Кетоны основность

Спирты окисляются в альдегиды или кетоны. Основная масса спиртов реагирует с кислотами с образованием сложных эфиров. [c.266]

В случае алициклич. кетонов основная р-ция-расширение цикла, напр. [c.340]

Спирты, кетоны, основные растворители [c.542]

Аналогично альдегидам реагируют кетоны, в основном с образованием а-окисей, В случае алициклических кетонов основной реакцией является расширение кольца, например [c.97]

Исходный кетон Основные продукты реакции Характеристика продуктов синтеза в [c.103]

В спиртах, эфирах, кетонах основным является процесс отрыва водорода от ближайшего к функциональной группе углеродного атома за счет реакции исходной молекулы с атомом водорода, образовавшимся в первичном процессе [c.134]

Специфическим свойством смолы Прибалтийских сланцев является высокое содержание кислородных соединений. Наряду с фенолами и карбоновыми кислотами важное место в смоле занимают кетоны. Основная масса кетонов сосредоточена во фракциях с температурой кипения 150—250°С. [c.54]

В самом деле, в альдегидах и кетонах основной процесс — образование ионов с двойной связью, сопряженной с я-системой карбонильной группы [c.56]

Исходный кетон Основные продукты реакции о Содержание, % в [c.103]

Реагенты Альдегиды Кетоны Основная группировка, на которую действует реактив примечания [c.430]

Спирты, кетоны, основные растворители Этаноламнн, пиридин, аммиак, диметилформ-амид, гидразин [c.462]

Конденсация двух молекул одного кетона. В этом случае равновесие сильно смещено влево, и реакция осуществима только в том случае, когда равновесие можно сместить. Часто этого удается добиться при проведении реакции в экстракторе Сокслета (см., например, 05, I, 199). Кетон кипятят таким образом, чтобы конденсат попадал в отдельный объем, в котором присутствует основание. В таком объеме реакция проходит в той малой степени, в которой это допускает неблагоприятное равновесие. Когда объем заполняется, то с помощью сифона смесь кетона и его димера возвращается в исходную колбу так, что контакт с основанием прекращается. Поскольку температура кипения димера выше, чем температура кипения кетона, то в объем, содержащий основание, попадает только кетон, при этом небольшая часть его снова превращается в димер, и процесс повторяют до тех пор, пока выход не станет достаточно высоким. Конденсацию двух молекз л одного кетона можно провести и без экстрактора Сокслета при действии пернитрида бария ВазЫ4 [378] или при обработке кетона основным оксидом алюминия [379]. Конденсация несимметричных кетонов происходит с той стороны, которая содержит больше атомов водорода. (Исключение составляет бутанон, который в условиях кислотного катализа реагирует по СНг-группе, хотя при катализе основанием реакция тоже идет по группе СНз.) [c.382]

Ароматические субстраты. Палладий на носителе неэффективен для восстановления алифатических карбонильных соединений, однако палладий на угле является наилучшим катализатором гидрирования ароматических альдегидов и кетонов. Основной недостаток этого катализатора связан с гидрогено-лизом, в результате которого образующийся спирт превращается в углеводород. Палладий обычно промотирует гидрогепо-лиз (см. также разд. 7.8). Гидрогенолиз с использованием палладия дает хорошие выходы продуктов в мягких условиях и может конкурировать с более известным восстановлением по Клемменсену или Кижнеру—Вольфу [схемы (7.75), (7.76)] [93, 94]. [c.284]

В зарубежной практике уже в течение ряда лет в процессах депарафинизации и обезмасливания применяют высокомолекулярные кетоны. Основные преимущества использования этих кетонов - высокие скорости фильтрования и малые температурные эффекты депарафинизации. Благодаря низкой растворяющей способности по отношению к твердым углеводородам и высокой растворимости в них жидких компонентов при температурах депарафинизации и обезмасливания такие растворители, как н-метилнропилкетон и метилизобутилкетон, можно использовать при производстве низкозастывающих масел и глубокообезмасленных тверых углеводородов без добавления ароматического компонента. Метилизобутилкетон по сравнению с метилэтилкетоном [c.83]

Кетоны. Основные катализаторы оказывают на активные а-атомы водорода кетонов [4] то же действие, что и на альдегиды. Результатом является вытеснение одного основания другим. Получение диацетоналкоголя из ацетона с применением в качестве катализатора Ва (0Н).2 хорошо известно органикам [5] О [c.174]

И общие константы устойчивости комплексов МеА4 (табл. 77 и 78) и показали, что устойчивость дикетонатов тем больше, чем более основной адденд и чем больше он растворим в бензоле (табл. 78). Последний вывод согласуется с данными [93] по зависимости констант равновесия реакций образования МеА4 от коэффициентов распределения кетонов. Основность Р-дикетона характеризуется величиной константы диссоциации (Ка), а растворимость в бензоле — константой распределения (Р). [c.293]

Для ацеталей кетонов основной реакцией при действии реагентов Гриньяра является отщепление алкоксильной группы с образова- [c.211]

Кислоты Льюиса, такие, как BF3, АШгд, Ti l4, взаимодействуют с бензо-феноном, ацетофеноном, дипропилкетоном и ароматическими нитросоединениями [122, 261, 786]. В случае кетонов основным атомом, донором электронов, является атом кислорода карбонильной группы. В нитросоедине- [c.56]

В присутствии палладиевого, никелевого и кобальтового катализаторов на носителях 6-метилгептадиен-3,5-он-2 гидрируется неселективно с образованием двух непредельных и насыщенного кетона. Основным направлением процесса является присоединение водорода по связи 5,6. Введение в состав никелевого и кобальтового катализаторов добавок окиси цинка или кадмия изменяет избирательность их действия. В присутствии модифицированных катализаторов основным продуктом реакции является 6-метилгептен-5-он-2. [c.354]