Молекулы отроение

Даюше упражнения могут быть использованы как на стадии обучения (лекции, семинарские занятия, самостоятельная работа), так и для контроля знаний (контрольные работы, экзамены). Если в процессе обучения предлагаемые выборочные отве<гы являются своеобразной "подсказкой" для студентов, наводящей на размышления и таким образом выполняющей определенную методическую задачу, то в случае контроля знаний (особенно на экзаменах) целесообразно предлагать соответствующие упражнения без третьей части, т.е. без выборочных ответов. Таким образом будет ликвидировано "прокрустово ложе", сковывающее возможности студента найти оригинальный подход к решению задачи на базе всего изученного материала. Особый интерес для экзаменов представляет раздел "Гетероциклы", в котором собраны наиболее сложные по отроению органические соединения, содержащие в молекуле большое количество различных по природе циклических фрагментов и функциональных групп. Прогнозирование свойств таких соединений требует навыков химического мышления. [c.5]

I. Укажите тип гетероцикла в молекуле антипирина с учетом его формулы отроения П. а. Ароматический б. Неароматический [c.281]

В молекуле этана возможно свободное вращение атомов углерода вокруг направления ординарной связи С—С без ее разрыва. Ясно, что как бы ни перемещались при этом атомы водорода вокруг связи С—С, мы всегда будем иметь одно и то же отроение. [c.127]

Образующиеся при этом возбужденные ядра за счет у-излу-чения переходят в основное состояние. Это позволяет снять -резо-нансный спектр (рис. 98). Известно, что ион ЮЦ имеет квадратное отроение. Такое же строение установлено для молекулы Хер4. Сравнение 7-спектров ХеС14 и Хер4 (рис. 98) позволяет сделать вывод [c.150]

Для многообразных областей применении необходимы различные ПАВ. Свойства ПАЬ и эф вктивнооть использования овяаанн оо отроением их молекул. [c.49]

Сравнение полученных структурных моделей позволило выявить осноавыв принципы отроения молекул высокомолв17лярных соединений нефти в генетическом ряду ароматические масла -смолы - асфальтены. Установлено, что эти компоненты характеризуются наличием полициклического конденсированного ядра нафтено-ароматического (гетероароматического) строения. Размер ядра для всех фракций примерно одинаков и составляет 5-6 циклов, из которых 1-3 ароматические. В алифатическое окружение полицйклических систем входит около 30 % атомов углерода. [c.124]

Следует отметить, что закономе рнасти распределения н-алкановых углеводородов в исследуемых нефтях имеют общи характер. Так, для всех нефтей графическая зависимость содержания индивидуальных углеводородов нормального отроения от числа углеродных атомов в молекуле (рис. 50—52) имеет три довольно четко выраженные области. Например, сравнивая нефти Речицкого и Осташковдчскоо о месторождений, можяо заметить, что ие рва-я из яях охватывает углеводороды с числом углеродных атомов в молекуле, до 10. В этой обл-асти. имеется ярке ы,раженный максимум для угле- вод ородов С —Св- Содержание - н-гептана и -октана в осташковичских нефтях является относительно высоким и достигает 1,5— 2,0 вес. % в расчете на нефть. [c.200]

В этих условиях подход Жерара объективно принес на первых порах пользу науке, но сохранение его доследователями французского химика, когда в структурной теории найдена была связь между свойствами молекул и их отроением, оказывало на развитие теоретической химии уже тормозящее действие. Позитивизм Шер ара был естественной и небесполезной реакцией на натурфилософские построения Гмелина и дргих химиков, включая Лорана — ближайшего друга и соратника Жерара. [c.26]

Физическая модель электронного отроения молекул, какие бы гипотетические элементы ока ни заключала в себе, получает в квантовой химии математическое описание и дальнейшее изучение модели уже проводится математическими методами. Здесь нет возможности п необходимости касаться истории привлечения для теоретической работы различных математических методов (вариационного исчисления Уангом в 1928 г., теории групп Ван Флеком и Малликеном в начале 30-х годов, теории графов в 60-х годах и т. д.), но по-настоящему революционизирующее влияние на развитие квантовой химии оказало появление новой вычислительной техники. [c.93]

Величина Д, п. связана со структурой вещества. Она зависит как от индивидуа.пьных свойств атомов, молекул и ионов, из к-рых построено вещество, так и от его отроения. Величины Д, п. для диэлектриков разных классов приведены в таблице в ст, Диэлек-трики. Е. л. Нонороеа. [c.594]

Введенное Бутлеровым понятие о химическом отроении отнюдь не сводится к представлению о расположении атомов и распределении связей в молекуле. Бутлеров неоднократно подчеркивал необходимость учитывать существование взаимного влияния между отдельными атомами и атомными группами в молекуле. Он показал, что типические реакции каждой атомной группы, каждого структурного элемента молекулы не остаются неизменными. Полнота их проявления и специфические особенности зависят от характера всех атомов, входящих в молекулу, даже непосредственно не связанных с данной атомной группой, от их числа, взаимных отношений, характера связи и т. д., т. е. в конечном счете от химического строения молекулы в целом. Так, Бутлеров писал ...мы имеем право сказать, что напр, в СНдС три атома водорода и атом хлора, будучи соединены с углеродом, не соединены непосредственно между собою в СНзО также водород и кислород соединены с С и не соединены между собою. Из этого однакоже вовсе не следует, чтобы атомы эти вовсе не обнаругки-вали друг на друга никакого влияния только это влияние будет влиянием другой категории,— его можно называть взаимным влиянием атомов, непосредственно между собою не соединенных)) (А. М. Бутлеров. Там же, стр. 452). [c.15]

М. И. Батуев, А. Д. Петров, В. А. Пономаренко и А. Д. Мат-веева °2 изучили спектры комбинационного рассеяния кремнийорганических соединений, отличающихся наличием Si— Н- и Si— l-овязей. Авторы пришли выводу, что некоторые свойства атомов водорода, связанных с атомами ремния, меняются в значительной степени от отроения молекулы. [c.402]

Хотя формулы химического отроения в определении Бутлерова уже встречались в работах Кекуле и Купера, а затем и Лошмидта, однако само понятие химического строения стало важнейшей составной частью теории только тогда, когда был поставлен вопрос о возможности связать химическое строение со свойствами молекул. Это и было сделано Бутлеровым в его теории химического строения, в которой положение о зависимости между химическим строением и свойствами молекул является отличающим его теорию от всех остальных и занимающим в ней центральное место. Формулировка этого основного положения теории химического строения содержит у Бутлерова одновременно и отказ от традиционной точки зрения Известное правило, гласящее, что натура сложной частицы определяется натурой, количеством и расположением элементарных составных частей, я считал бы возможным покамест изменить следующим образом химическая натура сложной частицы определя- етпся натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением [24, с. 70]. Здесь натура — свойства, сложная частица — молекула, элементарные составные части — атомы. Постулированная таким образом зависимость между химическими свойствами и химическим строением молекул открывала возможность для определения строения молекул химическим путем и заключения о химических свойствах молекул по их химическому строению. Это положение никак не вытекает из учения о валентности и химической связи и поэтому представляет собою новый принцип, из которого следует ряд фундаментальных выводов. Из него, в частности, вытекает объяснение изомерии различием химического строения изомеров из него следует, хотя и не так очевидно, что различие единиц сродства многовалентного элемента условливается , по выражению Бутлерова (1862), влиянием других атомов, [c.33]

Изучены особенности реакций "самообыена" в ряду Л -за-маценннх фенолов и изомерных Ы-- и -нафтолов. Сильное каталитическое действие добавок щелочно-органических солей аналогичного отроения, специфический характер зависимости скорости реакции от электронного строения молекул субстрата и состава среды указывают на то, что лёгкость течения "самообмена" определяется конкуренцией между экзоциклическим атомом -0 и/г-,о-атомами углерода в кольце амбидентного фенолятного аниона за обладание избыточным отрицательным зарядом. Установлено далеко идущее сходство процессов изотопного "самообмена" и химических реакций.протекающих с перенесением реакционного центра. [c.616]

ДУ. Отроение нейтральных молекул и анионов замещенных Ь-бензилвденгидантоинов [c.1055]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология