Покрытия органические

Таким образом, электродные процессы в растворах органических веществ имеют большое практическое значение. Этим предопределяется актуальность теоретических работ, связанных с изучением механизма влияния органических веществ на скорость электрохимических реакций. В свою очередь, необходимой предпосылкой исследования ингибирующего или каталитического действия органических веществ является изучение их адсорбции на электродах. В самом деле, имея сведения о том, какая доля поверхности электрода покрыта органическими молекулами, как эти молекулы ориентированы и как изменяются адсорбционные характеристики в зависимости от потенциала электрода, можно установить корреляции между адсорбционными и кинетическими закономерностями и получить правильное представление о механизме влияния органических веществ на скорость электродных процессов. Сказанное позволяет понять, почему электрохимики уделяют столь большое внимание изучению адсорбции на электродах различных органических соединений и почему именно с этого раздела мы начинаем данную книгу. [c.3]

Простейшей моделью, описывающей строение двойного электрического слоя в присутствии поверхностно-активных органических соединений, является модель двух параллельных конденсаторов (А. Н. Фрумкин, Б. Б. Дамаскин). Согласно этой модели заряд поверхности электрода аддитивно складывается из заряда свободной поверхности и заряда поверхности, полностью покрытой органическим веществом [c.199]

Низкая степень пересыщения может быть достигнута и в отсутствие гидроксидов металлов [2446]. Кристалл кварца размалывали до получения частиц размером менее 6 мкм и встряхивали затем порошок в морской воде при концентрации солей 0,5 % и температуре 20°С в течение почти 3 лет. За это время концентрация растворенного кремнезема установилась на уровне 0,00044 + 0,00003 % и произошло образование новых кристаллов кварца микронных размеров. В морской воде никакого пересыщения кремнезема не наблюдалось. Концентрация растворимого кремнезема возрастала до 0,0003 °/о в течение одного месяца и до 0,00044 % за один год при поддержании постоянным pH 8,1. Было сделано предположение, что кремнезем не осаждался на уже имеющихся поверхностях кварца, поскольку они были покрыты органическими или неорганическими загрязнениями, например оксидом железа. Присутствие следов железа или алюминия в системе могло бы также разъяснить вопрос, почему наблюдаемая растворимость до некоторой степени ниже значения 0,00095 %, которое следует ожидать при экстраполяции данных Ван Лира до 20" С (см. рис. 1.4). Как было показано [37, 38], присутствие следов оксида алюминия понижает равновесную растворимость кремнезема. [c.111]

Лакокрасочные покрытия (ЛКП) представляют собой систему многослойных покрытий органического происхождения. Наибольшее распространение получили ЛКП на основе растительных масел, алкидных, фенолформаль дегидных, эпоксидных, полиуретановых, кремнийорганических, полихлорвиниловых, акриловых смол, эфиров целлюлозы, синтетических каучуков. Применение ЛКП целесообразно в сочетании с металлическими и конверсионными покрытиями в качестве дополнительных средств защиты от коррозии и для улучшения внешнего вида изделий. Такие покрытия можно рассматривать как сложные комбинированные покрытия. Кремнийорганические защитные покрытия в последнее время находят применение в качестве самостоятельных водоотталкивающих покрытий строительных сооружений, а также в качестве поверхностных слоев на металлических и конверсионных покрытиях. [c.701]

В настоящее время многие лаборатории оснащают специальными комплексными установками, состоящими из стола, покрытого органическим стеклом с подведенными к нему коммуникациями, подвесных, настольных полок, вытяжного шкафа и раковины-мойки. [c.200]

Другие покрытия. Среди других покрытий органического происхождения известны гуммирование (покрытие металлических поверхностей резиной, например цистерн, предназначенных для перевозки кислот), покрытия битумные и асфальтовые, бакелитовые, целлюлозные и др. [c.340]

Все работы с вредными, легколетучими веществами в лабораторных условиях должны производиться в вытяжных шкафах, обеспечивающих изоляцию работающих от опасной среды. В настоящее воемя находят применение специальные комплексные установки, состоящие из стола, покрытого органическим стеклом, с подведенными к нему коммуникациями, подвесных настольных полок, вытяжного шкафа и раковины-мойки. В производственных условиях помещения, где приготавливаются смеси, оборудуются хорошей вентиляцией. [c.122]

Обращенно-фазовые ион-парные системы могут представлять собой системы типа жидкость — жидкость, но все в большей степени становится популярным использование химически связанных (алкильных) фаз, благодаря которым система становится более гибкой и стабильной. Даже если обращенно-фазовая ион-парная хроматографическая система относится к типу жидкостно-жидкостной, то и тогда для нанесения покрытия (органической жидкости) на частички, например, силикагеля требуется химическая модификация его поверхности. [c.121]

Пар конденсируется на обычных медных поверхностях в виде пленки, которая мешает теплообмену, например, в паровых котлах. Если поверхность меди покрыта органическими сульфидами, то вода конденсируется в виде капель. Почему в одном случае образуется пленка, а в другом капли Нарисуйте поперечное сечение поверхности в каждом из двух случаев и изобразите молекулярные взаимодействия, которые приводят к этим явлениям. [c.93]

В этом случае диметиловый желтый, метиловый красный и бромфеноловый синий адсорбировались на образцы алюмосиликата, частично покрытые органическим основанием - -бутиламином в неполярном растворителе. Предположив, что молекулы и-бутиламина (В) и индикатора (I) находятся в равновесии с кислотными (Н ) и основными (5) центрами, он вывел следующее уравнение [c.18]

Таким образом, можно при повышенных температурах про-дегазировать за сравнительно короткое время ОВ, не слишком глубоко проникшее в какое-либо покрытие органического происхождения. [c.298]

Большое значение для борьбы с коррозией имеют неорганические кислотоупорные материалы и защитные покрытия органического происхождения. Однако не все имеющиеся антикоррозионные материалы удовлетворяют запросам эксплуатационников и не все задачи по аппаратурному оформлению процессов решены успешно. К таким процессам следует отнести хлорирование, сульфирование, нитрование, щелочное плавление и др., для аппаратурного оформления которых требуются соответствующие материалы и рациональная конструкция аппаратов. [c.7]

По современным представлениям, поле поверхностных сил грани кристалла действительно существует на расстояниях, превышающих размеры молекул. По мнению Брэдли [19], изучавшего кристаллизацию йодистого аммония на плоскости скола слюды, покрытой органическими пленками различной толщины, дальнодействие поверхностных сил достигает нескольких сот ангстрем. По утверждению автора [19], условия эксперимента исключали наличие трещин и пор в этих пленках. Ориентированная кристаллизация осадка наблюдалась им на промежуточ- [c.9]

В случае поверхности, покрытой органическим защитным слоем, зависит от пористости защитного слоя (удельное сопротивление). [c.60]

На поверхность ППУ кистью или напылением можно наносить различные покрытия (органические и неорганические). При этом удается повысить стойкость ППУ к механическим воздействиям влаго- и теплостойкость, стойкость к воздействию агрессивных сред. [c.23]

Известно много соединений, которые, реагируя на поверхности раздела масло — металл, образуют противоизносные и противозадирные покрытия. Органические и неорганические кислоты, а также органические соединения, содержащие химически активные или подвижные атомы хлора, серы или фосфора, занимают ведущее положение среди веществ, используемых в качестве противоизносных и противозадирных присадок. Чтобы успешно выполнять функцию смазки при граничном трении, тонкие пленки, образованные в процессе химического взаимодействия на поверхностях трения, должны быть более легкоплавкими и обладать более низким пределом сдвига, чем расположенный под ними металл. [c.114]

Загрязнения и покрытия органического характера или на органических связках, механически связанные с поверхностью загрязнения, слабо связанные с поверхностью (пыль, опилки и стружка пластмассовая, древесная и т. п., сажа, уголь, кокс) загрязнения при небольшой адгезии к поверхности (жировые и масляные пленки и смазки, шлифовальные, полировальные и притирочные пасты) загрязнения, прочно сцепленные с поверхностью (лаки, смолы, клеи, краски и эмали, латексы, замазки и герметики). [c.6]

С этой целью к песку наносов добавляется меченый песок, покрытый органическими люминофорами. Пробы, взятые с различных участков, позволяют судить о скорости и направлении перемещения песчаных наносов. Люминесцентный анализ при облучении пробы ультрафиолетовым светом позволяет обнаружить- присутствие меченого песка при разбавлении его естественным в отношении 1 10 000 000. Трудность состоит в получении долгоживущих под водой люминофоров. Тем не менее этот метод оправдал себя при его применении в гидрогеологических изысканиях и является по существу единственным эффективным способом решения данной задачи. [c.134]

Органические пигменты представляют собой особую группу соединений, применяемых в лакокрасочной промышленности не столь широко, как рассмотренные ранее неорганические пигменты. Однако это не означает, что они играют незначительную роль в создании лакокрасочных покрытий. Органические пигменты уступают неорганическим по ряду технических свойств. Например, они не коррозионно-стойки, за некоторым исключением, не атмосферо-и не светостойки, имеют низкую укрывистость и обладают чувствительностью к действию химических реагентов. Однако эти пигменты имеют исключительно яркий, насыщенный цвет и обладают очень высокой интенсивностью. Цвет органических пигментов может быть самым различным — от зеленовато-желтого до черного, причем очень большое число пигментов имеет красный, зеленый и синий цвет. Последнее обстоятельство позволяет значительно расширить цветовую гамму пигментированных лакокрасочных материалов, так как среди неорганических пигментов мало доступных и дешевых именно этих цветовых оттенков. [c.280]

Пиролиз хлористых алкилов (табл. 7.21) зависит от поверхностных эффектов и при низких температурах (200—300 °С) может протекать гетерогенно на чистом стекле 151] и других каталитических поверхностях [52]. В сосудах, стенки которых покрыты органическими соединениями, эти поверхностные реакции идут в меньшей степени, хотя, как оказывается, некоторые органические адсорбенты, и особенно продукты, получающиеся из бромистого аллила [53], являются активными катализаторами реакций цис-транс-изомеризации [54]. Это следует помнить, когда пиролиз приводит к образованию смеси олефинов, которые могут впоследствии изоме- [c.230]

Покрытия органической природы, особенно бумажные и текстильные оберточные материалы чаще всего страдают в результате жизнедеятельности ряда гнилостных бактерий, а также вследствие механического воздействия на них корней многолетних растений. Подобные примеры разрушений защитных покрытий были неоднократно описаны в научно-технической литературе [14, 38]. Борьба с вредным влиянием организмов на защитные покрытия не является темой главы и поэтому здесь не рассматривается. [c.145]

Полученные данные позволяют констатировать, что в процессе высыхания покрытий органический растворитель испаряется, в результате чего происходит распад эмульсии, выражающийся в слиянии водяных капель и адсорбировании их на поверхности частиц минерального вяжущего. [c.123]

Для понимания бифункционального действия цеолитов требуется знать несколько параметров. Чтобы установить степень дисперсности металлов в полостях цеолита, необходимо уяснить механизм их восстановления. Если нужно иметь возможность регенерировать гидрирующую способность, которая при реакции может значительно уменьшаться в результате спекания металла или его покрытия органическими продуктами, необходимо знать механизм реокисления металлов и степень обратимости восста-новительно-окислительного цикла. Кроме того, следует представлять, как степень дисперсности металлов связана с их гидрирующе-дегидрирующим действием при реакциях органических соединений. В настоящей главе про- [c.113]

Широкое применение в наетояиюе вре.мя получают специальные коми.иексные установки, состоящие из сто-яа, покрытого органическим стеклом с подведенными к чему комму1П1кациями, подвесных настольных полок, вытяжного шкафа и раковины-мойки. [c.171]

Подобный комплекс может формироваться, например, с такой простой молекулой, как молекула грег-бутилового спирта, тогда наружная поверхность комплекса состоит из бутильных групп. С другой стороны, если линейный полимер кремнезема способен изгибаться вместе с полярными группами, расположенными через определенные интервалы по длине полимера, и если такой полимер достаточно велик, то поверхность аналогичным образом может покрываться адсорбированными п епо-чечными молекулами. При этом все их полярные группы будуг обращены к поверхности кремнезема, так что углеводородные группы расположатся снарун<и. Такое явление может иметь место в случае полиэтиленоксида или поливинилового спирта. Однако цепи органических молекул не должны быть слишком длинными, а линейный кремнеземный полимер не должен быть слишком коротким, ибо в противном случае полимерная органическая молекула не сможет совместиться с одиночной частицей кремнезема или с кремнеземным полимером. Иначе говоря, неадсорбированные сегменты органической молекулы будут служить мостиками, связывающими между собой кремнеземные частицы, вызывая процесс коагуляции. Если же факторы благоприятны и кремнеземный полимер покрывается органическими молекулами, связанными с ним водородными связями, то будет наблюдаться разделение фаз покрытый органическими молекулами кремнеземный полимер в случае его довольно небольшой молекулярной массы будет образовывать отдельную, в виде маслянистой жидкости, фазу. [c.388]

Чтобы определить, ирисутствует ли кремний в виде органического комплекса, Холт и Йетс [414] добавляли к культуральной ткани растворимый кремнезем, меченный изотопом 51, а также вводили этот изотои в брющинную полость крысы с последующим выделением растворимых в спирте соединений, содержащих 51. Однако они отметили, что извлекаемый материал мог состоять из мицелл полимеров кремневой кислоты, покрытой органическими веществами. Больщая часть 51 в тка- [c.1093]

Из сложных эфиров а, Р-непредельных кислот определенное значение в качестве мономера имеет метиловый эфир метакри-ловой кислоты (метилметакрилат). Он полимеризуется по той же схеме, что и акролеин и акрилонитрил. Получаемый из него полимер-плексигласс К[—СНз—(СНз)С(СООСНз)—] находит самое разнообразное применение, начиная с консервирования биологических препаратов и кончая изготовлением покрытий, органических стекол, а также бытовых и промышленных изделий. [c.387]

Обработка поверхности адсорбента некоторыми веществами изменяет характер кинетики адсорбции на них. Ю. А. Эльтеков [79] изучил влияние обработки поверхности аэросила кремнийсодержащими соединениями на кинетику адсорбции полистирола из растворов в I4. Он установил, что степень покрытия поверхности модифицированного аэросила органическими остатками равнялась примерно 75% (анализ на содержание углерода). По его мнению, неполное покрытие органическими группами поверхности аэросила способствует появлению микрошероховатости, которая, возможно, препятствует адсорбции. Замедление скорости адсорбции модифицированными аэросилами может быть связано именно с этой шероховатостью. Обработка аэросила кипящей водой приводит к росту [c.24]

Возможным источником органических загрязнений технологической или питьевой воды могут быть защитные покрытия органического происхождения, наносимые на рабочие поверхности производственного оборудования. На основании данных проведенных исследований [23] запрещены для использования ряд противокоррозионных покрытий, а некоторые разрешены с определенными ограничениями. Так, например, эпоксидная смола ЭД-5 при контакте с водой загрязняет ее ядовитымы веществами, стимулирующими, кроме того, развитие общей микрофлоры и бактерий. Нитроглифталевая краска НКО-23 резко ухудшает органолептические свойства воды. Очевидно, что для обеспечения постоянного качества технологической и особенно питьевой воды необходимо применять конструкционные материалы, отвечающие специальным требованиям по химическим, физическим и противокоррозионным свойствам. [c.39]

Для повышения коррозионной стойкости оборудование изготовляют из легированных сталей, цветных металлов и их сплавов, широко применяют неметаллические антикоррозионные покрытия органического и неорганического происхождения. Кляг-сификация неметаллических защитных материалов приведена в специальной литературе. Материалы неорганического происхождения в основном используют как футеровочные, ими покрывают металлическую поверхность, на которую наносят обычно органический материал. В качестве скрепляющих применяют коррозионностойкие вяжущие материалы. [c.40]

Количество водорода, образующегося при дегидрогенизации, определялось нами в других опытах потенциостатическим методом. Если поддерживать платиновый электрод потенциостатически при потенциале 0,4 или 0,5 в и ввести в раствор метиловый спирт (или другое органическое. 32 вещество), то наблюдается боль- 1-ю, т/см шой нестационарный анодный ток, сравнительно быстро падающий до малого стационарного (рис. 7). Нестационарный ток обусловлен процессом адсорбции молекул метилового спирта с одновременной их дегидрогенизацией. Так как процесс ионизации образующихся адсорбированных атомов водорода при данных потенциалах протекает с большой скоростью, величина нестационарного тока характеризует скорость адсорбции молекул на чистой(первоначально не покрытой органическими частицами)поверхности платины. [c.49]

Наиболее широкое применение получили кислые, цианистые и цинкатные электролиты цинкования с органическими добавками, разработанными Институтом химии и химической технологии Литовской Академии наук, а также Днепропетровским химикотехнологическим институтом, представленные в ГОСТ 9.305—84. Эти добавки расширяют рабочий диапазон плотностей тока, благоприятно сказываются на рассеивающей способности электролитов, позволяют получать блестящие покрытия. Органический компонент электролита участвует в процессе электрокристаллизации цинка, что оказывает влияние на антикоррозионные и некоторые технологические свойства покрытий. Это же обстоятельство является причиной повышения внутренних напряжений в осадках, что в ряде случаев ограничивает предельную толщину покрытий. Осадки цинка толщиною свыше 15 мкм, формированные в электролите с добавкой Лимеда НБЦ, склонны к растрескиванию. Эксплуатационные характеристики дифосфатных электролитов — выход по току, рабочий диапазон плотностей тока, рассеивающая способность — сопоставимы с цианидными. Анодный процесс в них часто протекает с затруднениями, вследствие пассивации цинковых анодов. Этому способствует малая концентрация в электролите свободных дифосфат-ионов, низкая температура, высокая анодная плотность тока. В качестве депассиватора в электролит вводят NH4 I, (NH4)2HP04, Na2 a04, цитрат аммония или натрия. [c.120]

В последнее время возрос интерес к свойствам эфиров фосфорной кислоты, характеризующим воспламенение от сжатия. Установлено, что воздух под высоким давлением, внезапно попадающий в ограниченное пространство, стенки которого покрыты органическим веществом, может вызвать воспламенение и взрыв в зависимости от скорости понижения давления, объема воздуха и количества жидкости. В статье Кинга и Койля описываются методы испытания, применяемые для изучения воспламенения различных жидкостей от сжатия. В этих испытаниях эфиры фосфорной кислоты показали значительно более высокую огнестойкость, чем нефтяные масла. По результатам многочисленных исследований можно заключить, что огнестойкость эфиров фосфорной кислоты высока. [c.52]

Производство и применение акустических плиток из твердых ячеистых пластмасс (пенополивинилхлорида, пенополистирола и др.) в связи с их горючестью весьма ограничено, несмотря на хорошую звукопоглощающую способность. Тот же недостаток (горючесть) имеют напыляемые акустические покрытия из полимерных композиций или минеральной шерсти (волокна) на синтетической связке. Для повышения огнестойкости акустических штукатурок в верхних слоях многослойных напыляемых покрытий органические связующие не применяют. Наиболее распространенными являются асбестоволокнистые напыляемые составы ( А5Ье81о5ргау ). [c.147]