Метокси оксибензальдегид

Ванилин, или лг-метокси-п-оксибензальдегид,— вещество с сильным запахом ванили. Содержится в ванилевых стручках (до 20%) ОН [c.197]

Уменьщение угла наклона прямой на корреляционном графике может быть обусловлено и совершенно иными причинами. Как уже указывалось, карбонильная группа сильно стабилизируется за счет сопряжения с электронодонорными п-заместителями. Этим объясняется характерная способность многих реакций присоединения по карбонильной группе коррелироваться со значениями о или с величиной, лежащей между а и а+. Для первоначально опубликованных данных по константам равновесия реакций присоединения семикарбазида к замещенным производным бензальдегида подобная закономерность носит не очень заметный характер [3]. Однако она становится очевидной, если учесть данные для и-оксибензальдегида [191]. С другой стороны, для катализируемой кислотами стадии дегидратации не наблюдается таких отклонений от корреляции а — р. Суммарная скорость этой реакции в разбавленных растворах (т. е. в условиях, когда лимитирующей стадией является стадия дегидратации) слагается из скоростей стадии присоединения и дегидратации. Следовательно, взаимное погашение эффектов заместителей будет наблюдаться в том случае, если обе стадии одинаково коррелируются со значениями о, но характеризуются противоположными по знаку величинами р. Если же для стадии присоединения будут характерны отрицательные отклонения в сторону ст+, то взаимная компенсация влияния заместителей окажется неполной. Другими словами, специфический резонансный эффект электронодонорных пара-заместителей, стабилизирующий карбонильную группу, будет замедлять стадию присоединения в большей степени, чем ускорять стадию дегидратации. Поэтому при введении в молекулу таких заместителей наблюдаемая скорость реакции будет понижаться. Это схематически изображено на рис. 11. Если реакции образования семикарбазона и бензилиденанилина из п-метокси- и п-оксибензальдегидов проводить в условиях, в которых, как известно из независимых данных [52, 191], лимитирующей стадией является стадия дегидратации, а все другие заместители оказывают незначительное влияние на скорость процесса, то специфический резонансный эффект объясняет почти двукратное уменьшение скорости этих реакций по сравнению с незамещенным бензальдегидом. Часто наблю- [c.383]

Ванилин — З-метокси-4-оксибензальдегид — белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок с ванильным запахом, горького вкуса, трудно растворимый в холодной воде, легче — в горячей воде (1 18), спирте. Температура плавления 80—81°. [c.264]

Метокси-2-оксибензальдегид, гиппуровая кислота 157, 340, 384 [c.245]

Метил-4-метокси-6-оксибензальдегид [c.338]

Ароматические кислоты не реагируют с алкилгипохлоритами, за исключением салициловой кислоты, которая хлорируется трет-бутилгипохлоритом до 3-хлорсалициловой кислоты с выходом 84%. Наибольший интерес представляет действие алкил-гипохлоритов на ароматические альдегиды и основания Шиффа. Тре/п-бутилгипохлорит реагирует с ароматическими альдегидами, образуя различные продукты в зависимости от строения исходного альдегида и условий реакции. Так, метокси-, диметиламино-и оксибензальдегиды хлорируются в ядро по схеме [c.35]

Галоидные соединения фосфора могут галоидировать также некоторые ароматические оксиальдегиды. Например, пятибромистый фосфор при нагревании до 100° бромирует З-метокси-4-бенз-оксибензальдегид до 5-бромпроизводного °. [c.89]

Ванилин (З-метокси-4-оксибензальдегид) содержится в плодах ванили (до 3%). Применяется в кондитерском и парфюмерном производстве, а также как исходный материал для приготовления некоторых лекарственных препаратов (фтивазида и папаверина). В настоящее время получается синтетически из эвгенола и гваякола или окислением лигнина. [c.270]

Упражнение 25-13. Приведите возможную последовательность стадий синтеза при получении из эвгенола душистого вещества ванилина (З-метокси-4-оксибензальдегида). [c.243]

Ванилин, или мета-метокси-пара-оксибензальдегид, — вещество с сильным приятным запахом ванили. Содержится в ванилевых стручках (до2°/о). [c.317]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Л1ЕТОКСИ-3-НИТРОСАЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД 5-Метокси-3-нитро-2-оксибензальдегид [c.144]

Названные реагенты получают конденсацией антипирина с п-диметиламинобеизальдегидом и З-метокси-4-оксибензальдегидом (ванилин) в солянокислой среде при нагревании. [c.194]

Ванилин ваиилальдегид 3-метокси-4-оксибензальдегид протокатеховый альдегид, 3-метиловый эфир 3-ме-токсисалициловый альде- СНзО(ОН)СбНзСНО [c.570]

Реакция Канниццаро играет важную роль в биохимических превращениях. Ванилин, НЛП л-метокси-п-оксибензальдегид — вещество с сильным запахом ваиили. Содержится в ванилевых стручках (до 2%). [c.323]

Аналогично ведут себя в присутствии кислых агентов и алкокси-метиленхиноны, однако вследствие меньшей электроотрицательности атома кислорода карбонильной группы они реагируют лишь с более сильными донорами протонов Например, а-метокси-2,6-ди-грег-бутилметиленхинон в отличие от аминометиленхинона XXI не реагирует с нитромеТаном, хотя в присутствии водных минеральных и карбоновых кислот из него образуется оксибензальдегид XX [c.250]

В качестве примера приводим данные табл. 1 со значением для оксн- и метоксибензальдегидов. Из этой таблицы видно, что оксибензальдегиды в щелочных растворах изме яют по-те щналы восстановле ия до более отрицательных значений, в Т1) время как метокс 1бензальдегиды восстанавливаются в щелочной среде почти при постоянном, не зменяющемся с pH поте Циале. [c.12]

Из трех изомеров оксибензальдегида наиболее положительный потенциал у ж-оксибензальдегида . Хорошо выраженные волны восстановления дают также окси- и метоксибензальдегиды и некоторые ди-метокси-, диокси- и оксиметоксибензальдегиды . [c.441]

По Вильштеттеру, из флороглюцинового альдегида получают 2,4-ди-метокси-6-оксибензальдегид и конденсируют его по Перкину (стр. 133) с метокспуксусной кислотой [c.340]

Ванилин, или л -метокси-п-оксибензальдегид,— вещество с сильным лриятным запахом ванили. Содержится в ванилевых стручках (до 2%). [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология