Кротоновая кислота сополимеризация

Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

Типичными примерами могут служить системы стирол — акрило-нитрил, винилхлорид — диэтилфумарат и винилацетат — кротоновая кислота (рис. 1.1). Влияние строения мономера на порядок чередования звеньев иллюстрируется рис. 1.2, на котором приведены кривые состава сополимеров стирола с акрилонитрилом, метакрило-нитрилом и фумаронитрилом. Более подробно роль заместителей в процессе сополимеризации рассмотрена в следующих главах. Примечательно, однако, что наличие двух нитрильных групп на противоположных концах двойной связи увеличивает тенденцию к чередованию. [c.14]

Сополимеризацию ВП с кротоновым альдегидом проводят в присутствии динитрила азобисизомасляной кислоты, предварительно растворенного в смеси мономеров, в воде [6, 7] или [c.91]

Сополимеры винилового спирта и N-винилпирролидона полу-)тся радикальной сополимеризацией винилацетата и N-винил- ролидона с последующим омылением ацетатных групп в резуль-э каталитического метанолиза. Сополимеры с производными тоновой кислоты образуются также при радикальной сополи-изации. Производные кротоновой кислоты не способны к гомо-имеризации, но вступают в сополимеризацию с винилацетатом -винилпирролидоном. Это обстоятельство имеет при синтезе ймеров-кровезаменителей принципиальное значение, так как -печивает высокую композиционную однородность сополимера габильность его растворов (звенья кротоновых производных огут занимать в цепи сополимера соседнее положение). [c.124]

Подобное рассмотрение применимо к реакциям двузаме-щенных этиленов с различными заместителями. Справедливость его подтверждается значениями констант сополимеризации метакриловой и кротоновой кислот с винилацетатом и винилиденхлоридом, приведенными в табл. 18, которые показывают, что во всех случаях реакция идет легче с 1, 1-дизаме-щенным соединением. [c.198]

При сополимеризации винилацетата с винилхлоридом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [515] образуются сополимеры, имеющие хорошую адгезию к гладкой поверхности. Стеклоподобные сополимеры, эластичные при 70°, обладающие высокой прочностью на удар, получаются при сополимеризации винилацетата и винилового эфира кротоновой кислоты в присутствии альдегидов, содержащих перекисные соединения [516]. Для увеличения стойкости к действию растворителей, термо- и водостойкости поливинилацетат нагревают стриаллилфосфатом [517]. [c.361]

Особые проблемы возникают в том случае, когда один из трех мономеров не способен к гомополимеризации или соответствующая скорость очень мала. При этом приведенные выше уравнения становятся неопределенными. К мономерам, обладающим такими свойствами, относятся, например, малеиновый ангидрид, фумаронитрил и кротоновая кислота. Таким образом, необходимо знать все шесть приведенных выше отношений, ни одно из которых не должно быть величиной бесконечной или равной Нулю. Алфрей и Голдфингер вывели уравнения, позволяющие при выполнении последнего условия объяснить экспериментальные данные. При этом для определения К = Jfeзx/A з2 необходимо провести сополимеризацию в тройной 33 О приведенное выше выражение для состава пределу [c.37]

Полимеризация этих ненасыщенных эпоксидных соединений или сополимеризация их проводится обычным способом при помощи перекисей, ультрафиолетового облучения и при повышенной температуре. Например, 90 г глицидного эфира метакриловой кислоты, 5 г глицидного эфира акриловой кислоты и 5 г глицидного эфира кротоновой кислоты смешивают с 0,5 г перекиси бензоила и выдерживают в течение 15 дней при 20—30 и 15 дней— при 60°. При этом образуется твердый полимер, не содержащий пузырьков, перерабатывающийся обычным способом. [c.461]

Сополимеризация ВП проводится в растворе с винилацетатом, акриловыми мономерами, винилхлоридом, малеиновым ангидридом, кротоновой кислотой, стиролом, кротоновым альдегидом и др [c.124]

Хинолилокси-7)-кротоновая кислота Бутадиен 3-Метил-1Н-пи-рано-[2,3-Ь]-хино-линон-1 (I) Полимеризация Чис,чис-Цикло-октадиен-1,5 (I), винилциклогексен (II) Кцтализатор тот же выход I — 87% [182], сополимеризация Р(СеН50)з — борогидрид Li — ацетилацетонат N1 в автоклаве, в эфире, < 100° С, 10— 15 мин. В продуктах I —85%, II — 11,5% [183] [c.409]

Винилацетат способен вступать в реакцию сополимеризации с различными мономерами, но в большинстве случаев этот процесс протекает с меньшей скоростью, чем процесс полимеризации одного винилацетата. Из сополимеров, представляющих интерес для промышленности, можно указать на сополимеры с винилхлоридом, кротоновой кислотой [47] и др. [c.151]

Сополимеризация акриламида с непредельными соединениями проходит легко. Некоторые сополимеры, например с акриловой, метакриловой и кротоновой кислотами, рекомендуются для отделки текстильных изделий, другие, например с акрилонитрилом, пригодны для изготовления волокна. [c.365]

При модификации гомополимеров не всегда удается точно регулировать степень замеп ения лекарственными препаратами. Кроме того, при высоких степенях замещения конечный продукт теряет растворимость в воде. С. Н. Ушаков для устранения этих трудностей рекомендовал использовать в качестве полимерной матрицы сополимеры винилпирролидона (последний придает сополимеру растворимость в воде) с различными мономерами. Ушаковым с сотр. были разработаны методы сополимеризации различных мономеров с виниловым спиртом, виниламином, кротоновым альдегидом, производными акриловых кислот и др. На основе двух первых сополимеров были получены пролонгаторы действия пенициллина Для синтеза использовали смешанный ангидрид пенициллина и этоксимуравьиной кислоты [c.321]

Данные, приведенные в табл. 5, иллюстрируют все эти случаи зависимостей и г2 от давления г и г2 растут с давлением (стирол—эфиры метакриловой кислоты, стирол— акрилонитрил, метилметакрилат—акрилонитрил) Г и Гг практически не изменяются (стирол—винилацетат, стирол— винилхлорид, винилхлорид—винилацетат, стирол—бутилвини-ловый эфир) одна из констант сополимеризации растет с давлением много быстрее, чем другая (стирол—диэтилмалеат, стирол—диэтилфумарат, стирол—кротоновый альдегид, ин-ден—метилакрилат, инден—метилвинилкетон) обе константы падают при высоком давлении (инден— винилацетат) одна константа растет, другая падает (винил—ацетат—1,1-дихлор-пропен-1). [c.338]

Сополимеры получают сополимеризацией винилацетата с винилхлоридом, эфирами малеиновой кислоты, с ненасыщенными кислотами (кротоновой, акриловой, метакриловой, хлоракриловой, малеиновой и фумаровой). [c.186]

При производстве сополимеров этилена с винилацетатом методом высокого давления большое влияние на процесс сополимеризации оказывает накопление примесей в реакционной среде. Частично примеси вносятся с исходными мономерами, а также образуются в процессе сополимеризации. Качественный и количественный состав примесей в значительной мере зависит от применяемых инициаторов полимеризации. Составы примесей в реакционной смеси, газе рецикла низкого давления и возвратном винилацетате близки, но резко различаются по количественному содержанию. Основными примесями, ингибирующими процесс сополимеризации, являются ацетальдегид, кротоновый альдегид, уксусная кислота, дивинилацетилен и этилиденди-ацетат. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология