Эфиры акриловой и метакриловой кислот

Полиакрилаты. Особое значение среди полимеров производ гых акриловых кислот имеют продукты полимеризации метиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот СН.чСО С Нз и С1 г.СОгСзНз. Полиметилметакрилат и полиметилакрилат—твер- [c.379]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Характеристика и получение полиакрилатов. Полиакрилатами называют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. Наибольшее значение имеют полимеры метилакрилата СНа = СН—СООСНз и метилметакрилата СНз = С (СНз) — -СООСНз. [c.172]

За последнее время в качестве вязкостных присадок широкое распространение получили полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и одноатомных спиртов Се — ie, имеющие молекулярную массу 5000—20 000 [84, с. 46 159] [c.140]

Первый отечественный полимерный депрессатор ДН-1, рекомендованный к производству, был создан НИОХ СО АН СССР совместно с ВНИИСПТнефтью. Данная присадка представляла собой сополимер, изготовленный на основе сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и высших насыщенных спиртов. Е1 1976 г. успешно прошли приемочные испытания его опытной партии, изготовленной на основе высших спиртов, полученных из синтетических жирных кислот (СЖК). По предварительным расчетам ВНИИПАВ, себестоимость депрессатора ДН-1 на основе высших спиртов из СЖК составляла 800 руб/т. [c.140]

Фторсодержащие каучукоподобные полимеры с повышенной стойкостью к действию растворителей и озона получаются на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот, содержащих фтор в спиртовом остатке. Представителем полиперфторалкилакрилатных каучуков является поли-FBA, получающийся при полимеризации 1,1-дигидроперфторбутилакрилата и содержащий 52 % фтора [c.247]

Сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот имеют строение [c.156]

Из этих и приведенных выше формул сложных непредельных эфиров видно, что их можно разделить на два вида эфиры предельных кислот и непредельных спиртов (например, виниловый эфир уксусной кислоты СНзСОО — СН = СН2), и эфиры, полученные, наоборот, из непредельных кислот и предельных спиртов (эфиры акриловой и метакриловой кислот). [c.156]

Эфиры акриловой и метакриловой кислот. В промышленности пластических масс большое значение имеют эфиры непредельных кислот — акриловой и метакриловой (стр. 171). Обычно получают эфиры этих кислот с метиловым спиртом — метилакрилат и метил-метакрилат [c.183]

Фотохимическая полимеризация. Некоторые непредельные соединения — стирол, хлоропрен, винилацетат, хлористый винил, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и др.— легко полимеризуются на свету. Особенно энергично активируют процесс полимеризации ультрафиолетовые лучи. Инициирование процесса полимеризации поддействием света рассматривается как поглощение молекулой мономера кванта световой энергии и переход ее в возбужденное состояние [c.448]

Эфиры акриловой и метакриловой кислоты при полимеризации образуют прозрачнгле иоли.меры — органическое стекло. Напишите схемы строения этих полимеров. [c.309]

Масляный альдегид Масляная кислота Мезидин Меркаптаны Метакриловая кислота Метиловый эфир акриловой и метакриловой кислот Метилфторфенилдихлорсилан Метилхлоракрилат Монобутиламин, [c.255]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. Из большого числа известных эфиров этих кислот наибольшее техническое применение получили полимеры метиловых эфиров, главным образом метакриловой кислоты, более ограниченное — полимеры соответствуюш,их этиловых, пропиловых и бутиловых эфиров. [c.319]

Кроме того, в качестве исходных веш еств для получения некоторые специальных видов синтетического каучука применяют дихлорэтан, хлорекс (Р, Р -дихлордиэтиловый эфир), различные кремпийорганические соединения, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [10, И]. [c.593]

Из многочисленных эфиров акриловой и метакриловой кислот широкое промышленное применение в производстве полимеризационных смол имеет метиловый эфир метакриловой кислоты [119] [c.822]

При сухой перегонке полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот происходит обратный процесс деполимеризации с образованием исходных мономеров. [c.240]

Синтезирован воднодисперсионный биоцидный препарат — латекс АБП-10П, представляющий собой продукт эмульсионной со-полимеризации оловоорганического мономера с эфирами акриловой и метакриловой кислот. Он характеризуется стабильностью при хранении, при многократном замораживании и повышенной адсорбцией латексных частиц на тканях и пористых поверхностях [8, с 58]. [c.85]

Алкидно-акриловые смолы — продукты сополимеризации выдыхающих алкидных смол с эфирами акриловой и метакриловой кислот в среде инертного растворителя (ксилол), в присутствии инициатора — пероксида бензоила. [c.46]

Акриловые смолы представляют собой продукты сополимеризации эфиров акриловой и метакриловой кислот или сополимеры этих эфиров с акриловой и метакриловой кислотами, их амидами, нитрилами и другими мономерами. [c.53]

Нами в основу получения пропаргиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот был положен метод [2] с неко торыми изменениями. [c.176]

СХЕМА СИНТЕЗА ПРОПАРГИЛОВЫХ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ [c.176]

В производстве полимеров широко применяют эфиры акриловой и метакриловой кислот, главным образом метиловые эфиры метилакрилат и метилметакрилат. См. Метакрилаты. [c.9]

Первый отечественной полимерный депрессатор ДН-1 был создан НИОХ СО АН СССР совместно с ВНИИСПТнефть. Данная присадка представляла собой сополимер, изготовленный на основе сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и высших насыш,енных спиртов. [c.30]

Гомополимер глицидилметакрилата является одним из самых чувствительных негативных резистов (D Mw = 0,023). Его широкому использованию препятствует низкий коэффициент контрастности (v si 1,0), причиной чего является цепной характер сшивания, а термическая стабильность рельефа (Тс полимера 78°С) и стойкость к плазменному травлению у резиста удовлетворительные Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпптиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Гурвич и Носковой [79, с. 75] разработаны и освоены полярографические методики определения мономеров в сополимерах стирола с акрилонитрилом, а-метилстиролом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, а также дибутилмалеината с ви-нилацетатом и др. Полярографическое определение остаточного стирола в его сополимерах с акрилонитрилом описано в работе [119]. [c.85]

Раздельное определение метакриловой кислоты и эфиров акриловой и метакриловой кислот в смеси при изучении процессов сополимеризации, основанное на полярографическом исследовании смеси кислоты и эфира на фоне гидроксида тетраэтиламмония, было разработано в работе [143]. Волны метакриловой кислоты при этом не наблюдаются — на полярограмме образуется только волна, соответствующая восстановлению эфира. Сумму мономеров определяли бромированием смеси, а содержание метакриловой кислоты — по разности. [c.108]

Как видно из табл. 10, различия в значениях потенциалов полуволн метилакрилата и метилметакрилата, как и других производных этих рядов, незначительные, что затрудняет их раздельное определение при совместном присутствии. Нами в результате изучения этих двух типов мономеров в различных средах разработан прием, позволяющий проводить раздельное полярографическое определение акрилатов и метакрилатов в смеси [81, 146]. Для этого использованы различия в константах диффузионного тока для указанных мономеров в различных средах. При электрохимическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мкА/мг 2/з 1/2 [c.111]

Для определения гидрохинона в метилметакрилате и других мономерах в качестве фона рекомендуется также фосфатный буфер с рН = 7 (Такэути) или 0,1 М раствор ацетата натрия в смеси безводного спирта с ледяной уксусной кислотой (Такэути и Такаяма). Гурвич и Когодовская [79, с. 71] ьри определении гидрохинона в стироле, метилстироле, эфирах акриловой и метакриловой кислот использовали в качестве фона ацетат натрия в метаноле. [c.174]

Специфической реакцией непредельных кислот является их большая склонность к полимеризации по свободнорадикальному типу. Используются полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислоты. [c.505]

Полимеры метиловых эфиров акриловой и метакриловой кислоты образуют бесцветные стеклообразные пластические массы, которые размягчаются при 100 "С и легко формуются. Они используются как органическое стекло . Также легко полимеризуются нитрилы непредельных кислот, например акршюнитрил СН,=СН— N. Его полимеры, имеющие структуру, [c.506]

В катионную полимеризацию легко вступают мономеры винилового и дивинилового рядов, содержащие электронодонорные заместители у двойной связи, например, пропилен, а-метилстирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. В катионной полимеризации активны также некоторые гетероциклические мономеры окиси олефинов, лактоны, ряд карбонилсодержащих соединений, например формальдегид. [c.49]

Для повышения прозрачности в сополимеры с ХПЭ вводят эфиры акриловой и метакриловой кислот, чаще всего метилметакри-лат. [c.115]

Промышленное применение получил метод сополимеризации эфиров акриловой и метакриловой кислот и дивинилбензола с последующим омылением сложноэфирных групп сополимера до карбоксильных. Таким образом получают катиониты КБ-2 и КБ-4. Реакция легко регулируется при различном соотношении мономеров. [c.43]

В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

Обработка нитрилов серной кислотой как в присутствии воды, так и в ее отсутствие ведет к гидратации нитрилов и получению амидов кислот. Превращение нитрилов в амиды в присутствии серной кислоты имеет брльшое практическое значение, например при получении акриламида из акрилонитрила и в производстве эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.58]

Из таблицы видно, что на константу передачи цепи существенное влияние оказывает как строение макрорадикала, так и строение алкил (арил)фосфина. Полистирольные радикалы более реакционноспособны в реакции с фосфинами, чем полиметилметакрилатные, и этим объягаяется возможность выделения теломеров при реакции фосфинов с акрилатами. Фосфины более реакционноспособны по отношению к полиметилметакрилатному радикалу, чем к-бутилмер-каптан. В алифатическом ряду заместитель мало влияет на реакционную способность. При переходе от алкилфосфинов к фенилфосфину константа передачи цепи на фосфин возрастает почти в 10 раз, что связано с возможностью образования более стабильных (за счет участия в распределении электронной плотности ароматического ядра) фенилфосфинильных радикалов. Этим объясняется легкость присоединения фенилфосфина к различным непредельным соединениям, которую наблюдали Б. А. Арбузов с сотрудниками [14]. Реакция фенилфосфина с эфирами акриловой и метакриловой кислот, нитрилом акриловой кислоты идет без инициатора при 120—130° С. При указанных температурах чистый метилметакрилат подвергается термической полимеризации с ощутимой скоростью [13]. Кроме того, источником радикалов могут быть пероксиды, образующиеся при взаимодействии растворенного в мономере кислорода сего молекулами, или перокси-радикалы со структурой СН2(Х)СН—О—О. [c.27]

Эфиры акриловой и метакриловой кислот (акриловые эфиры) легко полимеризуются под влиянием кислорода, перекисей, света или нагревания, давая бесцветные стекловидные термопластичные смолы. Из этих смол получается лучшее органическое стекло. [c.93]

Эфиры акриловой и метакриловой кислот относятся к категории мономеров, быстро полимеризующихся под действием тепла, света, радиации и инициаторов с выделением значительного количества тепла. В промышленности полимеризацию проводят преимущественно по радикальному механизму. [c.204]

Полиакрилаты (полимеры на основе метиловых, этиловых и бутиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот) хорошо совмещаются с другими смолами, образуют весьма эластичные, водо- и светостойкие пленки с высокой адгезией к коже. Недостатки этого покрытия термопластичность, недостаточная морозоустойчивость, нестойкость к действию органических растворителей. Полиакрилаты используют в виде водных эмульсий, к которым добавляют пигменты в пасте, а также некоторые вещества в зависимости от конкретного назначения покрытия и вида кожи, например альбумин или шеллак, улучшающие гриф кожи и повышающие ее блеск. [c.197]

К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]