Дивинил с открытой цепью

Диеновые углеводороды С Н2я—г —ненасыщенные углеводороды с открытой цепью, в молекуле которых имеются между атомами углерода две двойные связи. Наибольшее значение имеют Д. у., в молекулах которых двойные связи разделены одной одинарной связью (напр., дивинил СНг=СН—СН=СНг, изопрен СНг=С(СНз)— —СН=СНз и др.). Д. у. легко полимеризуются. Реакция полимеризации Д. у. лежит в основе синтеза каучука. [c.47]

Вряд ли может быть сомнение в том, что этот димер (из дивинила) образуется на счет одного из промежуточных углеводородов с открытой цепью и тремя двойными связями, как, например, СН2=СН-СН2-СН2—СН=СН—СН=СН2 (стр. 101). [c.32]

Изучая полимеризацию производных дивинила, я ограничивался лишь простейшими представителями ряда с целью упростить первые шаги в исследовании этой пока новой области. В настоящее время мною исследуются более сложные члены ряда с открытой цепью — мирцен, фенилбутадиен, циклические — циклопентадиен и цикло-гексадиен-1,3 а также те, которые полимеризуются лишь при высокой температуре, когда можно ожидать наступления изомериза-ционных процессов. [c.94]

Димеры диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей — дивинила, изопрена — имеют циклическое строение, тогда как высокомолекулярные полимеры этих углеводородов представляют собой соединения с открытой цепью атомов углерода. Поэтому образование циклических димеров не может являться промежуточной ступенью в построении высокомолекулярных соединений из диеновых углеводородов. [c.319]

Другой важный результат работ Остромысленского состоял в установлении правила Углеводороды открытой цепи, содержащие в частице одну этиленовую связь, или циклические углеводороды предельного ряда отщепляют при высокой температуре преимущественно предельный углеводород при этом отщепляются все углероды кроме четырех. В результате образуется эритрен [164, стр. 1974]. Поскольку олефины образуются при пирогенетическом разложении нефти, то Остромысленский распространял правило образования дивинила и на парафиновые углеводороды. Однако правило Остромысленского имеет частный характер и справедливо лишь для определенных условий. [c.167]

Экспериментальная величина молекулярной рефракции, таким образом, значительно превышает максимально возможную при данном составе аддитивную величину. Следовательно, имеет место экзальтация молекулярной рефракции Л1а=30,34—28,77=1,57, свидетельствующая о наличии сопряженной системы двойных связей С = С—С = С в открытой цепи. На этом основании исследуемый углеводород должен быть признан гомологом дивинила. [c.177]

В отличие от дивинила, где образование алифатического димера над катализатором доказывается лишь косвенно, в случае изопрена, как мы видели, образование димера с открытой цепью доказано непосредственно и с полной убедительностью. [c.578]

Для решения этой задачи проводятся обширные экспериментальные исследования по. пиролизу различных фракций (от легкого бензина до мазута) нефтей разной химической природы. Было показано, что выход дивинила при пиролизе нефти падает при переходе от более легких нефтепродуктов к тяжелым. Максимальные выходы дивинила (11%) получаются при пиролизе бензина, минимальные (2,5%)—при пиролизе мазута. Наиболее хорошим сырьем для пиролиза с целью получения дивинила оказалась фракция бакинских нефтей с температурой кипения 101—103°, содержащая большое количество циклогексановых углеводородов. Эти данные вполне согласуются с более ранними исследованиями, в которых было доказано, что при термическом разложении циклогексановых углеводородов получаются большие выходы диеновых углеводородов открытой цепи. Было детально изучено влияние скорости подачи сырья и температуры процесса пиролиза на выход дивинила. Оптимальная температура процесса зависит от сырья чем легче нефтяное сырье, тем выше оптимальная температура процесса. Так, например, в случае применения в качестве сырья мазута температура 715° является оптимальной, тогда как [c.83]

Таким образом оказывается, что макромолекулы, представляющие собой линейные полимеры с открытой цепью, у разных синтетических каучуков построены по-разному. Иногда они состоят И8 единообразных структурных элементов одного вида. В других случаях молекулы построены из структурных элементов нескольких видов. Самое расположение структурных элементов может быть упорядоченным, регулярным, как например у хлоропренового каучука, который образуется путем соединения молекул хлоропрена в положении 1,4, и нерегулярным, например у дивиниловых каучуков, которые образуются при одновременном соединении молекул дивинила не только в положении 1,4, но и в положении 1,2. [c.15]

Прежде всего бросается в глаза, что за немногими исключениями процесс полимеризации ведет к образованию кольчатых систем. Исключения из этого правила немногочисленны. Сюда надо отнести полимеризацию изобутилена Бутлерова, хлористого изобутенила Погоржельского, стирола Штоббе, нитрилов Е. Мейера. Строение димеров установлено для трех из приведенных случаев. Для димера хлористого изобутенила известно лишь, что он имеет непредельный характер. Во всех четырех случаях димерная форма имеет открытую цепь. Кроме того, Гарриес и Кондаков полагают, что при полимеризации углеводородов типа дивинила образуются димеры с открытой цепью. Кондаков допускает также, что при полимеризации производных аллена образуются, хотя и [c.12]

Сравнение продуктов полимеризации циклопентадиена, с одной стороны, и дивинила изопрена и диизопропенила — с другой, показывает, что прочность ди- и полимерных форм зависит от строения мономера она значительно меньше в том случае, когда сопряженная система так или иначе связана с кольцом. Ди- и полимерные формы углеводородов ряда дивинила, имеющих открытую цепь, в условиях опыта не диссоциируют. В момент образования они попадают в такую температурную обстановку, где скорость диссоциации близка к нулю. Они, так сказать, закаляются обратимости практически нет. Однако аналогия с дициклопентадиеном, изменя- [c.40]

Ниже излагаются литературные данные о методах получения и свойствах циклопропановых углеводородов с экзоциклическими двойными связями. Многочисленные попытки синтеза метиленциклопропана или его производных основываются главным образом на введении двойной связи в трехчленный цикл, либо на замыкании в трехчленный цикл соединений с открытой цепью, имеющих этиленовую связь. Наи->более привычными методами получения метиленциклопропана являлись методы дегидратации различных циклопропилкарбинолов или элиминирования галогеноводорода из галогенгидринов этих спиртов. Еще в 1903 г. Демьянов [15], действуя едким кали на циклонропилкар-бинилиодид, пытался выделить метиленциклопропан (I), но вместо ожидаемого углеводорода получил лишь его изомер — дивинил [c.71]