Едкое кали определение натрия

Определение энтальпии нейтрализации провести для хлороводородной и азотной кислот растворами едкого натра и едкого кали и сравнить полученные таким образом четыре значения. [c.53]

На оси ординат этой диаграммы нанесены теплоты растворения в воде твердого едкого натра и едкого кали, на оси абсцисс—содержание щелочей в растворе. Чтобы уяснить принцип пользования диаграммой для определения теплот разбавления, рассмотрим процесс щелочного плавления с точки зрения термохимии и закона Гесса. Предположим, что в этом процессе принимает участие только безводный едкий натр [это учитывается формулой (IX, 6)], полученный из водного раствора. Для получения из раствора безводной щелочи требуется затратить следующее количество тепла (в ккал) [c.335]

Количественное йодометрическое определение основано на гидролизе препарата спиртовым раствором едкого кали, нейтрализации избыточно прибавленной соляной кислоты гидрокарбонатом натрия до прекращения выделения углекислого газа (гидрокарбонат натрия прибавляют в избытке) и титровании раствора, разбавленного водой. 0,1 н. раствором йода в присутствии крахмала до синего окрашивания. [c.177]

Полученная по реакции соль сильного основания и слабой кислоты в водном растворе будет подвергаться гидролизу, образуя исходные вещества. Чтобы избежать гидролиза, следует реакцию нейтрализации проводить в среде органических веществ, а щелочь растворять в органическом растворителе. В качестве реактива при определении кислотности обычно применяют спиртовый раствор КОН, так как едкое кали лучше, чем едкий натр, растворяется в этиловом спирте. Для растворения анализируемого нефтепродукта подбираются вещества или смесь веществ, хорошо растворяющих углеводороды и кислые соединения, например этиловый спирт, смесь этилового спирта с бензолом, смесь этилового спирта с этиловым эфиром и др. [c.107]

Оборудование и реактивы. Сосуд для сжижения аммиака, сосуд Дьюара, стакан емкостью 100 мл, стеклянная палочка, прибор для определения электропроводности (см. опыт № 53), пинцет, источник аммиака сухой лед, ацетон, едкое кали, металлический натрий. [c.62]

Количественное оиределение углекислоты в газах основано на свойстве ее быстро и полно поглощаться в водных растворах едкого кали или натра натронной известью или баритовой водой. Определение в растворе едкого кали или натра производится в приборе для поглотительного анализа (стр. 67). [c.119]

Если среда исследуемого раствора кислая, а требуется довести ее до нейтральной или щелочной, к нему по каплям прибавляют раствор какого-либо из следующих веществ едкого кали, едкого натра, гидроокиси аммония, карбоната натрия, карбоната калия, ацетата натрия и ли других солей, образованных слабыми кислотами и сильными основаниями. Кроме того, можно также добавить соответствующие определенным значениям pH буферные. смеси. [c.201]

Количественное определение двуокиси углерода основано на способности ее быстро и полно поглощаться водными растворами едкого кали или натра, баритовой водой и твердыми поглотителями (аскаритом или натронной известью). Реакции идут с образованием углекислых солей и воды. [c.136]

Обычный способ получения анги-диазотата (или нитрозамина) заключается в диазотировании амина в определенных условиях и превращении солянокислого или сернокислого диазония в син-диазотат калия или натрия при прибавлении раствора диазония к раствору едкого кали или натра при 0° (количество щелочи, рассчитанное на нейтрализацию кислоты и образование щелочного диазо-тата). Через 2—3 часа раствор сын-диазотата медленно прибавляют к 50—70% раствору едкого натра при 100—125°. После того, как взятая проба перестает сочетаться с -нафтолом, что является свидетельством полного превращения в амга-форму , реакционную смесь разбавляют водой при 75° до получения прозрачного раствора. При охлаждении до 20° щелочной ангы-диазо-тат кристаллизуется и его отфильтровывают. [c.270]

Количественное определение углекислоты в газах основано на способности ее быстро и полно поглощаться водными растворами едкого кали или натра, баритовой водой и твердыми щелочными поглотителями. [c.80]

Определение углекислоты в растворе едкого кали или натра и способ приготовления поглотительных растворов изложены на стр. 167 и 187. [c.80]

Остаток после извлечения свободных окислов, металлического мышьяка, арсенатов цинка и свинца обрабатывают 50 мл 2%-ного раствора едкого кали или натра. Остаток отфильтровывают, промывают пять—шесть раз 2%-ным раствором едкого кали или натра, затем два—три раза водой и сохраняют для дальнейшего анализа. К фильтрату прибавляют 10 мл азотной кислоты, нагревают до 80—90 °С, приливают 20 мл 10%-ного раствора хлорида железа (III) и разбор аммиака до резкого запаха. Продолжают анализ, как описано при определении мышьяка арсената свинца. [c.123]

При определении суммарного содержания сурьмы валентинита и антимонита в растворе едкого кали или натра фильтрат надо подкислить соляной кислотой так, чтобы концентрация ее была [c.128]

Для количественного определения чаще всего применяют обработку навески германийорганического соединения смесью серной и азотной кислот сначала на холоду, затем при нагревании прокаливают до постоянного веса и определяют германий в виде двуокиси германия [2, 3]. В некоторых случаях рекомендуют для разложения металлоорганического соединения применять смесь серной кислоты и перекиси водорода [4]. Было показано [5, 6], что для соединений, в которых атом германия связан с двумя или более атомами галоида или кислорода, надежным способом разложения является сплавление навески с едким кали или натром в никелевой бомбе при нагревании до 700—750° С в течение 40—50 мин. Наиболее трудно разлагаемыми являются тетраалкильные соединения германия, для количественного разложения которых рекомендуют сплавление вещества с едким натром и содой (1 1) в герметически закрытой никелевой бомбе при температуре 920—940° С в течение 1,5—2 час. Этот метод применим также для разложения германийорганических соединений любого строения, включая полимеры. Ошибка метода + 0,4 абс. %. [c.162]

Количественное определение основано на титровании аммиака и едкого кали, образующихся при взаимодействии препарата с раствором калия йодида. После прибавления избытка 0.1 н. раствора соляной кислоты не вошедшую в реакцию кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра АН, [c.87]

Для выполнения определений применяются титрованные растворы кислот соляной, серной, азотной и щелочей — едкого натра и едкого кали. [c.219]

Не только кислоты содействуют соединению меди с кислородом, но такое же действие производят и щелочи, хотя окись меди, повидимому, не обладает кислотным характером. Без доступа воздуха щелочи не действуют на медь, при доступе же воздуха происходит окись меди, повидимому, не соединяющаяся с такими щелочами как едкое кали и натр, но в особенности явственно действие аммиака (гл. 5, доп. 153). При действии раствора аммиака на медь происходит, кроме поглощения кислорода медью, еще и действие кислорода на аммиак, и всегда определенное количество аммиака изменяется единовременно с переходом меди в раствор. При этом аммиак даетазотистую кислоту—по реакции N№-f03=HN0 - -H-0, азотистая кислота переходит, конечно, в азотистоаммиачную соль N№N0 . Когда, таким образом, три пая кислорода расходуются на окисление аммиака, шесть паев кислорода переходят к меди, образуя шесть паев окиси меди. Эта последняя также не остается в виде окиси меди, а соединяется с аммиаком. [c.634]

Растворы для определения степени активности готовят растворением 40 мг каждого из названных выше красителей в 100 смеси бензина с бензолом (4 1). растворители должны быть абсолютно чистыми и сухими. Лучше всего использовать бензол, очищенный кристаллизацией, и чистый бензин с т. кип. 50—80 . Если таких растворителей в распоряжении не имеется, то обычные растворители следует очистить перегонкой, высушить едким кали и металлическим натрием и снова перегнать. [c.343]

Водные растворы едких кали и натра легко растворяют определенное количество тела даже при обычной температуре кислоты его осаждают из этих растворов неизменным, если они не нагреты но при повышении температуры, еще ниже точки кипения, уже начинается выделение аммиака тело вскоре разлагается, и в остатке обнаруживаются продукты действия нелетучих щелочей на водородобензоил, но без следов цианюра . При кипячении алкогольного раствора тела с нитратом серебра больше уже циа-нюра серебра не получается. Алкогольный раствор тела, в котором добавлены едкий кали или цианюр калия, бензоина не дает. [c.117]

Для определения висмута [910] титруют нейтральный по метиловому красному раствор нитрата висмута, содержащий избыток тиосульфата натрия, едким кали по фенолфталеину. При этом имеет место следующая реакция [c.36]

Количественное определение углекислоты в газах основано на способности ее быстро и полно поглощаться водными растворами едкого кали или натра, баритовой водой и твердыми щелочными поглотителями. Наиболее часто применяются растворы едкого кали и натра. Предпочтение отдается раствору едкого кали раствор едкого натра быстрее выделяет осадок бикарбоната, забивающий поглотительные пинеткн и промывные склянки, и более акттшяо де11СТБует на поверхность стекла. [c.64]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Приготовление индикаторной бумажки. 30 г бромистого калия, 2 г карботата кд ия, 10 мл глицерина растворяют в 250 мл воды, к раствору добавляют 0,2 г флуоресцеина, растворенного в 10%-ном растворе едкого кали или натра. Полученным раствором пропитывают -полоски фильтровальной бумаги и высушивают их на воздухе. Окислители мешают определению. [c.131]

Отходящие газы камерной системы, а) Кислород До определения освоболгдают газы от кислых составных частей промы вапием в растворе едкого кали-или натра. Пробы можно отбирать в лю бое время в течение всего дня рекомендуется параллельно с этим непре рывно-отсасывать бэлее объемистую пробу, не мепее 10—20 л в 24 часа, при помощи соответствующего аспиратора анализ собранного таким образом газа дает среднее суточное содержание газа. [c.261]

Определение хрома и ванадия. Ниже изложен метод Гилле-бранда с некоторыми изменениями, внесенными Харвудом [276]. Так, Харвуд заменяет сплавление с 20 г соды и 3 г нитрата натрия сплавлением в никелевом тигле с едким кали, нитратом натрия и небольшим количеством соды. Гиллебранд предостерегает против добавления избытка азотной кислоты при подкислении вод от выщелачивания в связи с восстанавливающим действием азотистой кислоты, но Харвуд вновь окиаияет раствор при помощи небольшого количества перекиси водорода. Для восстановления раствора ванадия Харвуд предпочитает сернистый газ сероводороду. [c.123]

Позднейшие исследования показали, что ацетилен можно заменить и другими веществами. Например ацетаты щелочных металлов образуются при действии этилового спирта на расплавленную смесь едких кали и натра при 250— 300° [7]. Смесь этилена и пропилена также дает ацетат натрия, если добавлено неорганическое соединение алюминия с основными свойствами (например А12О3) [8]. При определенных условиях температуры и давления и в присутствии катализаторов ацетилен реагирует с водяным паром, образуя ацетон. Катализаторы, применяемые для этой цели, представляют собой окислы металлов, гидроокиси, карбонаты и ацетаты применяемая температура обычно меняется в пределах 250—450°, а давление варьирует от трех до десяти атмосфер. Хотя механизм реакции точно не установлен, можно предполагать, что происходит образование и разложение ацетатов применяемых металлов [c.197]

Во многих случаях для определения азота можно пользоваться методом, открытым Кьельдалем и улучшенным В и л ь-фартом. Он состоит в переведении азота органического соединения в аммиак при нагревании с концентрированной серной кислотой в присутствии небольшого количества ангидрида фосфорной кислоты и одной капли ртути ), конечно, ртуть при этом растворяется. Большей частью масса сначала чернеет вследствие обугливания но при дальнейшем нагревании в течение одного или двух часов жидкость снова делается совершенно бе 5цветной и прозрачной. Углерод при этом сполна окисляется кислородом серной кислоты окисление это облегчается присутствием ртутной соли, которая, вероятно, играет роль переносчика кислорода , переходя постоянно из окисной формы в закисную, которая затем кипящей кислотой снова переводится в окисную. Когда жидкость обесцветилась, ее охлаждают, разбавляют водой, приливают избыток раствора едкого кали или натра и перегоняют аммиак в определенное количество кислоты известного титра. Титрованием определяют количество аммиака, а вычислением содержание азота в веществе [c.8]

Предпочтение следует отдать 30—35% раствору едкого кали, хотя он и обладает меньшей поглотительной способностью, чем едкий натр. Образующийся в результате реакции К2СО3 имеет лучшую растворимость в едких щелочах в сравнении с карбонатом и бикарбонатом натрия, которые, выделяясь из раствора, будут забивать трубки поглотителя. Кроме того, раствор едкого кали меньше разрушает стекло. Раствор гидроокиси бария применяют при анализе газов с содержанием Oj не выше 1%. В этом случае через определенный объем титрованного раствора гидроокиси бария пропускают измеренный объем анализируемого газа и избыток гидроокиси бария оттитровывается щавелевой кислотой в присутствии фенолфталеина. По ходу определения протекают следующие реакции [c.28]

Количественное определение основано на гидролизе спиртового раствора тропацина 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали, извлечении после подкисления соляной кислотой образовавшейся дифенилуксусной кислоты и титровании последней, после удаления эфира и растворения ее в спирте, 0,1 и. раствором едкого натра [c.432]

Джонсон и Скоулс [12] приготавливали растворы гидразонов в хлорной кислоте, экстрагировали их четыреххлористым углеродом, обрабатывали экстракты этанольным раствором едкого натра и измеряли поглощение образующегося продукта красного цвета при 420 нм. В качестве преимуществ данного метода определения выдвигалось то, что в такой системе гидразин гораздо более растворим и что экстрагируется меньшее количество непрореагировавшего реагента. Изучив метод Джонсона и Скоулса, Бассон [13] рекомендовал вместо этанольного раствора едкого натра использовать водный раствор едкого кали и увеличить концентрацию кислоты для стабилизации окраски. [c.91]

При определении кислорода в воде оказывают мешающее влияние присутствующие в воде примеси, взаимодействующие с иодом или адсорбирующие иод, а также другие причины. В частности, при налнчин в воде нитритов более 0,1 мг/л анализ ведется по следующей схеме. В пробу добавляют 2 мл сульфата марганца и 2 мл смеси едкого калия и азида натрия. После образования осадка и слива воды добавляют серной кислоты, перемешивают и переливают в колбу для титрования. Перед титрованием добавляют 0,3 мл 40 7о-ного раствора сульфаминовой кислоты или мочевины, затем 2 мл 15 %-ного раствора иодида калия. [c.251]