Циклопентадиен тройные

Получение циклогексанов. Для получения самых различных соединений, содержащих гексановый цикл, широкое применение получила реакция диенового синтеза (открытая немецкими исследователями А. Дильсом и К. Альдером в 1928 г.). Эта реакция заключается во взаимодействии соединений, содержащих сопряженную систему двойных связей, с соединениями, имеющими двойную или тройную связь, активированную электроноакцепторными группами. Синтетические возможности реакции диенового синтеза весьма широки при ее помощи получают производные циклогексана, содержащие самые различные заместители, а также другие циклы. Диеновые компоненты называются диенами, а этиленовые — диенофилами. В качестве диенов широко применяют 1,3-бутадиен и его гомологи (2-метил-1,3-бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен), циклопентадиен и др. Диенофилами являются такие соединения, как малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриловый альдегид, нитроэтилен, бензохинон и др. [c.363]

Описаны тройные сополимеры стирола с циклопентадиеном и высыхающими маслами, применяемые в качестве материала для покрытий [268]. [c.161]

Пользуясь идеями и методами, уже описанными при рассмотрении двухкомпонентных систем, легко подойти к решению проблемы сополимеризации в многокомпонентных системах. Однако, как будет показано, полимеризация в многокомпонентных системах, особенно в тройных, дает такую информацию о реакционной способности определенных классов мономеров, которую нельзя получить другим путем. Более того, в течение последнего десятилетия сильно возросло промышленное значение полимеризации в многокомпонентных системах. Были развиты представления, согласно которым основные свойства материала, такие, как термостойкость, предел прочности при растяжении, эластичность, прозрачность, стойкость к действию растворителей и стабильность формы, определяются правильным выбором двух главных компонентов, а некоторые особые качества, например способность к вулканизации, окрашиваемость, реологические свойства, скорость стенания статических зарядов, ионообменные свойства задаются природой третьего сомономера. В соответствии с этим в качестве третьего компонента при получении сополимеров обычно используют глицидилметакрилат, 2-винилпиридин, акрил-амид, дивинилбензол, циклопентадиен, бутадиен и акриловую кислоту. [c.35]

Исследование строения и состава гомополимеров и сополимеров а-олефинов методом пиролизной хроматографии [92—94] используется в основном в научно-исследовательских целях и практически не вышло за пределы полуколичественных методов ввиду сложности интерпретации результатов пиролиза полиолефинов, а также плохой воспроизводимости режимов пиролиза. Известно, что при пиролизе полимеров ароматические и циклические мономерные звенья не разрушаются и находятся в продуктах пиролиза в виде различных производных ароматических и циклических соединений. В работе [95] показано, что в продуктах пиролиза двойных сополимеров а-оЛефинов с ди-циклопентадиеном последний присутствует почти количественно в виде циклопентадиена. На этом принципе основан метод количественного определения содержания дициклопентадиена в тройном сополимере этилен-пропилен-дициклопентадиен, приведенный в этом разделе. [c.115]

Единицы сродства, которые освобождаются при отнятии брома от дибромида, не насыщают друг друга и не образуют тройной связи, так как напряжение в цикле было бы слишком велико, и возникающие на момент молекулы, с одной стороны, нолимеризуются и дают производное бензола, с другой — изомеризуются и дают циклопентадиен и его полимеры [c.618]

При действии бромистого или йодистого згилмагния на ацетиленовые углеводороды с тройной связью в а-положенич и НЛ их производные, на циклопентадиен, индеп, флуорен — также выделяется этан и образуются новые магнийорганиче- [c.233]

Особый интерес представляют реакции [2+2 -циклоприсоединения по двойной и тройной связи, которые ведут к гетероциклическим соединениям с четырехчленным циклом [2.2.34]. В качестве примеров следует привести реакции кетена с циклопентадиеном-1,3 и азобензолом, а также присоединение дихлоркетена к циклопентадиену. [c.405]

