Скорость диапазон

Если константа скорости реакции и коэффициент массоотдачи имеют одинаковые единицы измерения и значения их соизмеримы, например в некотором диапазоне температур, то ни один из этапов не оказывает решающего влияния на скорость превращения. В этом случае используется уравнение (УП1-172), а область, в которой проходит процесс, называется смешанной, диффузионно-кинетической. [c.249]

Автоматическую развертку и регистрацию спектра можно производить с несколькими скоростями. Диапазон м. д. можно пройти за время от 1 до 20 мин. При медленной развертке получаются симметричные синглеты и достигается максимальное разрешение. [c.175]

В электролизер вносят 5,0 мл 1 М раствора ККОз и 0,25 мл исходного раствора Т1+(РЬ +), перемешивают, опускают в раствор капилляр, подключают ячейку к прибору и регистрируют осциллополярограмму при следующих параметрах время задержки т сек, нач=0, амплитуда развертки 1 в, у = 1 в/сек (а затем при других скоростях), диапазон тока 100 . Измеряют Ери и 1рп-Изменяя время задержки импульса при и=1 в сек, регистрируют потенциал и высоту пика. Результаты заносят в таблицу по образцу [c.83]

В стайках токарной группы характерной особенностью является осуществление главного движения за счет вращения обрабатываемого изделия, поступательное перемещение суппортов обеспечивает подачу резцов. В главных приводах токарных станков малых и средних размеров основным типом привода является привод от асинхронного короткозамкнутого двигателя в сочетании с коробкой скоростей. Регулирование скорости вращения шпинделя осуществляется переключением шестерен коробки скоростей. Диапазон регулирования скорости привода может быть увеличен при применении двух- и трехскоростных двигателей. [c.13]

Разрешающая способность прибора по относительному измерению скорости Диапазон температур Погрешность измерения [c.220]

Таким образом степень вязкости SAE помогает определить диапазон температуры окружающей среды, при котором масло обеспечит нормальную работу двигателя - его проворачивание стартером, прокачивание масла насосом по смазочной системе при холодном пуске и надежное смазывание летом при длительной работе в режиме максимальных скоростей и нагрузок. [c.71]

Наряду с этим, неньютоновское поведение пластовых нефтей с повыщенным содержанием высокомолекулярных компонентов (смол, асфальтенов, парафина и т. п.) может проявляться в широком диапазоне изменения скоростей. [c.25]

Иод сложными системами мы будем понимать такие системы, в которых происходит одновременно несколько химических реакций. К подобным системам относятся, например, системы двух и более последовательных или параллельных реакций. В соответствии с этим определением, строго говоря, можно считать сложными все химические системы. Действительно, как будет показано в следующих главах, даже простая система содержит и параллельные и последовательные реакции. Можно попытаться различать простые и сложные системы формально, считая сложными все те реакции, скорость которых во всем доступном диапазоне условий эксперимента нельзя описать уравнением какого-либо простого порядка. Для таких реакций характерны систематические отклонения от всякого простого закона скорости, выходящие за рамки возможных ошибок эксперимента. [c.90]

На скорость распространения пламени влияют акустические колебания, причем в диапазоне частот 5—40 кГц влияние акустической волны сказывается главным образом на устойчивости пламени (срыв пламени, проскок в горелку). В ультразвуковом диапазоне частот (270—500 мГц) наблюдалось отчетливое увеличение скорости распространения пламени [148]. [c.119]

Качественно установлено, что изомеризация олефинов может проходить над более слабыми кислыми катализаторами или при более мягких условиях сравнительно с условиями изомеризации или крекинга парафинов. Еще болое важными являются наблюдения, показывающие, что олефины в условиях более высоких температур и болео длительного времени контакта с катализатором, т. е. в условиях, необходимых для крекинга парафинов, будут скорое крекироваться, чем изомеризоваться [9, 16]. Можно заключить, что высокая энергия активации, необходимая для образования ионов карбония из нормальных парафинов наряду с высокой температурой, которая обычно требуется для этого, приводит к такому отношению скоростей реакций, когда крекинг преобладает над изомеризацией. В настоящее время Облад и сотрудники [28] изучили в этом отношении два нормальных парафина и несколько изопарафинов при довольно низких температурах (от 100 до 250° С). В условиях, при которых нормальные углеводороды мало изменяются или вообще не изменяются, парафины с третичными атомами углерода интенсивно изомеризуются и крекируются, причем соотношение этих реакций меняется в широком диапазоне в зависимости от молекулярного веса и структуры. Эти результаты представляют особый случай изомеризации парафинов в сильно измененных условиях. [c.128]

Возможное возникновение эффектов обратного перемешивания может быть устранено увеличением высоты слоя катализатора или уменьшением размера его гранул. Дпя подбора эффективной высоты слоя в зависимости от размера гранул катализатора и ожидаемого диапазона изменения объемной скорости подачи сырья могут быть рекомендованы графические корреляции (Я, с к> [120]. [c.91]

Ассортимент масел должен удовлетворять требованиям работы в условиях широкого диапазона температур, давлений и скоростей движения трущихся поверхностей. [c.149]

В диапазоне температур 600—672 К исследована 102] кинетика конкурентных реакций гидрирования бензола и толуола и дегидрирования соответствующих нафтенов на платиновой проволоке. Реакции протекают строго селективно. Полученные результаты по всем диапазонам температур, давлений и активностей описываются одним кинетическим уравнением. Постоянство отношения скоростей конкурентных реакций в процессе дезактивации катализатора позволило сделать вывод, что на лимитирующих стадиях обе реакции протекают на одних и тех же активных центрах. [c.56]

В связи с этим следует отметить неодинаковую роль сравнительно низкомолекулярных гетероорганических соединений, не входящих в состав адсорбционных смол. Сульфиды, входящие в состав реактивных топлив, в чистом виде интенсивно окисляются [54], начиная с 90 °С, без индукционного периода. По мере накопления продуктов окисления скорость процесса снижается. Однако ингибирующий эффект сульфоксидов с повышением температуры уменьшается. Энергия активации реакции окисления сульфидов составляет примерно 7,5 кДж/моль, а для углеводородов топлива Т-7 в этих условиях она равна 192 кДж/моль. При добавлении к топливу Т-7 сульфидов (независимо от их количества) индукционный период при 120 °С сокращается с 72 до 14 мин (массовая доля серы в этих образцах составляла от 0,12 до 0,25%). Общая скорость окисления при увеличении концентрации сульфидов снижалась. Этот эффект наблюдается в узком диапазоне 120—130 °С. Дело в том, что при температурах [c.49]

Для обеспечения высокоэффективного процесса сгорания в дизелях, рассчитанных на работу в широком диапазоне скорост- [c.159]

Величина предела прочности смазок зависит от температуры и скорости нагружения. Другие факторы, например геометрические размеры испытуемого образца смазки, слабо сказываются на результатах испытания. Повышение температуры вызывает небольшое уменьшение предела прочности смазок. В сравнительно широком диапазоне температур (несколько десятков градусов) пределы прочности линейно убывают с повыщением температуры снижение обычно составляет 1—5% на 1 градус. Так, пределы прочности смазок при повышении температуры от 20 до 50 °С или от 20 до 80 С уменьшаются не более чем в 1,5 и 3 раза соответственно. Здесь не учитываются, конечно, смазки, плавящиеся при температурах ниже 50— 80 °С. Возрастание скорости нагружения несколько увеличивает измеряемый предел прочности. Зависимость предела прочности смазок от скорости нагружения невелика — изменение скорости нагружения в 3840 раз вызывает увеличение предела прочности при 20 °С всего в 2,5 раза. [c.272]

Зависимость эта хорошо согласуется с экспериментальными данными в широком диапазоне температур и точно выражает влияние температуры на скорость реакции как в газовой, так и в жидкой фазах. Отклонения от уравнения (УП1-27) обычно служат доказательством сложного хода реакции, изменения ее механизма и т. д. [c.214]

Внезапный рост скорости цепной реакции в определенных диапазонах давления в системе. [c.234]

Из уравнения ( 111-176) следует, что диффузия может быть этапом, лимитирующим скорость превращения в одном диапазоне концентраций, а химическая реакция — в другом диапазоне. [c.248]

Зависимости, выведенные выше для трех предельных случаев, соответствуют таким условиям проведения процесса, когда одно из выделенных сопротивлений лимитирует скорость превращения. Однако по мере возрастания степени превращения исходного вещества в зерне соотношение этих сопротивлений изменяется. Сопротивление газовой пленки остается постоянным, но сопротивления химической реакции и диффузии через пленку продукта возрастают с уменьшением поверхности непрореагировавшей части зерна. В связи с этим, например, в некотором диапазоне изменений ад одна из зависимостей (УП1-227) или (У1П-232) верно описывает ход процесса, но в ином диапазоне ад будет справедлива другая из этих зависимостей. Чтобы учесть три указанных сопротивления превращению во всем диапазоне изменение ад, необходимо было бы решить следующую систему уравнений для установившегося режима [c.267]

Аналогичные зависимости были уже рассмотрены выше. Типичный пример таких превращений — сгорание углерода. При Т < 1000 К скорость сгорания резко возрастает с увеличением температуры, но не зависит от размера зерен и скорости потока газа— процесс проходит в кинетической области. С увеличением температуры при Г > 1300 К скорость сгорания повышается медленно и значительное влияние на нее оказывают размер зерен и скорость потока газа — диффузионная область. В диапазоне 1000 К < Т < 1300 К сгорание происходит в смешанной, диффузионно-кинетической области. Влияние температуры, величины зерна и скорости потока газа на скорость сгорания в этой области соответствует долям отдельных сопротивлений в общем сопротивлении превращению, т. е. является средним между влияниями, наблюдаемыми в кинетической и диффузионной областях. [c.270]

В работах Грейса с сотрудниками [59, 66] с использованием зависимости (1.120) было обработано большое количество экспериментальных данных по движению капель и пузырей в различных жидкостях. При этом были рассмотрены данные из двадцати четырех источников, охватывающие широкий диапазон изменения критериев Еб и М. Для того чтобы восполнить имевшиеся пробелы в некоторых областях изменения критерия Мортона, авторы [66] измерили предельные скорости движения и провели наблюдения формы капель и пузырей еще для пятнадцати систем жидкость—жидкость и для двух систем газ—жидкость. Результаты [c.43]

Рабочее давление процесса бутамер позволяет обеспечивать снабжение водородом с установки каталитического риформинга. Согласно патенту фирмы иОР [109], изменение давления от 0,35 до 4,2 МПа не оказывает существенного влияния на процесс. Предпочтительно давление 2,5—3,2 МПа. Рабочая температура ограничена 260 °С, предпочтительный диапазон 149-232 °С. Объемная скорость подачи сырья оговорена широким диапазоном 0,1-12 ч . [c.97]

Из рассмотрения дорожных характеристик образцов бензинов, приведенных в табл. 6.9 и 6.10,следует, что совместное применение МТБЭ и изомеризата гексановой фракции при использовании в качестве базового компонента бензина каталитического риформинга с октановым числом 90,5 (ИМ) позволяет получить бензин АИ-93 с запасом антидетонационных свойств в дорожных условиях во всем диапазоне скоростей. [c.173]

Для точного контроля хода реакции нужно регулировать температуру в пределах заданного диапазона. Это достигается осуществлением соответствующего теплообмена. В промышленных агрегатах не всегда целесообразно поддерживать действительно изотермические условия. Необходимый контроль за скоростью реакции можно обеспечить путем организации теплообмена, при регулировании исходной температуры и концентраций компонентов, а также применяя катализаторы и ингибиторы. Для создания приблизительно изотермических условий в системе можно указать несколько способов осуществления теплообмена. [c.96]

Катализаторы применяются главным образом для ускорения медленных реакций или тех реакций, которые в отсутствие этих веществ вообще не протекают. Кроме того, катализаторы позволяют изменять диапазон рабочих температур и относительный состав продуктов реакции. Значительно реже катализаторы используются для снижения скорости реакции. [c.202]

В диапазоне от мелкого порошка до гранул диаметром 5 мм скорость не зависит от размеров частиц. Требуемая полнота обжига 99%. Константы скорости реакции и равновесные давления в зависимости от температуры [c.301]

При пропорциональном регулировании зона пропорциональности, или предел дросселирования, равна пределам изменения регулируемой переменной (скорости отбора дистиллята), что соответствует полному рабочему диапазону регулирующего органа (клапана отбора дистиллята). Если выразить это в процентах, получим, что зона пропорциональности, равная 100%, эквивалентна константе пропорциональности К=1 зона пропорциональности, равная 10%, — константе пропорциональности 10 и т. д. [c.127]

Развивая эту проблему, Филд провел производственные испытания и осуществил ряд экспериментальных измерений. Он нашел, что предложенная им система будет находиться под воздействием трех основных независимых переменных. Во-первых, pH на входе может изменяться (со скоростью 1 единица рН/л ин) между 1 и 13, т. е. концентрация водородных ионов меняется в 10 раз. Во-вторых, скорость потока сточных вод варьирует от 23 до 45 м /мин, и расход может изменяться в пределах всего указанного диапазона в течение 5 мин. Наконец, концентрация реагентов, используемых для нейтрализации, может изменяться на несколько процентов. [c.144]

В электролизер вносят 5,0 мл 1 М КНОз и 0 25 мл исходного раствора Т1+ РЬ +), перемешивают, опускают в раствор электроды, подключают ячейку к прибору и регистрируют полярограмму при следующих параметрах время задержки 2/3 1 =0, амплитуда развертки напряжения 1 В, о = 1 В/с (а затем при других скоростях), диапазон тока 100 . Измеряют Ерк и 1рк. Изменяя время задержки импульса при У = 1 В/с, регистриру- [c.160]

Балластные тарелки отличаются по устройству от клапанных тем, что в них между легким клапаном и ограничителем установлен боу ее тяжелый, чем клапан, балласт. Клапан начинает приподниматься при небольших скоростях газа или пара. С дальнейшим увеличением скорости газа клапан упирается в балласт и затем поднимается вместе с ним. В результате балластная тарелка, по сравнению с чисто клапанной, значительно раныие вступает в работу, имеет более широкий рабочий диапазон и во всем диапазоне более высокую (ria 15 —20 %) эффективность разделения и ниже (на 10 -15 %) гидравлическое сопротивление. [c.177]

Имеются аналитические выражения для расчетного определения скорости охлаждения в зоне т ермического влияния [ 27 ]. Эти формулы получены на основе применения теории распространения тепла при дуговой сварке для различных диапазонов толщин свариваемых металлов. Так, например, для металла толщиной более 25 мм формула имеет вил [c.161]

Использование при обработке экспериментов анализа размерностей позволило установить, что устойчивое перемещение фронта вытеснения происходит в некотором оптимальном диапазоне значений параметров, определяющих соотношения гидродинамических и кахшллярных сил при вытеснении. При определенных допущениях о кинетике перетоков флюидов было установлено, что при малой скорости вытеснения длина стабилизированной зоны в слоистой среде убывает с ростом скорости, а при больших скоростях возрастает. Отсюда следует, что существует некоторая критическая скорость, при которой длина стабилизированной зоны минимальна. [c.283]

Зависимость констант Михаэлиса кз и Км от pH мон ет быть весьма сло кной. Поэтому для исследования зависимости от pH србды требуется использование буферных растворов. При этом нередко оказывается, что между компонентами буферного раствора (особенно НРО ") и ферментом имеется определенное взаимодействие. Кроме того, влияние на активность белка и активность субстрата также оказывает ионная сила раствора, что еще в большей стенени усложняет интерпретацию процесса в буферном растворе. Этот факт не всегда принимался во внимание. Во всех уравнениях, применявшихся в этом разделе, концентрации должны быть заменены на активности. Когда концентрация субстрата меняется в широком диапазоне, то поправка на активность может быть весьма существенной. Например, изучение скорости реакции уреаза — мочевина в диапазоне концентрации мочевины от 0,0003 до 2,0 М показало, что при высоких концентрациях мочевины скорость реакции надает [112]. Это может быть связано с изменением активности, а не механизма реакции. [c.564]

Насосы нового нормального ряда по производительностям должны покрывать диапазоны от 8 до 670 лгЧч, по напорам — от, 30 до 800 м. Скорость вран ения роторов для всех иасосов ряда ире ,усматривается 2950 обЬчин. [c.27]

Для нахождения неопределенных коэффициентов в формулах (1.47) и (1.55) авторы [13] получили 12 нелинейных алгебраических уравнений, которые они решали числшным методом в диапазоне параметров 0< функций тока, приведеш1ыми в работах [10, И]. Установлено, что внешняя функция тока фг не изменяется в широкой области значений Re, и, следовательно, изменение Rej не оказывает существенного влияния на коэффициент трения и внешний тепломассообмен. Однако изменение Re, заметно влияет на функцию тока фх и, следовательно, на массо- и теплопередачу внутри капли. Функции тока (U5) соответствует меньшая скорость циркуляции внутри капли, чем функции тока (1.46), полученной Хамилеком и Джонсоном [10]. Накано и Тиен отмечают, что при одновременном стремлении Re, и Рег к нулю функции тока (1.47) и (1.55) стремятся к соответствующим выражениям (1.38), (139) Адамара и Рыбчинского, что не вьшолняется для функции тока (1.46), (1.47) Хамилека и Джонсона. [c.15]

Модель дает неплохое совпадение с экспериментом. Тем не менее, как отмечено в работе [87], принятые авторами [77] условия отрыва не вьшолняются при низких и высоких скоростях образования капли. Авторы [87] предложили модель, в которой рассматривается также двухстадийный процесс образования каш1и. Однако объем капли в конце первой стадии определяется из баланса не только сил тяжести и поверхностного натяжения, но также силы сопротивления и силы динамического давления жидкости. Для определения времени отрыва используется найденная из эксперимента и представленная в виде корреляционного соотношения скорость центра капли в момент отрьша. Модель проверена в широком диапазоне изменения параметров и дает удовлетворительное совпадение с экспериментом. Существенным недостатком является то, что формулы, по которым проводятся вычисления, слишком громоздки. Подводя итог сказанному, отметим, что в настоящее время трудно рекомендовать надежный и удобный метод расчета отрывного объема капель в динамическом режиме, основываясь только на полуэмпирических моделях. Для проведения инженерных расчетов можно использовать эмпирические корреляции. Одна из таких корреляций рекомендована в работе [84]. [c.57]

Из многочисленных экспериментальных данных известно, что в распылительных, насадочных и тарельчатых колоннах объемный коэффициент массопередачи линейно возрастает с увеличением скорости подачи дисперсной фазы Кд в широком диапазоне изменения последней. Линейная зависимость лго от Кд может наблюдаться, например, в том сл)Д1ае, когда размеры капель и скорость их подъема не зависят от Кд, что подтверждается при небольших значениях удерживающей способности (УС) прямыми экспериментами по фотографированию капель. В этом случае коэффициент массопередачи к не зависит от Кд, а величина удельной межфазной поверхности раздела а, пропорциональная числу капель в единице объема, линейно возрастает с увеличением Гд. Однако линейная зависимость ко от Гд может иметь место не только в этом частном случае, но и тогда, когда возрастание а компенсируется уменьшением к. В связи с этим в работах [349-351 ] нами было предложено использовать для расчета скорости массопередачи и высоты колонны приведенные коэффициенты массопередачи [c.220]

Важное значение имеет оптимизация качества автомобильнььх бензинов по их компонентному составу и антидетонационным свойствам, так-как позволяет более рационально использовать нефтяное сырье и снизить эксплуатационнь е затраты на производство бензинов. Автомобильные бензины должны удовлетворять во всем диапазоне скоростей требованиям современных автомобильных двигателей, не имея,однако,необоснованного запаса по антидетонационным свойствам [152]. [c.158]

Спектральными исследованиями установлено, что КСС, образующиеся в ходе окислительной конверсии, концентрируются н остаточных фракциях жидкого продукта и их содержание с ростом температуры возрастает (рис. 2.3) для все1 о исследованного диапазона объемных скоростей подачи сырья. [c.45]

Аналогично производится расчет и для других температур. В последнем столбце табл. 22 приведены значения степеней превращения, рассчитанные для всегс диапазона температур. Отметим, что вследствие быстрого понижения температуры и, следовательно, скорости реакции крекинг этана в адиабатических условиях практически не осуществляется. [c.95]