Фудзита

Фудзита С., Кагаку когаку, 30, 403 (1966). Коэффициенты массоотдачи в жидкой фазе н межфазная поверхность в тарельчатых колоннах. [c.278]

Фудзита С Введение в неравновесную квантовую статистическую механику. М. Мир, 1969. 207 с. [c.273]

При исследовапии гидролиза замещенных фенилацетатов а-или ( -циклодекстринами установлено, что лгега-замещенные фе-ипловые эфиры гораздо быстрее гидролизуются, чем соответствующие лара-изомеры,— явление, названное лгега-селективностью. Эти наблюдения говорят о том, что способ связывания субстратов, по-видимому, асимметричный. Такой эффект, очевидно, зависит от глубины полости, и Фудзита и сотр. [177] показали, что соответствующие простые модификации 3-циклодекстрина, такие, например, как экранирование акцептора, могут менять селективность и превращать обычную лгега-селективность в пара-селек-тивность. [c.306]

Количество удерживаемой жидкости в режиме подвисания можно определить из опытов Утида и Фудзита [651, проведенных с кольцами диаметром 16—35 мм (внавал и в укладку) и с кусковой насадкой тех же размеров при орошении водой и маслом. Результаты опытов обработаны указанными авторами в виде графиков (рис. 131) зависимости отношения е /е (а —свободный объем орошаемой насадки) от величины (Шо/6 )0а/ при разных значениях хюЦ2дд.. Здесь Оа —критерий Галилея для жидкости, рассчитанный по номинальному диаметру насадки с1. [c.407]

Утида и Фудзита [65] также учитывают влияние орошения введением величины г, которая определяется по рис. 131. Эти авторы дают для сопротивления орошаемых кольцевых насадок безразмерную формулу [c.412]

Косвенно связь между критерием Рг , и количеством удерживаемой жидкости использовали Утида и Фудзита [65] для определения точки подвисания. Эта связь изображена на графике (см. рис. 132) кривыми АА. [c.423]

Утида и Фудзита [65] изучали в колоннах диаметром 260 и 360 мм распределение жидкости на разных насадках (кольца диаметром 15—35 мм, внавал и укладку, кусковая насадка размером 16—35 мм) при орошении их водой и маслами. Равномерность распределения улучшается с увеличением плотности орошения, причем лучшее распределение было на насадке из колец навалом, а худшее—на кольцах в укладку. Высота насадки (при отношении Я/ >30) не влияет на распределение. Наилучшее распределение достигается при D/d=10 при меньших значениях Did жидкость стремится растекаться к стенкам, а при больших— к центру. Противоток газа усиливает стремление жидкости растекаться к стенкам или центру (в зависимости от Did). В опытах с маслами получено несколько лучшее распределение, чем в опытах с водой. Плохое распределение, достигнутое при применении колец в укладку, по нашему мнению, можно объяснить малым размером испытанных колец. [c.427]

Фудзита [144] обобгцил данные, полученные методом 1 , посредством критериальной зависимости [c.444]

Влияние п на смоченную поверхность изучали Фудзита и Сакума [1271 для колец размером 15—35 мм внавал, Ими получена зависимость [c.450]

В последнее время получили развитие дислокационные теории дефектов. Согласно этим теориям хрупкому разрушению металлического монокристалла всегда предшествует местная пластическая деформация, в ходе которой формируются дислокационные микронеоднородности, являющиеся концентраторами внутренних напряжений и вызывающие поэтому зарождение и развитие трещины. По Мотту и Стро , такими концентраторами напряжений являются скопления дислокаций, движения которых заторможены каким-либо препятствием в плоскости скольжения различные дислокационные модели были предложены Фудзита, Котреллом и др. . [c.20]

Недавно Фудзита [75] предложил схему, с помощью которой можно получить распределение по молекулярным весам на основании определения седиментационного равновесия при разных скоростях вращения и длинах ячеек. Результаты этого метода должны позволить определить среднечисловой молекулярный вес. Это представляет значительный практический интерес, так как не требует применения мембран. [c.60]

Арчибальд [6] и Фудзита [72] решили это уравнение для случая, когда 5 линейно зависит от с. Арчибальд [7] предложил также методы, по которым можно найти средневесовой молекулярный вес, измеряя дс дг до дости- [c.62]

Во и Ифантис [224] применили полученное Арчибальдом решение уравнения (104) для расчета распределения концентрации однородных растворенных веществ в зависимости от времени при М = 1000, 2000 и 3000. Эти авторы обсуждают также вопрос о том, как пользоваться их таблицами при других значениях М. К сожалению, они сочли необходимым учесть гидратацию при рассмотрении зависимости S otD. В данном случае это излишне, поскольку рассматривается макроскопическое описание системы (ср. работу Шераги и Манделькерна [178] см. также работы Фудзиты [72] и Назаряна [148]). [c.63]

Для определения небольших молекулярных весов методом ультрацентрифугирования было бы очень полезно расширить таблицы Во и Ифантиса. Обычно разбавленные растворы веществ с малым молекулярным весом ведут себя почти идеально. (См. работу Фудзиты [73].) [c.63]

Влияние характера связи металл — лиганд на колебательные частоты. Предпринимались попытки связать частоты валентных, деформационных и маятниковых колебаний аммиачных лигандов с прочностью связи металл — азот. Впервые такую попытку сделали Кобаяси и Фудзита [112], исследовавшие [Ni(NH3)JGl3, [0г(КНз)в]01з и [Go(NH3)JGl3. Они нашли, что частоты валентных колебаний NH убывают в указанном порядке, положение полосы примерно при 1600 см" мало изменяется, частоты полос 1200 — 1300 см возрастают в указанном порядке, а частоты 600 — 800сл в этом ряду сильно возрастают (у соединений никеля 682 см хрома 762, кобальта 830 сж ). Они предположили, что понижение частот валентных колебаний NH обусловлено повышением прочности связи металл — азот. Они отнесли низкочастотные полосы к валентным колебаниям [c.339]

Позднее Фудзита, Накамото и Кобаяси [72] исследовали хлорид, бромид, иодид, нитрат и перхлорат иона [ o(NHз)g] и обнаружили изменение положения полос поглощения, которое может быть коррелировано с изменяющейся прочностью водородных связей с анионами. Так, частоты валентных колебаний КН составляют - 3070, 3120, 3150 см в случае галогенидов в указанном выше порядке, а частоты маятниковых колебаний равны в этом ряду соответственно 818, 797 и 792 см" . Чтобы сравнить частоты в гексамминах N1(11), Сг(И1) и Со(1П) с минимальными посторонними изменениями, обусловленными различной прочностью водородных связей в различных решетках, они исследовали перхлораты гексамминов. При этом было обнаружено, что частоты валентных колебаний убывают, частоты симметричных деформационных колебаний слегка, а маятниковых колебаний сильно возрастают в ряду N1(11), Сг(П1), Со(П1). [c.340]

Комплексы, содержащие другие простые многоатомные лиганды. Накамото, Фудзита, Танака и Кобаяси [149] исследовали амминокомплексы, содержащие в качестве лигандов также сульфатные, карбонатные, ацетатные и оксалатные ионы. Полученные ими результаты хорошо согласуются с изменениями симметрии этих ионов, когда они функционируют в качестве лигандов. Свободный сульфат-ион имеет правильную тетраэдрическую структуру и относится к точечной группе T . Когда он является монодентатным лигандом, координированный атом кислорода не является более симметрично эквивалентным трем остальным атомам кислорода и эффективная симметрия понижается до В комплексе [c.342]

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ СУЛЬФАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ (ЧАСТОТЫ, см-Ц (ПО НАКАМОТО, ФУДЗИТА, ТАНАКА И КОБАЯСИ [149]) [c.343]

Координированная вода. Сравнительно мало данных имеется в отношении спектров аквакомнлексов. Группа Фудзита [73] получила ряд интересных результатов, показывающих, что появление некоторых полос, ассоциированных с координированными молекулами воды, зависит как от прочности координационной связи, так и от прочности водородных связей с соседними атомами. Рассматриваемые полосы лежат в области — 800—1000 см . Их отнесение не надежно, но, поскольку они не могут относиться к валентным или деформационным колебаниям самой группы НаО, предполагается, что они обусловлены какими-то маятниковыми, качательными или крутильными движениями лиганда. Полосы в этой [c.347]

Типичными комплексами, включающими только неорганические компоненты, являются гексамминовые комплексы с металлами М(ЫНз) Ху, где М представляет собой металл валентности у, а X — одновалентный анион. Кобаяши и Фудзита [239] наблюдали максимумы поглощения нескольких гексамминовых металлических комплексов [Ni (ЫНз)б]С12, [Сг(ЫНз)б]С1з и [Со(МНз)е]С1з. Сильная полоса, наблюдаемая в области 3000 см была приписана валентным колебаниям N—И. Значительный сдвиг частоты валентных колебаний N—Н в группе NH3 связывается с образованием связи NH3—металл. Следует ожидать, что в координационных соединениях более ковалентный характер связи азот—металл приве- [c.82]

Комплексные структуры металлов с органическими лигандами были предметом многочисленных теоретических работ. Ряд исследователей изучили инфракрасные спектры металлических производных щавелевой кислоты [254], ацетилацетона [255—258], фталоцианина [259] и других органических хелатных агентов (см. библиографию). Оказалось, что большинство полос хелатных соединений очень трудно идентифицировать в силу сложной структуры молекул. Поэтому во многих работах изучение спектров ограничивалось теми полосами, которые, по-видимому, относительно чувствительны к металлу. Ионы оксалатов являются простыми лигандами, и их основные частоты могут быть идентифицированы методом камеры Вильсона. Фудзита, Накамото и Кабаяши [254] [c.85]

В качестве примера можно указать на расчет колебательнйх спектров 1 1-, 1 2- и 1 3-оксалатных комплексов металлов, выполненный Фудзитой и др. [19, 20]. Рассчитанные в предположении силового поля Юри — Бредли колебательные частоты для плоских (1 1) и (1 2) и октаэдрической (1 3) моделей [c.123]

Ион СОд или N07 может входить в координационную сферу двумя способами, образуя связи за-счет одного (монодентатная координация) или двух (бидентатная координация) своих атомов кислорода. Заслуживает внимания вопрос, возможно ли различить эти два вида координации на основании данных по инфракрасным спектрам. Дело в том, что как при монодентатной, так и при бидентатной координации ион СОд или N07 приобретает одну и ту же симметрию 2v (или g). В любом случае число частот основных колебаний, активных в инфракрасном спектре, одно и то же — шесть. Однако можно ожидать различия в положении частот в спектре, поскольку при моно- и бидентатной координации порядок связи в анионе изменяется неодинаково. Спектроскопическое различие между моно- и бидентатно координированной карбонатной группой рассмотрели Фудзита и др. [156] на примере карбонатно-аммиачных комплексов Со (III). В соответствии с рентгеноструктурными данными, авторы исходили из того, что порядок связи С—О при кислородных атомах, не участвующих в координации, в случае бидентатной координации [c.137]

За последние годы был получен ряд данных о внешних колебаниях связанной воды [161, 354, 390, 416—420]. Согласно расчету Сартори и др. [367], частоты внешних колебаний воды лежат в области 600—900 см . В колебательных спектрах гидратов в этой области, действительно, наблюдаются широкие-и весьма интенсивные полосы, принадлежность которых молекулам воды была доказана Фудзитой и др. [354]. Однако одновременно они отметили, что положение указанных полос в спектр в значительной степени зависит от прочности водородной связи, в которой участвуют молекулы воды. Гамо [390] установил, что положение наблюдаемой в спектрах ряда гидратированных [c.187]

Влияние молекулярно-весового распределения полимеров Ф (М) (в частности, полистирола) на распределение времен механической релаксации Ф(lgт) изучили Фудзита и Ниномия [1899, 1900]. Это влияние описывается интегральньпл уравнением первого рода [c.297]

Клеи. На основе полифункциональных изоцианатов и продуктов взаимодействия полиэфиров с диизоцианатами могут быть получены клеи, обладающие хорошей адгезией к бумаге, дереву, стеклу, металлам, пластмассам и другим материалам. Обзоры по полиуретановым клеям опубликованы Фудзита З2б5 и Фишером 3266. [c.436]

В чисто ионных солях связи N=N становятся равными по длине (1,15 А) полоса симметричных валентных колебаний исчезает, и главная полоса находится вблизи 2030 сж , т. е. там же, где находится полоса азида аммония. Фудзита и его коллеги [24] сообщили, что некоторые координационные соединения с азид-ными группами поглощают при более высоких частотах, чем соответствующие ионные формы. Например, Сг(МНз)5Ыз12 поглощает при 2094 сж , а соответствующее соединение кобальта — при 2047 сж . По мнению этих авторов, такое повышение частоты свидетельствует о большей степени ковалентности азидной группы. С точки зрения значений частот, полученных для органических соединений, такое заключение, но-видимому, имеет смысл, однако следует учитывать, что повышение частоты само по себе не может служить доказательством увеличения доли ковалентной формы. В связи с этим Pao и Хол [25] для ионных азидов предложили интервал поглощения 2040—2140 сж без указания частот для отдельных соединений. Однако в число изученных ими веществ включены а- и (3-формы азида свинца, которые вполне могут иметь некоторую степень ковалентности, так что этим можно объяснить высокие значения частот. [c.71]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.249 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.66 , c.71 , c.74 , c.102 , c.198 , c.516 , c.520 , c.535 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология