Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Боразол полимеры

    При соотношении боразола к диизоцианату, равном 1 1, получаются растворимые, плавкие полимеры, а при соотношении 2 3 образуются неплавкие и нерастворимые продукты. [c.282]

    Нитрид бора представляет собой полимер с графитовой структурой боразол [c.35]

    Значительное внимание уделяется полимерам, содержащим производные боразола в цепи [121—123]. Исследуются также полимеры, получаемые из арсина и диборана и их производных, которые обладают высокой термической стабильностью [124, 125]. [c.662]


    Были синтезированы также полимеры из сшитых боразолов, стабильных до 700 С. [c.20]

    Как и в бензоле, атомы, образующие скелет молекулы боразола, находятся в состоянии sp -гибридизации. Отличие же двух молеку заключается в природе замкнутой л-системы в бензоле каждый из шести атомов углерода вносит вклад в общую систему за счет р-орбитали, перпендикулярной плоскости кольца, а в боразола л-сис-тема образована за счет трех неподеленных пар электронов атомов азота по донорно-акцепторному механизму. За сходство с бзнзолом боразол иногда называют неорганическим бензолом. Боразол применяется в производстве термостойких полимеров. [c.125]

    Отметим, что неорганические полимеры , над синтезом которых сейчас усиленно работают, также гетероатомны. Примером может быть боразол (боразин) BaNsHg (т. кип. = 55°С)—так называемый неорганический бензол [4]  [c.250]

    Нитрид бора представляет собой полимер графнтоподобно структуры, Боразол [c.34]

    БОРАЗОЛ (боразин), in., —56 "С, ( л 55 °С плотн. 0,824 г/см (О °С). Получ. взаимод, В2Нй с NH3 выше 100 С. Примен. для получ. термостойких полимеров. [c.79]

    Сожжение полимеров в колбе с кислородом — один из удобных и быстрых способов минерализации при определении С1, Вг, I, 5 не дает в подавляющем большинстве случаев количественного разложения при определении бора. Минерализация по Кьельдалю с концентрированными Н2804, ИНОз и НС1О4 более широко применима для разложения боразолов, борсодер- [c.73]

    В результате этой реакции образуются гетероцепные фосфорорганические полимеры. При помощи упомянутой выше арбузовской перегруппировки получены полимерные эфиры нолифосфиновых кислот при взаимодействии ге-ксилилендихлорнда с эфирами бцс-фосфиновых кислот [503]. К-За-мещенные боразолы также способны легко вступать в реакцию поликонденсации, например с гликолями, образуя при этом эластичные полимеры, по реакции [504]  [c.100]

    Синтезированы 51, 52] полимеры, содержащие в цепи боразольпые циклы, миграционной сополимеризацией В-замещепных боразолов с гексаме-тилендиизоциапатом, протекающей по уравнению [c.281]

    Проведенные исследования показали, что при взаимодействии бор-замещенных боразолов с гексаметилендиизоцианатом образуются как линейные, так и трехмерные полимеры [214] в зависимости от молярного [c.377]

    Препятствием к получению линейных Б. п. со связью В —N является склонность таких соединений к образованию прочных координационно-насыщенных шестичленных циклов — боразолов, к-рые м. б. использованы для получения полимеров (№№ 13 — 18). Бора-зольные циклы в полимерах могут быть связаны друг с другом непосредственно — связью В—В (№ 13) или В—N (№№ 14, 15) при помощи кислорода, диаминов, диизоцианатов, диолов, эфиров фосфорной к-ты и др. (№№ 16 — 18). Б. п., в к-рых боразольные циклы связаны друг с другом при помощи различных бифункциональных соединений, м. б. линейного или трехмерного строения. Сшивающее звено может быть присоединено к бору (№ 16), азоту (№ 17) или одновременно к бору и азоту (№ 18). [c.139]


    Боразотсодержащий полимер, идущий для изготовления термостойких изделий и защитных покрытии, получен фирмой Borax. Его синтезируют нагреванием двух боразолов с различными заместителями, например -трифенилборазола и гексаметил бор азол а, при 350—600 °С. Термостойкость этого полимера 570 °С. [c.221]

    Как уже отмечалось выше, элементарный бор представляет собой гомоцепной полимер с кубической решеткой типа алмаза. Бор образует также полимерные гетероцепные соединения со многими другими элементами. К их числу нужно отнести боро-водороды или бораны, бориды, карбид и нитрид бора, боразол, бороксол, борсульфол и их производные, моноокись бора, борный ангидрид, полибораты и некоторые другие соединения. [c.427]

    Известен и другой полимер бора с азотом, так называемый неорганический бензол или боразол BjNgHe. Способ получения [c.429]

    Сополимеризацией борзамещенных боразолов с гексамети-лендиизоцианатом Коршаком и сотр. получен ряд сополимеров линейной и трехмерной структуры и описаны некоторые их свойства. Интересные конденсационные полимеры типа [c.433]

    Бор дает еще одно соединение с азотом — боразол, имеющий формулу BзNзH6, иногда называемое неорганическим бензолом. Боразол получен конденсацией аммиака с дибораном. Хранение при комнатной температуре боразола сопровождается постепенной полимеризацией с образованием циклолинейного полимера полифенилового типа [136]. Нри нагревании боразола до 500° С выделяется водород и образуется полимер состава [ВНК]х, при более высоких температурах превращающийся в нитрид бора [BN]ж. Среди продуктов превращения боразола выделен аналог дифенила [136]. [c.338]

    Циклические тримеры аминоборанов могут быть получены из боразола и его производных [278, 357]. Сначала получают аддукт боразола с хлористым водородом, на который затем действуют при комнатной температуре боргидридом натрия или лития. Наконец, тримерный циклотриборазан, совместно с полимером (ВНгЫНгЬ, получается при действии ацетиленида натрия в жидком аммиаке на диаммиакатдиборан при —78° С [218]. [c.246]

    При нагревании аминобораны ведут себя по-разному. Для соединений, содержащих атомы водорода и у бора и у азота, характерно отщепление водорода и превращение в соответствующие производные боразола. Так, циклотриборазан превращается в боразол при нагревании до 200° С, тримерный диэтиламиноборан отщепляет водород уже при 150° С, а димер — при 100° С [357]. В то же время полимерный аминоборан (ВНгКНг) при нагревании до 200° С также отщепляет водород, причем, образуется не. боразол, а полимер, близкий по составу к нитриду бора (ВН).  [c.246]

    Исследуются полимеры на основе производных тримерных циклических боразинов (боразола) и бороксинов (бороксола), которые выдерживают нагревание до 500—600° С [106]. [c.661]

    Быстрый пиролиз комплексных соединений триалкил- и три-арилбора с аммиаком или аминами в запаянных трубках при температурах порядка 200° приводит к образованию циклических В—Н-полимеров общей формулы НзВзЫзКз (алкилбор-азолов). Известно очень большое количество замещенных бор-азолов [25]. Боразол ВзНзНе по своим свойствам во многом аналогичен бензолу, поскольку изоэлектронен с ним и имеет приблизительно такой же молекулярный вес. [c.152]

    Этот способ разложения успещно используют для определения В, Ое, 81, Аз и Р, а также при одновременном определении В, 51 и Р (или Ое) или В, Се, Р (или Аз) из одной навески. Анализировали мономерные и полимерные производные герма-нийорганических соединений, силанов, силоксанов, силазанов, металлоксилоксанов боразолы, фосфиноборины, карбораны и их элементоорганические производные, карборансодержащие полимеры (полифосфазены, полисилоксаны, полифенилены, полиамиды и др.), гетероцепные полимеры и сополимеры и многие другие ЭОС. [c.156]

    Для определения бора в карборанах, боразолах, фосфинобо-ринах, металлорганических соединениях и их элементоорганических производных, содержащих многие гетероэлементы (табл. 7), а также в органических и элементоорганических полимерах, отличающихся высокими химической и термической устойчивостью, используют сплавление со щелочью в бомбе и разложение концентрированными кислотами (типа метода Кьельдаля) в сочетании со спектрофотометрическим определением его в виде комплекса с азометином [288, 363]. Этот реагент отличается высокой избирательностью, простотой синтеза из легкодоступных реагентов, дает возможность определять-бор в водной среде в присутствии многих гетероэлементов без их предварительного отделения. Азометин Н (продукт конденсации салицилового альдегида и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) содержит азометиновую группу с оксигруппами в орто- и пара-положениях, что характерно для ряда соединений, дающих окрашенные соединения с бором. В работах. [c.184]


Смотреть страницы где упоминается термин Боразол полимеры: [c.561]    [c.147]    [c.302]    [c.338]    [c.142]    [c.292]    [c.513]    [c.100]    [c.279]    [c.281]    [c.892]    [c.93]    [c.227]    [c.228]    [c.176]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.134 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.214 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Боразол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте