Метилакрилат акрилонитрилом

Задача. Рассчитать соотношение мономеров в исходной смеси, если сополимер должен содержать 75% акрилонитрила (АН) и 25% метилакрилата (МА) [/ , = 0,67,3/2= 1-26]. [c.238]

Полиакрилаты и полиакрилонитрил. Важное значение имеют полимеры непредельных акриловой Hj H—СООН и метакри-ловой СН2=С(СНз)—СООН кислот, особенно их метиловых эфи-ров — метилакрилата и метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты (или акрилонитрила) СНг=( Н— N, — производного этой кислоты, в котором карбоксильная группа —СООН заменена группой — N. Строение важнейших из этих полимеров выражается формулами [c.502]

Стирол <бутадиен <метилакрилат < акрилонитрил < винилхлорид [c.198]

Винилацетат или метилакрилат, акрилонитрил Сополимеры Се Ч- 64 [c.303]

Рис. 3. Зависимость состава сополимера от состава исходной мономерной смеси для системы метилакрилат — акрилонитрил

Метакролеин Акриловая кислота Метилакрилат Акрилонитрил [c.52]

Вычислить значения относительной реакционной способности и Г2 следующих мономеров при синтезе сополимеров акрилонитрил - винилхлорид и акрилонитрил - метилакрилат. Значения Q тл е для этих мономеров приведены в Приложении 10. [c.278]

Система стирол — метилакрилат — акрилонитрил [c.57]

Дихлорбутадиен-1,2 Метилакрилат Акрилонитрил Метилметакрилат [c.515]

Использовав в качестве окислительно-восстановительного инициатора аммониево-цериевую селитру, японские ученые Иде и другие тшательно исследовали влияние температуры полимеризации, природы инициатора, мономера и концентрации азотной кислоты. Они синтезировали и изучили привитые сополимеры винилацетата [127], метилметакрилата [128], метилакрилата, акрилонитрила [129] и стирола [130] на целлюлозе, а также привитые сополимеры метилметакрилата на поливиниловом спирте [131]. [c.24]

Винилацетат. . . Хлористый винил. Метилакрилат. , . Акрилонитрил. . Метилметакрилат. Метакрилонитрил. [c.85]

О.в Метилакрилат/акрилонитрил.моло/моло [c.224]

Метилметакрилат. . Винилацетат. ... Метилакрилат. . . Акрилонитрил. . Винилбутиловый эфир [c.71]

Метилакрилат. . . . Акрилонитрил. . . Винилбутиловый эфир. [c.71]

Метилакрилат. Акрилонитрил. Метилметакрилат Кротоновая кисло [c.166]

Винилацетат или метилакрилат, акрилонитрил Сополимеры Сс<+ 04 [c.303]

Винилацетат. Метилакрилат Акрилонитрил Изопрен. . . 1,3-Бутадиен. [c.107]

Поливиниловый спирт (винилацетат) Акрилонитрил, метакриламид Метилакрилат Акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, винилацетат [c.359]

Следовательно, в исходной смеси на 1 моль метилакрилата должно приходиться 7 молей акрилонитрила. Вычислим содержание в исходной смеси акрилонитрила X и метилакрилата Х2 [% (мас.) [c.239]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Из теории идеальной радикальной реакционности следует, что из двух констант г, находимых из состава совместных полимеров, одна должна быть больше, другая — меньше единицы. Если, например, А более реакционный мономер, чем В, то Агаа /Л ав > 1, а к ъ / ва <С 1- Обсуждение обширного материала по совместной полимеризации приводит к выводу, что эти соотношения действительно соблюдаются для большинства пар мономеров . Однако имеется немало случаев отклонений от этой закономерности. Например, для двухкомпонентных систем, составленных из стирола и метилакрилата, акрилонитрила или метилметакрилата, обе константы г меньше единицы. То же относится к системам бутадиен акрилонитрил, бутадиен—метилметакрилат и к некоторым другим системам (см. табл. 32). [c.204]

Винилацетат. . . . Винилхлорид. . . . Метилакрилат. . . . Акрилонитрил. . . Метилметакрилат. . 2-Виш1лпиридин Метакрилонитрил. . [c.206]

Метилметакрилат Метилакрилат.. Акрилонитрил. Винилиденхлорид Винилизоцианат Винилхлорид. . Винилацетат. . [c.277]

Рентгенографическое исследование аморфных сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом, проведенное Гремийоном и Буле [721], показало, что с увеличением содержания в сополимере акрилонитрила от О до 40% число диффузионных максимумов на рентгенограмме уменьшается. Как показали Окамура, Утида и Нагао [722], жесткость сополимеров акрилонитрила возрастает в следующем порядке акрилонитрил — винилацетат, акрилонитрил — метилакрилат, акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — метакриловая кислота, акрилонитрил — винилиденхлорид. Проведено фракционирование сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом[723]. [c.578]

Приведен перечень мономеров, полимеризующихся в присутствии фенилизопропилкалия или живого тетрамера динатрий-а-метилстирола в тетрагидрофуране, расположенных в порядке возрастающей стабильности их карбанионов и в порядке способности карбанионов инициировать полимеризацию всех последующих мономеров с образованием блоксополимеров а-метилстирол, стирол, изопрен, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, а-винил-нафталин, п-бромстирол, метилметакрилат, метакрилонитрил, метилакрилат, акрилонитрил, окись этилена. Из результатов проведенной работы авторы делают вывод о том, что если различие в сродстве к электрону двух мономеров мало, то происходит взаимное инициирование мономеров. При значительном различии в стабильности карбанионов взаимное инициирование невозможно [c.171]

Проведено также кинетическое исследование оксимеркурирования отдельных моделей метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина , халконов, коричных кислот - [c.227]

К полиметилакрилату, находящемуся в растворе бензола, добавляли РС15, а затем в течение 9—12 час. нагревали с обратным холодильником. Полученное вещество по каплям вливали в эфир. 25—26% продукта подвергалось замещению на хлор. Это вещество снова растворяли в бензоле, добавляли гидроперекись тре/п-бутила, а затем по каплям прибавляли метанол, содержащий небольшое количество едкого натра, и в течение 2 час. перемешивали при помощи мешалки. По вышеописанному методу 5% метилакрилатных групп превращалось в перекисные. Затем проводили разложение (см. схему ниже). К полученному перекисному соединению можно присоединять стирол, винилацетат, метилакрилат, акрилонитрил и другие мономеры и проводить полимеризацию [c.125]

Рис. 6.6. Зависимость выхода эфира ш-щанвалериановой кислоты от мольного соотношения метилакрилат/акрилонитрил

Условные обозначения ВА — винилацетат, АА — аллилацетат, АХ — аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метнлакри. лат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, В—бутадиен, а-МС — метилстирол, И — изопрен, МАнг — мале-иновый ангидрид. Таблица составлена по данным, взятым из [1, 2], кроме констант для систем винилхлопид—бутадиен [3 , метилакрилат—аллилхлорид [4], метилакрилат—акрилонитрил [39] и стирол - изопрен [40]. 170° 50° См, i391. [c.194]

Н-вньилсукцинимид —0,27 0,14 н-Бутилвиниловый эфир, стирол, винилацетат, метилакрилат, акрилонитрил [c.84]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология