекулой гликоля и образовывать оксиалкилацетали. Этиленгликоль и винилацетат, нагретые до 45— 50°, с ВРз-СНзОН и HgO образуют 2-метил-1,3-диоксолан. Замена винилацетата виниловым эфиром пропионовой или масляной кислоты дает один и тот же циклический ацеталь. [c.227]

Исследована реакция переацилирования винилацетата Р-(триметилсилил) пропионовой и 4,4, 6, 6-тетраметил-4,6-дисила-5-оксанонандикарбоновой-1,9 кислотами и получены соответствующие виниловые эфиры. [c.97]

Превращения в организме. Подвергаются в организме быстрому и полному омылению с образованием соответствующих кислот (уксусной, пропионовой и масляной) и винилового спирта, моментально изомеризующегося в ацетальдегид. [c.231]

Реакция винилалкиловых эфиров с муравьиной и уксусной кислотами экзотермична. Особенно энергично протекает присоединение муравьиной кислоты для спокойного течения реакции необходимо применять охлаждение. В других случаях просто смешивают эквивалентные количества соответствующих винилового эфира и кислоты и нагревают смесь в течение нескольких часов. Нагревание проводят в колбе с обратным холодильником и мешалкой, в запаянных ампулах или в качающемся автоклаве из нержавеющей стали. Таким путем было синтезировано девять ацилалей из винилэтилового, винилбутилового и винилфенилового эфиров и муравьиной, уксусной, пропионовой, изомасляной и изовалериановой кислот. Нами было показано, что взаимодействие виниловых эфиров и высших органических кислот также имеет место и при комнатной температуре так же как и при реакции этерификации. нагревание ускоряет реакцию. [c.207]

Ненасыщенные альдегиды, за исключением кротонового альдегида, необходимого для синтеза кодлемона, малодоступны. Поэтому разработаны специальные методы их синтеза. E-2-Пентеналь получен модификацией известной реакции диэтилацеталя пропионового альдегида с этил-виниловым эфиром [636], которую проводят в присутствии эфирата трехфтористого бора и во избежание побочнк1х реакций продукт нагревают с щавелевой кислотой. Ряд Е-ненасыщенных альдегидов получен с умеренным выходом (30—66%) взаимодействием насыщенных альдегидов с формилметилентрифенилфосфораном [637, 638, 643]. Эта реакция стереоселективна и дает лишь Е-альдегиды. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология