Акриловая кислота, эфиры акрилонитрилом

До недавнего времени это был самый экономичный способ синтеза эфиров акриловой кислотой из акрилонитрила [c.216]

Это один из наиболее экономичных методов синтеза эфиров акриловой кислоты из акрилонитрила [c.283]

Введение простых виниловых эфиров имеет цель увеличить эластичность и гибкость полимера и служит для внутренней пластификации соответствующих полимеров. Так, при сополимеризации эфиров акриловой кислоты и акрилонитрила с простыми виниловыми эфирами получают каучукоподобные сополимеры. [c.293]

Полиакрилаты и полиакрилонитрил. Важное значение имеют полимеры непредельных акриловой СН2 = СН—СООН и метакри-ловой СН2 = С(СНз)—СООН кислот, особенно их метиловых эфиров— метилакрилата и метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты (или акрилонитрила) СН2 = СН— = N, — производного этой кислоты, в котором карбоксильная группа —СООН заменена группой — = N. Строение важнейших из этих полимеров выражается формулами [c.502]

Применяют для получения эфиров акриловой кислоты и акрилонитрила. [c.495]

Рис. XI. 17. Диаграмма составов для сополимеризации различных эфиров акриловой кислоты и акрилонитрила в гетерогенных условиях 10

Об акриловой кислоте и ее эфирах уже говорилось (стр. 227). Их получали из ацетальдегида и H N, а затем из акрилонитрила, ио из-ча применения дорогостоящего сырья, серной кислоты и образования сульфата аммония эти способы заменяются методом прямого окисления пропилена. [c.419]

Из ацетилена получите акрилонитрил и метиловый эфир акриловой кислоты. Напишите схему полимеризации этих соединении. [c.171]

Акриловая кислота СН2=СН—СООН. Представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом темп. кип. 140° С темп, плавл. 13° С 1 =1,062. Большое значение имеют эфиры акриловой кислоты (стр. 183), применяемые в производстве пластических масс. Нитрил акриловой кислоты [акрилонитрил) СН2=СН—С=М применяют в производстве одного из видов синтетического каучука (СКН, стр. 467). В присутствии катализаторов акрилонитрил полимеризуется с образованием высокомолекулярной смолы полиакрилонитрила [c.171]

Большое техническое значение имеют также непредельные одноосновные кислоты. Первые представители этого гомологического ряда — акриловая кислота СНа СН—СООН и метакриловая кислота— СН2=С(СНз)—СООН важны в производстве полимерных материалов. Такие производные этих кислот, как сложные эфиры, нитрилы, служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. Особое значение имеет нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), который получают в промышленности несколькими путями [c.202]

Это облегчает атаку мономера анионными частицами. Такие мономеры, как акрилонитрил, акриловая кислота и ее эфиры, полимеризуются в присутствии анионных катализаторов. Следует заметить, что все эти мономеры полимеризуются и по радикальному механизму. [c.106]

Для этой реакции использовались аллен, этилаллени 1,1-дифтораллен этиленами, пригодными для этой цели, являются акральдегид, акриловая кислота (эфиры), акрилонитрил, стирол, азодикарбоновый эфир (дающий диазоциклобутан) и дифторэтилен [198, 231, 232, 234]. Так как эти реакции протекают при высокой температуре, возможно, что важную роль играет радикальный механизм. Например, то, что термическая димеризация аллена дает главным образом 1,2-диметиленциклобутан, не согласуется с ионным механизмом. Скорее следует допустить, что под действием тепловой энергии аллен переходит в триплетное состояние и затем димеризуется по четырехцентровой реакции [c.661]

Из приведенных схем синтеза различных аминокислот следует, что этот метод пригоден для синтеза всех известных аминокислот. Наряду с га-лоидалкилами стали широко использовать акролеин, эфиры акриловой кислоты и акрилонитрил, что позволило одновременно вводить радикалы и новые функциональные группы. [c.444]

Водным раствором кислоты или основания акрилонитрил гидролизуется в акриловую кислоту. Обработка акрилонитрила водой при умеренной температуре в присутствии щелочи приводит к образованию р,Р -дицианэтилового эфира N Ha HjOGHa Hg N (46]. [c.23]

Пиперидон может образоваться при гидролизе и декарбоксилировании любого из изомеров. Реакция протекает столь же гладко, если вместо этилового эфира акриловой кислоты взять акрилонитрил при этом образуется 3-цианпиперидон [152, 153] [c.509]

Эфиры акриловой кислоты Эфиры метакриловой кислоты Винилфосфиновая к-та Виниловой спирт Малеиновый ангидрид Монобутилмалеинат Акрилонитрил Дибутилмалеинат Акрилонитрил Малеиновый ангидрид Стирол [c.514]

Выпускаются адсорбенты с диаметром зерен 0,2. ..0,4 мм насыпная плотность 0,2. .. 0,5 г/см. ЭС — этилстирол, ДВБ — дивипилбен-зол, Сти — стирол, МЭАК — метиловый эфир акриловой кислоты, АН — акрилонитрил. Измерены при 100 С. [c.328]

Незадолго до первой мировой войны начинает складываться, а в последние годы получает большое развитие другая отрасль промышленности органического синтеза —основной, или тяжелый, органический синтез. Зто — производство основных, важнейших органических вешеств, пренмуш,ественно жирного ряда, и простых по строению спиртов (метилового, этилового и др.), галогенопроизводных (дихлорэтан, хлористый этил, хлористый винил и др.), альдегидов и кетонов (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон п др.), карбоновых кислот (муравьиная, уксусная кислоты, высшие жирные кислоты) и их производных (сложные эфиры, уксусный ангидрид, нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, и др.), диеновых углеводородов и их производных (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.), нитропроизводных парафинов (например, нитрометан) и других производных. [c.254]

Натуральный каучук в виде эмульсии или латекса присоединяет акрилонитрил, сложные эфиры акриловой кислоты, стирол и другие полимеризующиеся вещества. Имеются и другие реакции с веществами, дающими продукты присоединения или замещения, но здесь они не рассматриваются (сообщения и рефераты о них см. в списке литературы, а также и в других журналах). Если эти продукты найдут практическое или теоретическое применение, то это будет отран ено в литературе. Природные и многие синтетические каучуки дешевые или станут со временем дешевыми, поэтому их химические производные могут представлять как теоретический, так и практический интерес. [c.225]

Электронодефицитные, замещенные электроноакцепторными группами олефины, как и при использовании системы хлороформ/основание, присоединяют СВгз вместо СВгг. Так, винилацетат, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты образуют приведенные ниже продукты [384, 768] [c.347]