Арины формально содержат тройную углерод-углеродную связь в ароматическом кольце, однако несомненно, что в этом случае система связей не такая, как в ацетилене. Виттиг блестяще раскрыл диенофильный характер аринов [540] в частности, в качестве диенов были использованы циклопентадиен [540] и циклогексадиен [541]. Стайлс [542] наблюдал, что даже бензол и нафталин реагируют с дегидробензолом, как диены. [c.552]

Циклопентадиен и 1,3-циклогексадиен, углеводороды циклической структуры с двумя двойными связями, в условиях предпламенного периода в двигателе более склонны к полимеризации, нежели к распаду. Термическая стабильность диметилфуль-вена тоже весьма высока благодаря наличию двойных связей в цикле и в боковой разветвленной цепи. Не менее стойки в термическом отношении фенилацетилен и метилфенилацетилен — углеводороды с наиболее прочной тройной связью. В наших исследованиях при температуре 500° С не были обнаружены даже следы распада фенилацетилена, который в этих условиях был склонен к смолообразованию вследствие конденсации за счет высоко реакционноспособной тройной связи [284]. [c.157]

Парамагнитная молекула трис- (циклопентадиенил-никель) -дикарбонила (я-С5Н5)зЫ1з(СО)2 [108] содержит треугольник NI3 со стороной 2,39 А, над центром которого снизу и сверху расположены две тройные мостиковые СО-группы "(рис. 26а) на расстоянии 1,93 А. Квантовохимическое рассмотрение пока- [c.195]

Соединения RgSnArg, содержащие двойные или тройные связи, описаны достаточно подробно. Выход для диэтилди аллилфенил)олова равен 43% (т. пл. 210° С) [250], дифенилди-(1-инденил)олова — 29,9% (т. пл. 108— 110° С) [97], дифенилди-(1-циклопентадиенил)олова — 70% (т. пл. 105— 106 С) [97] (см. стр. 231). [c.238]

Конденсации циклопентадиена с производными ацетилена, содержащими активированную тройную связь, идут, как правило, достаточно легко, в результате чего образуются производные А -бицикло-(1,2,2)-геп-тадиена. С пропаргиловым альдегидом эта реакция идет с сильным разогреванием [218, давая с выходом до 50% аддукт (СЬХХ1). Аналогично циклопентадиен реагирует и с пропиоловой кислотой [219], но выход соответствующего аддукта (СЬХХИ К = Н) при этом составляет лишь немного выше 40%. Метиловый эфир пропиоловой кислоты реагирует с этим диеном [220] при подогревании на водяной бане (6 час.), выход аддукта достигает 70%. С хлор-, бром- и иодпропиоловой кислотами цик- [c.290]

При близости природы пяти- и шестичленных углеродных циклов можно было заранее ожидать, что попытка получения тройной связи в пятичленном цикле будет так же неудачна, как это имеет место при шестичленном цикле, согласно данным А. Е. Фаворского и В. Н. Божовского, что и оказалось в действительности. Вместо молекулы с тройной связью получены, с одной стороны, продукт ее полимеризации в производное бензола, с другой — продукт ее изомеризации циклопентадиен и его полимеры. [c.616]

Получение тройного сополимера с циклопентадиеном с применением в качестве катализатора дигалоге-нида алкилалюминия, окситригало-генида ванадия и органического соединения серы Применение в качестве каталитической системы дигалогенида алкилалюминия, окситригалогенида ванадия и органического соединения фосфора. [c.110]

До последнего времени основной областью применения циклопентадиена было производство хлорсодержащих пестицидов. В последние годы в целях защиты окружающей среды потребление циклопентадиена для этого производства сокращается. В настоящее время основной областью использования циклопентадиена является производство тройных этилен-пропилен-диеновых каучуков, полипентенамерного каучука, полиэфиров, антидетонаторов, пластификаторов и других ценных продуктов. Мировой спрос на индивидуальный циклопентадиен в 1980 г. превышал 100 тыс. т [24]. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология