кислотой пробковой кислотой

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

Л 3126 УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ПРОБКОВАЯ КИСЛОТА—ВОДА [815] [c.1080]

Ксиленол Миндальная кислота Пробковая кислота Тетраэтиленгликоль Фенилуксусная кислота [c.273]

Терефталевая кислота, пробковая кислота, тетраметиленгликоль [c.318]

Циклооктатетраен — чрезвычайно реакционноспособное соединение. Ка-талитическим гидрированием из него получают циклооктан, который нри окислении переходит в пробковую кислоту. При действии гипохлорита циклооктатетраен дает терефталевый ангидрид и соответственно терефталевую кислоту [7]. [c.254]

Пробковая кислота НООС(СН2)бСООН получается при действии азотной кислоты на пробку (отсюда название) или на касторовое масло, синтетически — путем электролиза калиевой соли моноэфира глутаровой кислоты, [c.345]

Структура себестоимости Адипиновая кислота пробковая кислота Азелаинови 1 кислота [c.238]

Адипиновая кислота, пробковая кислота, гокса [c.230]

Диметиловый эфир адипиновой кислоты Пробковая кислота Дипропилазодиформиат Диэтиловый эфир винной кислоты (с11) [c.229]

Углеродные семичленные кольца можно получать различным образом. Наиболее давно известное соединение этого рода — циклогептанон (с у б е р о н), который получается при сухой перегонке ка.чьциевой соли гександикарбоновой кислоты, пробковой кислоты [c.369]

ЛГйндальная кислота. . Пробковая кислота. . Тетраэтиламмоний, гидрат [c.121]

В виде формы (I) циклооктатетраен фигурирует при гидрировании над палладием, приводящем к циклооктену СзН , а также в реакции оксосинтеза, дающей при избытке водорода циклооктилкарбинол. Циклооктен под действием азотной кислоты дает пробковую кислоту, по реакции карбонилирования [N (00)1] циклооктанкарбоновую кислоту и через окись (получаемую по методу И. А. Прилежаева) — циклооктанол (см. верхнюю схему на стр. 494). [c.493]

В процессе обработки парафина дымящей азотной кислотой при обычной температуре или крепкой азотной кислотой при нагревании идет окислительная деструкция парафина с образованием гаммы низкомолекулярных кислородсодержащих соединений и в том числе одноосновных предельных карбоновых кислот. В процессе окисления парафина хромовой кислотой при нагревании наряду с низкомолекулярными предельными кислотами была получена церотиновая кислота (С. бИдзОг), содержащая углеродную цепь из 25 атомов углерода. При окислении парафина азотной кислотой была выделена высокомолекулярная предельная одноосновная лигноцерино-вая кислота (С24Н48О2) и низкомолекулярная двухосновная пробковая кислота (НООС(СН. )вСООН). При глубокой окислительной деструкции среди кислородсодержащих продуктов реакции, как правило, содержатся и низкомолекулярные одно- и двухосновные карбоновые кислоты [57]. [c.59]

Написать реакцию поликонденсации гептандиола-1,7 и пробковой кислоты рассчитать среднюю молекулярную массу и степень полимеризации полученного продукта, если анализом обнаружено 6,34 10 экв/г полимера СООН-фупп и 3,1710 экв/г полимера ОН-фупп. [c.65]

Задача. Определить константу поликонденсационного равновесия "поликонденсация - гидролиз", если при поликонденсации бензидина и пробковой кислоты за 30 мин доля карбоксильных групп, вступивших в реакцию, составляла 0,84 содержание воды в системе-0,1 10 моль/г АГ = 400 V- 1,3 Ю 2 мольДг мин). [c.270]

Один из способов получения соединения циклогептанового ряда заключается в сухой перегонке кальциевой солн пробковой кислоты. При этом образуется циклогептанон, или суберон (т. кип. 180°), соединение с запахом мяты. [c.911]

Ои, напри.мер, окисляется до метилгранаговой кислоты, которая при исчсрпываюшем метилировании дает ненасыщенную дикарбоновую кислоту, восстанавливающуюся до пробковой кислоты [c.1080]

ТРОПОЛОНЫ — семичленные циклические оксикетоны, по своему строению и химической природе относятся к ароматическим соединениям небензоидного типа Простейший из Т.— 2 окси ци клогептатр иен 2,4,6-он-1 — бесцвет ные игольчатые кри сталлы, т. пл. 50—51 С, растворя ется в воде и в органических растворителях, легко возгоняется синтезируют из пробковой кислоты. Многие природные соединения содержат в основе структуру Т. Т. обладают фунгицидными и бак-териостатическими свойствами. Для них характерны реакции присоединения, они с трудом восстанавливаются, обычными окислителями кольцо не разрушается. Как и фенолы, Т. легко подвергаются электрофильному замещению. По кислотным свойствам Т. занимают промежуточное положение между фенолами и карбоновыми кислотами. При действии щелочей кольцо Т. изомеризуется в бензольное. [c.254]

Когда в качестве исходного вещества был взят циклоокта-нон (п = 6), удалось выделить углеводород С8Н12, который при окислении давал пробковую кислоту НООС (СНа) бСООН, что свидетельствовало в пользу присутствия циклооктина. Когда позднее циклооктин Домнина был подвергнут спектральному исследованию [127] оказалось, что в спектре комбинационного рассеяния наряду с линией тройной связи (2112 см- ), обнаруживаются и линии двойной связи. [c.483]

Смотреть страницы где упоминается термин кислотой пробковой кислотой: [c.577] [c.144] [c.89] [c.543] [c.540] [c.26] [c.62] [c.62] [c.471] [c.388] [c.647] [c.121] [c.452] [c.476] [c.774] [c.1072] [c.1080] [c.1195] [c.83] [c.41] [c.66] [c.94] [c.327] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология