Циклогексан получение

Рис. 4.28. Седиментационные диаграммы для полистирола в циклогексане полученные методом скоростной седиментации

Снимают хроматограмму индивидуальных углеводородов и рассчитывают их относительные удерживаемые объемы по циклогексану. Полученные данные заносят в таблицу. [c.67]

В настоящей работе адсорбционный метод применялся для жидкофазного разделения бинарной смеси бензол-циклогексан. Товарный циклогексан, полученный гидрированием бензола, содержит примесь последнего. Между тем циклогексан, используемый в производстве некоторых важных полимерных материалов, должен быть свободен от бензола [6]. Вследствие близости температур кипения бензола и циклогексана разделение их обычной ректификацией невозможно. [c.45]

Рис. 94. Соответствующие отрезки хроматограмм смеси алканов, циклопен-танов и циклогексанов, полученные на капиллярной колонке длиной 91,5 м с силиконовой жидкостью 5Р 96 [6].

Анализ сульфидов проводится по полученным из них сульфатов, а анализ аренов — по циклогексанам, полученным гидрированием. Масс-спектрометрический метод часто применяется в комбинации с другими аналитическими методами, в особенности с газо-жидкостной хроматографией, инфракрасной, ультрафиолетовой и ЯМР-спектроскопией. Это дает возможность устанавливать большое число элементов детальной структуры того или иного класса соединений, в том числе порфиринов. [c.76]

Разъясним систему блокировки на следующем примере. Допустим, что необходимо подвергнуть газофракционировке циклогексановую фракцию нефти. Выделенный этилциклогексан идет на деалкилирование с получением цик логексана. Циклогексан, полученный из соответствующей фракции и путем де-алкилирования, используется для синтеза адипиновой кислоты и производ- [c.179]

Зависимости высоты тарелки по бензолу и циклогексану, полученные от температуры колонки с аэросилогелем, подтверждают еще один вывод, который можно сделать из уравнения (6), а именно— чем выше величина коэффициента Генри, тем при более высоких температурах наблюдается минимум температурной зависимости ВЭТТ. Как видно из рис. 2а, минимум кривой Я от Т для циклогексана совпадает с его точкой кипения (81,4°), в то время как для бензола минимум смещен к 100°. Это связано со специфическим взаимодействием бензольного кольца с гидроксилирован-ной поверхностью аэросилогеля и соответствующим увеличением коэффициента Генри для бензола по сравнению с циклогексаном, хотя температура кипения последнего превышает на 1,3°. [c.46]

Циклогексан, полученный из нефти, уступал по степени чистоты (85%) продукту, получаемому на основе бензола (99%), и не мог конкурировать с ним в производстве полиамидных волокон. Фирма РЫ1Ир5 Ре1го1еит Со. применяет дополнительную обработку продукта, включающую, как полагают, изоме ризацию метилциклогептана в циклогексан, что позволяет фирме получать продукт, сравнимый по чистоте с циклогексано м, получаемым из бензола [165, 166]. [c.91]

Метилциклопентан является характерной примесью циклогексана, полученного гидрированием бензола на сернистом катализаторе, и практически отсутствует в циклогексане, полученном при гидрировании бензола на никель-хромовом катализаторе. [c.94]

Данные об изменении энтальпии при смешении (теплота смешения) четыреххлористого углерода с циклогексаном, полученные для нескольких температур [119], выражаются уравнением (см. задачу 70) [c.179]

В то время как соотношение изомеров 1,1- и 1,3-метилфенил-циклогексанов, полученных при алкилировании бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии метилциклогексана и хлорида алюминия при 20 °С (мольное соотношение СеНе ROH метилциклогексан А1С1з= 1 1 10 1,2) не зависит от продолжительности реакции (соотношение изомеров остается почти [c.122]

Циклогексан получается в основном гидрированием бензола, а также может быть выделен из узких бензиновых фракций нефти с помощью комплексообразования с тиомочевиной (3, 4, 5]. Циклогексан, полученный любым способом, требует тщательной очистки от остатков бензола, метилциклонентана и других примесей. Ниже приведены свойства этих углеводородов [c.7]

Не всякое вещество, обладающее относительно высокой температурой плавления может быть выделено из раствора охлаждением и кристаллизацией. Так, например, чистый циклогексан имеет темцературу плавления +6,4° С, циклогексан, полученный из нефти, после тщательной очистки, имел температуру плавления около 0° С из-за яримеси 2,2-диметилпентана и лишь последующие перекристаллизации дали препарат с температурой плавления 4,7° С. Даже при высоких концентрациях во фракции циклогексан трудно выделить кристаллизацией. Образцы циклогексана (т. плавл. = +3° С) и н-гептана (т. плавл. минус 95° С) были смешаны в пропорции 1 1, 1 3 и 3 1. Температуры застывания этих смесей оказались минус 102°, минус 103° и минус 67° С, причем сначала наблюдалось помутнение смеси от выпадения кристаллов, а затем при понижении температуры на 20—30° С смесь застывала. [c.176]

Достаточно чистый циклогексан получен из нафтеновой фракции, содержащей 30% гексанов, 37% метилциклопентана, 20% циклогексана и 7% бензола с помои(ью следуюн его процесса. Удалив сначала бензол обработкой серной кислотой, разрушали парафины, подвергая смесь кратковременному (10—20 сек.) крекингу при 55O—650°, и в заключение удаляли весь бензол, образовавшийся при этом крекинге. Утверждают, что полученный таким способом циклогексан содержал больше 95% СвН а- [c.236]

Эти продукты сами по себе являются ценными растворителями, однако еш,е важнее то, что они служат полупродуктами для промышленного синтеза адипиновой кислоты — исходного вещества в производстве нейлона. Относительно нейлона сообщают, что сырьем для значительной части его производства в США является циклогексан, полученный из нефти. По-видимому, американская промышленность смогла освоить очень тн1ательную очистку циклогексана с достаточно низкими затратами, без которой этот углеводород как сырье для производства нейлона не способен конкурировать с бензолом нефтяного или каменноугольного происхождения. [c.237]

Адипиновая кислота является важнейшей из всех алифатических дикарбоновых кислот. Она представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 152°С), слабо растворимоеттсо лодной воде. При ее производстве через циклогексанол или Циклогексанон определенные преимущества имеет окисление циклогексана. Это обусловлено тем, что даже если циклогексан получен из бензола, число технологических стадий значительно сокращается и снижается расход реагентов. [c.459]

Разъясним систему блокировки на следующем примере. Допустим, что необходимо подвергнуть газофракционировке циклогексановую фракцию нефти. Выделенный этилциклогексан идет на деалкилирова-ние с получением циклогексана. Циклогексан, полученный из соответствующей фракции и путем деалкилирования, используется для синтеза адипиновой кислоты и производства бензола. Полученный бензол направляется на производство алкиларилсульфоната. [c.280]

Полимеризация винилциклогексана на металлоорганическом катализаторе осуществлялась в ампулах и в колбе в токе очищенного азота. Применяли катализатор триизобутилалюминий и четыреххлористый титан. Процесс проводился при 80° при перемешивании. Выход полимера по предварительным данным 30%. По окончании реакции полимер промывали метиловым спиртом, Ю /о-ной НС1, водой и сушили при 100°. Поливинил циклогексан, полученный на (u30- 4Hs)3Al — Ti l4, содержал 1% золы (из-за трудности отмывки от следов алюминия) при получении же полимера на окиснохромовом катализаторе зольность не обнаружена. [c.143]

Исходные вещества. В процессе использовали циклогексан, полученный гидрированием бензола на никелевом катализаторе с температурой замерзания 6,3°С. Метаборная кислота ириготавлизалась из ортоборной кислоты медленным [ ЫсушиЕанием под вакуумом при 100°С. Степень дегидратации контролировалась взвешиванием. Борный ангидрид брали илаг5леньш, марки ч , растирали в ступке и отсеивал-и нуж- [c.39]

М раствора втор-бутилортотитаната в циклогексане. Полученные значения молекулярного веса 314 и 330 (рассчитанный для мономера мв. = 340) говорят о мономерности алкоголята в растворе и о некотором содержании примесей(ве-роятно I - 2%-ная добавка втор-бутилового спирта) в алко-голяте. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология