Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

спектры диэлектрические

    Важным следствием теории Аррениуса является заключение об аддитивности свойств растворов электролитов. Аддитивность проявляется в парциальных объемах растворенных электролитов, их электрических проводимостях, рефракциях, степенях поглощения и других спектрах, диэлектрических постоянных. Однако аддитивность никогда не соблюдается вполне точно, что следует отнести как на счет переменной а диссоциации, так и на счет взаимодействия ионов с растворителем и друг с другом. [c.364]


    Поскольку диэлектрическая техника позволяет охватить широкий диапазон частот, то обычно экспериментальные данные выражают в виде частотных спектров диэлектрических потерь при постоянной температуре, а не температурных спектров [20]. [c.380]

    Способы предварительной подготовки и возбуждения спектров диэлектрических материалов были уже обсуждены (разд. 7.2 и 7.3). Трудно дать более подробные рекомендации по практической оценке полученных спектров. На практике эти методы пока еще не получили широкого распространения, и поэтому соответствующих данных в литературе очень мало [3]. Кроме того, множество диэлектрических материалов чрезвычайно разнообразно. [c.306]

    Следует подчеркнуть, что результаты измерений в растворах жесткоцепных макромолекул находятся в хорошем соответствии с данными, полученными с помощью других экспериментальных методов. В частности, при исследовании диэлектрической релаксации в растворах лестничных полимеров был обнаружен только один релаксационный спектр, в то время как в растворах эфиров целлюлозы наблюдались две области релаксации [33]. Существование двух спектров диэлектрической релаксации также можно связать с крупно- и мелкомасштабным движением полимерных цепей, причем под крупномасштабным движением, ответственным за низкочастотную релаксацию, в данном случае следует понимать вращение макромолекулы как целого. [c.196]

    В идеальном случае полиэтилен и политетрафторэтилен являются неполярными полимерами. Однако каждый из этих двух полимеров дает спектр диэлектрических потерь. Молекулярное строение областей, обусловливающих появление диэлектрических потерь, до конца не известно, но следует признать, что почти невозможно создать полимерную молекулу с нулевым дипольным моментом. Причинами появления диполей могут [c.386]

    Многослойные диэлектрические покрытия пластинок эталона Фабри — Перо получили применение в видимой и инфракрасной областях спектра. Применяемые сейчас для нанесения многослойных покрытий вещества обладают в ультрафиолетовой области заметным поглощением, и применение для этой части спектра диэлектрических покрытий в качестве зеркал пока значительно менее эффективно [ ° ]. [c.169]

    Для изучения частотного спектра диэлектрической проницаемости образцы вытачивались в виде дисков диаметром I 1 и высотой [c.135]


    Здесь Ёдо, как и в формуле (75), — диэлектрическая проницаемость на бесконечно большой частоте, вц — диэлектрическая проницаемость при постоянном напряжении и т — время релаксации соответствующего поляризационного процесса. Анализ формулы (76), называемой формулой Дебая, показывает, что при частоте, сравнимой со временем релаксации данного процесса, должен наблюдаться максимум диэлектрических потерь, причем каждому поляризационному переходу внутри кристалла должно соответствовать свое время релаксации, а следовательно свой максимум потерь при определенной частоте для данной температуры. Отсюда следует необходимость снятия частотных спектров диэлектрических потерь для выяснения механизмов потерь при разных частотах [167]. [c.112]

    При исследовании состава таутомерной смеси в различных растворителях на величины экспериментальных рефракций будут влиять возможные эффекты образования или разрыва водородных связей, которые могут в неблагоприятных случаях уменьшить рефракционное различие двух форм и затруднить правильное определение стеиеии их взаимопревращения. Поэтому для решения ложных задач кето-енольной таутомерии даииые рефрактометрического исследования следует дополнять независимыми измерениями оптических спектров, диэлектрических констант, поверхиостного натяжения. Хорошие результаты в исследовании таутомерии дала иовая физико-химическая характеристика — рефрахор Яс, иред-ложеиная в 1951 г. Джоши и Тули [267] и представляющая собой комбинацию показателя преломления и парахора (мерила иоверхностного натяжения), Ра  [c.229]

    Зависимости tg б от Г при v = onst или от v при Т = onst называют спектрами диэлектрических потерь. Максимумы на этих зависимостях отвечают релаксационным переходам с временами релаксации т,- (1=1, 2,. .., п). Максимумы, как и в случае механических потерь, наблюдаются при условии [c.238]

    В газовой фазе гексафторид ураиа пе ассоциирован. Молекула UFe по структуре принадлежит точечной группе симметрии О/, и имеет форму октаэдра, в котором длияа каждой из связей U — F одинакова и равна 0,2 нм, что следует из данных по колебатель- ным спектрам, диэлектрической проницаемости, электронной дифракции в паровой фазе, а также из согласия результатов определения термодинамических свойств по спектроскопическим данным и теплоемкости. [c.118]

    ИК-спектры, диэлектрическая поляризация и данные осмометрии, полученные путем измерения давления пара в системах, содержащих АН + В, указывают на то, что в бензоле ВКН" в меньшей степени стремится образовывать водородные связи с АНА ", чем в СС14, и в некоторых случаях наблюдается образование комплексов [c.330]

Рис. 7.14. Полный спектр диэлектрических потерь гипотетического материала, обладающего всеми видами поляризации [32] А — ин-франизкий В — звуковой В — радиодиапазон Г — диапазон СВЧ Д — субмиллиметровый Рис. 7.14. <a href="/info/102539">Полный спектр</a> <a href="/info/56935">диэлектрических потерь</a> гипотетического материала, обладающего всеми <a href="/info/1609959">видами поляризации</a> [32] А — ин-франизкий В — звуковой В — радиодиапазон Г — диапазон СВЧ Д — субмиллиметровый
    В диэлектриках электроны прочно связаны с атомами и ионами, поэтому под действием электрического поля в диэлектриках не возникает электронной проводимости, а происходит лишь некоторое смещение положительных зарядов в одну сторону, а отрицательных в другую. Этот процесс называют поляризацией. Если группы атомов в решетке диэлектрика имеют постоянный дипольный момент, то под действием электрического поля может происходить их ориентация. В общем случае поляризация складывается из электронной (смещение электронов относительно ядер), ионной (сдвиг ионов разных знаков) и ориентационной (ориентация постоянных диполей, если они имеются) поляризации. Скорости установления поляризации этих трех типов сильно различаются так, ориентация постоянных диполей вносит вклад в общую поляризацию лишь на низких частотах (до 10 гер1 ), ионная поляризация — в инфракрасной области спектра электронная поляризация —в ультрафиолетовой области спектра. Диэлектрические свойства в основном являются объемными, т. е. роль дефектов в них незначительна. [c.75]

    Измерение релаксационных свойств. Для изучения взаимодействий вода — белок в растворе и в гидратированных порошках был использован метод ЯМР [2]. Хилтон и др. [24] показали, что вода в частично гидратированных порошках лизоцима по своей подвижности лучше всего может быть охарактеризована как вязкая жидкость. С помощью спектров диэлектрической релаксации удается различить два типа воды один с временем релаксации около 0 с и другой, обнаруживаемый при степенях гидратации выше 0,3, с временем релаксации около 2-10-1 с, что близко к значению времени релаксации для объемной воды. Разрыв в плавном ходе изменения диэлектриче- [c.125]


    ЧТО в спектре диэлектрических потерь наблюдается полоса, максимум которой соответствует релаксационной частоте 2л/ = Ыт = Ордината максимума равна (е — г ) 2. Полуширина полосы Асй1/2= = 21/3/трг — это ширина данной полосы при ординате, равной половине максимума, т. е. (ёз — Еоо)/4. [c.59]


Смотреть страницы где упоминается термин спектры диэлектрические: [c.347]    [c.360]    [c.289]    [c.386]    [c.273]   
Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.656 , c.661 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте