Определение дивинила

Для количественного определения дивинила указано несколько методов. Старый и неточный, а главное очень кропотливый способ [c.388]

Определение дивинила бронированием [c.82]

Определение дивинила на приборе Михалева [c.84]

Метод применим для газовых смесей с содержанием. дивинила 10—60% при отсутствии других диеновых углеводородов. Наличие в газе больших количеств этиленовых углеводородов, вследствие их растворимости в малеиновом ангидриде, значительно завышает результаты определения дивинила, поэтому в испытуемую газовую смесь вводят 40—50% воздуха, водорода или азота, что уменьшает растворение этиленовых углеводородов. [c.84]

Определение дивинила на приборе Михалева (рис. 49) заключается в поглощении дивинила из газа в процессе барботирования его через малеиновый ангидрид. [c.84]

Подобно реакции с малеиновым ангидридом для количественного определения дивинила может применяться реакция с ге-бен-зохиноном [c.192]

Прибор для определения дивинила в газе (см. гл. IV). .. 1 Прибор ВТИ-2 для полного анализа газа (см. рис. 46). ... 1 Приборы для анализа конденсата (определения воды, этилового спирта, уксусного альдегида, диэтилового эфира, бутилового и высших спиртов, нерастворимых веществ) [c.243]

Прибор для определения дивинила (по указанию преподавателя). ............1 [c.246]

Определение дивинила бромированием. ........ [c.315]

Конденсация дивинила с малеиновым ангидридом может осуществляться и при комнатной температуре с количественным выходом аддукта. На этой реакции основано количественное определение дивинила в технических газах. [c.68]

Реакция с хиноном, приводящая к образованию циклических соединений, может также служить мет /дом количественного определения дивинила. [c.153]

Специфические методы определения дивинила в углеводородных газах основаны на реакциях взаимодействия его с бромом, с образованием твердого тетрабромида, и с малеиновым ангидридом. [c.117]

Оба метода вполне пригодны для определения дивинила в углеводородных газах. [c.118]

Прибор для определения дивинила (рис. 63) состоит из реактора 1, бюретки 2 (емкость 100—200 мл), с делениями 0,1 мл, пипетки 3 (емкость 100—200 мл) и поглотительной пипетки 4. Устройство и размеры реактора указаны на рисунке. [c.118]

Рис. 63. а — схема прпбора для определения дивинила малеиновым ангидридом б — схема реактора. [c.119]

Для определения дивинила с малеиновым ангидридом тэ1 же применяют приборы, подробно описанные в книге А. И. Гуляевой с соавторами [6]. [c.120]

Оба метода вполне пригодны для определения дивинила в углеводородных газах. Ошибка, обусловленная растворением олефинов, может быть снижена предварительным насыщением ма-леинового ангидрида исследуемым газом. [c.165]

Рис. 97. Схема прибора для определения дивинила малеиновым ангидридом. Реактор.

Метод определения дивинила, основанный на титровании газа родным раствором брома [40] недостаточно точен и может быть использован лишь для ориентировочных определений. [c.169]

В СКВ автоматики в нефтепереработке и нефтехимии Кепке и Соколиным [61, 62] разработан промышленный газовый хроматограф, специально предназначенный для анализа летучих мономеров в полимерных системах. В этом приборе для удаления нелетучего растворителя применяется промывка устройства для ввода пробы жидким растворителем. Хроматограф был успешно применен для определения содержания мономеров этилена и пропилена в исходной шихте и полимеризате в производстве синтетического каучука СКЭП и определения дивинила в шихте в производстве каучука СКД. [c.120]

Общепринятым методом определения дивинила в дивиниле-концентрате является метод поглощения его малеиновым ангидритом на приборе Михалева. Ошибка метода составляет 1% и не дает полного углеводородного состава дивинила . [c.451]

В табл. 5 приведены данные по воспроизводимости параллельных определений дивинила на приборе ХТ-2М. [c.453]

Результаты определения дивинила в бутиленовой фракции [c.228]

РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИВИНИЛА, ЭТИЛБЕНЗОЛА И СТИРОЛА ПРИ СОВМЕСТНОМ ИХ ПРИСУТСТВИИ в ВОЗДУХЕ [c.441]

В связи с изучением условий труда в производстве синтетического каучука важное значение имеет определение в воздухе дивинила, этилбензола и стирола. Существующие химические методы определения малых количеств указанных веществ являются довольно сложными, а методы их раздельного определения при совместном присутствии недостаточно разработаны. Нами была поставлена задача разработать доступный в практических условиях метод раздельного определения дивинила, этилбензола и стирола при совместном их присутствии прп помощи хроматографического титрометрического газоанализатора В опытах применили химически чистый дивинил, полученный нами из конденсата, химически чистый перегнанный этилбензол и стирол. Установлено, что дивинил, этилбензол и стирол полностью сгорают на накаленной до красного каления платиновой спирали аппарата. [c.441]

На основе полученных данных была разработана методика раздельного определения дивинила, этилбензола и стирола при совместном их присутствии. Определение отдельных компонентов смеси проводили путем сожжения их до двуокиси углерода на нагретой до красного каления платиновой спирали с последующим поглощением СОг едким барием, количество СОз определяли обратным титрованием 0,02 N раствором соляной кислоты. [c.442]

Определение дивинила при помощи малеинового ангидрида применяется в тех случаях, когда содержание дивинила в исследуемом газе значительно (от 5 до 60%), Кроме описапног о способа, для определения дивинила в газе широкое распространение получил теграбромидный метод. [c.178]

Определение проводится следующим образом. В реактор, в котором находится хинон с растворителем (фенолом), из бюретки подается газ при температуре 120°. Продукт конденсации бутадиена с бензохиноном представляет собой черное густое масло, растворимое в 5% растворе NaOH, нерастворимое в бензоле, ксилоле, хлороформе. По сравнению с описываемым методом, определение дивинила с помощью малеинового ангидрида является более точным и быстрым [26 . [c.153]

Реакция протекает настолько легко, что ее раньше применяли для количественного определения дивинила в газовых смесях (по привесу в сосуде с малеиновым ангидридом). В препаративных целях для получения аддукта дивинила с малеиновым ангидридом исходные компоненты растворяют в бензоле, выдерживают некоторое время и для окончательного завершения реакции нагревают в автоклаве. Очень удобно использовать в диеновом синтезе не сам дивинил, а его сульфон — сульфолен-3 (или по другой номенклатуре — 2,5-дигидротиофендиоксид-1,1), который легко получается [c.38]

Определение дивинила с малеиновым ангидридом. Метод поглощения малеиновым ангидридом, предложенный Сукневичем и Чи-лингорян [31], основан на взаимодействии дивинпла с малеиновым ангидридом с образованием тетрагидрофталевого ангидрида [c.118]

Определение дивинила с малеиновым ангидридом применяют для газов, содержащих от 5 до 60% дивишма. [c.118]

Коротковым [32] и Тропшем [33] были предложены две весьма близкие методики определения дивинила, состоянще в многократном пропускании газа через расплавленный малеиновый ангидрид. [c.118]

Определение дивинила тетрабромидным методом. Тетрабро-мидный метод основан на реакции присоединения брома к дивинилу, образующему с избытком брома два стереоизомерных тетрабромида (т. к. 180°/60 мм рт. ст.) с температурой плавления 39 и 118°, При недостатке брома образуются дибромиды, один гкидкий, [c.120]

Определение дивинила. Для определения дивинила в углеводородных газах принят метод взаимодействия с малеиновым ангидридом и бромирование. Метод поглощения малеиновым ангидридом, предложенный Сукневичем и Чилингорян [36], основан на взаимо- [c.164]

Определение дивинила тетрадромидным методом. Тетрабро-мидный метод осцован на реакции присоединения брома к дивинилу с образованием тетрабромида. [c.167]

Определение дивинила. Для определения малых количеств дивинила в пропан-пропиленовой фракции были подобраны следующие условия колонка — 6 ж/4 мм, насадка — 30 вес. ч. ТЭГНМ на 100 вес. ч. инзенского кирпича (для заполнения первой секции колонки длиной 2 м) и 15 вес. ч. ТЭГНМ на 100 вес. ч. кирпича (для заполнения второй секции ко.ионки длиной 4 м) газ-носитель — гелий скорость подачи газа-носителя 60 мл/мин температура колонки 20° С объем образца [c.192]

Достаточно надежные результаты по определению дивинила в углеводородном сырье, предназначенном для процессов сернокислотного алкилирования, получают методом ГХХ, применяя в качестве носителя жидкой фазы обеспыленные частицы диатомитового кирпича размером 0,25-0,5 мм, промытые декантацией и высушенные при 200°С жидкую фазу (ТЭГНМ) используют в количестве 15% от веса носителя. Анализ проводят на колонке длиной 10 м и диаметром 5 мм при скорости подачи водорода 2,5 л/ч [85]. Проведенными сравнительными исследованиями [86] показано, что экономически наиболее выгодной очисткой сырья от дивинила является его селективное гидрирование при температурах 20-25°С, давлении 5-8 ат, объемной скорости подачи углеводородов 5-13 ч" и объемном соотношении Н2 к сырью 37-164 1 в присутствии катализатора /о -А Оз, моди-фицировэ]1ного катионами других металлов. В этих условиях степень гидрирования дивинила 91,8-ЮО/о, а бутенов - 2,1-3,1/4. [c.10]

Метод определения дивинила, предлол енный И. Ф. Сукневичем и А. А. Чилипгорян, основан на его взаимодействии с малеиновым ангидридом (см. стр. 134). В специальном приборе газ многократно пропускают через расплавленный малеиновый ангидрид и учитывают уменьшение его объема. [c.126]

Принятые в настоящее время в контроле производства СК химические и физико-химические методы определения дивинила и диэтилового эфира имеют ряд недостатков. Определение дивинила бромированием и взаимодействием с малеиновым ангидридом продолжительно и требует применения вредных реактивов. Колориметрический метод определения малых количеств дивинила неудобен тем, что окрашенный раствор неустойчив. Определение диэтилового эфира в эфироуглеводородных продуктах дает недостаточно точные результаты и не характеризует действительного содержания эфира. [c.465]

Исследование показало, что при установившемся технологическом процессе в производственных смесях изменяется содержание только диэтилового эфира и дивинила, а соотношение остальных комионентов остается постоянным. Поэтому для ускорения анализа снималась хроматограм-Д1а только части углеводородов (до девятого пика включительно), и в расчет принимались только четыре пика при определении эфира 4, 6, 7, 8, при определении дивинила i, 4, 7, 8 (см. рис. 1). [c.466]

Определение дивинила [209, 210]. В колбу емкостью 150 мл помещают 40 мл 2%-ного раствора 4-нитроанилина в 3%-ной хлористоводородной кислоте и 40 мл 0,1 %-ного раствора НаЫОг. Колбу закрывают пробкой, через которую проходит трубка с краном, откачивают воздух и присоединяют трубку к газовой бюретке или пипетке с отмеренным объемом исследуемой газовой смеси, содержащей 0,1—1 мг дивинила. Открывают кран и, пропуская газовую смесь, встряхивают содержимое колбы 10 мин. Жидкость разбавляют водой до объема 100 мл и измеряют оптическую плотность желтого раствора, используя синий светофильтр. [c.59]