Молекулярно-весовое распределение полимеров

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.478]

Определение молекулярно-весового распределения полимеров 479 [c.479]

В области гель-проникающей хроматографии пористые сополимеры стирола и дивинилбензола с успехом использовались для фракционирования гидрофобных молекул и определения молекулярно-весового распределения полимеров, растворимых в органических растворителях [32—40]. [c.9]

ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕСОВ И МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.1]

A И Шатенштейн идр. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весовою распределения полимеров. Изд. Химия . 1964 [c.343]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ Кривые распределения [c.478]

РАВНОВЕСИЕ В СИСТЕМЕ ПОЛ ИМЕР - РАСТВОРИТЕЛЬ ПРИ ШИРОКОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОМ РАСПРЕДЕЛЕНИИ ПОЛИМЕРА [c.142]

Широкое использование полимеров винилхлорида требует улучшения их технологических свойств. Чтобы получить расплав с достаточно низкой вязкостью без снижения молекулярного веса или изменения молекулярно-весового распределения полимера необходимо вводить пластификатор или полимерную добавку (в частности, получая сополимеры винилхлорида) или вести процесс переработки при повышенных температурах. Использование внешних пластификаторов позволяет получить термопластичные композиции. При сополимеризации или использовании добавок (в зависимости от концентрации сомономера или добавки) можно получить либо гибкие, либо жесткие материалы. В любом случае достигается снижение температуры стеклования. [c.237]

Перейдем теперь к анализу влияния, которое оказывает передача цепи с разрывом на молекулярно-весовое распределение полимеров. [c.440]

Мусса [608] предложил графический метод воспроизведения молекулярно-весовых распределений полимеров по данным фракционирования и вискозиметрии, не требующий абсолютных измерений молекулярного веса фракций. [c.239]

При изучении молекулярно-весового распределения полистиролов, полученных термической и радикальной полимеризацией, было показано, что молекулярно-весовое распределение полимера, полученного термической полимеризацией, описывается функцией Шульца со значением к, равным единице [c.325]

Обозначим через Ni, N, , Ni и / соответственно числа молекул мономера и примеси, обрывающей цепь активных частиц мономера и полное число молекул полимера с v > 2, отнесенные к единице свободной поверхности S t) катализатора. Не обращаясь пока к молекулярно-весовому распределению полимера, напишем уравнения баланса частиц для единицы массы катализатора, в которые в качестве искомых функций входят Nj, Г и [c.75]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА И МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.80]

Определение молекулярно-весового распределения полимеров по данным фракционирования [c.84]

Денбиг [7, 8] рассмотрел работу нолимеризационного реактора непрерывного действия с мешалкой. Молекулярно-весовое распределение полимера отличалось от распределения, полученного в реакторе периодического действия. [c.112]

Аномалня вязкости зависит от молекулярно-весового распределения полимеров. Она проявляется более резко при увеличении их полимолекулярпости. Поэтому если сравниваются два полимера, из которых один моноыолекулярныи, а другой пол и молекулярный с тем же значением М,,,, то кривая течения проходит круче в случае полимолекулярного полимера. Это обусловлено наличием ь нем фракций с более высоким средневесовым молекулярным весом, чем у мономолекулярного, и объясняется тем, что для более высокомолекулярных полимеров аномалия вязкости выражена сильнее. [c.257]

На зависимость адсорбции от продолжительности процесса влияет и молекулярно-весовое распределение полимера, так как коэффициент диффузии зависит от концентрации и молекулярного веса. При изучении адсорбции сополимера стирола с бутадиеном наряду с измерением количества адсорбированного вещества определено изменение вязкости раствора [91 ]. Оказалось, что удельная вязкость сначала повышается, а затем снижается, что свидетельствует об адсорбции, протекающей с вытеснением более быстро диффундируюи1,их [c.28]

В предыдущих главах уже указывалась одна из специфических особенностей полимеров, отличающая их от низкомолекулярных веществ, а именно полимолекуляр-ность. В силу этой особенности кривые фазового равновесия в действительности представляют собой не одиночные линии, а области, ширина которых зависит от молекулярно-весового распределения полимера. Схематически вид кривых равновесия для полимолекулярного полимера был приведен на рис. 14. [c.142]

Это касается главным образом связи между вязкостью растворов полимеров и молекулярно-весовым распределением полимера. Поскольку связь между молекулярным весом и вязкостью концентрированных растворов так резко выражена, то, очевидно, при переходе от полимеров с узким молекулярно-весовым распределением (МБР) к полимерам с широким МБР вязкость очень сильно возрастает даже при сохранении средневесового молекулярного веса постоянным. В то же время механическая прочность полимерных материалов зависит, по-видимому, от величины среднечисленного молекулярного se a. Следовательно, расширение кривой МБР, приводящее к увеличению вязкости растворов, не даст реальной выгоды в отношении прочностных свойств материалов. Именно поэтому в литературе неоднократно [c.159]

Ниже описан наиболее быстрый способ определения молекулярно-весового распределения полимеров методом турбидиметрического титрования их растворов. Этот метод предложен Мореем и Тэмблиным и усовершенствован Клессоном и Губерманом. [c.110]

Жидкостный хроматограф АЬС-ЗОО представляет собой упрощенную модель хроматографа, предназначенную для анализа растворов полимеров и главным образом для определения молекулярно-весового распределения полимеров, рас-творн.мых при комнатной температуре. [c.355]

Бреслер и Френкель [1181] рассмотрели теоретически ожидаемые молекулярно-весовые распределения полимеров и изложили теоретические соображения, предсказывающие наличие простых отношений между наиболее вероятными весами в таких распределениях, которые подтверждены опытными данными, на примере полистирола и поли-п-трет.бутилфенилметакри-лата. [c.392]

Основными проблемами при полимеризации стирола являются контроль температуры реакции, молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера. Полимеризацию проводят в присутствии катализаторов сво боднорадикального типа — органических перекисей и гидроперекисей, которые используют в количестве 0,2 вес. %. Полимеризация стирола может протекать в массе, эмульсии, суспензии или растворе, причем выбор метода прежде всего определяется экономическими соображениями. Основные количества полистирола ( 73% в 1968 г.) полу- [c.190]

Влияние молекулярно-весового распределения полимеров Ф (М) (в частности, полистирола) на распределение времен механической релаксации Ф(lgт) изучили Фудзита и Ниномия [1899, 1900]. Это влияние описывается интегральньпл уравнением первого рода [c.297]

Тобольским,Меркурии Мураками [1901] предложено использовать релаксационный спектр искусственных полимерных смесей известного состава в качестве, эталонов для быстрой оценки молекулярно-весовых распределений полимеров, полидисперсность которых неизвестна. Мюллер, Хуфф и Крум [1902, 1903], исследовавшие влияние молекулярной ориентации на диэлектрический спектр полистирола, показали, что изменения его механических свойств при ориентации связаны с изменением спектра времен релаксации. [c.297]

При переходе к полидисперсному полимеру величина т не изменяется, так как она не зависит от молекулярно-весового распределения долимера. Но неустойчивое течение развивается в более широком диапазоне Скоростей, чем в случае монодиснерсного модельного образца с тем же средним значением среднего молекулярного веса и той же ньютоновской вязкостью. Поэтому величина Уз, при которой неустойчивость становится критическим фактором, ограничивающим возможность дальнейшего роста скорости течения, оказывается тем выше, чем шире молекулярно-весовое распределение полимера. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология