Акриловая кислота, эфиры кинетика

На примере взаимодействия алкильных [13] и арильных [17, 18] производных фумаровой кислоты с фенил- и дифенилдиазометаном, показано образование смн-и антм-изомеров пиразолинов 8a-g. В работах [14, 19] была выявлена зависимость скорости реакции присоединения ДС от степени замещения кратной связи в ряду производных акриловой кислоты. На основе изучения кинетики было установлено, что эфиры акриловой кислоты 1, как диполярофилы, в реакциях циклоприсоединения значительно более активны (на 3-4 порядка), чем соответствующие алкил- и фенилзамещенные алкены. Также было показано, что транс-изомеры акриловой кислоты проявляют повышенную реакционную способность по сравнению с цис-изомерами [14]. [c.8]

Третий фактор связан с необходимостью обеспечения в сформированном покрытии определенных физико-механических и декоративных свойств (твердость, эластичность, прочность при ударе, блеск и др.). Эти свойства определяются не только теми реакциями функциональных групп реакционноспособных мономеров, которые позволяют получать сшитые пленки, но и природой используемых мономеров. Так, алкиловые эфиры метакриловой кислоты и стирол дают более жесткие и твердые покрытия, чем алкиловые эфиры акриловой кислоты, применение которых позволяет снизить температуру стеклования полимера, вследствие чего они могут служить внутренними пластификаторами [12, 13]. Поскольку универсальных по свойствам мономеров нет, в состав реакционной массы может входить от двух до четырех-пяти мономеров. Состав сополимера, химическая неоднородность образующихся макромолекул, конверсия мономеров при сополимеризации непосредственно зависят от констант сополимеризации (см. приложение, табл. 3). На механизм и кинетику процесса сополимеризации оказывает влияние также специфическое взаимодействие между мономерами, приводящее к образованию комплексов с переносом заряда [14]. Такое взаимодействие в наибольшей степени проявляется при сополимеризации мономеров с сильно выраженными электроно-донорными и электроноакцепторными свойствами, которые обычно и используют при получении полиэлектролитных пленкообразователей [15, 16]. [c.12]

Акриловая кислота [145, 167, 285] и ее эфир [167], Р-циклопентилакрило-вая [286] кислота в обычных условиях (действием, например, ацетата ртути в метиловом спирте) образуют продукты присоединения со ртутью в -положении к карбоксилу. Изучена кинетика метоксимеркурирования эфиров акриловой кислоты (реакция II порядка) [62] и метакриловой кислоты [450]. [c.153]

Так как кинетика реакций нуклеофильного присоединения алифатических аминов к активированной этиленовой связи является предметом настоящей работы, кратко приведем основные статьи в этой области. Одни иэ первых являются работы по присоединению различных нуклеофильных реагентов, в том числе и аминов , к акрилонитрилу. Позднее изучалась кинетика присоединения алифатических аминов к фенилвинилкетону , к эфирам акриловой кислоты , к ненасыщенным сульфонам и суль-фонамидам. Раппопорт и сотр. исследовали кинетику присоединения морфолина и пирролидина, а Фриедман и сотр. кинетику присоединения анионов аминокислот к различным соедине- [c.275]

Полярографический метод анализа применен авторами данной книги для исследования кинетики процессов полимеризации и сополимеризации ряда мономеров (акрилонитрила, стирола, а-метилстирола, эфиров акриловой и метакриловой кислот), анализа поливинилацеталей, альдегидов, перекисей, гидроперекисей, нитробензола и других соединений, а также для определения остаточных мономеров в полимерах и сополимерах. [c.39]

В большинстве цитированных выше работ полярографический метод использовался для изучения механизма и кинетики поли-меризационных процессов с участием эфиров акриловой и метакриловой кислот (краткий обзор этих работ см. в [36]). [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология