Угольная кислота кинетика

При изучении кинетики кристаллизации в присутствии затравочных кристаллов учитывались константы диссоциации карбоната кальция, угольной кислоты и гидрата окиси кальция. Изменение концентрации ионов кальция в растворе определяли радиометрическим методом или методом адсорбционной спектрометрии. [c.316]

Адамс с сотрудниками [183] изучали кинетику окисления пропилена на катализаторах молибдата висмута. Они наш.ли, что по отношению к пропилену реакция будет первого порядка и не зависит от кислорода и других продуктов. Энергия активации составляет при 350—500 °С около 20 ккал/моль. Молекулярный водород не влияет на образование акролеина и не окисляется. Наилучшая селективность в отношении образования акролеина достигается при пс-пользовании катализаторов молибдата висмута нри 490—520 °С. Побочными пpoдyктaмиJ будут угольная кислота, формальдегид и ацетальдегид. [c.94]

При окислении I во II перманганат калия дал лучшие результаты, чем двуокись селена и ее комплексы, окислы азота в присутствии двуокиси селена или бихромат натрия при высокой температуре под давлением. Разработка полярографического метода анализа и изучение кинетики превращения 2,6-лутидина в 6-метилпиколиновую, дипи-колиновую, щавелевую и угольную кислоты позволили оптимизировать процесс [268]. [c.145]

Вопросам исследования кинетики и механизма реакции пере-этерификации дифенилкарбоната и других производных угольной кислоты с т. и. бисфенолами, а также свойствам полученных поликарбонатов посвящены работы И. П. Лосева и сотрудников [2—6]. Некото рые сведения о процессе поликонденсации дифенилолпропана и дифенилкарбоната приводятся X. Шнеллом [7], К. Томпсоном и К. Гольдблюмом [8]. В иностранной патентной литературе [9—13] имеются данные о применении различных катализаторов в процессе переэтерифика-ции, в частности слабоосновных соединений как соли и окислы тяжелых металлов (цинка, марганца, кобальта и других). И. П. Лосевым в качестве катализаторов успешно применялись бутилаты титана. Наиболее педходящими условиями для процесса п реэтерификации являются следующие [c.71]

При добавлении уксусной или муравьиной кислоты, а также углекислого газа выход и молекулярный вес полимера уменьшаются. Зависимости ilDP и 1/а от концентрации примеси в степени имеют линейный характер. Авторы предполагают, что механизм действия кислых добавок заключается в обрыве молекулярных цепей путем взаимодействия с протоном, возникаюпщм в результате диссоциации молекулы кислоты. Предполагается, что в этом случае в присутствии следов воды из углекислого газа образуется угольная кислота. Относительные эффективности для ряда СОа СН3СООН НСООН выражаются как 1 3 14. Окись углерода не оказывала никакого действия на кинетику полимеризации формальдегида. Кинетика полимеризации формальдегида в присутствии стеарата кальция изучалась также в работе [84]. Авторы исследовали относительные эффективности действия воды, метанола и муравьиной кислоты при комнатной температуре на молекулярный вес полимера и получили следующие результаты [c.52]

Жидкие системы. Рафтону с сотрудниками удалось измерить скорости реакций в жидких системах, наблюдая в интервале времени от О до 0,01 сек за изменением теплового эффекта реакции. При этом суммарное изменение температуры не превышало 0,01° [95, 96, 97]. Применив свой метод для изучения кинетики и термохимии быстрых реакций с угольной кислотой, Рафтон измерил повышение температуры, обусловленное протеканием химической реакции между соляной кислотой и раствором углекислого натрия, на [c.140]

Работа установки проверялась по измерению кинетики дегидратации угольной кислоты. Полученная величина константы скорости дегидратации К при 18°С равна 12,9 0,4 сек-, что находится в хорошем соответствии с данными Далзайла [5]. (/С=12,3 0,4 сек- ), Бринкмана [6] (i(=12,8 сек" ), Фархольта [7] (/(=12,9 се/с->). Константа скорости диссоциации комплексного иона [jVieraJ+ a,, определенная на собранной установке (/(=0,109 се/с- ) совпадает с данными, полученными Уилкинсом [8]. [c.101]

Сконструирована и собрана установка для исследования кинетики комплексообразования в смешанных и неводных растворителях. Работа ее проверена по реакциям дегидратации угольной кислоты и диссоциации комплексного иона [jVien]+ aq. [c.101]

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ АЛКИЛЕНГАЛ0ИДГИДИ1Н0В С СОЛЯМИ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ. [c.1119]