Силан фенил

Силан, диэтокси-метил-фенил- [c.948]

Силан, трифенил-хлор-—, трихлор-фенил- [c.950]

Фенил/Пора-сил В Порасил В Дифенил- силан 125- 200 10-20 [c.112]

Олефин-1, триэтокси-силан Олефин-1, фенил-дихлорсилан [c.93]

В — винил Д — ди К — кремний М — метил С — силан Т — три Ф — фенил X — хлор Ч — четыре Э — этил [c.9]

Такой подход иллюстрируется на примере решения реальной задачи, возникшей в лаборатории автора. На рис. 5.21 изображен спектр белого кристаллического вещества (температура плавления 65-70°С) -продукта реакции стирола с металлическим литием и дихлордифенил-силаном. Очевидно, оно принадлежит к классу ароматических соединений и не содержит ни алифатических групп СН, ни NH, ни ОН. Ароматическое кольцо является монозамещенным (1600—2000 см ) и связано с электроотрицательным элементом второго периода периодической системы (полосы 688 и 755 см- ). Сразу же возникает мысль о дифениле, но после сравнения со стандартным спектром эту возможность приходится исключить. Полосы поглощения С—0 —С (1250 см- ) отсутствуют, так что вещество не может быть фенило-вым эфиром. Спектр г/юнс-стильбена похож, но не идентичен. Следующее предположение - г/мс-стильбен, но это жидкость, как и 1,1-ди-фенилэтилен. Тетрафенилэтилен плавится при 227 °С (слишком высоко). Температура плавления трифенилэтилена составляет 72 °С, но спектр не совпадает с имеющимся. Спектр дифенилацетилена (температура плавления 62,5 °С) подходит, за исключением слабого поглощения 960 см-, которое приписывается примеси г/ анс-стильбена. В этом случае задача решается не обращением к поисковой системе на базе ЭВМ, а простым сравнением температур плавления и нескольких спектров из картотеки эталонов. [c.192]

Попытки синтеза 3,4-дигидро-1,1-дифенил-2Я-1-силанафталина (565) циклизацией либо 3-трифенилсилилпропанола-1 под действием трифторида бора, либо 3-бромпропилтрифенилсилана действием хлорида железа (1П) были неудачными. По-видимому, кислоты Льюиса вызывают расщепление связей фенил—кремний, поскольку не удалось выделить ни одного из желаемых циклических силанов, [c.422]

Тетраэтоксисилан, хлористый этил Анилин, фенил-сульфохлорид Диэтилдиэтокси-силан (I), этилэт-оксисиланы, H I Конденсация с об, Фенилсульфани-лид, НС Катализатор тот же в ксилоле, при смешивании исходных веществ 45—50 или 56—60 С, затем 80—90° С. В продуктах 80% I [98] разованием N—S-связи MgO (вероятно, образуется хлорид) 75° С. Константа скорости реакции — 1,95 10 eiT [99] [c.92]

В определенных условиях удается выделить трифенил (фенил-тио) силан. Найдено, что трифенил-(п-толилтио) силан легко реагирует с трифенилсилиллитием, давая гексафенилдисилан [176, 172], что согласуется с приведенной выше схемой реакции. Реакция трифенил (метилтио) силана с фениллитием, приводящая к получению тетрафенилсилана [125], аналогична вышеуказанной реакции [c.353]

Спиалтер с сотр. 10131] исследовали весь ряд фенил-бифе-силанов и детально интерпретировали все частоты. По изменению интенсивности при постепенной замене фенила на бифенил все полосы были разбиты на четыре группы. [c.249]

Привлекает внимание способ полимеризации мономеров,.на по -верхности наполнителей с привитыми полимеризационноспособнымц. группами. Наполнитель с целью модификации обрабатывают сначала минеральной кислотой для увеличения содержания на его поверхности ОН-групп, а затем ненасыщенным силаном (алкенил-триалкоксисиланом или алкенилтрихлорсиланом), после чего про водят сополимеризацию получеиного продукта с ненасыщенным мономером общей формулы ЯСН = СНК (где К и Н == Н С1 —Сю-алкил или -алкенил, фенил, амидная группа или трихлор-силанил) [пат. Великобритании 1456865], [c.225]

Можно рекомендовать следующую методику определения растворимости, применявшуюся для смеп анных фенил- и бифе-нилилзамещенных силанов °. Закрытые цилиндрические сосуды с притертыми пробками емкостью 10—20 мл, содержащие растворитель и растворяемое вещество (обычно 2—3 г), встряхивают при 47 с в течение часа до получения гфиблизительно насыщенных растворов. Затем сосуды помещают в термостат с температурой 24 0,5°С (или 20° С). Растворимость рассчитывают исходя из веса остатка растворяемого вещества в растворе после отделения раствора декантацией и упаривания его. Точность опрелеления обычно находится в пределах около 10%. В качестве растворителя применяют безводный бензол, н-гептан, кс >-лол, бром бензол и др. [c.121]

В случае смешанных алкилсиланов показатель кипения каждой алкильной группы зависит от общего количества алкильных групп в молекуле. Так, например, показатели кипения метильных и этильных групп в различных тетразамещенных силанах — диметилдиэтилсилане, тетраэтилсилане, тетраметилсилане не изменяются, причем рассчитанная величина температуры кипения хорошо совпадает с наблюдаемой. Аналогично в хлорбром-силанах показатели кипения для хлора и брома зависят от общего количества галогена в молекуле. Показатель кипения фе-нильной группы в 511 4 (где R — алкил или фенил) не может быть рассчитан исходя из смешанных соединений и определяется на основании температуры кипения тетрафенилсилана, равной 428 °С. Показатель кипения снижается с увеличением числа замещающих групп. [c.148]

Температуры кипения высококипящих соединений, например смешанных фенил- и п-бифенилилзамещенных силанов, определяют в аппарате, который состоит из внутренней конической тугоплавкой пробирки с максимальным внутренним диаметром [c.149]

Безводный фтористый водород взаимодействует с алкилалкокси-силанами [62, 101, 113, 114], давая алкилфторсиланы. Этот метод можно использовать для разделения смеси фенил(метил)хлорсила-нов. С этой целью их фторируют спиртовым раствором HF [62, 114] или сначала смесь хлорсиланов обрабатывают абсолютным спиртом, а затем пропускают через нее HF [113]. Полученные таким образом фториды легко разделяются ректификацией. [c.47]

Хотя, как уже отмечалось, для кремния и германия в их органических производных тенденция к повышению координационного числа выражена значительно слабее, чем для олова, такие структуры все же известны. В фенил-(2,2, 2"-нитрилотриэтокси)-силане [159], относящемся к классу си- [c.131]

Расщепление связи Si—С с возможным промежуточным образованием связи Si—М наблюдается и при взаимодействии триарил-силанов со щелочными металлами [92, 549, 550, 556]. Однако продукты гидролиза, соответствующие дифенилсилнлкалию и фенил-силилкалию, выделены не были. [c.17]

Ни трис (триметилсилил) амин, ни дифенил-бис (диметиламино)-силан не вступают в реакцию трансаминирования с фенил-бис-(диметиламино) бораном [856]. [c.217]

При помощи реакции алкилирования бромистым этилом в присутствии катализатора хлорида алюминия разработан метод определения феиильных радикалов, связанных с кремнием [33—35], Предложен новый метод анализа фенилфенокси-фенил-дифенокси-силанов [36]. В случае фенилфеноксисиланов навеску сплавляли со щелочью в пробирке из нержавеющей стали в течение 2—3 минут, В растворе плава определяли количество феноксигрупп по образовавшемуся фенолу бромид-броматным методом. Авторы показали возможность одновременного определения феноксигрупп и кремния титриметрически. Такое сочетание элементарного и функционального анализов предложено впервые. [c.207]

Триалкилсилиловые эфиры ароматических сульфокислот образуются при взаимодействии ЗО3 с триалкил(арил)силанами. Так, например, серный ангидрид реагирует с триметил(фенил)силаном в среде четыреххлористого углерода с образованием триметил- силилового эфира бензолсульфокислоты [205, 288] [c.192]

Выделены оптически активные комплексы типа RR R"Si o(GO)4 — а-нафтил, R — фенил, R" — метил R — неопентил, R — фенил, R" — метил) при реакции оптических активных силанов RR R"SiH с дикобальтоктакарбонилом [186, 650]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология