Другие производные угольной кислоты

Рассмотрим способы получения и свойства оксикислот. Начнем с наиболее простых одноосновных двухатомных оксикислот, опустив угольную кислоту, так как по свойствам эта кислота и ее производные сильно отличаются от других гомологов. Угольная кислота будет рассмотрена отдельно в конце главы. [c.230]

Другие производные угольной кислоты [c.629]

Поликарбонаты, вырабатываемые из такого распространенного дешевого сырья, как ацетон, фосген и другие производные угольной кислоты, сочетают высокую механическую прочность, хорошие диэлектрические свойства с повышенной термостойкостью и прозрачностью. Онп получаются по схеме [c.334]

Угольная кислота и ее соли рассматриваются в курсе общей химии. Ряд других производных угольной кислоты, таких как хлорангидриды, сложные эфиры и амиды, с полным основанием должен изучаться в курсе органической химии. [c.248]

Из других простейших ацильных производных ароматических аминов заслуживают внимания производные угольной кислоты. [c.583]

Органическая химия, с одной стороны, соприкасается с неорганической, поскольку объектами ее изучения являются, например, производные угольной кислоты или соединения кремния и бора, в молекулах которых содержание углерода сравнительно невелико, а с другой стороны,-с биологией, поскольку ряд ее разделов посвящен исследованию веществ, активно [c.13]

Сероокись углерода OS может быть получена взаимодействием окиси углерода с серой при температуре темно-красного каления (реакция обратимая) или действием воды на сероуглерод при 400° С, Кроме того, она может быть получена в результате других реакций из различных содержащих серу производных угольной кислоты, например из ксантогеновых эфиров (см. выше), или действием сероводорода на эфир изоциановой кислоты [c.838]

Производные угольной кислоты. Благодаря наличию двух гидроксильных групп у угольной кислоты существуют производные, невозможные для других карбоксильных кислот (табл. 23). [c.140]

Угольную кислоту и ее соли изучают в курсе неорганической химии. В курсе органической химии рассматриваются производные угольной кислоты, характерные для всех других органических кислот эфиры, хлорангидриды, амиды и т. д. [c.243]

Сернистые аналоги производных угольной кислоты. Подобно другим кислородсодержащим органическим соединениям, угольная кислота и ее производные образуют соответствующие сернистые аналоги, при замене атомов кислорода атомами серы, например [c.260]

Смешанные a н г и л p и д ы к а р б о н о в t.i х кислот. Вместо хлорангидридов широкое применение получили смешанные ангидриды производных аминокислот с другими карбоновыми кислотами или с моноэфирами угольной кислоты (Виланд, Буассона, Воган) [c.388]

Соединения, получение которых описано выше, являются лишь простейшими гидразиновыми производными угольной кислоты. Можно было бы указать много других примеров реакций сольватации, сольволиза и десольватации. Некоторые из таких реакций схематически изображены на рис. 9 [15]. [c.210]

Не следует, однако, быть слишком педантичным, проводя границу между органической и неорганической химией. Между этими науками существует не пограничная линия, а, скорее, пограничная область, куда входят многие соединения, например, такие, как угольная кислота и ее соли. Их всегда, и не без основания, причисляли к неорганическим веществам, так как во многом они напоминают другие неорганические кислоты и соли. В то же время некоторые производные угольной кислоты, например мочевину, можно рассматривать только как органические соединения. К органическим соединениям можно причислить и угольную кислоту. К счастью, подобных случаев не так уж много, и обычно провести разграничение легче. [c.12]

Для получения поликарбонатов фосгенированием алифатических диоксисоединений при низких температурах необходимо повысить скорость реакции. Известно, что пиридин и другие третичные амины, например диметиланилин, образуют с фосгеном и эфирами хлоругольной кислоты ионные аддукты, которые обладают большей реакционной способностью по отношению к алифатическим оксисоединениям, чем производные угольной кислоты . Ионные аддукты, образующиеся при взаимодействии пиридина с фосгеном или эфирами хлоругольной кислоты наиболее пригодны для получения нейтральных эфиров угольной кислоты и поликарбонатов [c.19]

Семикарбазид—это производное угольной кислоты, в которой один водный остаток замещен остатком аммиака, а другой—остатком гидразина. [c.107]

Вопросам исследования кинетики и механизма реакции пере-этерификации дифенилкарбоната и других производных угольной кислоты с т. и. бисфенолами, а также свойствам полученных поликарбонатов посвящены работы И. П. Лосева и сотрудников [2—6]. Некото рые сведения о процессе поликонденсации дифенилолпропана и дифенилкарбоната приводятся X. Шнеллом [7], К. Томпсоном и К. Гольдблюмом [8]. В иностранной патентной литературе [9—13] имеются данные о применении различных катализаторов в процессе переэтерифика-ции, в частности слабоосновных соединений как соли и окислы тяжелых металлов (цинка, марганца, кобальта и других). И. П. Лосевым в качестве катализаторов успешно применялись бутилаты титана. Наиболее педходящими условиями для процесса п реэтерификации являются следующие [c.71]

Название органические вещества утвердилось за соединениями углерода, которых насчитывается несколько миллионов. Органические соединения обладают рядом свойств, отличающих их от неорганических соединений и от некоторых производных углерода, рассматриваемых в курсе неорганической химии, например от солей угольной кислоты. Органические соединения чрезвычайно многообразны. Многообразие обусловлено исключительной способностью атомов углерода соединяться друг с другом в прямые, разветвленные и замкнутые (циклические) цепи. [c.369]

Из других производных угольной кислоты следует отметить полифторалкиловые эфиры угольной кислоты структуры (1) и [c.249]

Формула (1) составлена из группы С = О, ковалентно соединенной с двумя атомами кислорода, несущими полный отрицательный заряд. В этой формуле С = О группа, связанная с двумя атомами кислорода, соответствует карбонильной rpjmne угольного эфира (И) и других производных угольной кислоты (а также — до некоторой степени — кетонов, альдегидов, карбоновых кислот и т. д., где, впрочем, карбонильная группа связана по меньшей мере с одним атомом углерода и имеет поэтому шюй характер). Это есть обобщенная формула карбонильной группы, абстрагированная от конкретных производных угольной кислоты и в силу этого характеризующая свойства, общие для карбонильных групп всех подобных соединений и передающая, соответственно, общие им всем черты химического строения, но не выран<ающая характерных отличительных свойств, которые присущи карбонильным группам каждого отдельного конкретного производного угольной кислоты, а следовательно — и не выражающая характерных отличительных черт их химического строения. Точно так же и — 0 есть обобщенная формула ковалентно связанного однозарядного иона кислорода, абстрагированная от анионов алкоголя-тов, фенолятов, солей карбоновых кислот и т. п., выражающая общие свой-< тва и не выражающая отличительных boii tb иона кислорода в каждом отдельном конкретном таком соединении. [c.52]

Формула (I) следует непосредственно из формулы угольного эфира (II) или неионизированного карбоната (III) в предположении, что нри переходе от последних к иону Og" сохраняется строение (характер связи атомов, свойства) и карбонильной группы и атомов кислорода. Она выражает то общее, что объединяет ион СО3" с прочими производными угольной кислоты и их взаимную связь. Однако нри переходе от угольного эфира (и других производных угольной кислоты) к иону Og" происходят достаточно резкие изменения, характерные для строения только данного конкретного производного, именно — Og" иона, отличающие его от всех ДРУ1Л1Х производных угольной кислоты (а тем более — от альдегидов, кетонов и т. п.). Эти изменения в данном случае таковы, что они приводят к полной выравнепности связей всех трех атомов кислорода с углеродным атомом и, соответственно, и их свойств следствием этого, например, является переход к новому виду симметрии. Эти изменения, естественно, не отражаются (непосредственно) в формуле (I). [c.52]

Эти аддукты обладают большей реакционной способностью по отношению к алифатическим и ароматическим оксисоединениям, чем соответствующие производные угольной кислоты " . При взаимодействии аддуктов с оксисоединениями получаются эфиры угольной кислоты и гидрохлорид пиридина. Последний с фосгеном и эфирами хлоругольной кислоты не образует реакционноспособных соединений. Поэтому, как показано на схеме реакции, необходимо брать по крайней мере 2 моль пиридина на 1 моль дифенилолпропана. Для образования высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами необходимо вести реакцию в жидкой фазе, поэтому берется избыток пиридина по сравнению с рассчитанным количеством. Избыточное количество пиридина — дорогостоящего растворителя с неприятным запахом и токсичного — может 6biTjj заменено другим инертным растворителем. [c.42]

Как видно из изложенного в основой тексте, понятие химической молекулы не всегда совпадает с понятием молекулы физической (способной к устойчивому самостоятельному существованию). Обусловлено это разным подходом обеих наук физика рассматривает молекулы сами по себе, тогда как химия рассматривает их во взаимосвязи друг с другом. Например, угольная кислота к устойчивому еамостоятельному существованию не способна и поатому с физической точки зрения о молекуле Н СОз говорить нельзя. На против, с химической точки зрения именно молекула Н2СО3 является родона чальиицей всех производных угольной кислоты, а ее неспособность к устойчи вому самостоятельному существованию не имеет принципиального значения. [c.17]

Другим методом модификации поликарбонатов кремнием является получение блоксополимеров полидиорга-носилоксанов и поликарбонатов при взаимодействии по-лидиорганосилоксанов с бисфенолами и производными угольной кислоты в смеси пиридина с органическими растворителями [72]. Наиболее изучены к настоящему времени блоксополимеры поликарбонатов с полидиме-тилсилоксаном. [c.256]

Другой способ получения способных к" сшиванию поликарбонатов основан на введении в их макромолекулы эпоксигрупи. Для этого проводят реакцию производных угольной кислоты, например бисхлорформиата бисфенола А с диэпоксидом в среде органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода [97]. Можно использовать также эпихлоргидрин, добавляя [c.263]

Оксиды углерода, соли угольной кислоты, карбиды изучаются в курсах неорганической химии. Нередко там же рассматриваются как неорганические соединения СОСЬ, 0(NH2)2, НО— =N и NH= =0, OS, S2 и ряд других элементоуглеродистых соединений. Однако все производные угольной кислоты, содержащие углеводородные остатки, должны быть рассмотрены в курсе органической химии в связи со всеми другими ее соединениями. [c.622]

Во всех этих примерах аналогичные реакции сольватации и сольволиза приводят к образованию, с одной стороны, аммонопроизводных и, с другой стороны, гадразиновых производных угольной кислоты. [c.209]

Точно так же как цианат аммония претерпевает межмолекулйрную сольватацию, превращаясь в мочевину, цианат калия и сульфат гидразина реагируют с образованием семикарбазида [7]. При соль-волитическом действии гидразина семикарбазид может быть затем превращен в карбогидразид, что сопровождается выделением аммиака [5]. Рассмотренные реакции свидетельствуют о том, что различные азотные производные угольной кислоты (как аммонопро-изводные, так и производные гидразина) могут превращаться друг в друга при соответствующих реакциях сольволиза или сольватации. [c.210]

Рассмотренный выше метод синтеза фенил- и фурилкар-бонатов амальгамным способом путем взаимодействия фенола или фурилового спирта с амальгамой щелочного металла и двуокисью углерода, по-видимому, является более простым и удобным, чем чисто химические методы. Образования органических производных угольной кислоты можно также ожидать при проведении процесса восстановления углекислого газа и в других растворителях, содержащих активный атом водорода, например, водород аминогруппы, водород сульфгидрильной группы или водород, активированный соседством какой-нибудь полярной группы. [c.218]

И насыщает 2, не привел Кольбе к полному выяснению понятия о химическом строении. В сущности говоря, то же самое мы видели у Жерара. Жерар в 4-м томе общей части с полной ясностью говорит, что всякий пай И, убавленный от радикала, возвышает значение последнего и, наоборот, всякий най Н, прибавленный, убавляет химическое значение радикала. Как бы то ни быJ[o, Кольбе, основываясь на своих взлядах, говорит, что весьма многие вещества являются производными угольной кислоты, и припоминает прежние свои исследования и взгляды, когда-то высказанные Митчерлихом, а именно, что до известной степени сульфовещества могут быть сравниваемы с карбовеществами, и этот взгляд прилагает к сульфопроизводным, так что у него являются такие вещества, которые содержат сульфогруппу, карбогруппу и наполовину той и другой . [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология