Едкий натр натрия

Рко, 180. Котел для плавления сухого едко о натра [c.324]

НАТР ЕДКИЙ — см. Натрия гидроксид. Натрия соединения. [c.169]

Натр едкий 253 Натрий 243 [c.6]

Растворимость в растворе едкого испытание натра [c.360]

Что получится при обработке хлором гидроокиси I висмута, взвешенной в концентрированном растворе едкого I натра Написать уравнение реакции. [c.249]

Бензимидазол (II). К 216 г (2 мол) 1 приливают небольшими порциями при охлаждении 146,66 г (3 мол) 85% муравьиной кислоты. Смесь нагревают при 93—100° 2 часа и нейтрализуют-10% раствором едко го натра ( 500 мл) до pH 7,5—8,0. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают нз воды (3 л) с добавлением угля (8 г). Получают 177,5 г (77%) И, т. пл. 169—172°. [c.168]

Натр едкий Сульфат натрия Спирт. ... [c.130]

Щелочь —гидроксид натрия (натр едкий технический, каустическая сода, ГОСТ 2263—71) или гидроксид калия (калия гидрат [c.240]

Натр едкий — см. Натрия гидроксид. [c.86]

Едкие кали,натр Хромовый ангидрид [c.105]

Едкие кали,натр Аэрозоли солей никеля [c.105]

В 5-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мощной мешалкой, делительной воронкой и обратным холодильником, помещают раствор 235 г (2,5 мол.) фенола и 100 г (2,5 мол.) едк ого натра (примечание I) в 1 воды. Раствор охлаждают при перемешивании смесью льда с солью до температ> ры ниже 10° и прибавляют через делительную воронку 315 г (235 мл 2,5 мол.) диметилсульфата (примечание 2). Все прибавление продолжается приблизительно 1 час, причем в течение этого времени реакционную [c.43]

Если степень чистоты пиридина неизвестна, то его следует высушить твердым едки.м натром и перегнать. В описанном опыте была взята фракция, кипящая при 112—117°. [c.93]

Перепуская затем смесь при помощи уравнительной склянки в специальный (абсорбционный) сосуд, содержащий концентрированный раствор едкого кали (натра), производят поглощение углекислого газа по реакции [c.242]

Действие натрия. Натрий легко реагирует с водой, содержащейся в спирте, и частично со спиртом. Образовавшийся едкий натр подвергается алкоголизу, в котором устанавливается равновесие между едким натром и спиртом, с одной стороны, и продуктами их взаимодействия —этилатом натрия и водой —с другой [c.37]

Способ очистки путем травления в расплавах щелочей основан на восстановлении окислов металла на очищаемой поверхности натрием. В качестве рабочей среды обычно используется расплав технического едкого натра. Натрий выделяется при электролизе щелочи. [c.665]

Электропечи для нагрева дилатометров Окись алюминия активная, марка А-1 Кислота серная Кали едкое или натр едкий Толуол для нитрации [c.96]

Травление поликарбоната п полиэфиров осуществляют также и в растворах, содержащих едк]й] натр, а силикатных материалов — в растворах, в состав которых входит фтористоводородная кислота п ее соли, преимущественно кислые. [c.35]

Натр едкий Калий - натрий 3-4 [c.267]

Си, то удается приготовить активный катализатор. Осадителями для железных катализаторов могут служить сода, поташ, едкое кали, натрий и аммиак. [c.391]

Обычно для осаждения применяется сода. Едкое кали, натрий, а также аммиак применяются только в специальных случаях. [c.391]

Гидроксид натрия NaOH образует твердые белые, очень гигроскопичные кристаллы, плавящиеся при 320 °С. Е5виду сильного разъедающего действия на ткани, кожу, бумагу и другие органические вещества он называется также едким натром ( натр — старое название оксида натрня). В технике гндро хсид иатрия часто называют каустической содой, [c.566]

Пирилен белый кристаллический порошок с кремоватым оттенком, т. пл. 156—160°, без запаха, вкуса, легко растворим в воде, спирте, ацетон , не растворим в зфире. При действии на водный раствор препарата едк т натра выделяется основание. [c.355]

А. Получение раствора однохлористой меди (примечание 1). В 12-литровой колбе приготовляют раствор из 1250 г (5 люл.) кристаллического медного купороса и 325 г (5,(3 мол.) хлористого натрия в 4. i горячей воды. Колбу снабжают механической мешалкой. Постепенно, в течение 5—10 мин., прибавляют щелочной раствор сернистокислого натрия (265 г бисульфита натрия и 175 г едк(1Го натра п 2л воды). Смесь охлаждают до комнатной те.мпературы и осадок промывают декантацией. Однохлористая медь получается в виде бе--юго порошка, который, однако, те.мнеет на воздухе. Реакционный продукт растворяют в 2 кг технической 28%-ной соляной кис. юты д. веса 1,14 и этот раствор применяют в дальнейшем (примечаиие 2). [c.491]

В фарфоровый стакаи емкостью 5 л, снабженный рамной мешалкой, загружают раствор 171,5 г уксуснокислого натрия в 2 л дистиллированной-воды, охлаждают до 10° и прибавляют за 1 час одновременно из двух капельных воронок солянокислый раствор нитророзамина и раствор 100,4 г едко го натра в 250 лл-дистиллированной воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой 5 раз по 50 мл и сушат щ постоянного веса. Получают 17,0—19,5г N,N,N, N -тeтpaэтил-4-нитpopoзaмииa, что составляет 67,7— 77,2% от теоретического. [c.184]

При лрокаливании никелевых солей с карбонато.м натрия на древесно.м угле получается серая чешуйка металлического никеля. Реакцию лучше всего выполнять на обугленной (содовой) палочке по способу, приведенному на стр. 89. Получающийся таким путем металл по.мещают на кусочек фильтровальной бумаги, растворяют в азотной кислоте, прибавляют каплю концентрированной соляной кислоты и осторожно высушивают бумагу, передвигая ее над пламенем. В присутствии никеля бумага окрашивается в зеленоватый цвет (при очень мало.м количестве никеля бу.мага бесцветна) или в синеватый при наличии также и. кобальта. Если теперь пятно смочить едки.м натром или кали и подвергнуть его действию паров брома (выделяемых из широкогорлой склянки при взбалтывании в ней небольшого количества бромной воды), то в присутствии никеля или кобальта образуется черное пятно, обусловленное образование.м гидроокиси трехвалентного металла (стр. 264). Часто почернение вначале не происходит в этом случае бумагу смачивают еще раз едким кали и снова обрабатывают бромом. На этот раз пятно, если никель присутствует, окрасится в черный цвет. [c.265]

Вещество, свободное от сульфата, можно получить, предварительно очистив диоксан нагреванием с обратным холодильником над пвердым едки.м натром [6]. Днюксан отделяют от избытка едкого натра и некоторого количества образовавшегося коричневого остатка, после чего перегоняют над натрием. [c.169]

Качественное обнаружение. К Ю мл минерализата добавляют 2 мл раствора глицерина (1 10), 4 мл Ю /о раствора калия, натрия—тартрата и нейтрализуют в присутствии нильского голубого 10°/о раствором едкого кали (натра) до появления розовой окраски. Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 2—3 мл 1°/о раствора ДДТК натрия и 10 мл хлороформа. Смесь энергично встряхивают в течение 30 секунд. Водный слой отделяют от хлороформного, последний промывают дистиллированной водой и встряхивают с 3 мл 1 н. раствора соляной кислоты в течение 30 секунд. Солянокислый реэкстракт отделяют от хлороформа и исследуют реакциями, а) К 1 мл солянокислого раствора добавляют по каплям 10 -/о раствор едкого кали или едкого натра до pH 5,0 (по универсальному индикатору) и 3— [c.337]

Анилин-2,3, 4, 5,6-Нб получали [7] изотопным обменом, протекающим при нагревании смеси анилина, В0ДЫ-Н2 и едкого-Н натрия в присутствии никель-алюминиевого катализатора Ренея. При помощи обмена были получены также следующие производные ацетанилид-2, 3, 4, 5, б -Нб. 2,4,6-триброманилин-3,5-Н2 и 4 -бромацетанилид-2, 3, 5, б Результаты изотопных анализов свидетельствуют о том, что относительное содержание дейтерия в орто-, мета- и пара-положениях в анилине, полученном Б результате обмена, составляет соответственно 75, 11,5 и 13,4%. [c.106]

Получаемые при дестилляции продуктов парофазной гидро-] енизации бензины рассматриваются как конечные продукты. Эти бензины содержат около 0,1% сероводорода в пересчете на серу. Удаление сероводорода из бензинов производится щелочью. Вначале бензин в смесителе промывается 10—15%-ным раствором едко го натра (в отнощении 1 0,05) и смесь поступает в емкость для отстаивания. Затем бензин откачивается из емкости насосо м и поступает на промывку водой в отдельном смесителе. После отстоя от воды бензин поступает на стабилизацию. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология