Полимеры распределения

После измельчения получаются частицы катализатора от субмикронных размеров до более чем 200 мкм в диаметре. Распределение частиц катализатора по размерам удобно определять, осуществив на нем полимеризацию и проведя ситовой анализ частиц полимера. Распределение частиц катализатора по размерам связано с распределением частиц полимера по размерам уравнением [c.208]

В общем виде для полимеров, распределенных в многокомпонентных органических средах, работа адгезии является суммой [c.111]

Определение ветвлений в полимерах (распределение короткоцепных ветвлений и длинноцепных ветвлений) с параллельными измерениями других характеристик, например вязкости растворов или ИК-спектров (разд. 25.15). [c.71]

Деструктировать полимер может и под действием механических напряжений. Механическая деструкция начинается, когда механи ческие напряжения превышают энергии связей атомов в полимере. Распределение напряжений по отдельным связям макромолекулы может быть непрерывным, что приводит к возникновению в ней перенапряженных участков — центров разрушения. Механическая деструкция полимера возможна при его переработке, напри мер, при длительном вальцевании, тонком помоле, скоростном механическом перемешивании. Возникающие в механическом поле свободные полимерные радикалы могут не только рекомбинировать, но и реагировать с мак ромолекулами полимера. Это приводит к получению разветвленных или сшитых продуктов. [c.70]

Изменение надмолекулярных структур приводит к смещению максимумов в области стеклования, т. е. значение найденное методом диэлектрических потерь, определяется не только степенью кристалличности, но и характером надмолекулярных структур. Понятие температура стеклования обычно распространялось лишь на аморфные полимеры. Однако ввиду специфики строения реальных полимеров оно имеет смысл и для кристаллического образца. Так, благодаря природе полимерных кристаллов, в них всегда присутствуют не являющиеся аморфной фазой дефектные области, существование которых приводит к тому, что в кристаллической фазе у полимеров проявляется сегментальная подвижность, не связанная с плавлением полимеров, т. е. кристаллический полимер характеризуется определенной температурой стеклования. Различие значений определяется в большей степени влиянием надмолекулярных структур, а не химическим строением полимера. Наблюдаемое смещение Гс хорошо согласуется с соображением о существовании в полимерах распределенных температур переходов. Очевидно, что некоторые свойства полимеров будут определяться подвижностью как цепей, так и структурных элементов более высокого порядка. [c.33]

Характерная особенность латексов (как и других дисперсных гетерогенных систем) — сильно развитая поверхность раздела между частицами дисперсной фазы и окружающей их дисперсионной средой. В данном случае дисперсную фазу образуют коллоидные частицы полимера, распределенные в водной дисперсионной среде. [c.8]

Экстрагирование полимера, нанесенного тонким слоем на металлическую фольгу, смесями растворитель— осадитель, последовательно обогащаемыми растворителем Экстрагирование полимера, распределенного в колонке на носителе, растворителями с последовательно возрастающей растворяющей способностью Экстрагирование полимера из насадочной колонки, имеющей градиент температуры. В сочетании с градиентом растворяющей способности это обусловливает многократное растворение и осаждение в колонке [c.16]

В зоне дозирования двухчервячного экструдера С-образные секции винтовых каналов полностью заполнены расплавом полимеров. Распределение скоросте этих потоков можно найти, решив уравнения движения и неразрывности, которые с учетом принятых выше допущений принимают в рассматриваемом случае вид [c.179]

Похоже на то, что в гелях, полученных сшиванием линейных полимеров, распределение по размерам пор, т. е. отклонение от условного среднего размера, имеет больший разброс, чем в гелях, полученных сополимеризацией. [c.31]

Своеобразная разновидность последовательных реакций — полимеризация. Для нее характерно чрезвычайно большое число последовательных стадий Присоединения молекул мономера к растущей цепи. В этом случае нельзя говорить о целевом веществе продукт представляет собой смесь макромолекул разной длины. Зато важная характеристика полимера — распределение цепей по длине. Коли- [c.89]

Средние молекулярные веса полимеров, распределение в которых описывается уравнением (13-11), представляются выражениями [c.339]

В многокомпонентной полимерной системе наполнитель может неравномерно распределяться между фазами полимеров. Распределение наполнителя в смеси полимеров зависит от сродства полимеров к наполнителю, от соотношения вязкостей смешиваемых полимеров (так как наполнитель предпочтительно распределяется в легко деформирующейся фазе) и от порядка наполнения полимерной системы (смеси в целом либо отдельных полимеров). Наполнители, как правило, жестче, чем полимерная матрица, поэтому деформационные свойства наполненных полимерных систем находятся между арифметической [c.73]

Задачи любой литьевой формы прием расплава полимера распределение его по гнездам формование изделия выталкивание готового изделия. [c.130]

Вычисление среднего молекулярного веса. Вследствие наличия в полимере распределения по молекулярным весам средний молекулярный вес может быть выражен несколькими способами. Многие свойства полимера зависят от величины молеку лярного веса, но не все они связаны простой зависимостью со средней величиной X уравнения Карозерса. Некоторые, подобно гелеобразованию, более тесно связаны с несколько другим видом средней величины, которая учитывает огромное влияние более крупных молекул, даже если они содержатся в небольшом количестве. [c.107]

Следовательно, разработан новый метод оценки характера распределения мономерных звеньев в молекулах сополимеров. Применительно к сополимерам этилена и пропилена с использованием данных, полученных исключительно ИК-спектроскопическим методом, разработанный метод позволяет характеризовать в молекулах этих полимеров распределение мономерных звеньев энтропией информации. Результаты расчетов подтверждают экспериментальные данные о том, что распределение мономерных звеньев в сополимерах с произведением констант сополимеризации близким к единице незначительно отличается от среднестатистического. [c.326]

В работе [583] исследована применимость пиролитического гидрирования с хроматографическим разделением продуктов для исследования боковых цепей в сополимерах этилена с бутеном-1. Для сополимера этилена с бутеном-1, полиэтилена Циглера (линейный) и полиэтилена низкой плотности (0,918 г/см ) на рис. 62 приведены хроматограммы продуктов пиролиза с одним ответвлением, включающих до 10 атомов углерода. По хроматограммам можно установить не только тип разветвлений, но и идентифицировать полимер. Распределение изомеров сильно [c.159]

Интересные возможности оценки толщины адсорбционных слоев полимеров открывает измерение -потенциала коллоидных частиц, покрытых адсорбированным слоем полимера. Этот метод, однако, может быть применен только к частицам адсорбента коллоидных размеров. При использовании его одновременно измеряются адсорбция высокомолекулярного вещества и оценивается ее влияние на электрокинетический потенциал частиц [87, 92, 93]. Полагают, что снижение S-потенциала с ростом адсорбции полимера обусловлено смещением плоскости скольжения в глубь раствора в результате формирования на поверхности полимерного слоя толщиной 6, и что в результате адсорбции полимера распределение зарядов в диффузионном слое не меняется. В этом случае [c.32]

Известно что вследствие различной растворимости и скорости диффузии серы в полимерах распределение ее в многофазных системах неравномерно. Увеличение разности в плотностях энергии когезин компонентов приво- дит к возрастанию концентрации серы в одном из полимеров. Время хранения смесей влияет на распределение серы и физико-механические свойства вулканиза-тов 1 2. При длительном хранении на поверхности образца, а т акже на межфазной границе образуются кристаллы серы, котор]ь1е ухудшают прочностное показатели вулканизатов. Предварительное вальцевание смесей полимеров перед вулканизацией полностью не устраняет отмеченный недостаток. Введение в состав смесИ третьего полимера, имеющего среднюю величину параметра б и Ь об-ствующего уменьшению размера частиц в дисперсной фазе., благоприятно влияет на равномерность расгьределения компоф ов вулканизующей системы. , [c.26]

В растворах силикатов степень полимерности анионов, как Известно, зависит прежде всего от двух факторов — силикатного Одуля и концентрации раствора. Каждый раствор имеет некоторое распределение анионов по степени полимерности. На полимер-распределение накладывается распределение анионов по заря-Дам, которое также характеризуется этими двумя факторами, высокощелочных систем с модулями ниже 1,5—2, видимо, [c.97]

Влияние способа инициирования и типа инициатора свободнорадикальной сополимеризации акрилонитрила с фибриллярной целлюлозой на свойства ткани, полученной из этого сополимера, про-иллюстрируется данными табл. 4 [31]. Молекулярный вес привитого сополимера изменяется от 3,3 10 до 5,9-10 и зависит от способа инициирования и условий эксперимента. Между молекулярным весом привитого сополимера и свойствами ткани на его основе нет определенной зависимости. При условиях реакции сополимеризации Б получаются модифицированные ткани с более высокими значениями разрывной прочности, сопротивления раздиру и истиранию при изгибах и в плоскости. Улучшение свойств обусловлено отчасти влиянием условий эксперимента на морфологию волокон, а также тем, что поперечное сечение волокон круглое и привитой полимер распределен однородно по поперечному сечению. При условиях реакции А начальная форма поперечного сечения целлюлозных волокон пе изменяется, а привитой полимер концентрируется в наружных слоях волокна. Ткань, полученная этим методом, характеризуется повышенным сопротивлением истиранию при изгибах и в плоскости и более высокой разрывной прочностью по сравнению с контрольной тканью (из немодифицированной хлопковой целлюлозы). Однако ее сопротивление раздиру меньше, чем у контрольного образца, а сопротивление истиранию при изгибах ниже, чем у образца, полученного в условиях Б. Метод Б может быть развит в непрерывный процесс, при котором ткань вначале погружают в раствор винилового мономера и затем облучают. При всех указанных способах получения сополимеров происходит уменьшение молекулярного веса целлюлозы вследствие окислительной деструкции. [c.229]

Для полимеров, распределение в которых описывается функцией нормального логарифмического распределения по уравнению (13-16), Весслау [7] показал, что прямую линию можно получить путем графического построения зависимости кумулятивных весовых долей от молекулярного веса в вероятностных координатах. На рис. 13-12 таким способом представлены данные [c.348]

Для примера можно снова обратиться к привитой полимеризации, описываемой схемой реакций (7.1) с добавочной реакцией (7. II), представляющей собой реакцию передачи через полимер. Распределение для случая постоянной концентрации мономера уже было дано [уравнение (7.71)], но если концентрация мономера может изменяться постепенно в ходе полимеризации, то для функции распределения нельзя получить аналитического выражения. Бемфорд и Томпа показали, что в этом случае при обрыве путем диспропорцнонироваиия существует следующая зависимость между Q и Qn-i- [c.325]

Однако в целом, как показано в ряде работ [10, 11], пористые полимеры являются неоднородно-пористыми адсорбентами. На рис.-У1П,4 изображены кривые распределения пор по объему для порапаков О и Т, показывающие, что пористые полимеры имеют поры разных размеров. Порапак Т обладает большей однородностью, чем порапак р. В отечественных полимерах распределение пор по размерам также довол(зно неоднородно (от 60 до 1250А), но с более выраженным максимумом. [c.104]

Полимеры представляют собой соединения, макромолекулы которых построены из повторяющихся структурных звеньев, каждое из которых образовалось из молекул определенного соединения, называемого мономером. Число мономерных звеньев обычно велико и, кроме того, непостоянно, вследствие чего каждый образец полимера состоит из смеси макромолекул различной молекулярной массы. Область изменения значений молекулярных масс молекул полимера (распределение по тлекулярным массам) может быть как узкой, пак и очень широкой. [c.487]

МВР при многократной передаче цепи на полимер. Распределение Бизли [c.151]

В сборник включены обзорные статьи по наиболее актуальным и интересным вопросам химии и физико-химии полимеров. В нем можно найти интересные данные об успехах в области сополимери. зации винилхлорида, стабилизации эластомеров. Среди других имеются статьи, посвященные структуре и свойствам гребнеобразных полимеров, распределению по типам функциональности в реакционноспособных олигомерах, большим деформациям в кристаллических полимерах. Представляет несомненный интерес описание методов исследования полимеров с помощью парамагнитного зонда и ИК-спектроскопии. [c.192]

В реальных системах живущих полимерав распределение Пуассона выполняется далеко не во всех случаях. Отклонения наблюдаются, когда скорость инициирования недостаточно велика по сравнению со скоростью роста цепи реакции о(брыва и передачи цепи протекают хотя бы с незначительной скоростью, реакционная система негомогенна, имеет место деполимеризация и т. д. Во всех случаях это будет приводить к расширению ММР продукта. [c.140]

Равенство кобм в жидкостях и аморфных полимерах при постоянном Тк показывает, что в этих системах радикалы распределены равномерно. В кристалличеёком полимере — изо-тактическом полипропилене — йобм примерно в два раза больше, чем в аморфных. Это означает локальная концентрация в два раза превышает среднюю, т. е. радикал в полимере распределен неравномерно. Поскольку степень кристалличности полипропилена 60%, можно считать, что радикал находится в аморфных участках полимера. [c.362]

По приведенным хроматограммам можно установить не только тип разветвлений, но и идентифицировать полимер. Распределение изомеров сильно варьирует в зависимости от типа разветвлений. В сополимерах с гексеном-1 (бутильные боковые группы) доминируют 5- и 4-метильные изомеры. Для полиэтилена низкой плотности (0,918 г/см ) характерны высокие пики, соответствующие 3-, 5- и 4-метильным изомерам. Это указывает на то, что в данном полиэтилене присутствуют как этильные, так и бутильные боковые группы. Такой вывод сви- [c.164]

Результаты работ [1666, 1672] по анализу концевых групп в полиметилметакрилате свидетельствуют о том, что для всех образцов полимеров распределение красителя может быть изучено при помощи метиленового синего, т. е. во всех них присутствуют по крайней мере небольшие количества сульфатных концевых групп (050з"). В работе [1673] проводился также анализ сульфатных и гидроксильных концевых групп в полиметилметакрилате, полученном с использованием в качестве инициаторов персульфатных окислительно-восстановительных систем совместно с другими активаторами типа Ag+, Ре +, [c.338]

Полимеризация осуществляется непрерывным методом путем перекачивания реакционной эмульсионной среды последовательно через ряд аппаратов. В первый аппарат непрерывно поступает водная эмульсия мономеров, полученная распределением дивинил-стирольной смеси в водном растворе эмульгаторов, а также раствор инициатора и регулятора полимеризации. Температура реакцион ной среды (50° С) поддерживается при непрерывном отводе тепла Давление в аппаратах 6,5—7,5 ат. В последнем аппарате дости гается превращение в полимер около 60% взятых мономеров Образовавшийся полимер распределен в виде коллоидной суспензии которая называется латексом. В латекс вводится суспензия проти-востарителя и затем из него острым паром под вакуумом удаляют не вступившие в реакцию мономеры. [c.161]